本発明は、特定のポリウレタンウレア被覆剤の使用であって、ポリウレタンウレアがポリエチレンオキシドおよびポリプロピレンオキシドからなるコポリマー単位によって終端されている使用に関する。 （もっと読む）

【課題】微生物による被検者の感染を予防するための方法を提供する。
【解決手段】微生物による被検者の感染を予防するための方法であって、被検者の感染が予防されるように、微生物の転写因子の発現または活性を調節する化合物を、感染症を発病するリスクがある被検者に対して投与することを含む方法。特に転写因子が、転写因子のAraC-XylSファミリーのメンバー、転写因子のMarAファミリーのメンバーであることが好ましい。抗生物質を投与することをさらに含んでよい。 （もっと読む）

【課題】安価な市販の熱可塑性で且つ疎水性/疎水性ブロック共重合体のソフトセグメント表面のみを改質し、優れた抗血栓性材料およびその製造方法を提供することにある。
【解決手段】疎水性−疎水性ブロック共重合体の中のソフトセグメントをポリアルキレングリコールでグラフトした表面を構成成分として含有するポリマーからなる抗血栓性材料で、該材料は疎水性−疎水性ブロック共重合体熱可塑性エラストマーのソフトセグメント中の炭素−炭素二重結合を用いてポリアルキレングリコールをグラフトする工程により製造される。 （もっと読む）

【課題】基材材料に制限されず多種の基材材料に耐久性の優れた潤滑性を付与することが可能で、また、基材の真空処理を不要として生産性が改良された、湿潤時に潤滑性を示すチューブ形状の医療器具及び医療器具の製造方法を提供すること。
【解決手段】チューブ形状の基材２の外周面及び内周面の一面もしくは両面に、湿潤時に潤滑性を示す架橋膜４を有する医療器具１において、架橋膜４が親水性高分子と少なくとも二つの反応性官能基を有するモノマーとで形成され、反応性官能基の少なくとも一つは基材側の官能基と化学結合を形成し、反応性官能基の少なくとも一つは親水性高分子側の官能基と化学結合を形成する。 （もっと読む）

【課題】長期間にわたって放出し、かつ非常に制御されたゼロ次放出速度論を提供する、生分解性である制御放出デバイスを提供すること。
【解決手段】同軸インプラントが、完全に生分解性のポリマー性物質を用いて開発された。本明細書中でいう場合、同軸インプラントとは、コアからの放出速度を制御する半透過性膜によって取り囲まれた薬物含有コアを有するデバイスである。このデバイスは、ポリマー性物質内の薬物分散の均一性を最大化するために、予め製粉する工程および押出す工程を使用して、押出しによって形成される。１実施形態において、このポリマーは、非晶性ポリマーではなく、半結晶性ポリマーを得るために、処理される。薬物含有コアおよびポリマー膜は、同じポリマーであっても異なるポリマーであってもよい。このポリマーは、同じ組成でも異なる組成でもよく、同じかまたは異なる分子量でもよい。 （もっと読む）

【課題】種々の医療処置に利用される、改良されたガイドワイヤを提供する。
【解決手段】本発明によるガイドワイヤ(10)は、非金属の不織コアワイヤ(11)を有する。モノフィラーのポリマー繊維からなる多フィラーの螺旋巻きされた非金属繊維が、好ましいコアワイヤ材料である。ガイドワイヤ(10)は、選択的には、コアワイヤ(11)の上にコーティング材料(17)又はその他の材料を含む。その他の材料の１つの実施形態は、非金属の遠位コイルワイヤである。本発明のガイドワイヤ(10)は、磁気共鳴映像適用例に特に有用である。 （もっと読む）

【課題】 血液適合性、生体適合性に優れ、かつ長期の体内留置においても物性、化学的特性の損なわれないカテーテルを提供する。
【解決手段】 本発明は、疎水性（メタ）アクリレートと親水性（メタ）アクリレートとを共重合してなる（メタ）アクリレート共重合体からなる抗血栓性材料により体液接触部の少なくとも一部が被覆されたカテーテルであって、該（メタ）アクリレート共重合体が純度９５mol％以上に精製されたものであり、水不溶性のものであることを特徴とするカテーテルである。 （もっと読む）

本発明は、ジアルデヒド多糖を加熱する工程を含む抗微生物剤の製造方法に関する。この方法は、ジアルデヒドデンプンまたはジアルデヒドセルロースといったジアルデヒド多糖を一定の時間、加熱および／または超音波処理する工程を含む。また、製造されたジアルデヒド多糖を含む抗微生物組成物を提供する。抗微生物組成物は、ウイルスおよび細菌といった微生物因子を短時間で死滅させるのに有効である。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物体内の標的部位に遺伝情報を局所的に送達すること。
【解決手段】哺乳動物体内の標的部位に遺伝情報を局所的に送達するための医用装置およびシステム。一実施形態として本システムは、体内に挿入可能な医用装置および該医用装置の少なくとも一部を覆う生体安定コーティングを含む。遺伝情報は医用装置が体内に設置される前に生体安定コーティングに組み込まれ、体内の標的部位で生体安定コーティングから放出される。また本発明は本発明の医用装置およびシステムを使って哺乳動物体内の標的部位に遺伝情報を局所的に送達する方法を包含する。 （もっと読む）

