説明

Fターム[4C081AA04]の内容

医療用材料 (84,041) | 被覆用 (2,685) | 被覆材料又は衛生材料 (1,398) | 硬化性の被覆材料 (148)

Fターム[4C081AA04]の下位に属するFターム

Fターム[4C081AA04]に分類される特許

1 - 20 / 44


【課題】生体吸収性外科用組成物の提供。
【解決手段】ジイソシアネート官能性生体吸収性ポリマーを含む生体吸収性マクロマー組成物が提供される。いくつかの実施形態において、ジイソシアネート官能性生体吸収性ポリマーは、官能性ポリオールと結合し得る。結果として生じた生体吸収性マクロマー組成物は、医療用/外科手術用接着剤またはシーラントとして使用可能である。本発明の一実施形態において、この生体吸収性ポリマーは、生体吸収性基を包含するポリアルキレンオキシドである。 (もっと読む)


本発明は、フィブリンマトリクス、その調製法、及び、粘膜又は他の湿性組織の欠損を効果的にシールするためのその使用に関する。
(もっと読む)


本発明は、傷の治療方法、およびルーズなガラス系繊維から成る3次元圧縮可能なボディーを含んで成り、この繊維が、P5、SiOおよびBから成る群から選択される1つ又はそれよりも多いガラス形成剤を含んで成り、繊維の少なくとも約25重量%が、約200nm〜約4000nmの直径、および直径に対するアスペクト比が少なくとも10となる長さを有する傷の治療処置のための被覆材である。他の形状では、ガラスは、傷に塗布される軟膏又はクリーム内に粒子形状で存在する。更に、他の形状では、ガラスは、傷を閉じるための縫合糸中に形成される繊維として、又は傷を閉じるための外科用グルー中の粒子として用いられる。
(もっと読む)


本体部分と、突起部分とを含み、本体部分および/または突起部分のいずれかから延在するバンドは、本体および突起部分を一緒に取り付け、本体および突起部分が身体の四肢の周囲に巻き付けられた場合に、突起部分は、突起部分が、本体部分上の異なる場所に位置付け可能なように、本体部分上に解放可能に取り付けられる、治療用圧迫帯。一実施形態において、本体部分から延在するバンドは、本体および突起部分が身体の四肢の周囲に一緒に巻き付けられた場合に、突起部分から延在するバンドの間に並置される。
(もっと読む)



本発明は、多官能性のアミン反応開始剤を含む、硬化可能なシアノアクリラート系製剤を目的とする。二官能性アミン、特にQuadrolは、同じ更に高粘度、非流動性シアノアクリラート製剤について、最高硬化温度及び硬化の固化時間の非常に望ましいバランスを提供する。本発明は発明の製剤及びこれらの製剤の使用方法を利用するシステムも目的とする。 (もっと読む)


ポリグリセロールアルデヒドを水分散性のマルチアームアミンと反応させることによって形成される組織接着剤およびシーラントが記載される。この組織接着剤およびシーラントは、創縫合、腸管吻合および血管吻合などの内部外科手術における縫合糸またはステープルの補充または交換、組織修復、血液、胆汁、胃腸液および脳脊髄液などの流体の漏洩防止、眼科手術、薬物送達、ならびに手術後癒着を防止することを含むが、それらに限定されない、医療および獣医用途向けに有用であり得る。 (もっと読む)


本発明は、フィブリノーゲンと硫酸化多糖類を、1成分組成物として、又はフィブリノーゲンと硫酸化多糖類を別々の成分として含む部品からなるキットとして、含む、製剤を提供する。本発明は、さらに、定義された方法によって得ることができるフィブリン凝塊様構造物、止血パッチ、2成分注射器システム、及び前記製剤、フィブリン凝塊様構造物及びパッチの種々の使用を提供する。本発明は、フィブリノーゲンと硫酸化多糖類を含む製剤、その得られるフィブリン凝塊様構造物、止血パッチ、及びこれらを使用する方法に関する。 (もっと読む)


