心筋梗塞を治療するための方法、装置、キットおよび組成物。一つの実施形態において、当該方位方は、心室の梗塞ゾーンのリモデリング防止を含んでいる。他の実施形態において、当該方法は、構造的補強剤の導入を含んでいる。他の実施形態においては、心室のコンプライアンスを増大させる薬剤を心室に導入する。別の実施形態において、リモデリングの防止は、心室梗塞ゾーンの薄化の防止を含んでいる。もう一つの実施形態において、梗塞ゾーンのリモデリングおよび薄化の防止は、コラーゲンの架橋およびコラーゲンの滑り防止を含んでいる。他の実施形態においては、構造的補強剤に他の治療剤が付随されてもよい。これらの薬剤には、繊維芽細胞促進剤および血管新生剤が含まれるが、これらに限定されない。 （もっと読む）

抽出性水素ラジカルを有する基体用のコーティング配合物を開示する。該配合物は、異なる分子量の少なくとも２種の高分子種を含む親水性高分子成分、ラジカルの存在下にフリーラジカル重合し得る不飽和親水性モノマー、およびコーティングすべき上記表面からおよび上記親水性高分子成分の１つの高分子種からの水素ラジカルを抽出して上記モノマーの上記表面への架橋および上記モノマーまたは成長中のモノマー鎖の上記高分子成分の１つの高分子種への架橋を開始させ且つ促進し得るUV活性化可能化合物；並びに上記配合物に所望の粘度を与える適切な溶媒を含む。
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光重合によって血管の内側面に重合体（ヒドロゲル）を付与するための本発明のシステムは、外側カテーテル（１２０）の内側に受入れられる内側カテーテル（１１０）と、内側カテーテルおよび外側カテーテルに搭載された流体導管構造（１３０）とを備え、流体導管構造は、その近位端が外側カテーテルに取り付けられ、その遠位端が内側カテーテルに取り付けられる。流体導管構造は、内側弾性コイル（１３２）と外側発光コイル（１３６）との間に挟まれたエラストマースリーブ（１３４）を備える。発光コイルの複数ループは隣接し合う２個のループ相互の間の空隙を弾性コイルループが占有する。発光コイルの直径は弾性コイルの直径よりも小さく、弾性コイルのループとループの間にエラストマースリーブを張ることで螺旋状導管を形成する。コイルとスリーブは引き伸ばされて、搬送に適するように幅が短くなった縦断面を呈し、治療部位では収縮して、スリーブと血管壁との間に螺旋状の空洞を形成し、この空洞の内部で界面光重合を実施する。 （もっと読む）

非揮発性の潤滑コーティング組成物は、皮下注射針、カテーテルなどのような医療装置に使用されるために提供される。このコーティング組成物は、約５０ｃＳｔより小さい非常に低い粘度を有する第一のシロキサンポリマーと、約１０００ｃＳｔより大きい高粘度を有する第二のシロキサンポリマーと、ＵＶ硬化性シリコンアクリレートのような、放射エネルギーにさらされる際に架橋形成できる反応性シリコンポリマーと、反応性シリコンポリマーの架橋形成を促進させる光開始剤とを含む。このコーティング組成物は、注射針に用いたときに金属表面との密着を促進させるアミノ官能性シロキサンポリマーをさらに含んでもよい。このコーティング組成物は、揮発性有機溶媒を必要とすることなく流動性を提供し、且つ硬化して密着性及び潤滑性を提供できる。 （もっと読む）

【課題】脊椎の病気を治療するための接着剤、または脊椎充填材料の温度上昇を抑える。
【解決手段】本発明は、脊椎の病気を治療するための接着剤または脊椎充填材料として、ＰＭＭＡの代わりに、ポリイソブチルメタクリレートを使用する。ポリイソブチルメタクリレートは、主にＰＭＭＡよりも手術部位での重合プロセス中に発生する熱が少ないといういくつかの利点を有する。光によって活性化される充填材料の脊椎接着剤を使用する場合、活性化光を、手術部位にある光活性化接着剤または脊椎の重合可能な充填材料に伝えるのに管を使用できる。更に光ファイバーまたは同様な光透過性材料から成るメッシュバッグを使用して、注入された光活性化充填材を収納でき、この場合、外部から照射された光を、このメッシュバックを介して、内部の重合可能な充填材に向けることができる。 （もっと読む）

