目に挿入するための眼科装置を提供する。この装置は、目の上強膜および下強膜のうちの１つ上に配置するための前面および後面を有するボディを含む。後面は、目の上強膜および下強膜のうちの１つ曲率半径に実質的に等しい基本曲線により規定される。１つの実施形態では、眼科装置は、眼科薬物供給装置として機能し、活性薬剤、潤滑剤、などを含む。
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封入液体を有するヒドロゲル微粒子は、多孔質スカフォールドにおいて相互接続された孔ネットワークを再生可能に形成するためのポロゲンとして使用される。１つの態様では、生分解性不飽和ポリマー、架橋剤及び生分解性ヒドロゲル微粒子を含むポロゲンは、一緒に混合されて、型中又は体腔中で多孔質スカフォールドを形成する。生分解性不飽和ポリマーの例としては、ポリ（プロピレンフマレート）及びポリ（ε−カプロラクトン−フマレート）が挙げられる。架橋剤は、フリーラジカル開始剤であってもよく、又はフリーラジカル開始剤及び付加重合可能なモノマーを包含してもよい。ヒドロゲル微粒子の例としては、未架橋又は架橋コラーゲン、未架橋又は架橋コラーゲン誘導体、及び未架橋又は架橋合成生分解性ポリマー（例えば、オリゴ（ポリ（エチレングリコール）フマレート））が挙げられる。
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関節軟骨又は骨軟骨病変部位内へ埋め込むための非細胞基質インプラント及びその製造方法。延長した重合時間を有する保護生分解性高分子バリア及びその調製方法。
骨誘導性組成物。関節軟骨又は骨軟骨傷害の治療方法。 （もっと読む）

本発明は、関接軟骨、骨若しくは骨軟骨の欠損及び損傷を治療するための非細胞基質インプラント、並びに関接軟骨の病変部位内に埋め込んだ非細胞基質インプラント及び骨軟骨若しくは骨欠損部位内に埋め込んだ骨誘導性組成物を用いることにより、傷害若しくは損傷を受け又は病変若しくは老化した関節軟骨又は骨を治療する方法に関するものである。本発明は更に、２層の生物学的に許容されうるシーラント層の間に非細胞基質インプラントを埋め込むことにより、又は骨軟骨又は骨格骨の欠損部位内に骨誘導性組成物を沈着させることにより、或いはこれらの双方の措置を行うことにより、傷害若しくは損傷を受け又は病変又は老化した軟骨又は骨を完全な機能を有するように修復し回復させる方法に関するものでもある。本発明は、本発明の非細胞基質インプラントの製造方法に関するものでもある。また、骨誘導性組成物の調整方法にも関するものである。
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組織固化デバイスを提供する。このデバイスは第１の成分と第２の成分を含み、これらの成分は生体内（インビボ）劣化の異なった速度を有している。第１の成分と第２の成分は、一方の成分がもう一方の成分の劣化の下に、骨が成長できる足場を提供するように配列される。
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隣接する骨質部分を支持するための装置（１０、１１０、２１０、３１０、４１０、５１０、６１０）は第１の端部（１２、２１２）と、反対側の第２の端部（１３、２１３）とを備えた本体（１１、１１１、２１１、３１１、４１１、５１１、６１１）を有する。本体（１１、１１１、２１１、３１１、４１１、５１１、６１１）は、第１及び第２の端部（１２、２１２、１３、２１３）が隣接する骨質部分の対応する１つの方へ指向した状態で、隣接する骨質部分間の空間内で位置決めできる。第１及び第２の端部（１２、２１２、１３，２１３）のうちの少なくとも一方は骨係合表面（４０、５０）を有する。端部材（８０、９０、１８０、２８２、２８４、３８０、４８０、５８０、６８０，７８０）は本体（１１、１１１、２１１、３１１、４１１、５１１、６１１）の少なくとも一端において生体的に吸収可能な材料で骨係合表面（４０、５０）を実質的に覆う。端部材（８０、９０、１８０、２８２、２８４、３８０、４８０、５８０、６８０，７８０）は隣接する骨質部分間の空間内への本体（１１、１１１、２１１、３１１、４１１、５１１、６１１）の挿入を容易にするように円滑な表面プロフィールを提供する。
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本発明は、好ましい態様として、化学的架橋せず、または放射線の照射なしに、所望の物理的特性を有するビニル重合体ヒドロゲルを調整できるように製造する方法を提供する。このゲル化方法は、例えば得られる、ゲル化剤を有するビニル重合体混合物の温度を制御することにより、または不活性ゲル化剤複合体中に与えられた活性成分を使用することにより、調整する。好ましい実施態様では、ビニル重合体ヒドロゲルの製造方法は、第一溶剤中に溶解させた、ビニル重合体を含んでなるビニル重合体溶液を用意する工程、ビニル重合体溶液を、ビニル重合体の物理的会合の融点より高い温度に加熱する工程、ビニル重合体溶液をゲル化剤と混合し、ビニル重合体溶液よりも高いフローリー相互作用パラメータを有する混合物を得る工程、ビニル重合体溶液とゲル化剤の混合物のゲル化を誘発する工程、およびゲル化速度を制御し、粘弾性溶液を形成する工程を含み、その際、加工性を、予め決められた期間に維持し、それによって所望の物理的特性を有するビニル重合体ヒドロゲルを製造する。別の好ましい実施態様においては、本発明は、粘弾性溶液のゲル化を制御し、加工性が、予め決められた期間に維持されるように製造された、物理的に架橋されたヒドロゲルを提供する。別の態様では、本発明は、椎間板または関節の修復に使用する、ビニル重合体ヒドロゲルを形成する成分および供給装置を包含するキットを提供する。
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本発明は、安定軟骨組織を形成可能な細胞による、ＣＸＣＬ６の発現を開示している。本発明は、たとえば、軟骨組織または骨軟骨欠損の回復における、軟骨組織（および下の骨）形成を促進するための、これらの細胞、およびＣＸＣＬ６の使用を記述している。本発明はさらに、始源細胞分化の調節における、ケモカイン類の使用を記述している。