【課題】自着性を発揮できて包帯を巻き重ねることにより充分に固化一体化し、固定性や強度にすぐれ、しかも、施工後に形状の調節が可能で、かつ、安全衛生面や、装着性、意匠性にも優れ、製造や施工、更には不要となった場合の解体、除去に手間がかからない固定用包帯を提供する。
【解決の手段】(1)数平均分子量0.1万〜3万の両末端に水酸基を1個ずつ有するポリカプロラクトン、及び、(2)前記ポリカプロラクトンに対してモル比で0.40〜0.99のブロック化されていてもよいジフェニルメタンジイソシアネートを含有するポリカプロラクトンワニスを、シート状繊維基材に含浸させた後、鎖伸長反応により前記ポリカプロラクトンを数平均分子量5万〜30万に高分子量化してなることを特徴とする固定用包帯。 (もっと読む)


【課題】 ハイドロキシアパタイトの効果的な製造方法の提供
【解決手段】 多数の開口部が設けられており、これらの開口部にヒドロゲル形成性の有機ポリマーのゲルが充填されている金属製の薄板を用意する工程、及び前記薄板を前記ゲル中にハイドロキシアパタイトが形成されるのに十分な条件下でカルシウムイオン含有液とリン酸イオン含有液に交互浸漬することによりハイドロキシアパタイトを形成する工程を含んでなる、ハイドロキシアパタイトを含有する有機−無機ハイブリッドディスクの製造方法の提供。 (もっと読む)


扁桃摘出、アデノイド切除、又は他の咽頭手術を含む、粘膜組織に関する外科手技後の疼痛を低減又は排除するための方法及び装置。ある実施形態は、例えば、手術後の最初の数日における、固形食物と治癒組織との間の摩擦によって生じる疼痛を低減するために、機械的障壁として機能する、生分解性フィルム又は被膜を提供する。一部の実施形態は、扁桃床又はその近傍にある粘膜組織の疼痛を局所的に低減する、治癒を促進する、及び/又は別様に治療するための1つ以上の治療物質を含み得る。 (もっと読む)


医学的適用例のためのin situ形成フォームと、それを作製するための方法について記述され、この方法は、ポリマーアミンおよび多糖を含む群から選択されたポリカチオンポリマーの酸性溶液を含む、第1の成分、組成物Aを調製するステップと;金属炭酸塩、金属重炭酸塩、または金属炭酸塩および金属重炭酸塩の混合物を含む群から選択された第2の成分、組成物Bを調製するステップと;前記第1および第2の成分を、混合前に個別に維持するステップと;前記第1および第2の成分を、意図される施用部位で混合するステップとを含む。フォームは、機械的に堅牢であるが、柔軟で弾性のある材料であり、多孔質の程度および性質は制御することができる。 (もっと読む)


本発明は、注型材料から整形外科用副子を作成するシステムに関し、このシステムは平坦材料ウェブとして存在している少なくとも1つの熱可塑性注型材料(12)と、面状に施工されたテンプレート本体を備えるテンプレート(16)とを含み、テンプレート本体は副子原型を製作するために注型材料を所定の方向に巻付け可能であり、副子原型は、特に注型材料の短縮後に、変形可能性を得るために活性化可能であり、ならびに、本発明は整形外科用副子を作成する方法に関する。
(もっと読む)


【課題】血流を止めるための外科用器具を開示する。該外科用器具は、静脈瘤もしくは他の出血血管の上またはそれらの周りに植え込み可能な接着剤を配置することができる。
【解決手段】該外科用器具は、組織を捕捉するための真空装置と、捕捉された組織に接着剤を施用するための接着剤装置とを有する。真空室が、組織に接触するために使用され、かつ、組織を受け入れるために、その中に室を備えている。接着剤アプリケータが、該真空室内部に備えられており、該真空室の中で長さ方向に移動して、接着剤を組織に施用する。該外科用器具は、組織に接着剤パッチを施用するか、または、組織の中に接着剤を注入することができる。代替的に、接着剤アクチュエータおよび化学物質を、該真空室内部の組織に分配することができる。 (もっと読む)