開示されているのは、動物の、そして特にヒトなどの脊椎動物の柔軟組織および/又は硬質組織の治療、増殖、および/又は修復に有益な方法および組成物である。本発明は、損傷部の治癒、軟骨又は半月板の修復、皮膚の増殖、および骨の融合のためのい薬剤の調製に使用するヒドロゲル組成物、ならびに椎間円板を修復する治療方法を提供する。特定例において、本発明は、椎間円板の高さが増大させ、障害、変性疾患、先天的異状性、そして/又は加齢過程に伴い危険にさらされた椎間円板において、軟骨細胞や他の細胞増殖および生存を改良させる、流体力学的機能の回復に有益な組成物を提供する。
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本発明は、生体系と、外来基材との相互作用の減少に関する。幾つかの用途では、生物学流体と、その流体の容器などの異質の表面との接触が、その表面との最小限の相互作用しか有していないことを必要とする。表面でのタンパク質の吸着が多くの生物学的感応を媒介するので、タンパク質の吸着を最小限にすることが、材料の生物学適合性の全体を改善するための目標である。ＵＶ光により硬化するシリコーン被膜を表面に適用する技術がここに記載されている。シリコーンの表面はタンパク質の吸着を最小限にし、そしてその被膜はＵＶ光により硬化されるので、硬化は迅速であり、高速適用に適している。更にＵＶ処理は基材を殆ど又は全く加熱しないので、この技術は、医療デバイスに時々使用されるもののような温度に感受性基材に対して特に適している。ＵＶ硬化性の使用はまた、パターン化基材が開発されることを可能にする。 （もっと読む）

熱応答性粘度調整剤、重合性成分および水を含む熱応答性組成物が提供される。任意に硬化させてもよい組成物は身体の表面に被着させるために有用である。
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線状ポリシロキサンコポリマーは少なくとも１つの末端ヒドロキシアルキル基を有する。このポリマーは、塩基触媒による重合と、酸触媒による再分布化との組合せを含むプロセスによって調製され、眼内レンズを現場において形成するための眼用組成物を調製するために好適である。 （もっと読む）

所望の性能挙動を達成するためにその異なる要素の性能特性が異なるように改良すべく、その異なる要素に異なるポリマーが付加されているガイドワイヤ。このガイドワイヤは高度に形状追従性のポリマーで被覆されたテーパが付けられた先端コイルを有しているが、それよりも近位側の部分は実質的により形状追従性の低いポリマーで被覆されており、より容易に血管系を通って前進させることができるが、それでもなお触覚フィードバックをもたらすガイドワイヤを生じさせている。
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【課題】ゲル化が可能であり、止血剤等の医療材料への応用に好適な創傷治癒促進材を提供する。
【解決手段】可視光の照射によりゲル状に硬化する可視光硬化性材料を可視光照射によりゲル状に硬化させ、これを乾燥させた後、棒状、線状又は粒状に成形してなる創傷治癒促進材。可視光の照射によりラジカルを発生させるラジカル発生化合物と、ジ置換アミノ基含有化合物等のハイドロゲンドナー化合物を含む。ジ置換アミノ基含有化合物とエオシン化ゼラチンとを含み、該ジ置換アミノ基含有化合物及びエオシン化ゼラチンから発生したラジカル同士の再結合反応による架橋形成でゲル化する。この可視光硬化性材料をゲル化させた後、乾燥し、成形して棒状、線状又は粒状の創傷治癒促進材とする。 （もっと読む）

本発明は、（a）化学的に架橋されたポリマー母材；および（b）化学的に架橋されたポリマー母材に埋め込まれたヒドロコロイドを含有し、溶融物をホットメルト法で加工することにより得られ、特に吸収性の医療用品または化粧用品、特に包帯として使用するためのホットメルト組成物であって、その際、溶融物が、150℃未満、好ましくは140℃未満、特に好ましくは130℃未満の加工温度で、100 Pa^*s未満、好ましくは75 Pa^*s未満、特に好ましくは50 Pa^*s未満の溶融粘度を示す組成物に関する。 （もっと読む）