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椎間板の処置のための装置が開示される。椎間板の髄核内に移植されたときに、装置は椎間板内への１又はそれ以上の活性剤の制御された解放を提供する。活性剤はキモパパインのような化学的髄核分解剤とすることができる。装置はまた先細りの又は丸い挿入端部を有する細長い固体とすることができる。代わりに、装置は複数の粒子を含むことができる。複数の活性剤を含む装置に対しては、装置の形状は各活性剤の順番の又は同時の解放を提供するように選択される。細長い固体は第１の活性剤を含むシースと、第２の活性剤を含むコアとを有することができる。装置を作る方法及び椎間板内へ装置を移植する工程を有する処置方法も開示される。 （もっと読む）

本発明は（ａ）自己集合を媒介する第１のアミノ酸ドメイン、ここでドメインは、相補的であり構造的に適合性があり、そして未修飾形態で存在する場合には自己集合して巨視的構造となる交互する疎水性および親水性のアミノ酸を含むもの；（ｂ）単離された形態で自己集合しない第２のアミノ酸；を含む自己集合ペプチドに関する。本発明の特定の実施形態においては、第２のアミノ酸ドメインは生物学的に活性なペプチドモチーフ、例えば天然に存在するタンパク質中に存在するペプチドモチーフ、または生体分子との相互作用のための標的部位を含む。本発明の特定の実施形態においては、天然に存在するタンパク質は細胞外マトリックスの成分、例えば、基底膜の成分である。本発明はさらに自己集合ペプチドを含む骨格および細胞培養、組織工学および組織修復等のための骨格の使用方法も提供する。
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ａ）生体適合性を有しかつ水和反応で硬化する粉末骨材５を平面状の粉末層６に形成する粉末層形成ステップ３２と、ｂ）粉末層の一部に生体適合性を有する水溶液７を噴射し、噴射部分６ａを水和反応で硬化させる部分硬化ステップ３４と、ｃ）ａ）とｂ）のステップを繰り返して積層し、硬化部分６ａが連結した所望の３次元構造の人工骨９を成形する人工骨成形ステップ３６とを有する。 （もっと読む）

本発明は、スキャフォールドなしで実際の移植手術時に使用可能であり、培養によって生産され得、分化能に富む、人工組織または複合体を提供することを課題とする。本発明はまた、置換および被覆などを利用した組織修復・再生のための治療法および医薬を提供することを課題とする。本発明において細胞外マトリクス産生促進因子を含む培地中での培養という特定の培養条件によって細胞を培養することによって組織化が進展し、培養皿から剥離しやすくなるという現象を見出したことにより解決された。さらに本発明は剥離後浮遊培養を続けることにより組織の自己収縮を調節することが可能で、３次元形状の調節が可能な人工組織を提供した。本発明はまた、積層化を必要としない移植可能な人工組織の生産方法を提供する。本発明は、細胞外マトリクスに富み、移植時に補助固定手段を必要とせず、生物学的結合が優良であるという有利な点において特徴的である。 （もっと読む）

