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Fターム[4C081AB12]の内容

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細胞の分化、脱分化、および/または分化転換ならびに/またはインビトロおよびインビボでの組織の形成を促進すると同時に、細胞の成長、増殖、移動、インビボ様形態の獲得、またはその組み合わせを促進し、1.「オートジェネシス生体足場」(ALS)と呼ばれる細胞、組織、器官、またはその組み合わせを構造的支持および/または栄養的支持を提供するか;2.「生体組織マトリックス」(LTM)と呼ばれるより複雑な組織(またはマトリックス)または完全に異なる組織(またはマトリックス)に形質転換することができる、適切な細胞(または実体)およびこれらの細胞(または実体)によって完全に産生および配置されたECM(またはマトリックス)を含む三次元構造。
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【課題】 細胞の成長を促進するための工学設計3次元細胞骨格を提供する。
【解決手段】 この3次元細胞骨格は、所定の形状、所定の孔容積分率、所定の孔形状および所定の孔径を有している不織3次元連続気泡マトリックを形成するように構成された複数の繊維から形成された生物適合性ポロマーを有しており、マトリックスは繊維間の複数の連結部を有している。
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管腔内プロテーゼ及びこれに被検者の体内へ送達するための薬剤を含浸させる方法を提供する。重合物質を含む管腔内プロテーゼは、担体流体と薬剤との混合物に浸漬する。管腔内プロテーゼの重合物質が膨潤して、担体流体と薬剤が少なくとも部分的に膨潤重合物質中に浸透するのに十分な時間、担体流体と薬剤との混合物を加圧する。次いで、担体流体が膨潤重合物質から拡散し、かつ所定量の薬剤が重合物質内に溶離可能に捕捉されて残存するように圧を除く。 (もっと読む)


【課題】 生体適合性合成材料からなる可撓性で多孔性の構造をもつ抗菌性埋入物が、長期持続的抗菌効果を有するようにする。
【解決手段】 本発明は、生体適合性合成材料からなる可撓性で多孔性の構造をもち、少なくとも1種の抗菌剤の粒子を含有する抗菌性埋入物に関する。 (もっと読む)


硬化した血管(2)の治療方法を開示する。同方法は、生体適合性材料で形成された弾性膜(6)で血管(2)を捕捉しこれにより血管(2)の直径を小さくするため、膜(6)で血管(2)の一部を少なくとも実質的に包む段階を含む。
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本発明は、1以上の抗菌性ペプチドを含有する抗菌性LbLコーティングを含む医用デバイス、好ましくはコンタクトレンズを提供する。本発明の抗菌性コーティングは、医用デバイスに、増大した表面親水性及び、低い細胞毒性を伴う比較的高い抗菌活性を付与することができる。本発明の抗菌性コーティングは、コンタクトレンズの所望のバルク特性、例えば酸素透過性、イオン透過性及び光学特性に最小の悪影響を及ぼす。本発明の抗菌性コーティングは、長時間装用のコンタクトレンズにおいて特別な用途を見出すことができよう。さらに、本発明は、その上に抗菌性LbLコーティングを有する医用デバイス、好ましくはコンタクトレンズの製造方法を提供する。 (もっと読む)


補酵素A依存性アルデヒドデヒドロゲナーゼ、アシル−CoAトランスフェラーゼ、アシル−CoAシンテターゼ、β−ケトチオラーゼ、アセトアセチル−CoAレダクターゼおよび/またはPHAシンターゼのうちの1以上の酵素をコードする遺伝子を含む、生物体が提供される。いくつかの場合には、これらの遺伝子のうちの1以上は、宿主生物体に対してネイティブであり、残りは、遺伝子操作によって提供される異種遺伝子である。これらの生物体は、3−ヒドロキシブチレート以外の3−ヒドロキシアルカノエートモノマーを含むポリ(3−ヒドロキシアルカノエート)のホモポリマーまたはコポリマーを産生し、ここで、これらの3−ヒドロキシアルカノエート単位は、アルコールから3−ヒドロキシアシル−CoAモノマーへの、酵素によって触媒された変換由来であり、この変換工程における少なくとも1工程は、補酵素A依存性アルデヒドデヒドロゲナーゼ活性を含む。
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様々なレベルの心臓拡張に苦しむ心不全患者を治療するためのシステム、方法、および装置が提供される。心臓拡張は、磁力を使用して心臓の解剖学的構造を再成形することによって治療される。そのような再成形は、心室の収縮性を増加させるために、心臓の一部、具体的には右心室または左心室の形状を変化させ、それにより1回心拍出量が増加し、それにより心臓の心拍出量が増加する。磁力は、心臓組織の内部に埋め込まれる、または心臓の表面に外部および/または内部から取り付けられる1つまたは複数の磁気要素を使用して印加される。磁力の様々な磁荷は相互作用し、それにより、関連心臓組織領域は、心室の幅を減少させるなど、位置を再調整する。そのような再配置は、磁気要素の力によって時間の経過にわたって維持され、それにより、心臓拡張の損傷影響を漸進的にまたは逆行して遅くすることが可能になる。
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医療装置の部位において局在化した繊維症を減らすための医療装置及び方法。 (もっと読む)


