【課題】血液から顆粒球及び単球を選択的に除去する除去材を提供する。
【解決手段】血液から顆粒球及び単球を６０％以上除去し、且つ顆粒球除去率及び単球除去率がリンパ球除去率の２．５倍以上である選択的除去材を製造するためのエチレン−ビニルアルコール共重合体を含む組成物の使用であって、エチレン−ビニルアルコール共重合体のエチレン含量が２０ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％以下であり、選択的除去材が、２００μｍ以上５００μｍ以下の平均粒径を有し、空孔率が７０％以上の多孔質粒子であることを特徴とする、顆粒球及び単球の選択的除去材を製造するためのエチレン−ビニルアルコール共重合体を含む組成物の使用。 （もっと読む）

【課題】低い膨潤を有するヒドロゲルを提供すること。
【解決手段】第１の官能基を有する第１の合成前駆体であって、該第１の前駆体は組織と接触させられることを特徴とする、第１の合成前駆体；および第２の合成前駆体であって、該第２の合成前駆体は、約３個〜約１２個のアームを有するコアを有する複数アーム前駆体を含み、該アームの各々は、約２５０〜約５０００の分子量を有するポリエチレングリコールを含み、そして該アームの端部に第２の官能基を有し、該第２の前駆体は、該第１の前駆体と接触させられることを特徴とする、第２の合成前駆体、を備え、該第１の官能基は、該第２の官能基と架橋し、これによって、約−５０％〜約５０％膨潤するヒドロゲルを形成する、システム。 （もっと読む）

減少した分解時間を有するハイドロゲル組織接着剤を記述する。ハイドロゲル組織接着剤は、ハイドロゲルの分解を増進する、オリゴマー添加物の存在下で、酸化多糖類を水分散性多分枝状ポリエーテルアミンと反応させることにより形成される。本ハイドロゲルは、止血用シーラントとしての使用、あるいは外傷または外科手術に起因する望ましくない組織−組織癒着を防止するための使用等の、医療用途用の組織接着剤またはシーラントとして有用であり得る。 （もっと読む）

本願発明は、組織移植片を固定する方法に関する。該方法は、骨に穴を形成するステップと、該穴内に組織移植片を挿入するステップと、該穴にカニューレ式アンカーを挿入するステップであって、前記アンカーが該アンカーの外側表面上のねじ部と、形状記憶性質を含んでいるポリマー材料とを備える、該穴にカニューレ式アンカーを挿入するステップと、前記アンカーを変形させ、且つ前記骨に前記アンカーを固定させるために、前記アンカーにエネルギーを提供するステップと、を備え、前記アンカーの変形時に、前記アンカーの各ねじ部の深さは実質的に減少し、それによって前記アンカーと前記組織移植片との間の接触を増加させる。アンカーはまた、開示されている。
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本発明は、KKLRIKSKEK(配列番号1)の配列、またはシンデカン1受容体と結合できるK残基(1位)とR残基(4位)とが保存された同一サイズの配列を含む合成ペプチドに関する。 （もっと読む）

本発明は、エレクトロスピニング法によって製造されたエレクトロスピニング層からなる人工硬膜であって、前記エレクトロスピニング層が少なくとも１層の疎水性エレクトロスピニング層からなる人工硬膜を提供する。前記疎水性エレクトロスピニング層上に、少なくとも１層の親水性エレクトロスピニング層が更に配置されている。前記疎水性エレクトロスピニング層と親水性エレクトロスピニング層の間には、中間層がさらに配置されている。前記人工硬膜の各層には、細胞因子及び／又は薬物を更に混ぜることができる。また、細胞印刷技術を結合し、前記疎水性エレクトロスピニング層及び／又は親水性エレクトロスピニング層上に、細胞因子及び／又は薬物を付着させることができる。本発明による人工硬膜は、生物組織相容性に優れ、癒着を防止し、完全に吸収されることができ、力学的機械性がよく、感染率が低く、他の治療的物質を混入し得る特徴を有する。さらに、本発明は相応の人工硬膜の製造方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、アニオン性水中油型エマルジョンが、プロスタグランジンと、２以下のヨウ素価を有する油と、界面活性剤と、水とを含むが、ポリビニルアルコールを含有していないコロイド状アニオン性水中油型エマルジョンに関する。本発明は、前記プロスタグランジンの安定性を高めるため、高眼圧症および／または緑内障の治療のため、睫毛の成長の促進のため、および／または睫毛の貧毛の治療のための前記アニオン性水中油型エマルジョンの使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】幅広い血栓溶解特性を有する埋め込み型医療機器を提供する。
【解決手段】医療機器は、固定化された線維素溶解酵素及び硫酸デキストランを有する基材を含む。硫酸デキストランは４０キロダルトン（ｋＤＡ）未満の分子量を有する。医療機器は少なくとも１つの基材から形成される。基材上には線維素溶解酵素が固定化される。この線維素溶解酵素が、４０（ｋＤａ）未満の分子量を有する硫酸デキストランで安定化される。 （もっと読む）