組成物が、Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ−エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ）などのカルボジイミドを用いて化学架橋されている、コラーゲンタンパク質及び脱灰骨基質を含んでなる組成物について、記載される。架橋反応は、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）の存在下で行うことが可能である。コラーゲンは、多孔質の基質または足場中にあることが可能である。ＤＢＭは、コラーゲン中に分散している粒子の形状であることが可能である。また、組成物の製造方法であって、コラーゲンスラリーを所望の形に流し込み、凍結乾燥させて、多孔質の足場を形成し、そして架橋剤を含んでなる溶液を浸透させる方法についても記載する。該組成物を、組織（例えば、軟組織または骨）工学用移植物として用いることが可能である。
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１またはそれより多くの結合組織成長コンポーネントが豊富に含まれる骨髄単離物、該単離物を形成する方法、及び、該単離物を用いて結合組織の成長を促進する方法について、記載されている。骨髄を含んでなる生体試料を遠心分離して、該試料を結合組織成長コンポーネントが豊富に含まれる画分を含む画分に分離する。次いで、結合組織成長コンポーネントが豊富に含まれる画分を、分離された試料から単離する。該単離物は、直接的に用いられるか、またはキャリアーと組み合わせて、患者の組織（例えば、骨）欠損部位に移植されることが可能である。該生体試料は、骨髄及び全血を含んでいてもよい。該単離物を組織欠損部位に適用する前に、（例えば、プロモーターと機能可能に連結されている骨誘導ポリペプチドをコードする核酸を用いるトランスフェクションによって）修飾することができる。該単離物を、単一の手順にて（すなわち、手術中に）作製し、組織欠損部位に適用することが可能である。 （もっと読む）

平滑筋前駆細胞の精製された集団、ならびにこれらの細胞の作製法および使用法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、管状の、その前面で開いた母体を持つステントに関するものであって、母体の循環外面は少なくとも領域的に一つ以上の重合体キャリアおよび少なくとも一つの薬理学上効果がある物質から成るコーティングシステムで覆われ、その際に人間ないし動物の身体の中にステントを移植した後の物質は、取り巻く組織の中に遊離される。最適で局部的な添加剤の応用を可能にする、コーティングシステムが提供される。物質は応用において予期すべき病理生理学的およびレオロジー学的あるいはその一方の情況に依存して前もって定められた、ステント１０の縦方向において局部的に異なる溶離性を備えるように、一つ以上のコーティングシステム２６のパラメーター、すなわち
− 物質の濃度、
− キャリアの形態学上の構造、
− キャリアの材料上の修正および
− キャリアの層の厚みあるいはその一方、
が、ステント１０の縦方向において、前もって定められることによって、これが達成される。
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止血装具、例えば生体用封止剤、又は血管処置に対する組織反応を低減、除去、予防、抑制又は治療する装具及び方法が、開示されている。本発明は、吸収性で生体適合性のマトリックス材料、及び抗増殖剤又は抗生物質等の多様な治療剤の組合せを使用し、その組合せを血管穿刺部又は切開部に当てることにより、診断的又は介入的血管カテーテル挿入後に止血を実現し、新生内膜過形成及び狭窄を治療する。コラーゲン等の材料のマトリックスは、血管増殖、感染、炎症、線維症又は他の組織反応の危険にある組織部位に送達するために、ラパマイシン（シロリムス）とその誘導体及び類縁体等の治療剤の貯蔵体となる。

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本発明は、活性化合物の拡散に対してバリア効果を有し且つ約０〜約９０℃の範囲のガラス転移温度を有する固体ポリマー材料及び活性化合物を含み、前記活性化合物の拡散または輸送の特性をエネルギー源からエネルギーを供給することにより可逆的に修飾し得る哺乳動物身体に移植するためのドラッグデリバリーデバイスに関する。本発明はまた、ドラッグデリバリーデバイスからの活性化合物の放出方法に関する。 （もっと読む）

【課題】簡単で安価な抗酸化性の創傷用包帯材料を提供する。
【解決手段】本創傷用包帯材料は、抗酸化性の染料で染色した生体吸収性の固体基質を含んでなる。この基質は、コラーゲン、キトサンまたは酸化再生セルロースを含み得る。染料は、たとえば、アニリン染料またはアクリジン染料であり得る。この材料は、好ましくは、銀塩も含み、染料がこの銀塩を安定化する。このような材料を作製する方法およびこのような材料を含む創傷用包帯も提供される。 （もっと読む）

血管壁（５４）の穿刺部位を閉塞するための止血用インサート（１０）を提供する。止血用インサート（１０）は、膨張性止血材（１２）を備えたものであり、この膨張性止血材は、体液に接したときに圧縮状態から膨張して血管壁の穿刺部位を封止するようにした生体適合性水溶性ゲルから成るものである。コントロール層（１４）が、膨張性止血材（１２）を囲繞しており、そして、膨張性止血材（１２）の膨張を遅延させる。 （もっと読む）