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医療用材料 (84,041) | 天然系高分子又はこれに類する材料物質 (8,658) | 蛋白質又はポリペプチド (3,449) | コラーゲン又はその誘導体 (1,009)

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大動脈の解離を閉塞するための腔内人工器官(222)には、第1の部分(224)および第2の部分(225)を有するチューブがある。チューブの第2の部分は、生体吸収性材料を備える。人工器官はまた、チューブと結合されるステント(226)を備える。人工器官は、動脈を介して大動脈の腔内に配置されるように構成される。
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本発明はコラーゲンおよび細胞外マトリックス(ECM成分)である非コラーゲン性成分からなる骨形成マトリックス複合体、該マトリックスの製造方法、骨形成マトリックス複合体のコーティングを有し、骨におけるインプラントオッセオインテグレーションのような硬組織の形成を刺激し、加速するために用いられる、組織工学用のインプラントまたは骨組の製造方法に関する。本発明の骨形成マトリックス複合体はコラーゲンと少なくとも一つの非コラーゲン性ECM成分またはその誘導体を含み、コラーゲン成分が原繊維形成によって生成された非架橋コラーゲン繊維からなり、そして、非コラーゲン性のECM成分またはその誘導体が該コラーゲン繊維に組み込まれている。 (もっと読む)


生体分解性のABブロックコポリマー並びに平衡状態かつ室温にて約5質量%未満の水を吸収することが可能である生体分解性のポリマーを含む医療用物品が開示される。 (もっと読む)


【解決手段】 本発明は、細胞外基質(ECM)と治療剤を備えているグラフト材料に着眼している。本発明は、患者身体の損傷又は病変のある組織を治癒するために当該グラフト材料を使用する方法にも着眼している。 (もっと読む)


内腔における流体の流れを制限するための腔内プロテーゼ(122)を提供する。この腔内プロテーゼは、それに連結された少なくとも1つのステント(130)を有する柔軟な本体を有するチューブ状のグラフトを有する。腔内プロテーゼはまた、チューブ状のグラフトの内側に連結された人工弁(138)を含む。この人工弁は人工もしくは細胞外基質などの有機材料から作られることができ、1つの方向への流体の流れを制限するが、その反対方向への流体の流れを可能とするよう、機能することができる。
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【解決手段】 (a)第1端と第2端を有するカテーテルと;(b)カテーテルの第1端に接続された膨張可能な消化可能部材とを含んでいる送給用器具が記載されている。(a)第1端と第2端を有するカテーテルと;カテーテルの第1端に接続された膨張可能な消化可能部材とを含んでいる送給用器具を患者に挿管する段階と;(b)カテーテルを通して患者の体内に液体を送り込む段階と;から成る、患者体内に液体及び/又は栄養を送り込む方法も記載されている。 (もっと読む)


患者の身体内の配置のためのデバイスは、細長い部材およびこの細長い部材に連結された膨張可能な部材を含む。1つの実施形態では、この細長い部材は、第1の末端部分および第2の末端部分を有し、そして管腔を規定する。この膨張可能な部材は、上記細長い部材の第1の末端部分と上記細長い部材の第2の末端部分との間の細長い部材に連結される。この膨張可能な部材は、流体で膨張される形態であり、そして上記デバイスが身体内に配置されるとき、患者の身体にこの流体を送達する形態である。
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血管形成バルーンからおよび管腔内ステントなどのプロテーゼから治療薬を送達するための介入装具を開示する。本発明はバルーンおよび装具上に有益な薬剤を装填する方法のほか、別個の表面から薬剤を送達する方法にも関連する。本発明は第1の有益な薬剤が装填されたプロテーゼ表面および第2の有益な薬剤が装填されたバルーン表面を有する介入装具にも関する。本発明はプロテーゼ表面およびバルーン表面上に複数の有益な薬剤を装填する方法、および別個の表面から第1の有益な薬剤および第2の有益な薬剤を送達するための介入装具を製造する方法にも関する。 (もっと読む)


