【課題】使用直前まで粘着剤層にコンタミ、機械的損傷、熱ダメージがなく、粘着剤層の経時的安定性が高い貼付剤および貼付製剤であって、貼付剤および貼付製剤としての形状を保持しやすく、ライナーが容易に剥離でき操作性に優れる貼付剤および貼付製剤を提供する。
【解決手段】支持体１と、該支持体の片面に形成された粘着剤層２と、該粘着剤層上に積層された厚さTのライナー３とを備える貼付剤であって、該ライナーには、該粘着剤層積層面の反対側表面から深さT／２以上、T未満の溝４が形成され、該溝の平面形状は、該溝によって該ライナーが２以上のライナー片３ａ，３ｂに区切られるものであり、かつ該溝を形成する前の該ライナーの剛軟度が５０ｍｍ以上であることを特徴とする、貼付剤。 （もっと読む）

等電点（ｐＩ）約６〜８を有するインスリン誘導体；および沈殿剤を含む薬学的に許容される賦形剤を含んで成るエアロゾル化可能製剤。 （もっと読む）

【課題】実質的に界面活性剤を配合していないため皮膚への刺激がより少なく、アモロルフィンの付着滞留性が高いため、アモロルフィンの薬効の発現が持続すると考えられるアモロルフィンを含有するＯ／Ｗエマルション組成物を提供する。
【解決手段】（ａ）アモロルフィン、（ｂ）けん化度が７０〜９６mol％の部分けん化ポリビニルアルコール、（ｃ）カルボキシビニルポリマー、及び（ｄ）組成物の全量に対して１〜４０質量％の油成分（ただし、該油成分の６０質量％以上は液体油である。）を含有し、（ｅ）実質的に界面活性剤を含有せず、（ｆ）ｐＨが３．５〜８．５であることを特徴とするＯ／Ｗエマルション組成物。 （もっと読む）

フェニレフリン、人工甘味料、および実質的にアルデヒドを含まないマトリックスを含むチュアブル薬学的組成物が、提供される。上記組成物は、２年の貯蔵寿命を有する代表的な市販の製品に適したフェニレフリンの安定性を有する。上記組成物の製造のための方法およびその使用方法もまた、提供される。上記組成物は、２．５重量％未満の総イソキノリンを有し、そしてそのイソキノリンのレベルを少なくとも２４ヶ月間にわたって維持する。 （もっと読む）

眼組織に薬物を送達するためのデバイス、システム、および技術を記載する。少なくともいくつかの態様において、末端構成要素（例えば、ニードルまたはカテーテルの開端）を、眼組織に移植し、一つまたは複数の薬物を送達するために使用する。送達される薬物は、同様に移植される供給源に由来してもよく、または外部供給源から（例えば、ポートを介して）導入してもよい。固体および液体薬物製剤の両方を使用してもよい。あるいは、眼インプラントは、眼組織内へ薬物を放出する薄膜コーティングを含むことができる。

（もっと読む）

【課題】副鼻腔炎の処置のための溶液を提供すること。
【解決手段】アミノグリコシド系抗生物質からなる群から選択される副鼻腔炎の処置のための抗生物質および界面活性剤を含む薬学的溶液であって、該溶液は１０〜７０ダイン／ｃｍの表面張力を有する水溶液として経鼻投与されるよう製剤されており、該溶液は、エアロゾル投与されるとエアロゾル化された粒子の少なくとも８５％が１．０〜４．０ミクロンの範囲内にある空気力学的質量中位径(Mass Median Aerodynamic Diameter)のエアロゾル化された粒子を形成し、該表面張力により鼻腔洞内に溶液が効果的に保持され、それにより該エアロゾル化された薬学的溶液は慢性副鼻腔炎の処置に有効である、薬学的溶液を提供する。 （もっと読む）

