本発明は、アセチルサリチル酸の使用に関連した消化管の合併症を予防及び／又は減少させるために使用する経口製剤に関する。本発明の製剤は、アセチルサリチル酸と混合してプロトンポンプ阻害剤を含む多剤混合経口剤形を含んでいる。さらに本発明は、その製造方法及び医療でのその使用に関する。本発明はまた、血栓閉塞性血管事象、例えば心筋梗塞若しくは脳卒中を予防し、そしてアセチルサリチル酸の使用に関連した消化管の合併症を予防及び／又は減少する薬剤として使用するための、エソメプラゾール若しくはそのアルカリ塩又はこれらのうちのいずれか１つの水和物形態及びアセチルサリチル酸を含む特定の混合物に関する。 （もっと読む）

植物材料からリグナン抽出物を得る製法が開示される。リグナン抽出物を含む組成物ならびにリグナン抽出物の使用もまた開示される。 （もっと読む）

【課題】炎症疾患の処置
【解決手段】本発明は、第ＶＩＩ因子、第Ｘａ因子、および組織因子の発現の活性化を含む、急性炎症または慢性炎症に関連する症候群（敗血症および敗血症性ショックなど）を予防的におよび治療的に処置するために使用でき組成物を提供する。この組成物は、有効量のリポタンパク質関連凝固因子（ＬＡＣＩ）を含有する。本発明に従って、ＬＡＣＩを投与することで、ＴＮＦ、ＩＬ−１、ＩＬ−６、または他のサイトカインが組織因子を上方制御する病状を治療することができる。 （もっと読む）

本発明は、モメタゾンフロエートおよび少なくとも1つの表面安定剤を含むモメタゾンフロエート組成物を対象とする。この組成物のモメタゾンフロエート粒子は、好ましくは、約2000nm未満の有効平均粒度を有する。 （もっと読む）

【課題】複数回の服用に相当する薬剤成分を１回の服用で同様の治療効果を提供し、ゲル状の製剤とすることで嚥下困難者にも服用しやすく、コンプライアンスを向上させた、優れた徐放性製剤を提供する。
【解決手段】本発明の製剤は薬剤成分とカンテン，キサンタンガム、ローカストビーンガム、アルギン酸類及び水を含有することにより、胃内の低ｐＨ条件下から腸内のｐＨ５〜８条件下で徐々に薬剤成分を放出する製剤としての要求に十分に応えることができる製剤でありながら、製剤中に水を配合することにより可能となる、ゼリー剤、クリーム剤などの剤形への適用が可能で、服用時に水を必要とせず、嚥下困難者にも服用しやすく、コンプライアンスを向上させた徐放性の製剤である。 （もっと読む）

本発明は、金属医薬診断薬もしくは治療薬として使用するための金属キレートコンジュゲートに向けられる。具体的には、本発明のコンジュゲートには、担体、金属配位部分、および前記金属配位部分を前記担体へ化学的に結合させる尿素結合を含んでいる。前記担体は、一般には前記コンジュゲートを生物学的組織もしくは器官へターゲティングするために利用される。本発明のいくつかの態様の中で重要なのは、診断および治療方法において使用するためのコンジュゲートの提供である。 （もっと読む）

【課題】殺菌や除菌を行なうべき対象が多種、多様に及んでも一つの殺菌・除菌剤にて消毒が行なえるようにし、現状における殺菌、除菌に用いる薬品の管理や使用法の習得を簡単にして、手間の軽減を図る。
【解決手段】ＭＲＳＡ殺菌・除菌剤を、炭酸カルシウムの方解石型構造による結晶構造体を備えた貝殻を粉砕した生成物より得る。 （もっと読む）

本発明は、式（１）で表される抗コリン作用薬１種以上（式中、Ｘ⁻はアニオンを示す）と、少なくとも１種の医薬的に相溶性のある有機酸とを含み、さらに医薬的に相溶性のある別のアジュバント及び／又は錯化剤を含んでいてもよい、噴射剤を含有しない特定の水性エアロゾル製剤に関する。式（１’）のカチオンが医薬製剤100mlに対して83〜94.5mgの濃度で製剤中に含まれている。
【化１】