本発明の好ましい実施形態は、ポリマーの医療用デバイス、例えばステントに関する。より詳しくは、本明細書に開示されている組成物は、生体吸収性および放射線不透過性および物理機械的特性を必要とする医療用デバイスおよびその他の用途で使用することができるハロゲン含有フェノール部分を有する。
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【課題】
【解決手段】流体中での成分の望ましくない活性化を抑制、除去又は軽減する目的で、前記流体から物質を除去し及び/又は前記流体中に存在する前記物質の量又は濃度を減少させるか、又は前記流体中の1若しくは複数の物質を結合するためのポリマーアフィニティーマトリックス、並びに、流体から前記物質を除去し及び/又は前記流体中に存在する前記物質の量又は濃度を減少させる方法、前記マトリックスを製造する方法、前記マトリックスの使用、及び前記マトリックスを備えたキットが記載されている。前記ポリマーアフィニティーマトリックスは、固相支持体と、スペーサーと、結合ユニットとしてアルギニンを含有するリガンドとを備える。
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本出願は長期間、体器官の壁の開口部を維持するために適切な方法および器具に方向付けられる。より具体的には、例えば、慢性閉塞性肺疾患を患う患者のための呼気サイクルを改善するために、肺の中の気体流を改変するチャネルの開通性を維持するための器具および方法に関する。、気道壁のような器官に外科的に作られた路の開通性を維持するのに役立つ。特に、前記器具および方法は、空気が前記路を通して前記気道に流れることができるように、前記気道壁内に作られた路内に装着するのに、また前記路の閉塞を回避するのに適切である。
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【課題】外科手術に用いるために適した生体適合物質を提供する。
【解決手段】シート状のサポートを用いて、インビボで生体適合物質を形成させる。サポートに接して成長するコラーゲン組織の表面は平滑になり、ホスト動物の組織と接触して成長する反対側表面は粗面となる。このような特徴を有する生体適合物質は、たとえば、ヘルニア修復術における用途に極めて有用である。 (もっと読む)


【課題】 閉塞及び感染を防止及び/または治療できるように適合された水頭症シャントを提供する。
【解決手段】 光触媒能力を有する水頭症シャント。この水頭症シャントは、表面を有する構成要素を含み、このシャントをヒトの頭蓋内に挿入して水頭症を治療することができる。その構成要素の表面に活性酸素種が生成される。この構成要素はカテーテルとすることができる。このシャントは光源も含むことができる。 (もっと読む)


本発明は、天然起源のタンパク質およびそれから作られる材料、特にそれから得られる糸、線維およびゲルを対象とする。本発明はさらに、これらのタンパク質/糸および材料の、技術、バイオテクノロジーおよび/または医療の分野、特に創縫合システムまたは創傷被覆システム、縫合材料の製造ならびに代用材料、好ましくは人工の軟骨または腱の製造、加えて他の商業的用途における使用を提供する。 (もっと読む)


転動可能デバイスに対して塗付を行う塗付装置であって一対のローラを有するデバイス回動器と噴霧ノズルとを含む塗付装置が記述される。噴霧ノズルは、ローラ対の間である間隙に向けて導向される塗付材料の噴霧を生成する。塗付プロセスの間において転動可能デバイス上に付着されない一切の噴霧の大部分は、各ローラ間の間隙を通過する。
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本発明は、有益な作用物質を拡張式医療器具に分配する方法および装置に関する。本方法は、マンドレル上に拡張式医療器具を配置するステップであって、該医療器具は、複数の開口を有する円筒形の器具を形成する、配置するステップと、有益な作用物質を前記複数の開口に分配ステップとを含む。
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本発明の目的は、組織インプラントの基体として使用することができ及び個別に調節可能な分解時間を有数する、架橋したゼラチンから製造された造形体の製造法を提供することである。この方法は、(a)水性ゼラチン溶液を調製するステップ;(b)溶解したゼラチンを部分的に架橋するステップ;(c)部分的に架橋したゼラチンを含有するゼラチン溶液を用い造形体を製造するステップ;及び、(d)造形体中に含まれたゼラチンを架橋するステップを含む。
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【課題】
【解決手段】近端部および遠端部を有する細長いツールを備えた、眼の第1の流路(11,17)内から眼の第2の流路(12,16)に接続する組織通路(8,11A)を形成する装置が提供される。ツールは、約50ないし約1000ミクロンの範囲の外径を有する。シュレム管等の眼の第1の流路から脈絡膜上腔等の第2の流路へ眼の房水の流体経路を形成するためにツールを使用する方法が提供される。 (もっと読む)


大動脈の解離を閉塞するための腔内人工器官(222)には、第1の部分(224)および第2の部分(225)を有するチューブがある。チューブの第2の部分は、生体吸収性材料を備える。人工器官はまた、チューブと結合されるステント(226)を備える。人工器官は、動脈を介して大動脈の腔内に配置されるように構成される。
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