【課題】非ステロイド系鎮痛消炎薬を安定に配合することができるとともに、十分な粘着性を有し、かつ、非ステロイド系鎮痛消炎薬の経皮吸収性に優れた経皮吸収貼付剤を提供すること。
【解決手段】粘着シートは、基材と、本発明の経皮吸収貼付剤で構成された粘着層と、必要に応じて該粘着層に貼着された剥離シートとから構成されている。本発明の経皮吸収貼付剤は、粘着基剤と、テルペンと、セバシン酸エステルと、アルキルグリセリルエーテルと、非ステロイド系鎮痛消炎薬とを含むことを特徴とする。 （もっと読む）

式（Ｉ）：
【化１】


で示される化合物、それらの薬学的に許容される塩、または任意のそれらの２種以上の混合物；および、親水性溶媒、親油性溶媒、乳化剤、または任意のそれらの２種以上の混合物から選択される成分を含む製剤を提供し；いくつかの態様において、該製剤は液体である。他の態様において、製剤は固体である。このような製剤の製造法も提供する。
（もっと読む）

【課題】ユーザにとっての快適性が改良された、皮膚接触エラストマー物品を提供すること。特に、熱安定性を有する非水性の治療的スキンケア組成物でプレコートされたエラストマーグローブを提供すること。
【解決手段】医療用のグローブと適合性を有し、熱的に安定であり、その物理的性質に対する顕著な逆効果を示さず、着用者の皮膚における炎症の発症が少なく、べとつき感がなく、表層と皮膚との間の良好な物質輸送が可能であり、エラストマー物品などとの表層間及び表層内部における粘着性が少ないことを特徴とする、新規なコーティング組成物。 （もっと読む）

過酸化水素を含む上方構成要素と、水和状態の下方構成要素とを含み、過酸化水素が下方構成要素の方へ移動するように、上方構成要素および下方構成要素が互いに接触して置かれる、送達システム、例えば皮膚包帯が提供される。 （もっと読む）

本発明は、新規なリポタンパク質粒子、その調製方法および精製方法、特にマラリア感染の予防における該粒子の医薬としての使用、該粒子を含む組成物/ワクチン、またはモノクローナル抗体またはポリクローナル抗体などの該タンパク質粒子に対する抗体、および特に治療における該抗体の使用に関する。特に、本発明は、以下の単量体：
a. プラスモディウム・ビバックス(P.vivax)のCSタンパク質に由来する配列とB型肝炎のS抗原に由来する配列を含む融合タンパク質(CSV-S)、および
b. プラスモディウム・ファルシパルム(P. falciparum)のCSタンパク質に由来する配列とB型肝炎のS抗原に由来する配列を含む融合タンパク質(RTS)、および
c. 場合によりB型肝炎に由来するS抗原
を含む免疫原性タンパク質粒子に関する。 （もっと読む）

【課題】 その使用感において、心地よい剤形を提供する。
【解決手段】 １）フトモモ科チョウジの果実の抽出物と、２）有機変性粘土鉱物と、３）Ｎ−アシル（炭素数１０〜３０）化グルタミン酸のジアルキル（炭素数）エステルとを、乳化剤形の皮膚外用剤に含有させる。前記フトモモ科チョウジの果実の抽出物は、オイゲノールを指標物資として規定されるものであり、該オイゲノールの含有量が抽出物全量に対して１〜１０質量％であることが好ましく、フトモモ科チョウジの果実をアルコールで抽出したものが好ましく、前記有機変性粘土鉱物は、ジメチルジステアリルアンモニウム変性ヘクトライトが好ましく、前記乳化剤形が、油中水中油乳化剤形が好ましい。
（もっと読む）