【課題】表面を血液適合性にコーティングするための基質、そのコーティング方法、および望まない反応を防止または低減するための表面上でのそれらの使用方法の提供。
【解決手段】選択された血液適合性表面を調整するための、糖ユニットであるN−アシルグルコサミンまたはＮ−アシルガラクトサミンを含む、オリゴ糖および多糖類、ならびにそれらオリゴ糖および／または多糖類の使用、ならびに、ヘパリン、ヘパラン硫酸およびキトサンの一般的な生合成前駆体物質を模範とする、前記オリゴ糖および／または多糖類を伴った表面の血液適合性コーティングの方法。さらに、前記オリゴ糖および／または多糖類の生産方法、および、血液適合性コートされた表面の様々な利用に関する。また特に、抗増殖性、抗炎症性および／または抗血栓性の活性物質を含む血液適合性コーティングを付着したステントにおける前記オリゴ糖および／または多糖類の使用方法。 （もっと読む）

【解決手段】抗感染症薬を有する表面領域を含むように官能化されたデバイスが提供される。抗感染症薬を結合させる活性表面領域を含むように種々の材料表面を官能化する方法が提供される。抗感染性部分または領域を官能化表面に結合させる方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも2つの連続するポリマーフィルム層を備える多層シート構造を有するプロテーゼに関する。同じく開示されるのは、プロテーゼの製造方法、及びプロテーゼを患者に植込むことによって患者を処置する方法である。プロテーゼは、ヘルニア修復、腹壁、横隔膜、及び胸壁の解剖学的欠陥の修復、尿生殖器系における欠陥の補正、及び外傷により損傷した脾臓、肝臓、又は腎臓のような器官の修復に用いられる。
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ペン針組立体（７０１）は、ハブ（７３１）とハブ（７３１）に固定して結合された金属製の針（７２１）を含む。カバー部材（７１１）が、針（７２１）の第一端を覆うためにハブを取り外し可能に受け入れる。シール部材（７４１）が、針（７２１）の第二端を覆う。金属製の針（７２１）以外の、ペン針組立体（７０１）の少なくとも一つの構成要素は、生分解性の高分子から製造され、それにより、薬剤投与機器（１００）のための、より環境に親切なペン針組立体（７０１）を提供する。
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【課題】簡便かつ安価に天然多糖からゲルを製造する方法、及び該方法によって製造された多糖ゲルを提供する。
【解決手段】塩化1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムであるイオン液体とキサンタンガムとを混合して加熱溶解する第1の工程と、溶解液を冷却してゲル化する第2の工程とを含む多糖ゲル、更に該ゲルを水中に静置する第3の工程を含むヒドロゲルを得る製造方法、及び該製造方法により製造された、0.2MPa以上の応力を有する及び/又は40％以上の歪に耐える強度を有する高強度多糖ゲル。 （もっと読む）

