本発明は、経口投与可能な懸濁液の形態のイブプロフェンリシナートをベースにした薬学的組成物、および、当該薬学的組成物を調製する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、複数の味マスキングされた非オピオイド／オピオイド鎮痛薬含有マイクロ粒子を含む医薬組成物、そのような医薬組成物を含む剤形（口腔内崩壊錠など）、ならびに本発明の医薬組成物および剤形の作製方法に関する。本発明の医薬組成物を含む剤形は、合剤のより好都合で好ましい味による投与を提供する、非オピオイドおよびオピオイド鎮痛薬の改良された均質なブレンドであり、例えば疼痛の治療のためのものである。 （もっと読む）

本発明は、医薬品業界の分野に属し、担体に吸着された、水にほとんど溶けない、タダラフィル、シンバスタチン、フェノフィブラートおよびロバスタチンなどの原薬（ＡＰＩ）を含む剤形に関する。さらに、本発明は、水にほとんど溶けないＡＰＩを含む吸着質に関し、塩素化された炭化水素、ジイソプロピルエーテルおよびヘキサンなどの１種（または複数）の非極性溶媒を用いて前記吸着質を調製するための方法に関する。さらに、本発明は、剤形を調製するための方法、ならびに剤形を調製するための吸着質の使用に関する。さらに、本発明は、勃起機能不全、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）感染症および／または後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）の治療に用いるための剤形に関する。 （もっと読む）

【課題】ナノサイズの粒子径を有し、粒子径分布が小さく、かつ、水分散性に優れる水分散性金属ナノ粒子を提供する。
【解決手段】粒子径２〜１００ｎｍの金属ナノ粒子の表面に、極性官能基を有する親水性表面修飾剤が結合した構造を有する水分散性金属ナノ粒子。 （もっと読む）

薬物を送達するための組成物が開示されている。該組成物は、半透性被膜と、クロザピン粒子と、溶解剤とを含む組成物であって、前記クロザピン粒子は、約２μｍ又はそれ未満の有効平均粒子径を有し、クロザピン粒子の表面に表面安定化剤が吸着されることを特徴とする。
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【課題】時間経過にわたって上昇していく量で医薬をヒト患者に送り出すための薬剤投与型および方法の提供。
【解決手段】メチルフェニデート又は医薬的に許容されるその塩を含み、且つ横幅より長い縦幅を有する薬剤投与型であって、該薬剤投与型は、メチルフェニデート又は医薬的に許容されるその塩から選択される１０ｎｇ〜７００ｍｇの医薬、及び医薬的に許容される担体を含む第一層；第二層の総重量の６０％〜９５％の親水性−膨張可能な重合体を含む第二層；該第一層及び該第二層を取り囲む半透性組成物層；１０ｎｇ〜１００ｍｇのメチルフェニデート又は医薬的に許容されるその塩、及び医薬的に許容される担体を含む半透性組成物層の外面上のコーティング組成物；並びに薬剤投与型の一端において、メチルフェニデート又は医薬的に許容されるその塩の第一層からの放出のため第一層と連絡する半透性組成物層中の通路；を含み、該医薬の放出が、開始時の該医薬の放出に続き、２時間から８時間にかけて上昇する投与量である、薬剤投与型とする。 （もっと読む）

【課題】本発明は、の化合物を経皮投与するための装置および経皮薬剤を製造するための式（Ｉ）の前記の化合物の使用を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）［式中、Ａは水素またはジュウテリウムを表し、ＲはＣ_１〜_６−アルキル、Ｃ_３〜_１０−シクロアルキルまたはフェニルから選択される基を表し、該基はその都度Ｃ_１〜_３アルコキシ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、オキソ、メルカプトまたはジュウテリウムにより置換されていてもよく、その際、"＊"（星印）により標識されたＣ原子は（Ｒ）−立体配置で存在する］の化合物がポリマーマトリックス中に存在し、かつ１日あたり０．５〜２０ｍｇの用量でヒトの皮膚を通過して放出される。 （もっと読む）

【課題】抗不安剤を提供。
【解決手段】β-アラニンを含有する抗不安剤。 （もっと読む）

本発明は、ａ）治療有効量のアリスキレン、または薬学的に許容されるその塩と、ｂ）治療有効量のバルサルタン、または薬学的に許容されるその塩と、ｃ）崩壊剤と、ｄ）多糖類であるさらなる崩壊剤とを含む医薬経口一定用量の組合せに関する。 （もっと読む）

本発明は、医薬活性成分を含むコアを含む制御放出性医薬組成物に関し、ここで、コアは、医薬活性成分がエタノールの影響に対して耐性となる放出プロフィールを付与する効果を有するエタノール耐性付与コーティング層によってコーティングされている。コーティング層は、水不溶性の中性ビニルポリマーまたはビニルコポリマーおよびアミノメタクリレートコポリマーから構成されるポリマー部分と、滑剤、乳化剤、可塑剤および場合によってセルロース系化合物から構成される賦形剤部分とを含む。 （もっと読む）

