本発明は、有効成分を含み、かつスターチ、ラクトースを含まない粘膜生物接着性遅延放出キャリアであって、20時間以上の期間にわたって有効成分を放出することができる生物接着性キャリアである。この生物接着性キャリアには、希釈剤、アルカリ金属アルキル硫酸塩、結合剤、少なくとも１つの生物接着性ポリマーおよび少なくとも１つの徐放性ポリマーが含まれる。また、その調製のための方法が本発明に含まれる。 （もっと読む）

アルカリ不安定ドラッグを含む安定化された生体接着性組成物と、その調製のための方法が提供される。態様の一つでは、上記組成物は、酸性成分及びアルカリ性熱可塑性マトリックス形成材料、例えば、ポリマーを含む予備生成された賦形剤混合物を含むホットメルト押出し（ＨＭＥ）組成物である。上記賦形剤混合物は、アルカリ不安定ドラッグとブレンド化する前に、形成される。次いで、上記ブレンドをホットメルト押出しして、上記ＨＭＥ組成物を形成する。そのようにすることにより、上記酸性成分は、上記賦形剤混合物を中和するか、穏やかな酸性とすることができる。この特定の方法は、ホットメルト押出しの際、アルカリ不安定ドラッグの分解を実質的に減らすことが示された。上記賦形剤混合物は、ホットメルト押出しの際に、軟化するか又は溶融する。それは、押出しの際に、ドラッグ含有粒子を溶解してもよいし、又は溶解しなくてもよい。種々の機能性賦形剤が、キャリアシステムに含まれ、工程を改良し、そして／又は上記ＨＭＥ組成物の化学的性質若しくは物理的性質を改良することができる。
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本発明は、（ａ）鎮痛、抗炎症作用又は解熱作用をもたらすのに効果的な投薬量の非ステロイド系抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）及び（ｂ）β−シクロデキストリン化合物を含む医薬組成物であって、ＮＳＡＩＤ化合物の投薬量が、投与ルートについての最小承認投与量未満である医薬組成物に関する。また、本発明は、鎮痛剤、抗炎症薬又は解熱薬を必要とする哺乳類を治療する方法であって、本発明の医薬組成物を投与することを含む方法に関する。
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【課題】中性で使用するには、適当なｐＨ調整剤を用いる必要があるアルカリイオン水に替わる、高い抗酸化機能を備えた抗がん用機能水の提供。
【解決手段】アルカリｐＨとならないように非隔膜とした電解室を備えて、電気分解した水素ガスを溜め置きし、この水素ガスを高濃度に溶存させ、その物理化学的特性は、酸化還元電位が−１００ｍＶ以下であり、溶存水素濃度が０.０５ｍｇ／Ｌ以上であり、かつｐＨが６〜８である機能水を用いることにより、消化器上部がんまたは呼吸器がんまたは体表がんの予防および／または転移抑制および／または再発防止に使用することができる。 （もっと読む）

リシノール酸オリゴマーと、少なくとも１つのカルボン酸基および少なくとも１つのヒドロキシ基またはカルボン酸基を有する脂肪族分子から合成された生分解性キャリアであって、３７℃未満の温度で液体またはペーストである生分解性キャリア、ならびに、その作製方法および使用方法。本発明のポリマーは、水性媒体に浸けられたとき、その粘度を著しく増大させる。これらのポリマーは、疎水性の生物医学的シーラント、接着（例えば、臓器間の接着など）を防止するための一時的なバリア、細胞支持体、薬物送達用のキャリア、および、埋め込み可能な医療デバイス（例えば、ステントなど）における被覆として使用することができる。 （もっと読む）

医療デバイスに関連する親油性薬剤を送達するデバイス及びシステムであって、医療デバイスと、体腔に浸透することができる第１の親油性薬剤であり、その移動係数が少なくとも約５，０００で統計的に有意である量であり、医療デバイスに関連する、親油性薬剤とを備え、第１の親油性薬剤／医療デバイスが前記体腔内に隣接して留置され、治療有効量の第１の親油性薬剤が対象体内の所望の領域に送達される、デバイス及びシステム。さらに、本発明は、近接する疾患を治療及び／又は予防するか、又は体腔の開通性を維持するために医療デバイスを体腔内に留置することを含む、対象体内の開通性を改善するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、マハタ親魚の成熟・排卵誘導ホルモン剤にLHRHaを採用し、また、その持続性を高め、徐放投与を可能にする手法を用いることで、安定的かつ効率的な採卵方法を提供する。
【解決手段】合成黄体形成ホルモン放出ホルモン（LHRHa：des-Gly¹⁰,[D-Ala⁶]-LHRH ethylamide）の徐放投与を可能にする固形製剤にコレステロールペレットを使用し、LHRHaの投与量は20〜100μg/kg BWとし、マハタ親魚は人為的環境下で養殖した養成親魚を用い、その卵巣卵の卵径が420〜550μmの個体を使用し、ホルモン処理後の採卵は人工授精により行うことにより、マハタ親魚から安定的かつ効率的に良質な受精卵を得ることを可能にした。 （もっと読む）