本発明は、放射線融合技術を用いた生体組織工学用β−グルカンベースの支持体およびその製造方法に関する。本発明に係る放射線融合技術を用いた生体組織工学用β−グルカンベースの支持体の製造方法は、β−グルカン水溶液をキャストした後、放射線を照射して架橋反応を行い、ゲルまたは固体状の支持体を形成することにより、細胞付着を容易にするうえ、幹細胞の成長および分化に効果的な生体模倣型環境を容易に実現することもできる。したがって、本発明に係るβ−グルカンベースの支持体は、組織再生用、細胞培養用および整形用フィラー、生体組織空隙用フィラー、整形補型物、整形補正物、細胞移植用および薬物伝達用として有用に使用できる。
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【課題】体液への抵抗性を有するとともに、より改善された皮膚への接着特性及び伸張特性を有する、より優れた接着性組成物の提供及びその接着剤の瘻孔器具への利用。
【解決手段】接着性組成物が、１以上のポリブテン２５〜６０％、１以上のスチレン共重合体３〜３５％、及び１以上の親水性コロイド２０〜６０％の実質的に均一な混合物を含む、ゴム状エラストマーベース、及び１以上の水溶性又は水膨潤性親水性コロイドを含む医療目的に適した感圧接着性組成物、及びその接着剤を用いた瘻孔器具。 （もっと読む）

【課題】柔軟性および生体適合性があり、生物学的接着剤または生物学的シーラントの特性がまったく変化しない、完全合成の生物学的接着剤または生物学的シーラントを提供すること。
【解決手段】ポリアミン、親水性溶媒および増粘剤を含む第一成分；ならびに、脂肪族ポリエステルマクロマーを含む第二成分を含む二成分生体吸収性組成物、ならびに上記二成分生体吸収性組成物を組織へ適用する工程を包含する方法、および上記二成分生体吸収性組成物を組織の欠損へ適用する工程を包含する、組織の欠損を密閉する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、骨再建用多孔性バイオセラミック組成物及びその製造方法に関する。三次元足場材(scaffold)は、新規のマイクロ及びマクロアーキテクチャーを用いて製造された。デキストリン、デキストラン、ゼラチン及びバイオミネラル(CaCO₃)粉末を主成分とした多孔性足場材は、加熱及び凍結乾燥法によって製造された。種々の組成における多孔性足場材(20、30重量%のゼラチン、20、40重量%のデキストリン、30、40、50、60重量%のデキストランをCaCO₃ 50g(定量)で結合)の製造。足場材特性は、X線回折(XRD)、示差走査熱量測定(DSC)、走査型電子顕微鏡(SEM)及び圧縮試験によって特徴付けた。 （もっと読む）

ガス発生ポロゲン、およびゲルまたはゲル形成溶液を含んでなる、流動性の生体吸収性組織ドレッシングを提供する。上記の組織ドレッシングを調製するためのキットもまた提供する。さらに、哺乳類の組織部位を上記のドレッシングによって治療するための方法を提供する。組織部位に減圧組織治療を適用するための減圧送達システムもまた提供する。 （もっと読む）

本発明は、骨インプラント基材に関し、少なくとも１種のポリマーを含有する補強用混合物で処理された又は処理されてよいベース基材を含む。上記の骨インプラント基材は、骨再建手術一般、整形外科、特に口腔外科手術、顎顔面及び歯科のインプラントの分野に特に適している。更に、骨インプラント基材の調製方法を記載する。 （もっと読む）

非自己抗原に対する免疫寛容の誘発に使用可能な方法およびシステムを開示する。当該方法およびシステムは、キャリアに結合した少なくとも１つの免疫原性非自己抗原を有する寛容源を導入し、当該免疫性抗原は外来性もしくは内在性抗原またはそれらの断片でありうる。非自己抗原は、糖鎖抗原、完全長抗原性タンパク質、および、それらの断片および組み合わせから成る群から選ぶことができ、キャリアはナノ粒子およびステントから選択することができる。また、寛容源組成物が提供され、非自己抗原に対する免疫寛容の誘発に使用することができる。当該方法、システムおよび組成物は、幼児期を過ぎた患者に対して免疫学的不適合臓器移植が安全に行える期間を延長することができるため、特に有利である。 （もっと読む）