【課題】隣接する椎骨間での正常な角度関係を回復するような構造にされた中空のねじの切られた椎体間固定装置を提供する。
【解決手段】椎体間固定装置１０は骨形成材料を収容する中空内部または室１５を画成する荷重支持体１１を含む。別の実施例では、テーパの付いた本体が中実にされると共に、円板内空間及び正常の曲率を維持するのに十分な構造一体性を有した多孔性の生物学的適合性を有した材料から形成される。該材料は、完全に相互結合された孔を有して、インプラント内への完全な骨内部成長を容易にする多孔性タンタル複合材料であるのが好適である。キャップが中空固定装置の開口部を閉塞するために設けられる。該キャップは閉塞体と、細長いアンカーとを含む。実施例によっては、該アンカーが本体壁の開口部２４に係合自在となるリップを含む。椎体間固定装置のキャップを操作する工具が設けられる。 （もっと読む）

本発明は、機能的組織インプラントとして使用するのに適した機械的特性および生存細胞密度を有する組織化された生体材料を作製するための、細胞性生体リモデリングを模倣する細胞非依存的方法に関する。生体材料は、足場繊維のマトリクスおよび間隙液を含んでなるゲルを提供すること；該ゲルを塑性圧縮して生体材料を得ること；によって作製される。生体材料は、天然組織構造を模倣する、細胞およびマトリクスの層化、整列、およびメソ-スケールでの帯状不均一性といった、三次元構造を含むことができる。本明細書に記載する生体模倣構造を有する生体材料は、さまざまな治療上の用途に有用でありうる。
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【課題】 軟骨細胞に軟骨基質を産生させるのみならず、その下の軟骨下骨に強固に固着して、長期にわたり軟骨細胞を機能させる。
【解決手段】 培養軟骨細胞液に３〜７質量％のコラーゲン水溶液を加えてなる軟骨補填材３と、顆粒状のセラミックス多孔体を３〜７質量％のコラーゲン水溶液に加え、さらに、成長因子を添加してなる骨補填材２とを２層に配置してなる骨軟骨補填材１を提供する。 （もっと読む）

ステント表面に密着した多層コーティングを有するステントは、移植部位の再狭窄と血栓を防止することができる。ステントのコーティングは、二層から構成される。一次層は、一つまたはそれ以上の生物活性剤がその中に散在しているポリマーコーティングである。二次層は、血液凝固を阻害し、ステントと損傷部位の摩擦を減少させる親水性表面を提供する、疎水性ヘパリン化ポリマーで構成される。本発明の好ましい態様において、多層コーティングステントは、移植部位で再狭窄と血栓を防止するのに効果的である。これと同じ好ましい態様において、多層コーティングステントは、一次層からの生物活性剤の突発的放出を減らすことができ、比較的長期間にわたって有効量の生物活性剤の放出を持続することができる。また、ステント表面に多層コーティングを塗布する方法も、本発明の一部である。
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この発明は、虚血の治療を必要とする患者における虚血を治療する方法を提供する。この発明は、更に、虚血組織への血流の増大を必要とする患者における虚血組織例えば虚血心筋への血流を増大させる方法を提供する。この発明は、虚血を治療するための医薬の製造のための、ＣＤ１３３＋細胞を含む(但し、これに限定されない)細胞の利用を提供する。この発明は、更に、細胞ベースの配合物及び関連キットを提供する。
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本発明は、組織欠損の効果的な処置方法、および組織再生方法に関する。本発明は、支持マトリックス上に自己細胞を播種する工程、および細胞播種支持マトリックスを移植部位に移植する工程を含む。本発明はまた、細胞不含膜上に播種された細胞を含む、様々な組織修復構造物に関する。本発明はまた、培養方法、播種方法、および自己細胞の移植方法を提供する。 （もっと読む）

