複合カテーテル組立体を提供する。この組立体は、第１の材料で構成され、第１の基端領域と、第１の末端チップで終点する第１の末端領域と、第１の末端及び第１の基端開口との間を通じて前後方向に延びる少なくとも１つの第１のルーメンを形成する外表面と、を有する第１のカテーテルを含む。第１の基端領域は、第２の材料で構成された延伸管に一体的に接続されている。第２のカテーテルは、第１の材料で構成され、第２の基端領域と、第２の末端チップで終点する第２の末端領域と、及び第２の末端及び第２の基端開口との間を通じて前後方向に延びる少なくとも１つの第２のルーメンを形成する外表面と、を有する。第２の基端領域は、第２の材料で構成された延伸管に一体的に接続されている。第１のルーメン及び第２のルーメンは、同時的な互いに反対方向への同時の流れを容易にするため互いに独立している。第１及び第２のカテーテルの外表面は、第１及び第２の末端チップを互いに少なくとも部分的に前後方向に裂けることを可能とするように分離可能につながれている。
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親水性ポリマー、イソシアネート末端プレポリマー、乳酸エチルなどのカルボン酸のアルキルエステル、及びテトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、塩化メチレン、n-メチルピロリドン及びシクロヘキサノン及びそれらの混合物からなる群から選択される溶媒を含む、医療装置に好適な潤滑性組成物。当該潤滑性組成物は、薬理学的添加剤及び/又は重合ウレタンを任意に含み得る。さらに開示されるのは、当該潤滑性組成物の製造方法、及び潤滑性組成物による医療装置などの表面の被覆方法、及びそれによって得られる被覆された医療装置である。 （もっと読む）

本発明は、第１の導管を第２の導管に保持するクリップを提供し、第１の導管は第１のコネクタを含み、第２の導管は第２のコネクタを含む。第１のコネクタは第２のコネクタに着脱式に接続される。クリップは、基部と、基部から離れる方向に延在する第１のクリップ部とを備える。第１のクリップ部は、第１のコネクタを摩擦で保持する大きさにされた第１の開口部を持つ。クリップは、さらに、基部の上に、第１のクリップ部から離れる方向に配置された第２のクリップ部を備える。第２のクリップ部は、第２のコネクタを摩擦で保持する大きさにされた第２の開口部を含む。本発明は、クリップを第１の導管および第２の導管に取り付けることにより第１の導管を第２の導管に固定する方法をさらに提供する。
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患者から複数の流体を除去および送達することにおける使用のためのコンテナ支持デバイスが開示される。このコンテナ支持デバイスは、このコンテナ支持デバイスを重量スケールに連結するための取付け部材、この取付け部材に取付けられ、かつその垂直軸の周りで回転する形態の接続部本体、この接続部本体に固定された支持体本体、およびこの支持体本体から延びる少なくとも１つのコンテナ支持体を含む。上記取付け部材は、取付け部材ベースを備え得る。
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本発明は、一般的には血液透析の分野に関し、血液透析治療を改善するために用いることができる方法およびキットを含む。本発明は、血液透析治療に関連する血管アクセス合併症を減少させ、血管アクセス部位を患者において用いることができる期間を延長させるのに有用な方法およびキットを包含する。 （もっと読む）

本発明は血液透析、血液透析濾過、血液濾過または腹膜透析のための装置に関する。この装置は、透析および、または輸液が流れるように意図された少なくとも１つの導管10,14を備えている。この装置は、前記液体中の少なくとも１つの光学的に活性の物質を測定するための測定装置48を備えている。この測定装置48は、液体中の前記物質が前記液体を透過された偏光された光ビームに与える影響を測定することにより前記液体中の物質の濃度を測定するように構成されている。本発明はまた、このような装置を備えたシステムおよび解析および、または輸液中の光学的に活性の物質の濃度の測定を行う方法に関する。 （もっと読む）