【課題】投薬形態に使用されるコーティング組成物を提供すること。
【解決手段】本発明は、液体のコーティング組成物、および第１の組成物の連続シェル部と、連続シェル部内に設けられた構造的に異なる少なくとも１種の不連続シェル部と、を有する投薬形態に関する。また、本発明は、投薬形態の製造方法であって、第１の組成物を有する連続シェル部と、連続シェル部内に設けられた構造的に異なる少なくとも１種の不連続シェル部と、をコアに被覆することと、その後、被覆されたコアを冷却することと、を含む、投薬形態の製造方法を提供する。コーティング組成物は、固体の薬剤投薬形態に対するシェルコーティングの形成に特に好適である。 （もっと読む）

ペプチド−ペプチダーゼ阻害剤コンジュゲート分子を開示する。これらのコンジュゲート分子は、代謝性及び心血管系の疾患、障害及び症状の治療用及び予防用の薬剤として有用である。かかる疾患、症状及び障害としては、限定されないが、高血圧、異脂肪血症、心血管疾患、摂食障害、インシュリン耐性、肥満及びあらゆる種類の真性糖尿病、並びに他の糖尿病関連の障害が挙げられる。
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【課題】機能性の高い薬物送達システム（ＤＤＳ）の達成と共に、癌細胞の転移、浸潤を抑制する効果を兼備する生体適合性ナノ粒子を配合する医薬製剤用または化粧品用材料を提供する。
【解決手段】生体適合性ナノ粒子１４をアスパラギン・ヒドロキシカルボン酸共重合体で構成し、前記生体適合性ナノ粒子１４の表面電荷が負となる状態で使用することで微小皮膚癌の浸潤転移抑制効果が高く乳酸・グリコール酸共重合体と比較して生体への残留性が低く刺激性が少ない好適な医療製剤用または化粧品用材料の提供が可能となる。 （もっと読む）

【課題】消化液によって溶解可能な制御層を備えた消化管用経口製剤において、薬剤と薬剤担持層とに対する保護層を薄くすることにより、薬剤と薬剤担持層とを外側の消化液から保護するという保護層の機能を満足しつつ、消化管用経口製剤の寸法を微細なものにして、薬剤の吸収のばらつきを少ないものにする。
【解決手段】薬剤２と、この薬剤２を担持した薬剤担持層３と、この薬剤担持層３の外側の一部分を覆うように設けられ、消化管から分泌される消化液によって溶解可能な制御層６と、薬剤担持層３の外表面の概ね残りの部分を覆うように設けられ、薬剤２と薬剤担持層３とを外側の消化液から保護する保護層５とを備え、保護層５は、化学気相成長法により保護層５の成分が薬剤担持層３の外表面に成層されている。 （もっと読む）

【解決手段】
本発明は、ポリエステルブロック上に反応基を持つ、ミセルを生成するポリ（エチレンオキサイド）−ブロック−ポリ（エステル）ブロック共重合体に関連する。これらの共重合体は、その生分解性および多数の生物活性剤との生体適合性のために、種々の生物活性剤の適切なキャリヤーになる。ＤＮＡ、ＲＮＡ、オリゴヌクレオチド、タンパク質、ペプチド、薬物などのような生物活性剤は、共重合体のポリエステル・ブロック上の反応基と結合できる。 （もっと読む）

製薬学的に許容されるイオン交換樹脂と一緒になって複合体を形成している薬剤で構成されている中心部を含有して成る被覆薬剤−イオン交換樹脂複合体を提供する。前記薬剤−イオン交換樹脂複合体を放出遅延剤と混ざり合った状態にする。その被膜にポリ酢酸ビニル重合体および可塑剤を含有させる。その被覆複合体の製造方法およびそれを含有させた製品を記述する。 （もっと読む）