レンズの直径の増大により生じる毛様小帯のファイバーの張力喪失に因る目の調節の大きさが減少することに関係した視覚状態を処理する素子であって、虹彩の後で、毛様体の裂溝に外科移植するように設計されており、そして毛様体の裂溝にそれの直径を増大させようとする圧力を働かすことにより毛様小帯のファイバーの張力の喪失を補償するようになっている素子において、流体を浸透させない弾性材料から成る閉じた管状エンベロープ１を備え、このエンベロープ１は静止状態において所定の外直径２０を有する環もしくは環の部分の形を有し、孔１２を形成するエンベロープ１の内壁１１は毛様小帯のファイバーの張力喪失を補償する値へ外直径２０を増大する非圧縮性の流体で満たされるように設計されていることを特徴とした素子。
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【課題】吻合手術に起こりがちな瘻孔の発生を防止する。
【解決手段】この発明のストリップは、吸収可能な材料で出来ていて、線維芽細胞によって定着することができ、二つの端部を接続する閉止部を有していて、それにより吻合を確実にする。 （もっと読む）

本発明は、医療インプラントの挿入に関する創傷の治療方法に関し、その中で、カリウム、ルビジウム、カルシウムおよび亜鉛カチオンを含む無機の治療剤がシリコンまたは生体吸収膜上で創傷部位に適用される。治療組成物は、持続性で、時間に合わせて送達される製剤に提供されて、治療剤の効果を改善する。該膜はマイクロテクスチャーを含み、治療剤の創傷部位への送達をさらにコントロールする。 （もっと読む）

【課題】関節及び／又は頭蓋−顔面−上顎部分の骨の損傷修復の必要な患者に、移植物として、骨髄細胞と脱塩骨基質の混合物を、部位反応性ポリマーとともに、一度の移植手順で、与えること。
【解決手段】部位反応性ポリマーとともに、骨髄細胞(ＢＭＣ)及び脱塩骨基質（ＤＢＭ）又は脱塩歯基質（ＤＴＭ）を含み、さらに任意で、薬学的に受容可能な担体、付加剤、希釈物及び／又は賦形剤を含有する組成物であり、部位反応性ポリマーが生分解可能な少なくとも１つのケイ素含有反応基を含むＴＧポリマーであり、必要とする対象の関節、頭蓋−顔面−上顎骨、下顎及び上顎の歯槽骨、脊柱、骨盤、又は、長骨のいずれか１つへの間葉前駆細胞の移植に使用し、必要とする対象の骨外性骨の建設又は再建に使用し、必要とする対象の関節への又は関節の又は骨への人工的移植物の機械的又は生物学的な支持として使用される。 （もっと読む）

組織再生の領域における足場特性を有する活性薬剤の送達系としての、有機または無機の賦形材料、生分解性ポリマー、および水溶性ポリマー性可塑剤を含有しているインサイチュー硬化ペーストが開発された。硬化したペーストは、骨および軟骨の置換マトリックスとして使用するために十分な機械的安定性を有している。全ての成分が、完全に生体適合性であり、好ましくは生体吸収性であり、非経口適用のため認可されている。ペプチドおよびタンパク質の徐放は、組成および工程の設計によって調節され得る。本発明は、本発明のペーストを含む薬学的組成物を包含し、骨強化、骨欠損の処置、変性性および外傷性の板疾患の処置、骨裂開の処置のために使用される、またはサイナス・フロア・エレベーション（sinus floor elavation）のために使用される薬学的組成物の調製のための該ペーストの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つの治療剤に対する供給装置としてのインプラント可能な装置において、少なくとも１つの治療剤に対する少なくとも２つのタイプの貯蔵部を有する少なくとも１つの基材からなり、前記各タイプの貯蔵部は独立して前記少なくとも１つの治療剤に対する同一又は異なる放出率を与えるインプラント可能な装置を提供する。
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医療用製品に用いるポリ（エステルアミド）及び薬剤を含有するポリマー並びに当該ポリマーを製造する方法を開示する。一般的に、当該医療用製品はコーティングを有する埋め込み型基材を含み、当該コーティングは、ポリオール、ポリカルボン酸、アミノ酸及び薬剤を含む反応のポリマー生成物を含むポリマーを有する。 （もっと読む）

