本発明は、ナノ粒子を含有する移植可能な、および好ましくは生分解性の、医療製品と、腫瘍および癌性潰瘍の外科的除去後の後療法としての温熱治療におけるその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】硬化性に優れ、硬化時にｐＨ変化を伴わずに硬化し、用途に応じて固液比の調整が可能であるセメント組成物及び前記セメント組成物を調製するセメントキットを提供すること。生体適合性及び圧縮強度に優れたセメント並びにセメントの製造方法を提供すること。
【解決手段】イノシトールリン酸を表面に吸着させたカルシウム塩の粉体を含むセメント用材料と、多糖、イノシトールリン酸及び水を含む混練液とを混練して得たことを特徴とするセメント組成物。イノシトールリン酸を表面に吸着させたカルシウム塩の粉体を含むセメント用材料を調製するセメント用材料調製工程、多糖、イノシトールリン酸及び溶媒を含む混練液を調製する混練液調製工程、前記セメント用材料と前記混練液とを混練するセメント組成物調製工程、並びに、前記セメント組成物を硬化させる硬化工程を含むことを特徴とするセメントの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、水性相と、ポリマーネットワークと、該ネットワークに含まれる第２のポリマーと、第２のポリマーを分解するための１つ以上の酵素とを含む生体材料に関する。本発明は、より詳細には、水性相と第１のポリマーネットワークとを含む生体材料に関し、第１のポリマーネットワークは、第１のタンパク質のポリマーもしくは糖類のポリマー、または第１のタンパク質のポリマーもしくは糖類のポリマーの混合物から構成される。第１のポリマーネットワークと水性相とは第１のゲル（Ａ）を形成し、該生体材料は、ゲル（Ａ）の水性相溶解した状態で、またはゲル（Ｂ）の形態で、第２のタンパク質のポリマーもしくは糖類のポリマー、または第２のタンパク質もしくは糖類のポリマーの混合物を含むとともに、第２のポリマーまたは第２のポリマーネットワークを分解するための第１の酵素を含む。本発明はまた、生体材料を作製する方法と、生体材料の使用（特に活性物質を放出するための）と、生体材料を含む活性物質の制御された放出のための用具とに関する。本発明は特に化粧品および医薬品の分野で使用することができる。 （もっと読む）

【課題】星状ポリマーすなわち中心コアに結合する３以上の高分子アームを有する一種の分枝ポリマーの生物医学的な利用を提供する。
【解決手段】アシル部分が脂肪族ホモポリマーまたはコポリマー・ポリエステルから生じ、遊離のヒドロキシルをその末端に含有する前駆物質多価アルコールエステルを反応せしめ、２−カルボキシエチニル基を得る。得られた産物は、薬物配送のためのヒドロゲルの形成に使用でき、反応せしめて、アミノキシラジカルまたは薬物分子残基または他の生物活性物質を、血管ステントなどからの配送のために付着する。 （もっと読む）

【課題】ゲル化促進材による影響を受けることなく、多孔性の骨補填材の気孔内に薬剤を保持して気孔内部から骨形成を促進する。
【解決手段】ゲル化促進材を用いてゲル化成分を含む液体をゲル化させるゲル化ステップＳ１と、得られたゲルを洗浄する洗浄ステップＳ２と、洗浄されたゲルに薬剤を混合する混合ステップＳ３と、混合ステップＳ３において薬剤が混合されたゲルを、連通気孔を有する多孔性の骨補填材に導入する導入ステップＳ４とを備える骨移植材の製造方法を提供する。 （もっと読む）

記載された実施態様は、骨の保存および造成が必要とされる抜去部位内に配置されるペレットに関する。ペレットは典型的には円筒状であり、材料とポリマーコーティングを含む。ペレットの目的は十分な新しい骨が成長し、あごの骨の悪化が防止されることである。ペレットは新しい骨が迅速に成長するための理想的な成長環境を創造し、その中に配置され、アセンブルされ、患者のあごの骨の当初の輪郭を保持する。
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【課題】β−グルカン製品を提供すること、およびβ−グリカンを抽出する簡単且つ効率的方法を提供すること、または公衆に有用な代替物を少なくとも提供すること。
【解決手段】穀物に含まれる酵素を失活することなく、水で抽出することにより、穀物からβ−グルカンを得る方法。抽出時間を制御することにより、穀類から抽出されたβ−グルカンの分子量を制御する方法。β−グルカンの水溶液を凍結し、そして解凍し、得られた懸濁液から固体分を分離することからなるβ−グルカンの水溶液からβ−グルカンを回収する方法。これらの方法により得られたβ−グルカン。加熱されたβ−グルカンの溶液が冷却するとゲルが形成される。種々の疾病の治療、化粧品及び食品への添加剤、及びフィルム形成剤としてのβ−グルカンの使用。動物飼料として又は醸造において使用するための、β−グルカンが抽出された穀類。 （もっと読む）

