【課題】
本発明の課題は、血液等からサイトカイン等の有害タンパク質を高効率に除去する中空糸膜を提供することである。
【解決手段】
均一膜構造を有し、ポリアルキレンイミンにアミド結合を含む官能基が導入され、アミン基の一部が置換された変性ポリアルキレンイミンを含むタンパク質除去用中空糸膜。 （もっと読む）

【課題】直接体液灌流に使用可能で、血液、血漿をはじめとする体液から分子量２０万Ｄａ未満の悪性物質を高い効率且つ高い選択性で除去できる吸着材の担体及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】多孔質粒子の製造方法であって、エチレン−ビニルアルコール共重合体、ポリビニルピロリドン及びこれらの良溶媒を含み、且つエチレン−ビニルアルコール共重合体１００質量部に対するポリビニルピロリドンの割合が４５質量部以上の原液を調製する原液調製工程と、原液をノズルから吐出して、空走部を通過させた後に、貧溶媒中で粒子状に凝固させる成形工程とを備え、エチレン−ビニルアルコール共重合体のガラス転移温度をＴｇ_Ｅとしたときの貧溶媒の温度が（Ｔｇ_Ｅ−２）℃以下であり、エチレン−ビニルアルコール共重合体及びポリビニルピロリドンからなり、排除限界分子量が２０万Ｄａ以上６０万Ｄａ以下である、多孔質粒子の製造方法。 （もっと読む）

【課題】エンドトキシン等の被吸着物質を吸着しうるリガンドを、そのリガンドとしての機能を発揮させ得るように、かつ、容易に固定化できる水不溶性担体を提供すること。
【解決手段】基材と、該基材に結合した下記式１で表されるリンカーと、を備える、水不溶性担体。



［式１中、Ｂｎはベンジル基、ｘは２〜６の数、Ｂは保護基又は水素原子を示す。＊は基材と結合していることを示す。］ （もっと読む）

【課題】 血液回路の使用時に、血液回路の血液ポートコネクタから保護キャップを外す作業の負担を軽減する。
【解決手段】 血液回路における血液ポートコネクタの保護キャップ１２（２２）は、（ａ）天板部１２ａ（２２ａ）と、（ｂ）天板部の外周部から垂下し血液ポートコネクタの先端からネジ終端までの距離より長い高さを有する筒状部１２ｂ（２２ｂ）と、（ｃ）筒状部の開放端部から内周側へ延びる円周リブ１２ｃ（２２ｃ）と、（ｄ）円周リブと天板部との間の、筒状部の内周面に形成された突起部１２ｄ（２２ｄ）とを備える。そして、突起部１２ｄ（２２ｄ）は、軸方向において、血液ポートコネクタの二条ネジ間の距離より短い幅を有する。 （もっと読む）

【課題】直接体液灌流に使用可能で、血液、血漿をはじめとする体液から分子量２０万Ｄａ未満の悪性物質を高い効率且つ高い選択性で除去できる吸着材の担体及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】エチレン−ビニルアルコール共重合体及びポリビニルピロリドンからなる多孔質粒子の製造方法であって、エチレン−ビニルアルコール共重合体、ポリビニルピロリドン及びこれらの良溶媒から、５０℃における粘度が１０００ｍＰａ・ｓ以上６５００ｍＰａ・ｓ以下の原液を調製する原液調製工程と、前記原液をノズルから吐出して、空走部を通過させた後に、５℃以上５５℃以下の、前記エチレン−ビニルアルコール共重合体の貧溶媒中で粒子状に凝固させる成形工程と、を経て、エチレン−ビニルアルコール共重合体及びポリビニルピロリドンからなり、排除限界分子量が２０万Ｄａ以上６０万Ｄａ以下である多孔質粒子を得る多孔質粒子の製造方法。 （もっと読む）

【課題】大掛かりな装置が不要で、かつ、封止部形成時に中空糸膜の端末処理が不要であるとともに、作業性よく所望の厚み及び封止樹脂部を得られ、封止面の乱れもなく封止ができる中空糸膜モジュールの製造方法を提供する。
【解決手段】溶融温度が、中空糸膜の分解温度または溶融温度以下である熱可塑性を有する封止樹脂からなる線条材２が、中空糸膜１１ａに巻回して中空糸膜１１ａに一体化されて形成された封止樹脂部１２ａを備えた多数の封止樹脂部付き中空糸膜１を、封止樹脂部１２ａ同士が密着するように束ねた状態で、容器本体３ａ内に挿入し、線条材２を溶融させて各中空糸膜１１ａ間及び中空糸膜１１ａと容器本体３ａとの間に溶融した封止樹脂を充満させたのち、硬化させるようにした。 （もっと読む）

【課題】体液中の変性低密度リポ蛋白質及び／又は終末糖化産物を選択的に吸着除去する吸着体及び方法の提供、並びに該吸着体を含む体液浄化するための吸着装置の提供。
【解決手段】以下の一般式Iで表されるポリアミン誘導体を有効成分として含む変性低密度リポ蛋白質及び／又は終末糖化産物除去用吸着剤。