血流を提供するためのカテーテル（１０，４１０，５１０）は、末端と基端との間に延びている少なくとも１つの内腔（２０，４２０，５２０）を形成している壁（１８，４１８，５１８）を含んでいる。カテーテル（１０，４１０，５１０）の末端部分（５２０）は、カテーテル（１０，４１０，５１０）の内腔（２０，４２０，５２０）内への又は当該内腔からの血流を許容するために、壁（１８，４１８，５１８）内の１以上のポート（１６，４１６，５１６）を選択的に開閉するために変形可能である。
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本発明は、アテローム硬化病変において産生されるコレステロールのオゾン化産物の作用に妨げることによって、アテローム硬化症および／または循環器病を治療および予防するための組成物および方法に関する。本出願中に説明される通り、コレステロールは、アテローム硬化プラーク中に存在する際、酸化される。この反応により細胞傷害性のコレステロール酸化またはオゾン化産物が生成される。本出願は、コレステロールオゾン化産物、その産物に対して指向性を有する結合性実体、および、各種疾病の治療のためにそれら結合性実体および細胞傷害性物質を用いる方法に向けられる。
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【課題】血液浄化要素を有する血液処理装置を提供する。
【解決手段】本発明は、半透膜（３）によって２つのチャンバに分割された血液浄化要素（１）を有する血液処理装置の分野に関する。このような装置は、人工腎臓治療における血液透析機械として使用される。本発明は、このような血液処理装置を患者の非生理的条件、特に限界カリウム濃度及び取り出し率を血液治療中により良く防止することができる程度まで改良する。本発明により提供されることによると、血液処理装置の分析ユニット（３２）は、少なくとも１つのセンサ（３１）に基づいて血液入口ライン内の血液中のこの物質の濃度、半透膜を通るこの物質の瞬間移送速度、及び治療中に取り出されるこの物質の総量を決定し、この濃度は、第１の許容値範囲と比較され、移送速度は、第２の許容値範囲と比較され、取り出される物質の量は、第３の値範囲と比較され、血液処理装置を制御する制御ユニット（３４）は、血液処理装置がこれら３つの許容値範囲の全てを維持しながら血液治療を実行する程度までその装置に対して命令することができる。 （もっと読む）

液体の生体外処理のための濾過装置を、２つの隔室に分離することができる半透過性材料を備える膜を形成するユニットエレメント。前記材料は負の電荷を帯び、前記エレメントは処理中の液体と直に接触する第１の内面と、濾過物と接触する第２の外面とを有する。第２の面は、少なくとも１つのカチオン重合体を備える物質によって、又は少なくとも１つの重合体がカチオン性である重合体の混合物によって、処理される。前記ユニットエレメントは、第２の面として処理される第１の面をさらに有することが可能である。 （もっと読む）

血液透析中の問題を医療従事者に警告する方法であって、血液透析中に当該アクセス位置にフィステル針（１５０）用の能動型フェイルセーフ位置センサ（１８０）を装着し、能動型フェイルセーフ位置センサを使用して少なくとも以下の事態−つまり、能動型フェイルセーフ位置センサの故障、能動型フェイルセーフ位置センサへの給電障害、アクセス位置からのフィステル針の部分的な外れおよびアクセス位置からの針の完全な離脱−に際して医療従事者に血液透析中の問題を自動的に警告することからなる方法。
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医療用に使用されるバルブ装置であって、ルーメンを横切って延びる可撓性部材からなり、同ルーメンを通過する材料の流れが制御される。可撓性部材は、そこを貫通するスリットの対向する面上に形成された複数の可動要素を備える。可動要素が付勢されることにより、所定の閾値よりも低い圧力が可撓性部材に付与されると、可動要素は可撓性部材を通過する流れを阻止する閉鎖位置において維持され、少なくとも所定の閾値程度の圧力が可撓性部材に付与されると、可動要素は、流れがルーメンを通過できるようにスリットに沿って互いに離間する開放位置へ移動させられる。
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生体適合性が増強された透析溶液が提供される。この透析溶液は、第１の酸性溶液および第２の酸性溶液を含み、これらの溶液は、混合されて、使用前に、グルコース分解産物のレベルが減少した使用準備のできた透析溶液を形成する。この第１の酸性溶液は、デキストロース濃縮液を含み、この第２の酸性溶液は、緩衝物質濃縮液（例えば、ラクテートベースの緩衝物質）を含む。この第１の酸性溶液および第２の酸性溶液は、混合する前に別個に滅菌されて、使用準備のできた透析溶液が形成され得る。この透析溶液は、種々の異なる適用（例えば、腹膜透析の間の患者への注入）において使用され得る。
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カテーテルを通過する材料の流れを制御するためのバルブは、第１の可動要素を備える第１の可撓性部材からなり、第１の可動要素が開放位置にある時は、材料はカテーテルの第１ルーメンを経て第１の可撓性部材を通過して流れ、第１の可動要素が閉鎖位置にある時は、第１ルーメンを通過する流れは抑制されて、第１の可撓性部材に連結された第１の付勢部材が、第１の可動要素を閉鎖位置に向かって付勢する。
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酸濃縮物およびそれから調製された透析液組成物は、クエン酸と、酢酸塩および／または乳酸塩から選択される有効量の緩衝剤を含む。上記緩衝剤により、生理学的に許容可能な量のクエン酸塩が上記透析液の望ましいｐＨ値を維持できるようになる。一実施形態において、本発明の前駆体組成物は、濃度約２０〜約９００ｍＥｑ／Ｌのクエン酸塩と、緩衝液と、水と、濃度約１,０００〜約７,０００ｍＥｑ／Ｌの塩化物と、少なくとも１つの生理学的に許容可能な陽イオンと、を含む。
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【解決手段】 ポスト・ディスチャージ殺菌装置と方法
この発明は、対象物（１９）、特に医療器具類又は外科器具類の殺菌のために用いられる装置に関する。この発明の装置は、電界におかれるガスの流れかガス状プラズマを発生させることができる形式のものである。この発明によれば、生じたポスト・ディスチャージ・フローは、処理対象物の表面に接触される。この装置は、前記ガス流が窒素のみからなることを特徴とする。さらに、この装置は、処理の間、前記対象物を少なくとも６０℃の温度に加熱できる前記対象物の加熱手段を備えている。この発明は、また、前記装置の使用方法にも関する。 （もっと読む）