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オピオイドの耳への投与および経皮投与により、ネコ、イヌ、および他の小哺乳動物へ、全身鎮痛を提供するための方法が開示される。そのような方法における使用のための組成物もまた開示される。そのような組成物は、ブプレノルフィン、水相および有機相からなる溶媒を含む薬学的に受容可能なキャリア系、少なくとも一つの浸透増強剤、そして必要に応じて、安定剤、保存剤、抗酸化剤、粘度増加剤、および／または張度調整剤を含む。
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【課題】本発明は、長期間の保存にも色が安定である、フルバスタチン含有医薬組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】フルバスタチン、ＨＰＭＣ、および任意に他の賦形剤を含む医薬組成物を提供する。とりわけフルバスタチンおよびＨＰＭＣを含む粒子を圧縮し、平均粒子サイズが２００ミクロン以下の顆粒とすることによって、顆粒中での水和したＨＰＭＣのゲルの形成を、妨げるか、または実質的に減少させた、医薬組成物を提供する。あるいは、上記医薬組成物を相対湿度が７５％以下、より好ましくは６０％以下で、温度が２５から４０℃の間という条件で保存することによって、上記の顆粒中での水和したＨＰＭＣのゲルの形成を、妨げるか、または実質的に減少させる方法を提供する。 （もっと読む）

藍藻類のスピルリナ・プラテンシス（Ｓｐｉｒｕｌｉｎａ ｐｌａｔｅｎｓｉｓ）の乾燥バイオマスと、アスタキサンチンとを含むヒト用栄養補助組成物が開示される。本発明の組成物は、健康なヒト又は不健康なヒトの健全及び健康を支援するために安定で、効果的で、好都合である。さらに、ヒト対象のウイルス感染を、本発明の組成物を当該対象に投与することによって改善する方法が開示される。 （もっと読む）

【課題】 本発明の課題は、製剤化した際、有効成分であるキノリノン誘導体（Ｉ）の生体吸収性に優れ、しかも吸収性の経時的な変化の少ない医薬組成物を得る為に、製剤化した際のキノリノン誘導体（Ｉ）の溶出性が良好で、かつ溶出性の経時的低下が抑制された医薬組成物、その製造法及び該医薬組成物からなる製剤を提供する。
【解決手段】 本発明は、一般式（Ｉ）で表されるキノリノン誘導体とトレハロースを含有してなる医薬組成物、該医薬組成物からなる製剤、該キノリノン誘導体とトレハロースを含む粉体を流動化し、結合液を噴霧し、造粒する工程を含む医薬組成物の製造法。
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【課題】多種多様な水溶性薬剤を経皮送達する方法において、より簡便かつ効果的に水溶性薬剤の経皮送達を高めることができる処理方法、ならびにそのためのキットを提供する。
【解決手段】イオン性物質含有組成物を皮膚に接触させて、プラス極側からのイオントフォレーシス（Ａｎｏｄａｌ ＩＰ）を施して皮膚を前処理した後、水溶性薬剤含有組成物を前記皮膚に塗布することによって、該水溶性薬剤の皮膚への浸透が高められる。該水溶性薬剤がマイナスに荷電するものである場合、それを塗布した後マイナス極側からのイオンとフィレーシス（Ｃａｔｈｏｄａｌ ＩＰ）を施すことにより該水溶性薬剤の経皮送達を高めることができる。 （もっと読む）

本発明は、式（１）で表される抗コリン作用薬１種以上（式中、Ｘ⁻はアニオンを示す）と、少なくとも１種の医薬的に相溶性のある有機酸とを含み、さらに医薬的に相溶性のある別のアジュバント及び／又は錯化剤を含んでいてもよい、噴射剤を含有しない特定の水性エアロゾル製剤に関する。式（１’）のカチオンが医薬製剤100mlに対して32〜54mgの濃度で製剤中に含まれている。
【化１】

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細菌感染した歯肉縁下ポケットの治療用薬剤の製造における、（Ｉ）で表されるモルホリノ化合物またはその薬学的に許容可能な塩の使用。
【化１】