（式I中、ＸはC₃〜C₂₀、好ましくはC₃〜C₁₅の飽和若しくは不飽和脂肪酸において、１〜５個の炭素原子を窒素原子で置き換えたヘテロ原子含有炭素鎖であり窒素原子に分枝鎖-(CH₂)₃NH₂が結合していてもよいヘテロ含有炭素鎖、C₃若しくはC₆〜C₂₀、、ただし、H₂N(CH₂)₃NH(CH₂)₄NH₂及びH₂N(CH₂)₃NH(CH₂)₄NH(CH₂)₃NH₂で表される化合物は除かれる。） （もっと読む）

実施例によると、患者の組織部位における創傷を治療するためのシステムが開示されており、当該システムは、減圧を供給する減圧源と、ドレープと組織部位の間に漏れる可能性がある通路が生じうる創傷を覆うために組織部位に接着するドレープと、ドレープと組織部位の間に配置されるシールとを具える。このシールは流体に反応し、減圧が創傷に適用されたときにドレープの外側から通路を通って漏れた空気に反応して通路を実質的に塞ぐ密封材を形成する。他の実施例によると、組織部位における創傷を治療するためにドレープを組織部位に密封する方法も開示されており、当該方法は、ドレープを適用してドレープと組織部位の間に通路が形成される組織部位を覆うステップと、ドレープと組織部位の間にシールを配置するステップとを含んでおり、このシールは流体と反応して、通路を実質的に防ぐ密封材を形成するよう適応している。 （もっと読む）

【課題】電子線及びγ線に対する耐性を有し、透明性、耐衝撃性、剛性のバランスに優れ、切削加工性も良好な人工透析用ダイアライザー本体及びヘッダー用の樹脂組成物と人工透析用ダイアライザー本体及びヘッダーを提供する。
【解決手段】ビニル芳香族炭化水素と共役ジエンとの線状ブロック共重合体（ａ）と、ビニル芳香族炭化水素と共役ジエンとの直鎖状ブロック共重合体（ｂ）とを含有し、重量比（ａ）／（ｂ）が８０／２０〜２０／８０であり、前記（ａ）に関し、共役ジエン重合体ブロック（Ｂ）、ビニル芳香族炭化水素重合体ブロック（Ｓ）、共重合体ブロック（Ｂ／Ｓ）の構成、各割合を数値的に規定し、前記（ａ）は５万〜１５万の範囲に少なくとも１つのピーク分子量、１５万〜３５万の範囲に少なくとも１つのピーク分子量を有し、前記（Ｓ）は１万〜６万の範囲に１個以上、１２万〜２５万の範囲に１個以上のピーク分子量を有する樹脂組成物とする。 （もっと読む）

【課題】良好な電子線及びγ線に対する耐性を有し、透明性、耐衝撃性、剛性といった各種物性バランスに優れ、さらには切削加工性についても良好な人工透析用ダイアライザー本体及びヘッダー用の樹脂組成物と人工透析用ダイアライザー本体及びヘッダーを提供する。
【解決手段】ビニル芳香族炭化水素含有量が６５質量％〜８９質量％、共役ジエン含有量が３５質量％〜１１質量％からなり、２以上のビニル芳香族炭化水素重合体ブロックを有し、２以上のピーク分子量を有するブロック共重合体（ａ）と、スチレン系樹脂（ｂ）とを含有し、前記（ａ）と前記（ｂ）との重量比（ａ）／（ｂ）が、８０／２０〜２０／８０である樹脂組成物を用いて人工透析用ダイアライザー本体及びヘッダーを作製する。 （もっと読む）

【課題】
モジュール作製時の歩留まりが高い血液浄化用中空糸膜を提供する。
【解決手段】
内径が１００〜３００μｍであり、平均膜厚が１０〜５０μｍであり、細孔内にグリセリンが充填されている血液浄化用中空糸膜であって、該中空糸膜を乾燥状態で原子間力顕微鏡によって測定すると、外表面の平均面粗さ（Ｒａ値）が１０ｎｍ以下であることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】血液浄化用カラムに血液を流して血液浄化を行う血液浄化処理において、血液浄化用カラムの吸着効率を従来よりも向上させる。
【解決手段】血液浄化用カラム１のカラム本体２に、血液流入口３側に設けられた第１充填室１１と、血液流出口５側に設けられた第２充填室１２と、第１充填室１１と第２充填室１２との間に設けられた仕切りとしての中間フィルタ１０と、を設け、第２充填室１２に平均粒径０．３ｍｍ以上１．０ｍｍ未満の小径粒子１４を充填し、第１充填室１１に小径粒子１４より平均粒径が大きい大径粒子１３を充填する。 （もっと読む）