【課題】施術者の便利性を高め且つ痛み緩和および傷部位細胞再生促進機能を行うことにより、施術の成功度を著しく高めた医療器具の提供。
【解決手段】針の一側にハンドルを結合させ、他側には生体内部に挿入される鋭い先端部を備え、針の内部およびハンドルの中心部は空間部からなり、前記針の空間部およびハンドルの空間部を縫合糸が貫通している医療器具を提供する。 （もっと読む）

シーラントとして用いるためと、他の適用で用いるための新規な生体適合性のある組成物の開発が求められている。生体適合性のある転相可能なタンパク質の組成物ならびに同を作製および使用する方法が提供される。本発明による転相可能な組成物は液体のタンパク質基材と液体の架橋組成物とを組み合わせることによって調製され、この液体の架橋組成物は高分子の架橋剤を含む。さらに主題の組成物を調製する際に用いるキットが提供される。主題の組成物、キットおよびシステムは種々の異なる適用において用いられる。
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混合による相互侵入の前に架橋されているｘ種の同一でも又は異なっていてもよいポリマーの均質混合体で構成されており、単一相の親水ゲルの形態であり、上記架橋されているポリマーは、水に不溶性であり且つ互いに混和性であり、且つｘが２〜５となることを特徴とする生分解性の単一相結着性親水ゲル。一実施態様において、本発明の親水ゲルは、ｘ種のポリマーが、同一の又は異なった架橋度を有し、ｘ種のポリマーの少なくとも一つは、架橋度ｘ１を有し、且つｘ種のポリマー少なくとも一つは、架橋度ｘ２を有し、ｘ１は、ｘ２以上であることを特徴とする。本発明は、本発明の親水ゲルの製造方法及びそれらの使用、例えば増粘組成物の配合又はしわの充填のための組成物の配合のための使用にも関する。 （もっと読む）

この発明は、腹壁中に形成された器官小孔の近傍におけるヘルニアの防止又は治療の為のインプラント（１０）に関係していて、腹腔に面することを意図されている表面（１３）が非付着性材料の第１フィルム（１６）により覆われている多孔性構造（１１）の層を備えていて、上記多孔性構造（１１）が、小孔器官（３）に接触することを意図されているとともに第１厚さＥ１を有している第１部位（１４）及び上記第１厚さＥ１よりも大きな第２厚さＥ２を有している第２部位（１５）を備えていて、上記第１部位（１４）は、腹壁に面することを意図されているその表面上を、非付着性材料の第２フィルム（１６）により覆われている、ことを特徴とされている。 （もっと読む）

製造されるヒアルロン酸製品は、変形性関節症の治療のための粘弾性の補充を含む、多数の外科的用途において使用されるが、従来の滅菌技術は、そのような高分子量粘弾性生体高分子の崩壊をもたらし、したがって不適当である。ヒアルロン酸などの高分子量生体高分子の濃縮滅菌溶液を得るためのプロセスが開示される。前記プロセスは、生体高分子の希釈調製物を用いる濾過滅菌、および希釈濾過滅菌生体高分子の限外濾過による所望の濃度への濃縮を含む。 （もっと読む）