【課題】胃で分解されやすい薬物、小腸上部に吸収が限られる薬物や、小腸からの吸収性の悪い薬物の吸収改善に有効な経口製剤を提供する。
【解決手段】水に溶けないポリマー層と、薬物を含む腸溶性ポリマー層からなる２層シート状とすることで、薬物が腸管内部のみで溶出し、小腸内側にシートを付着させることで、腸溶性ポリマー層が小腸粘膜側に面し、水不溶性ポリマー層が小腸管腔側に位置するようなり、その結果、腸溶性ポリマー層の侵食速度が低下し、徐放性を実現する。 （もっと読む）

【課題】パーキンソン病処置用のペルゴライドの安全でかつまた効果的な経皮投与の新規製剤を提供する。
【解決手段】身体表面または膜を通る透過によってペルゴライド治療を必要とする個人に治療有効速度で身体表面または膜を通してペルゴライドを放出するための組成物であって、ペルゴライドの治療的血漿レベルを得るために、投与期間にわたり少なくとも１μｇ／ｃｍ^２・時間の流量によるペルゴライドの持続放出を可能にするのに有効な量のペルゴライドメシレートを担体中に含有する組成物である。 （もっと読む）

本発明は、長期間高い安定性を有する点で特徴づけられるナノカプセル系を目的とする。これらの系は、医薬品としてまたは化粧品として活性な、高度に親油性の成分の徐放に有用である。系は水系媒体に分散した平均サイズ１μｍ未満のナノカプセルを含み、ナノカプセルは、リン脂質成分および１つ以上の飽和および／または不飽和Ｃ₁₂〜Ｃ₂₄鎖脂肪酸またはその誘導体を含む親油相；およびキトサンまたはその誘導体およびポリオキシアルキレン化化合物を含む親水相を含む構造を有する。 （もっと読む）

抗−５Ｔ４抗体、抗−５Ｔ４抗体／薬物コンジュゲート、ならびにその製法および使用法。 （もっと読む）

押出機に活性成分およびマトリックス形成剤を供給すること、および均一な押出物を作ることを含む活性成分の固体分散体を生産するためのプロセスであって、そこにおいて、該押出機は、少なくとも２本のシャフト（２）を含み、該シャフト（２）の各々は、軸上で１本を他方の後ろに配置された複数の処理エレメントをもち、該処理エレメントは（ｉ）供給−搬送セクション（Ｒ、Ａ）、（ｉｉ）少なくとも１個の逆フライトセクション（Ｄ）、および（ｉｉｉ）排出セクション（Ｅ）であると定義され、そこにおいて、該逆フライトセクション（Ｒ、Ｄ）であると定義される処理エレメントは、押出機の全体的な搬送方向に逆向きである搬送方向をもつスクリュー式エレメントに基づいている少なくとも１個の逆フライトエレメント（１４）を含む。 （もっと読む）

【課題】細胞表面上でのCD40を保有する細胞のCD40リガンドによる活性化を阻害する方法を提供すること。
【解決手段】細胞表面における、CD40リガンドによるCD40を保有する細胞の活性化は、細胞を、CD40リガンドと細胞との間の相互作用を阻害し得る因子と、細胞の活性化を阻害するのに有効な量で接触させることによって阻害される。被験体における、CD40リガンドによる、CD40を保有する細胞の表面での活性化は、被験体に、CD40リガンドと細胞との間の相互作用を阻害し得る因子を、細胞の活性化を阻害するのに有効な量で投与することによって阻害される。CD40保有細胞のCD40リガンドに誘導される活性化に依存する状態が、処置される。 （もっと読む）

特に一つ以上の治療的、予防的および／または診断的に活性な物質の制御放出用の医薬組成物を製造するのに用いられるための、高密度化され、かつ少なくとも部分的に、好ましくは完全にもしくはほぼ完全に水和されたセラミックの、新規な製造方法。
上記の方法は、硫酸カルシウムのような生体吸収性で水和可能なセラミックを水和し、高密度化する付随工程を含む。
本発明は、そのような高密度化されたセラミックを含む組成物にも関する。この医薬組成物は、活性物質、例えば抗がん剤の標的化され制御された局所持続放出に有用である。これにより、局所濃度−時間プロファイルが最適化されて、副作用のスペクトルおよび重篤度が最小化される。 （もっと読む）