【課題】 生理学的に重要な複数の無機質成分および有機質成分を含み、改善された機械的性質を有するポリケイ酸ベースの複合材料を提供する。
【解決手段】 複合材料が、ポリケイ酸と、0.01〜20重量%の有機ポリマーと、15重量%よりも大きい割合の少なくとも1つのリン酸カルシウム相と、選択的に、用途特有の添加物とを所定比で含むよう構成する。この複合材料は、移植または注入できる。複合材料の組成から生ずる性質にもとづき、ヒトの医学的用途および獣医学的用途において、骨代用のためおよび/または骨再生のため複合材料を使用できる。更に、この材料は、傷の治療目的のため、使用できる。 (もっと読む)


【課題】アテローム性動脈硬化症、血栓症または再狭窄などの血管疾患の発生率を長期間に亙り相当に低減する植設用の医療デバイスを提供する。
【解決手段】身体内の血管または管腔的構造内に植設される医療デバイスが提供される。ステントおよび合成グラフトなどの該医療デバイスは、徐放基質と、周囲組織に対する薬剤の直接的投与のための一種類以上の医薬物質とから成る医薬組成物により被覆される。上記医療デバイスの上記被覆は、上記デバイスの血液接触表面に前駆内皮細胞を捕捉して負傷の部位における内皮を復元するための抗体または小寸分子などの配位子を更に備える。特に上記薬剤被覆ステントは、バルーン式血管形成処置において使用されて再狭窄を防止もしくは抑制する。 (もっと読む)


改善されたポリマー内部人工器官および内部人工器官を製造する方法が本明細書に開示されている。内部人工器官は、ポリマー鎖が実質的に周囲に配列され、半径方向の強度および柔軟性が増強された1つ以上のポリマーを含むことができる。本発明による内部人工器官は滑らかな表面を含むことができる。本明細書に開示されている内部人工器官は生体内腔の狭窄を治療する際に使用することができる。または、本明細書に開示されている内部人工器官は生体内腔内の医療用具を固定するアンカーとして使用することができる。本明細書に開示されている内部人工器官は1つ以上の侵食性ポリマーを含むことができる。
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本発明は、少なくとも部分的にポリマー層によって覆われる表面を有する医療用製品に関する。このポリマー層は、好ましくは、自己重合によって形成される。少なくとも1つの多重結合を含む物質、特に、好ましくは7から50個の間の炭素原子からなるアルキル鎖を含む不飽和脂肪酸が重合される。重合に関与しない他の物質が、重合反応に関与する物質に添加され得る。この物質は、好ましくは飽和脂肪酸および脂肪酸誘導体である。本発明はまた、このような医療用製品の製造のための方法、およびその使用に関する。
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本発明は、導管を閉塞させるための組成物、又は、導管を開放するための手段を配送するためのシステム、方法及び装置を含む。埋め込み可能な閉塞材料が、予め形成されて配送され、又は、配送されて現場で硬化し得る。この材料は、組織内部成長を補助する再吸収可能な材料であり得る。この成長した組織が、最終的に閉塞材料の替わりとなり、適切な位置に配置された元の材料は、ほとんど又は全く残らない。デリバリーシステムは、閉塞材料を身体導管内に配置することを可能にするために配置される。閉塞された身体導管の再開通のためのデリバリーシステムの使用、方法及び装置も本発明に含まれる。
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本発明は、線維化途上に架橋剤により線維同士を架橋したコラーゲン線維からなるコラーゲンゲルの製造方法及びその方法により得られる架橋されたコラーゲン線維からなるコラーゲンゲルに関する。本発明による架橋されたコラーゲン線維からなるコラーゲンゲルは高い強度と熱安定性を有し細胞担体および医療用材料として幅広く使用することができる。 (もっと読む)