薬剤溶出ステントのような埋め込み型医療デバイスを製造する方法を開示する。該方法はポリマーを含む埋め込み型医療デバイスを熱的条件に付すステップを含む。この熱的条件により該デバイスの移植後に該デバイスからの活性剤の放出の速度を低減し、及び／又は該デバイス上のポリマーコーティングの機械特性を改善することができる。 （もっと読む）

血管閉塞コイルは繊維を備える。血管閉塞コイル12は、生物学的に適性を有する金属ワイヤからなる螺旋コイル又は二重螺旋であり得る。繊維14,16,18,28は、少なくともコイル12のワインディング間に巻き付けられ、グリコール酸と乳酸との共重合体のような重合材料からなる。繊維14,16,18,28又はコイル12は生物活性材料でコーティングされ得る。装置10は非収縮性部材を備え、放射線不透過性であることができる。 （もっと読む）

ステントグラフト（１）は、近位端と遠位端とを有する実質的に管状の本体を備えており、少なくとも近位端（５）は、使用時に使用されている身体の体内管のランディングゾーンに係合するよう意図された領域を備え、領域は、ランディングゾーンへの生物学的固定を強化する機械的処置を備えている。機械的処置は、開口（９２）の提供、比較的硬い係合部分（１７）の提供、ＳＩＳゲルまたは分解物（７２）の含浸、およびＳＩＳ（６０）またはその他の生体適合性材料でできたカフまたはカラーの取付であり得る。
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埋め込み型用具上のコーティングの熱特性及び機械的特性及び生体適合性を調節する及び向上させる方法が開示される。向上した熱特性及び機械的特性及び生体適合性を含有する埋め込み型用具も記載される。不安定プラーク又は再狭窄のような病状を治療するのに埋め込み型用具を使用することができる。 （もっと読む）

眼の生まれつきのレンズ（８）が水晶体超音波吸引のような公知のプロセスを介して取り除かれる場合、眼内レンズ（１２）が、眼の焦点力を回復するために必要とされる。この眼内レンズ（１２）は、水晶体嚢（１４）の壁面に係合するハプティクスの使用により固定される。一旦その眼内レンズ（１２）が適所に置かれると、水晶体嚢（１４）は、眼内レンズ（１２）のための固定を提供する硬化可能な組成物（１３）で充填される。この組成物（１３）はまた、調節プロセスも助け得る。
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細胞伝導相および結合剤相を備えるインプラント。このインプラントの表面の少なくとも一部分は、細胞伝導相を備え、そしてこの細胞伝導相は、インプラントの表面からインプラントの内部までの経路を規定する。細胞伝導相、結合剤相、または両方の少なくとも一部分は、生理的環境への暴露の際に腫脹し得る。細胞伝導相は、ある分布のアスペクト比を有する粒子を含有し得、そして細胞伝導相の体積率は、その分布における最大のアスペクト比と等しいアスペクト比を有する粒子に対するインプラントの浸透閾値と少なくとも同じ程度の大きさであり得る。 （もっと読む）

哺乳動物における創傷の治癒を促進させるための治療用装置を開示する。典型的な装置は、浸透性構造体であって、その表面に形成される複数の凹部を有するものを備える。使用時に、該凹部を有する表面は、創傷の表面に隣接して配置される。創傷の治療方法は、ランダムに配置される複数の繊維を含む浸透性構造体であって、（ｉ）該構造体の末端部分の間に配置された複数の創傷表面接触要素と、（ii）該接触要素によって画定される複数の空隙とを有するものを準備し、そして該浸透性構造体を該創傷の少なくとも一つの表面に適用する段階を含む。
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