式中、Ｒ１は、モルホリノ環の２位もしくは３位に存在し、８〜１６個の炭素原子を含む、直鎖型もしくは分岐鎖型アルキル基であり、Ｒ２は、２〜１０個の炭素原子を含み、かつα位を除きヒドロキシ基で置換されている、直鎖型もしくは分岐鎖型アルキル基である。 （もっと読む）

【課題】牛のひづめの洗浄と消毒効果が同時に得られるようにし、牛のひづめの汚染部位が清潔に洗浄された状態で消毒されるようにすることによって、牛のひづめ障害の予防を通じて、産乳量及び繁殖率などの生産性の低下を未然に防止し、かつ、淘汰のような極端な状況を避けることができる他、牛の健康と快適性の向上にも大きく寄与することができる牛のひづめ障害予防用の洗足剤及びその使用方法とその製造方法を提供する。
【解決手段】牛のひづめ障害予防用の洗足剤を、牛ひづめについている異物を牛のひづめから除去するためにスズ酸とクエン酸と硫酸亜鉛とモリブデン酸ソーダと硝酸カリウムの各固形分の混合物に水を混合して用意する洗浄液と、異物の除去された牛のひづめを殺菌するための次亜塩素酸ソーダとを混合して製造する。 （もっと読む）

【課題】細いカテーテルを通した溶液の注入を容易に行うことができ、かつ、粘膜の膨隆を高く維持できる粘膜膨隆を迅速かつ容易に行うための組成物を提供すること。
【解決手段】ヒアルロン酸またはその医学的に許容される塩を含有する溶液からなり、当該溶液が（１）所定条件下で測定した場合に所定の範囲内の見かけ粘度を示し、（２）当該溶液が充填された所定のカテーテル注射針が保持されている注射器において、この注射器のピストンを所定速度で押すことによって当該溶液をカテーテル注射針の先端から排出させるために要する力が所定の範囲内にあり、（３）ウサギの胃の所定位置に所定の方法で当該溶液を投与したときの粘膜隆起高が所定数値以上あり、かつ、カテーテルと針を通して注入されることを特徴とする、粘膜膨隆を迅速かつ容易に行うための組成物。 （もっと読む）

本発明は、リポキシゲナーゼ阻害剤の治療有効濃度を有するリポキシゲナーゼ阻害剤とシクロデキストリンとの包接錯体の製剤、同製剤を製造する方法および同製剤を使用して病的状態を治療する方法に関する。シクロデキストリン錯体形成により、リポキシゲナーゼ阻害剤の水溶解性は増加し、これによってリポキシゲナーゼの高濃度溶液が可能となる。リポキシゲナーゼ阻害剤−シクロデキストリン錯体の水溶製剤は、炎症性疾患状態を治療および／または防止するため、非経口または経口投与が適している。水溶製剤は、凍結乾燥して長期保存することができ、経口投与に有用でありおよび／または利便性のよい経済的なパッケージングで提供することができる。 （もっと読む）

本発明は、デクスパンテノール、カルシウムイオン、およびリン酸塩を含まず、少なくとも１つのカルシウムキレート剤、および少なくとも１つの眼科的に適合性の粘性調節剤、ならびに必要に応じて１つ以上の薬学的賦形剤を含む薬学的組成物に関する。本発明はさらに、上皮欠損の処置および／または予防のための、リン酸塩を含まない薬学的組成物の製造のための、カルシウムキレート剤および眼科的に適合性の粘性調節剤の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】人体表面に薬剤を輸送する装置と方法を提供する。
【解決手段】処方は薬剤，処方を固相以下から密着性の柔らかい固相へ変換可能な変換剤，および薬剤および変換剤のビヒクル媒体またはキャリアからなる。薬剤処方はこの人体表面へその固相以下で塗布され，次いで薬剤が人体表面を通って輸送される間に柔らかい固相へ変換される。薬剤の輸送の完了後，柔らかい固形処方は体表面から密着性の固体処方として除去または剥離することができる。薬剤処方は薬剤輸送速度の制御を行い，体表上に汚れた処方残査を残さずに処方を除去することができる。皮膚への塗布に使用するアプリケーターは、薬剤を入れた容器１２とノズル１０及び平坦で薄い開口部１６からなる。 （もっと読む）