【課題】より低いエネルギーで、即ち、より低い照度の可視光の照射で、短時間にゲル化が可能であり、その優れた低侵襲性により止血剤等の医療材料への応用に好適な可視光硬化性材料と、この可視光硬化性材料を用いた止血剤の提供。
【解決手段】可視光の照射によりゲル状に硬化する可視光硬化性材料において、可視光の照射によりラジカルを発生させる感光基を有する化合物と、ジ置換アミノ基含有化合物を含み、該感光基を有する化合物が、エオシンと、1分子中の炭素数が2〜5のカルボン酸、アルデヒド等の少なくとも1種とで修飾されたゼラチンである可視光硬化性材料。ゼラチンのアミノ基部分にアシル基がアミド結合で導入されることにより、水溶性が高められ、また、低粘度の水溶液を調製することができることから、高濃度水溶液とすることができ、この結果、低い光照射強度、短い照射時間で、高いゲル化率、低い膨潤度でゲル化させることが可能となる。 (もっと読む)


【課題】皮膚処理剤及び皮膚シーラントが塗布された領域を、視覚的に認識できるようにする。
【解決手段】本発明に係る皮膚シーラントは、トリガー可能なpH指示薬と、トリガーするための酸を含有する。前記pH指示薬と前記酸を混合させると素早く反応し、皮膚処理剤を無色にする。 (もっと読む)


【課題】殺ウイルス性加熱処理を受けている寒冷沈降性血漿タンパク質を提供する。
【解決手段】凍結乾燥された寒冷沈降性血漿タンパク質が、望ましい生物学的性質を保持しながら、存在するウイルスを不活性化する為の苛酷な終端殺ウイルス性加熱処理に掛けて製造される。特に、凍結乾燥された寒冷沈降性血漿タンパク質は、水又はその他の水溶液に対して、20℃で、20分未満で、40g/lの溶解度を有し、少なくとも200U/mlトロンビンに曝露した時に、10秒未満の凝固時間を有する。生成物は、組成及び水分含有量によって、80℃、72時間から100℃、10時間まで加熱処理しても良い。製造方法では、寒冷沈降物は、二段階冷凍乾燥前に、低イオン濃度で、4〜10℃、pH6.8〜8で、ポリエチレングリコールで洗浄される。 (もっと読む)


ヒトなどの哺乳動物における創傷組織を治療するための固体包帯材であって、フィブリノーゲンおよびフィブリノーゲン活性体から本質的になる止血層を含み、フィブリノーゲンは、包帯材の傷に直面する面の表面積1cm2当たり3.0mgから包帯材の傷に直面する面の表面積1cm2当たり13.0mgの量で存在する固体包帯材を開示する。また、創傷組織の治療方法を提供する。 (もっと読む)


ヒトなどの哺乳動物における創傷組織を治療するための固体包帯材であって、フィブリノーゲン構成要素およびフィブリノーゲン活性体から本質的になる止血層を含み、止血層は、フィブリノーゲン構成要素およびフィブリノーゲン活性体を含有する単一の水溶液から注型または形成する固体包帯材を提供する。また、これらの包帯材、およびこれらの包帯材の止血層を調製するのに有用な凍結組成物を使用して創傷組織を治療するための方法を提供する。 (もっと読む)


本発明は、親水性セグメント及び疎水性セグメント(疎水性セグメントは少なくとも1つのエチレン性不飽和官能基を有し、セグメントの少なくとも5%は2つ以上のエチレン性不飽和官能基を有する)及び水を含む、生体適合性プレポリマーを提供する。本発明はさらに、親水性プレポリマー及び疎水性プレポリマー(少なくとも1つの疎水性プレポリマーは、少なくとも1つのエチレン性不飽和官能基を有し、プレポリマーの少なくとも5%は2つ以上のエチレン性不飽和官能基を有する)及び水、を含む生体適合性プレポリマー組成物を提供する。本発明はさらに、本発明のプレポリマー又はプレポリマー組成物の、代用骨又は足場としての組織工学及び創傷の治療などの生物医学的用途における使用を提供する。 (もっと読む)


1 - 20 / 44