体外循環を用いる血液処理装置に関わり、半透明膜を有するフィルタと、血液回路と、２次フィルタ・チャンバおよびフィルタから排液管に使用済みの流体の流れを放出する少なくとも１つの排液用経路を備える透析回路と、排液用経路と流体接続する第１の袋と、第１の袋にリンクされる少なくとも１つの重量測定用の重み付け手段と、排液用経路に対する活性的な流体の流れを制御する手段と、第１の重量測定用の重み付け手段および流体流れ制御手段に接続される制御ユニットと、排液用経路に流体接続する第２の袋とを備え、制御ユニットは、第１の重量測定用の重み付け手段から重量信号を受信し、一方の袋を流体で満たし、他方の袋から流体を空にする、あるいは、逆にする制御手段を制御する。 （もっと読む）

【課題】体外血液循環システムの一部である血液処理装置を含む血液処理器具を提供する。
【解決手段】本発明は、体外血液循環システムの一部である血液処理装置を含む血液処理器具に関する。器具は、制御ユニット（３０）、並びにタッチスクリーン（３３）を有する表示及び入力ユニット（３２）を含む。タッチスクリーンを用いて血液処理器具の操作を単純化するために、制御ユニット（３０）並びに表示及び入力ユニット（３２）は、血液処理の様々な時間モードに対応する様々なモード手段をタッチスクリーン（３３）上に表示するのに適切なものである。本発明により、制御ユニットは、少なくとも１つの時間モードの終了時に次の時間モードを自動的に開始させ、これは、タッチスクリーン上の選択されたモード手段の表示の変化により示される。センサ（９、１２）の使用は特に有利であり、その測定値を通じて、制御ユニット（３０）は、１つの時間モードの終了と次の時間モードの開始とを特定する。 （もっと読む）

【課題】カプラーを液密状態で連結するためにＯリングやボールベアリングなどの部品の装着を必要としないのでその内部構造が簡単で、また、洗浄の際に連結棒も必要としないので、細菌、エンドトキシンの混入や細菌繁殖の恐れが低減され、さらには簡易かつ確実に液密状態で連結可能な透析用カプラー、特に血液透析装置の配管系に使用するカプラーを提供簡易かつ確実な接続手段により一対のカプラー連結可能な手段を有する連結具付き透析用カプラーの提供。
【解決手段】１対のゴム状弾性を有する管状部材で構成され、かつ前記管状部材はそれぞれその内腔１４に医療用被連結部材との密着部位、また、その接合側には下記カプラー連結具により液密に密着接合可能な軸方向垂直な平滑面１５、１６が形成されたカプラーと、前記１対のカプラー１１，１２上を摺動可能で、かつ、前記カプラーの軸方向垂直な平滑面１５，１６を液密に密着接合でき、かつ、はめ合わせ接合部位を互いに接合側に有する１対のカプラー連結具とを備えたことを特徴とする透析用カプラー。 （もっと読む）