本発明は、異なる溶解度および濃度を有する共処理炭水化物を含むが、これに限定されず、微結晶板構造を有する固体分散体に関する。本発明の固体分散体、賦形剤系、および調合物は、高度に圧密可能かつ耐久性があり、固体剤形に圧縮される際に、均一の緻密化、低圧における低破砕性、およびおよび／または、様々な硬度における相対的に一定の低崩壊時間を実証する。本発明の固体剤形は、優れた感覚刺激性、崩壊、および／または頑健性を実証する。 （もっと読む）

【課題】簡便かつ効果的に固形製剤に配合された昇華性成分の昇華を抑制する方法及び昇華が抑制された昇華性成分含有固形製剤を提供する。
【解決手段】ポリビニルアルコール、パラフィン、カルナウバロウ及び酸化チタンを含有し、該酸化チタンの含有量が１〜２０質量％であるフィルム層によってコーティングされていることを特徴とする昇華性成分含有固形製剤。 （もっと読む）

【課題】 従来の技術よりも簡便に、それ自体が揮散性であるか、その分解物が揮散性である薬剤を含有する固形製剤のウイスカーの発生や不快な臭いの発生を低減することのできる技術を提供すること。
【解決手段】 少なくとも、それ自体が揮散性であるか、その分解物が揮散性である薬剤と揮散防止薬剤としてのカルボキシメチルセルロースまたはその塩とを含有することを特徴とする揮散防止型固形製剤およびその製造方法。 （もっと読む）

本発明は、医薬組成物と、１種以上のプロトンポンプ阻害剤を含む制御放出粒子の１つ以上の集団を含むかかる組成物の調製方法とに関する。本発明はまた、口腔内崩壊錠、錠剤、カプセル剤を含む医薬剤形と、それらの調製方法とにも関する。 （もっと読む）

【課題】ペプチドの経口送達のための医薬組成物を提供する。
【解決手段】少なくとも１つの薬学的に許容されるｐＨ低下剤を含む第１層および医療上有効な量のペプチドを含む第２層を有する形成層を有する医薬組成物を提供する。第２層は医療上有効な量のペプチドを含む。組成物はまた、ペプチドのバイオアベイラビリティを促進するのに有効な少なくとも１つの吸収向上剤を好ましくは第２層に、および腸溶性被膜を形成層の周りに含む。錠剤の好ましい投与形において、ｐＨ低下剤と腸溶性被膜との接触を実質的に防ぐ水溶性被膜を、形成層と腸溶性被膜との間に設ける。好ましい実施態様において、ペプチドはサケ・カルシトニン、ｐＨ低下剤はクエン酸、吸収向上剤はラウロイル ｌ-カルニチンである。 （もっと読む）

本発明は、ジサイクロミン又は塩、及び／又は溶媒和物を具える組成物と、腸運動過剰又は過敏症腸症候群（ＩＢＳ）を治療する組成物の生成及び使用方法を提供する。本発明はまた、本発明の組成物を具える口腔内崩壊の１日１回の投与形態を提供する。
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【課題】水溶性高分子により水系溶媒中で分散させた酸化チタン複合体に対して、水溶性高分子を変質させることなく結合させたリンカー分子を介して抗体を修飾することで、分散性と触媒活性を失うことなく選択的な結合能を付与した、酸化チタン−抗体複合体である膀胱癌治療剤の提供。
【解決手段】本発明の膀胱癌治療剤は、酸化チタン粒子の表面に、カルボキシル基、アミノ基、ジオール基、サリチル酸基、およびリン酸基の群から選択される少なくとも一つの官能基を介して結合されてなる水溶性高分子を備えた酸化チタン複合体と、その表面に結合されてなるリンカー分子と、リンカー分子を介して結合されてなる抗体とを含んでなる。 （もっと読む）

本発明は、リナグリプチンの医薬組成物、医薬剤形、それらの製法、代謝障害を治療するためのそれらの使用及び方法に関する。 （もっと読む）

【課題】ゼラチン以外の成分を主成分とするソフトカプセル用フィルム形成組成物を提供すること。
【解決手段】(A)酸分解ワキシコーンスターチ、(B)ゲル化剤及び(C)可塑剤を含有するソフトカプセル用フィルム形成組成物、及びこの組成物で形成されてなるシェル、及び該シェル内に収容してなるカプセル充填剤を含んでなるソフトカプセル。 （もっと読む）

本発明は、有効成分６−オキソ−６，７，８，９，１０，１１−ヘキサヒドロシクロヘプタ[ｃ]クロメン−３−イルスルファメートを含む固体医薬組成物に関する。本発明は又、６−オキソ−６，７，８，９，１０，１１−ヘキサヒドロシクロヘプタ[ｃ]クロメン−３−イルスルファメート化合物の多形体にも関係する。 （もっと読む）