【課題】リンスを罹患組織における又はそれに近接する粘膜に定期的に適用することを含む粘膜又は近接する組織の適応症の治療又は寛解方法を提供する。
【解決手段】当該リンスが、
１以上のセイヨウニワトコ、ツボクサ又はエキナセアの活性物質を含む、有効量の適切な草本生理活性物質成分;抗菌的有効量の四級アンモニウム界面活性剤; 及び
任意に前記組織を被覆し、前記抽出物を封入するのに有効なポリマー又はポリマー混合物を含む前記方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は細胞特異的に作用するペプチドを組み込んだ機能性リポソーム、並びに該機能性リポソームを用いた、薬物及び遺伝子を標的とする細胞や組織に特定的に送達可能なデリバリーシステムの提供。
【解決手段】プロテオグリカンに結合するラミニン由来細胞接着性ペプチドを結合させた機能性リポソーム。 （もっと読む）

【課題】バルーン血管形成術後の狭窄を減弱するための医薬組成物の提供。
【解決手段】バルーン血管形成術後の被験体に生じる狭窄の程度を低下させるのに充分に有効な量の組織因子経路インヒビター（ＴＦＰＩ）を含み、生理学的に許容される賦形剤により保持されている、非経口的に投与される医薬組成物。例えば、ＴＦＰＩは、約０．５ｍｇ／ｋｇ〜約６ｍｇ／ｋｇの量で、約３時間〜約２４時間の長時間投与される。ＴＦＰＩは（Ａｌａ^−１）−ＴＦＰＩ（１−２７７）又は天然ＴＦＰＩ（１−２７６）である。 （もっと読む）

５００００ダルトンより低い分子量を有するアルギネートを含み、該アルギネートがゲルの少なくとも４重量％の量で存在する安定なヒドロゲルが提供され、種々の医学上の用途における使用のためのより強い、より安定なそしてより抵抗性のあるヒドロゲルが得られ、膨潤性を低下させる包膜化技術の開発、コントロールされた生物分解性を有するアルギネート構造のデザイン、密度の高いバリウムイオンによる新しい造影剤および放射線不透過性材料の作成、および生体再吸収性治療組成物が開発できる。 （もっと読む）

【課題】 経口または経腸投与した生理活性タンパク質を腸管内から血中に移行させる医薬組成物医薬組成物を提供する。これにより、生理活性タンパク質の経口経腸投与が可能となり、患者の苦痛、不便を大幅に改善する薬剤を提供することが出来る。
【解決手段】 経口または経腸投与した生理活性タンパク質を腸管内から血中に移行させる医薬組成物であって、成分として生理活性タンパク質および両親媒性ペプチドを含有することを特徴とする医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、アダパレンもしくは医薬品として許容可能なその塩の使用であって、毎日の局所投与によって座瘡病変の数を低減させるための医薬組成物の製造のための、過酸化ベンゾイル（ＢＰＯ）との組合せまたは併用での使用に関する。推奨治療は、アダパレンとＢＰＯとを組合せた医薬組成物の形態をとることも、一方はアダパレンを含み他方はＢＰＯを含む２つの組成物の併用適用の形態をとることもできる。 （もっと読む）

本発明は、ナノ粒子のモダフィニル組成物、又は塩（類）、又は鏡像異性体（類）、又はプロドラッグ（類）、又は多形（類）、或いはこれらの誘導体を含んでなる、改良されたバイオアベイラビリティーを有する組成物に向けられる。組成物のナノ粒子のモダフィニル組成物の製剤粒子は、約２０００ｎｍより小さい有効平均粒子サイズを有し、そして制約されるものではないが、過眠症、慢性疲労、摂食障害、強迫行動、ＡＤＨＤ、中毒、物質乱用、眠気、神経系疾病、症状、症候群、及び徴候、並びに関連する疾病、症状、及び徴候を含む睡眠不全の治療において有用である。 （もっと読む）

本開示内容は、正味のアニオン電荷を低減するように改変された核酸構築物に関する。いくつかの態様において、この構築物は、ホスホジエステル及び／又はホスホチオエート保護基を含む。本開示内容はまた、かかる構築物の作製及び使用方法を提供する。 （もっと読む）