本発明の様々な実施形態は、骨成長誘導物質を（例えば、生骨及び(又は)他の骨格組織に向けて、欠陥などを修復するために）送達するための組成物に関する。より詳細には、本発明の様々な実施形態は、（限定はされないが）脱鉱骨基質（ＤＢＭ：脱鉱骨マトリックス）や、皮質−海綿様骨チップ（ＣＣＣ：ｃｏｒｔｉｃａｌ−ｃａｎｃｅｌｌｏｕｓ ｂｏｎｅ ｃｈｉｐｓ）を含む骨治療物質（例えば、骨誘導及び(又は)骨伝導物質）の送達メカニズムに関する。本発明の様々な実施形態によるある組成物は、生理学的に受容可能な生分解性担体、骨誘導物質及び(又は)骨伝導物質（例えば、ＤＢＭおよびＣＣＣ）の混合物を含んでいてもよい。このように、組成物は（例えば、欠陥のある骨組織及び(又は)他の生組織に適用して）、新しい骨の形成を促進することができる。本発明の他の実施形態は、組成物の調製とそのような組成物の使用方法に関する。 （もっと読む）

ある表面に対し、物質を塗布するためのデバイス、例えば、医学的または臨床的な背景で、生体適合性の物質を、組織の表面に塗布するためのデバイスは、１つ以上の生体適合性の物質及び１つ以上の加圧された医学的気体を受け取るように、そしてこれらの生体適合性のある物質を医学的な気体を介して組織の表面または他の表面に送達するように適合される。ある調節システムは、様々な圧力で、医学的な気体および生体適合性のある薬剤の流れを制御し、作用物質が組織の表面にスプレーされるかまたは他の様式で広げられるようにしている。その調節系に作動可能に接続された切換え装置は、予め設定された一まとまりの治療サイトを指し示し、治療プロトコール全体に関連する様々な条件下で、生体適合性の物質の連続的な塗布を可能にする。
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薬剤溶出ステントのような埋め込み型医療デバイスを製造する方法を開示する。該方法はポリマーを含む埋め込み型医療デバイスを熱的条件に付すステップを含む。この熱的条件により該デバイスの移植後に該デバイスからの活性剤の放出の速度を低減し、及び／又は該デバイス上のポリマーコーティングの機械特性を改善することができる。 （もっと読む）

本発明は医療物品に生物適合性表面を提供するための方法及び組成物を提供する。詳細には、本発明はヘパリン活性を有する生物適合性コーティングを提供する。いくつかの局面において、本発明に係る生物適合性コーティングは生物活性剤を放出することができる。上記コーティングは生体安定又は生分解性重合体材料及び光反応基を用いて形成されうる。本発明はまた生物適合性コーティング組成物の事前照射を行うことにより生物活性剤含有コーティングの質を改善する方法をも提供する。 （もっと読む）

本発明は、親水性ゲルの調製に有用な架橋性組成物を提供し、ペンダントの親水性ポリ（アルキレンオキシド）基、ペンダントの光開始剤基、および任意に重合性官能基を有するオリゴマーから調製され、多官能性ポリ（アルキレンオキシド）で架橋される。 （もっと読む）

特にシリコーンが従来使用されている多種多様の医学的用途のためのコーティング、シーラント、フレキシブルフィラーおよび構造部分として使用するための液体硬化性パーフルオロポリエーテル（ＰＦＰＥ）を提供する。ＰＦＰＥ材料は、酸素透過性で、細菌不透過性であり、被験対象の生体内に送達するために流出可能にトラップされる１つ以上の薬剤を含有することができる。 （もっと読む）

本発明は、薬剤を添加された生分解性ステントと、患者の易破綻性プラークを治療するための方法に関する。このステントは、複数の層又は領域を備え、これら層又は領域は、固有の生体内消失速度と薬剤充填特性を有する。一実施形態においては、これら層及び領域は、放射状、円周状、直線状に組み合わせて形成され、配置される。 （もっと読む）

親水性組成物が記載されており、それは、重合性基を有する共反応性第２成分オリゴマーによって架橋される、重合性側基および親水性側基を有する第１オリゴマーから調製される。この組成物は、医療デバイスの親水性ゲルのコーティングまたは層の形成に使用することができる。 （もっと読む）