【課題】有害な架橋剤をほとんど含有しないために、チューブ内を通る液体への架橋剤の溶出が抑制されて安全性に優れ、医療分野において使用するのに適したガスバリア性を有し、耐熱性、耐熱水性を有し、加熱滅菌処理後もガスバリア性の低下が極めて少ない医療用チューブの提供。
【解決手段】変性エチレン−ビニルアルコール系共重合体（Ｃ）からなる医療用チューブであって、変性エチレン−ビニルアルコール系共重合体（Ｃ）は、未変性のエチレン−ビニルアルコール系共重合体（Ａ）を、二重結合を有するエポキシ化合物（Ｂ）で変性して得られたものであり、エポキシ化合物（Ｂ）による変性量がエチレン−ビニルアルコール系共重合体（Ａ）のモノマー単位に対して０．１〜１０モル％であり、変性エチレン−ビニルアルコール系共重合体（Ｃ）の少なくとも一部が架橋されていて、そのゲル分率が３質量％以上医療用チューブ。 （もっと読む）

【課題】ピンホールや膜破れ等の欠陥部がない、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜を提供すること。
【解決手段】ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であって、中空糸膜から抽出した可溶性ポリビニルピロリドンを動的光散乱法にて測定される粒径分布の二次ピークのモード径が３００ｎｍ以下である中空糸膜とすること。 （もっと読む）

本発明は、篩面（１）を介して流れる流体中の凝血塊を捕集するための円板状の篩面（１）を備えた凝血塊捕捉器（１００）に関する。本発明はさらに外部機能手段、血液回路、および処理装置にも関する。 （もっと読む）

【課題】血液から顆粒球及び単球を選択的に除去する除去材を提供する。
【解決手段】血液から顆粒球及び単球を６０％以上除去し、且つ顆粒球除去率及び単球除去率がリンパ球除去率の２．５倍以上である選択的除去材を製造するためのエチレン−ビニルアルコール共重合体を含む組成物の使用であって、エチレン−ビニルアルコール共重合体のエチレン含量が２０ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％以下であり、選択的除去材が、２００μｍ以上５００μｍ以下の平均粒径を有し、空孔率が７０％以上の多孔質粒子であることを特徴とする、顆粒球及び単球の選択的除去材を製造するためのエチレン−ビニルアルコール共重合体を含む組成物の使用。 （もっと読む）

【課題】より簡易に液性成分を採取できる液性成分採取装置を提供すること。
【解決手段】液性成分採取装置１００は、一端に開口を有し可撓性で筒状の液性成分貯留容器２１と、液性成分貯留容器２１を収容し一端に開口を有する筒状の第１収容容器２２と、液性成分貯留容器２１における開口に接続されると共に第１収容容器２２における開口に嵌合される第１キャップ２３と、を備え、液性成分貯留容器２１の外側と第１収容容器２２の内側との間には、液性成分貯留容器２１の内部空間とは独立した空間である圧力調整空間２６が形成されており、第１キャップ２３には、液性成分貯留容器２１に血液を導入する液性成分導入路２７と、液性成分貯留容器２１の内部空間に連通する第１連通路２８と、圧力調整空間２６に連通する第２連通路２９と、が設けられる。 （もっと読む）

【課題】コンパクトにできる集尿用バッグを提供する。
【解決手段】本発明による集尿用バッグは、第一方向および第二方向へコンパクトにでき、相互に対して反対側にある前記バッグの第一領域およびバッグの第二領域との間を横切りかつ第一方向および第二方向への折り畳みを可能にする少なくとも一つの折り線を有し、前記バッグの第一領域に第一引っ張り点を有しかつバッグの第二領域に第二引っ張り点を有し、第一引っ張り点に力を加えることにより第二引っ張り点から引き離されて完全に展開するように折り畳まれて拘束要素に連結されている。 （もっと読む）

【課題】全血処理を可能とする良好な血液適合性を有する免疫グロブリンおよび／または免疫グロブリン複合体の吸着材を提供する。
【解決手段】分子量が１０００以上１００００００以下の多糖類と疎水性アミノ酸またはその誘導体を固定化した吸着材３は、全血処理を可能とする良好な血液適合性と、免疫グロブリンおよび／または免疫グロブリン複合体に対する吸着性能を両立することが可能となる。血球成分の付着や非特異的な吸着が抑制・低減されるため、従来技術では困難とされた直接血液中から免疫グロブリンおよび／または免疫グロブリン複合体を吸着することが可能となる。 （もっと読む）

【課題】慢性腎不全の治療に用いる高透水性能を有する血液浄化器であって、臨床現場で想定されうる繰り返し衝撃に対して、中空糸膜が損傷しない、かつ性能の変動がないことを特徴とする血液浄化器を提供する。
【解決手段】本発明は、湿潤状態で、高さ30cmに設けた支点からアームを伸ばし血液浄化器の一端を固定し、血液浄化器の他端が床に接地したときの角度が30度になるようにアームの長さを調節した後、血液浄化器の他端から床までの高さ20cmの位置から血液浄化器を自由落下させて与える衝撃を同一方向に100回加えた際に、中空糸膜に損傷がないこと、かつ、衝撃を加えた後の牛血液循環後の残血糸が血液浄化器に内蔵されている中空糸膜の総数に対して1%以下である中空糸膜を内蔵した血液浄化器である。 （もっと読む）