本発明は、ヘパリンコファクターII結合活性を有する固定化された生物活性物質に関する。 （もっと読む）

【課題】ファイバー、メッシュ、および縫合糸のような移植可能な材料を含む外科用デバイスの形成において有用なフィラメント補強コンポジットを提供する。
【解決手段】複数のフィラメントおよび接着マトリックス材料を含むフィラメント補強コンポジットファィバーであって、その上の表面に形成された少なくとも１つの一体的なとげを有する、フィラメント補強コンポジットファィバーが提供される。さらに、医療用デバイスを作製する方法であって：複数のフィラメントに接着マトリックス材料を付与する工程であって、フィラメント補強コンポジットファイバーを提供する工程；および該フィラメント補強コンポジットファイバーの表面上に少なくとも１つのとげをコーティングする工程、を包含する、方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】主として生体に適用することで、表皮などの隣接する被着体に接触することにより、ハイドロゲルに含まれる水分や有効成分が被着体に効率よく付与され、且つ、取り扱い性にも優れたゲルシート、及び、該ゲルシートを用いたシート状化粧料を提供する。
【解決手段】アニオン性高分子化合物と水溶性２価金属塩とを用いて得られるハイドロゲルを含むゲルシートであり、該水溶性２価金属塩がアニオン性高分子化合物１００部に対して５０部以上用いて形成されることを特徴とするゲルシートである。該ハイドロゲルには、さらに、コラーゲン、コラーゲン分解生成物、ポリエーテル、油溶性有効成分を含むＯ／Ｗエマルションなどを含有することが好ましい。 （もっと読む）

【課題】優れた鼓膜再生機能を有し、簡便な操作で使用することができ、生体内での留置性も良好な鼓膜穿孔修復材料を提供する。
【解決手段】キトサン繊維を主な構成成分とする繊維集合体からなり、該繊維の平均繊維径が２０ｎｍ〜２μｍであり、繊維間の平均細孔径が０．０５μｍ〜５０μｍであり、厚みが５０μｍ〜２００μｍの不織布形態であることを特徴とする鼓膜穿孔修復材料。この鼓膜穿孔修復材料は静電紡糸法によって好適に製造することができる。 （もっと読む）

【課題】注入可能な多糖類−細胞組成物を提供すること。
【解決手段】ゆっくりと重合する多糖類ヒドロゲルは、多数の単離された細胞を注入によって導入する手段として有用であることが示された。このゲルは、移植片化を促進し、新細胞の成長のための３次元の鋳型を提供する。得られる組織は、天然に生じる組織と組成的にも構造的にも同じである。この方法は、３次元組織障害に対する再構築のための細胞移植の注文成型、および一般的な組織移植を含む種々の再構築手法に用いられ得る。実施例は、筋肉および軟骨組織の構築を示し、それは、逆流および失禁のような障害を修復するのに有用である。 （もっと読む）

【課題】攪拌・注入作業が能率的に行える医療用ペースト注入混練器を提供する。
【解決手段】シリンダ２とその中で摺動可能な仕切り具３ａと、仕切り具３ａをシリンダ２の開口側に係留・解除可能なストッパ４と、仕切り具３ａのシャフト部装入用貫通孔３００に挿通され軸線方向への往復運動と該軸線を中心とする回転運動とが可能なシャフト部３ｂと、シャフト部３ｂに設けた攪拌部３ｃ並びにハンドル部３ｄと、を備え、ハンドル部３ｄをシャフト部３ｂの端部に揺動可能に軸着し、ハンドル部３ｄをシャフト部３ｂの軸線と直交する向きにして攪拌部３ｃを操作し、一方、ハンドル部３ｄをシャフト部３ｂの軸線と平行な向きに転換させてその端部が仕切り具３ａに当接し得るようになし、その状態でハンドル部３ｄを押圧して仕切り具３ａをシリンダ２内に押し込むようにした医療用ペースト注入混練器１を提供する。 （もっと読む）

物品（１００）に適用されるコーティング（１２０）に関する組成物および方法が開示される。組成物を対象の表面上に適用することができ、当該組成物はポリマーおよび金属アルコキシド前駆体を含む。金属酸化物は、金属酸化物前駆体を加水分解した後に、コートされた物品を加熱することを含むプロセスによって、金属酸化物前駆体から形成される。コートされた物品は、医療インプラントを含めた医療デバイスを含む。
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【課題】動脈瘤を形成している弱くなった壁を持つ大脳動脈などの障害を有する血管構造を治療するための方法およびシステムが提供すること。
【解決手段】当該方法は、血管障害６内のある量の血液を実質的に閉じ込めるステップと、ある量の架橋剤を、例えば溶液として閉じ込めた血液の中へ導入するステップを含む。架橋剤は化合物であって、化合物のそれぞれの分子が少なくとも２つの求核反応性の官能基を有する。架橋剤は、実質的に閉じ込められた血液と混合して反応できるようになり、架橋した血液でできている実質的に固体である塊４８が障害内で形成される。 （もっと読む）