生体再造形可能物質(34)の鋳造管状構造物(33)を備えた鋳造生体再造形可能グラフト(22)。生体再造形可能物質を型上に鋳造または塗布し、次に真空プレスして物質を乾燥または硬化させる。拡張可能部材(18)を鋳造管状構造物上、中、下または近辺に配置して、グラフトが腔内送達システムから放出されるときこれを拡張させる。第2層(39)を第1層(38)および拡張可能ステントを覆って塗布して、接着手段を別途に必要とせずにステントをこれらの間に封入することができる。グラフトを脱水および好ましくは真空プレスして生体再造形可能物質を硬化させる。型を除去して、グラフト内に1つ以上の内腔(23、25)を形成し、次にグラフトを腔内送達システムに装着する。
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あるペースト形態の骨または歯科用インプラント材料には、リン酸カルシウムを含有する、かつ/またはカルシウムを含有する粉末と、(1)1種もしくは複数のリン酸カルシウム化合物に関して飽和している酸性リン酸カルシウム溶液、(2)濃酸溶液、または(3)カルシウム以外のカチオン成分を有する塩溶液である溶液との混合物が含まれる。このペーストは安定であり、ウォッシュアウトへの抵抗性があり、またヒドロキシアパタイトを形成し、比較的急速に硬化してセメント質となる。
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内在する分解性酵素(例えば、プロテアーゼなど)の活性を低下させるために、組成物のpHを低下させること、水分含量を低減させること、水代替物を添加することおよび/または組成物中に存在する重水の量を増加させることにより安定化された脱灰骨基質(DBM)または他の基質組成物を提供する。水和された形態の安定化されたDBM組成物は、酸性pHで室温で1年まで安定であり得る。酸性化したDBM組成物は、安定化剤、例えば、重水、水代替物、ポリマー、プロテアーゼインヒビター、グリセロール、ヒドロゲルなどの添加によって、さらに安定化され得る。本発明はまた、本発明の安定化された骨誘導性基質組成物の調製方法、試験方法および使用方法を提供する。 (もっと読む)


吸水性のゼラチン化可能カバー内にカプセル化された骨成長促進材料を含むデリバリシステムは、骨欠損部を修復するため、および/または弱くなった骨領域を強化するための骨成長を促進するために使用される。デリバリシステムは、(例えば、抜歯されたときの歯肉に形成される物など)出血している創傷内に適合するような形状およびサイズとすることができる。カバーは、水で湿らせたときゲル状の材料を形成するゼラチン化可能ガーゼから形成することができる。デリバリシステムは、使用に先立って耐湿性パッケージ内に含まれる。代替的には、デリバリシステムは、水を加えると粘性のあるゲルまたは堅いパテを形成する、注射器内に収容される骨成長促進材料および増粘剤を含む。 (もっと読む)


本発明の課題は、従来の腱もしくは靱帯組織再生器具に代えて、強度及び可撓性において優れており、臨床的に完全なる組織再生を可能とする腱もしくは靱帯組織再生器具を提供することにある。
腱もしくは靱帯組織再生器具であって、生分解性材料で成型された糸状物で形成された長手方向の中空部を有するメッシュ構造の筒状体への改良、さらに筒状体が、扁平形状に調製されることへの改良、加えてに器具の全体が生分解性材料によって成型された糸状物によって縫製されている腱もしくは靱帯組織再生器具による。これにより、速やかに腱もしくは靱帯組織の再生が行われ、かつ生体吸収性が良く、生体内に残留異物を残さない腱もしくは靱帯組織再生器具を完成した。 (もっと読む)


カテーテル・アセンブリ(100)に、カテーテル・シャフト(144)と、それに取り付けられたバルーン(114)を含むカテーテルが含まれている。回転シース(102)が、カテーテルの一部まわりに回転可能に装着されている。回転シースは、第1の部分内径と第2の部分内径を有しており、それらは異なっている。
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