【課題】高い耐圧性を備え、かつ、末梢の血管内にも容易に進めることができる末梢到達性にも優れた医療用バルーンおよびバルーンカテーテルを提供する。
【解決手段】本発明のバルーン８００は、補強用の高モジュラス短繊維８０１とマトリックス樹脂８０２とからなる複合材料から形成されている。高モジュラス短繊維８０１の各繊維は、バルーン８００中に非整列状態で配置され、バルーン８００中にほぼ均等に分散している。短繊維８０１のうち少なくとも大部分の短繊維８０１ａは、長軸方向に対してほぼ一定の方向に斜めに傾斜して配向している。また、一部の短繊維８０１ｂは、短繊維８０１ａとは異なる方向に配向している。 （もっと読む）

本発明は、放射性標識合成ポリマーを製造する方法であって、該方法は、長距離静電斥力を減弱させることによりナノ粒子と合成ポリマーの間の短距離引力を促進するために選ばれる電解質濃度又はｐＨを含む水溶性媒体中の放射性微粒子コアを有する、炭素封入ナノ粒子と合成ポリマーを接触させる工程、
を含む方法に関する。 （もっと読む）

【課題】毒物学的見地から批判されず、迅速かつ持続的に抗菌剤を放出する被膜を生じる、従来技術の欠点を有さない組成物を提供する。
【解決手段】少なくとも１種の非イオン的安定化ポリウレタンウレアおよび少なくとも１種の銀含有成分を含んでなる水性分散体。 （もっと読む）

【課題】十分な抗菌活性を示す被膜を有するメディカルデバイスに提供する。
【解決手段】少なくとも１種の非イオン的安定化ポリウレタンウレアおよび少なくとも１種の銀含有成分を含んでなる水性分散体から得られた被膜を含んでなるメディカルデバイス。 （もっと読む）

酸化窒素放出組成物であって、固体非晶質シリカを含む外側表面を有するナノ粒子を含み、該外側表面は、それに付着したニトロソチオール含有基を有し、該ナノ粒子は、水系中に分散可能である、酸化窒素放出組成物と、該組成物を含むデバイスと、該組成物及びデバイスを作製並びに使用する方法と、が開示される。 （もっと読む）

【課題】マクロ分子を放射性標識化するための方法を提供する。
【解決手段】本発明は、放射性標識マクロ分子の製造方法であって、該方法は、マクロ分子と、放射性微粒子コアを有する炭素封入ナノ粒子複合体とを、前記ナノ粒子と前記マクロ分子間の短距離引力を、静電反発力を減弱することにより促進するように選択されるｐＨを構成する水性媒体中で、接触させることを含む方法に関する。 （もっと読む）

【課題】従来技術の欠点を有さない被膜を有するメディカルデバイスを提供する。
【解決手段】少なくとも１種の非イオン性ポリウレタンウレアおよび少なくとも１種の銀含有成分を含んでなる溶液から得られた被膜を含んでなるメディカルデバイス。 （もっと読む）

【課題】医療用チューブにおいて、被挿入部が屈曲している場合にも、少ない力量で挿入可能となるような良好な挿入性を有するようにする。
【解決手段】医療用チューブ１のチューブ本体が、ポリエーテル系ブロック共重合体からなる熱可塑性樹脂製のベース１ａと、ベース１ａに添加された高分子材料の微粒子添加剤１ｂとを備えるようにする。 （もっと読む）

本発明は、例えばディフェンシンペプチドなどの抗菌ペプチドの多量体に関する。ディフェンシンペプチドの多量体は、抗菌活性を有し、抗菌組成物、医薬組成物、点眼用組成物、コンタクトレンズ用液剤、医療器具をコーティングするための組成物などに製剤化することができる。また本発明は、宿主内を含めて、微生物全般の増殖を阻害および／または抑制するためのペプチド多量体（例えばディフェンシンペプチドの多量体）の使用に関する。さらに本発明は、ディフェンシン（例えばｈＢＤ３）由来ペプチドの多量体を製造する方法に関する。 （もっと読む）

基材及び該基材上に配置された親水性表面コーティングを含む医療機器が開示される。基材は、その表面上に上記親水性表面コーティングが被覆され、少なくとも３μｍの表面プロファイル（Ｒａ）の算術平均偏差、及び／又は、少なくとも１８μｍのプロファイル断面高さの差異（Ｒｄｃ（１−９９％））を有する表面テクスチャを有する。驚くべきことに、基材の増加した表面粗さが、例えば親水性コーティングの保水性に著しい改良をもたらすことがわかった。 （もっと読む）

体内プロテーゼ上又はバルーンカテーテル（１）のバルーン（３）上の生体活性表面の製造方法が記述される。そこでは、体内プロテーゼ表面（１５）又はバルーン（３）表面（４）が軟化され、体内プロテーゼの表面（１５）又はバルーン（３）の表面（４）が活性物質（７）の溶液（６）でぬらされ、及び溶剤（８）が活性物質（７）から分離される。加えて、コーティングされていない表面（４）を含むバルーンカテーテル（１）のバルーン（３）が開示され、その際にカプセル化されていない活性物質（７）が少なくとも部分的に表面（４）の材料中に埋め込まれる。その上に、本発明に従ったバルーン（３）を含むバルーンカテーテル（１）が記述される。さらに、コーティングされていない表面（１５）を含む体内プロテーゼ、特にポリマーステントが記述され、その際に活性物質（７）が少なくとも部分的に表面（１５）の材料中に埋め込まれる。 （もっと読む）