【課題】動脈瘤における密集した結合組織の急速な内部増殖を促進するために有用な方法および動脈瘤における密集した結合組織の急速な内部増殖を促進するために有用な組成物を提供すること。
【解決手段】 血管閉塞用の構造体（ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ）であって、上記構造体は：
血管閉塞部材と、
フィブリン；ポリエチレングリコール誘導体；トロンビン被覆ゼラチン顆粒剤；鉄ミクロスフェアで被覆されたバルーン、微量金属、血栓安定化分子；およびそれらの組み合わせ；からなる群より選択される材料と
を備える、構造体。 （もっと読む）

合成骨材料の顆粒を含む骨グラフト材料であって、顆粒の少なくともいくつかが、血液凝固剤を含む固体コーティングを有する骨グラフト材料、が提供される。また、骨置換材料を治療対象領域に送達するためのデバイスであって、血液凝固剤が予め装填され、及び／又はその内表面に予め被覆された、骨置換材料を収容するためのチャンバーと、骨置換材料をチャンバー内に導入して血液凝固剤と接触させるための手段と、骨置換材料をチャンバーから治療対象領域に送達するための手段と、を含むデバイス、が提供される。 （もっと読む）

繊維性軟組織修復用の合成構造体は、ヒトの繊維性軟組織のものに匹敵する機械的特性を示す平面フィブリル構造を含む。実施形態では、フィブリル構造は、少なくとも１つの固定され折り畳まれた縁部を有する。 （もっと読む）

【課題】軟骨および他の軟組織の欠損部ならびに損傷部を治療、修復する改良法が求められている
【解決手段】本発明は、罹病または損傷部位に隣接する軟骨または線維軟骨組織からの細胞放出を増強する非侵襲的手段として局所投与コラゲナーゼの使用法を提供する。これらの組織から病巣または創傷部へのその後の細胞移動、それに続く適切な細胞外マトリックスの沈着が、病巣の閉鎖または組織裂孔の癒合を生じる。 （もっと読む）

本発明は、骨および軟骨障害、軟部組織障害および心血管疾患のような骨格筋障害を含む治療適用のためのｉｎ ｓｉｔｕでの制御放出のためのトランスフォーミング増殖因子−ベータ（ＴＧＦ−β）を含有するフィブリンシーラントに関する。本発明はまた、シーラントを配合するために用いられるフィブリノーゲン複合体成分の含有量を調整することによりフィブリンシーラントからのＴＧＦ−βタンパク質の放出を調整する方法を提供する。病状または障害の処置のため、ＴＧＦ−βは、ひとたびフィブリンシーラントから放出されると、ＴＧＦ−βがｉｎ ｖｉｔｒｏまたはｉｎ ｖｉｖｏにおいてその予想される生物学的活性を仲介できるように、その生物活性を保持することが企図される。 （もっと読む）

本発明は、複数の圧縮された金属系粒子のマトリックスに埋め込まれた複数のｉｎ ｖｉｖｏ生分解性有機高分子を含む、少なくとも部分的に生分解性の医療用インプラント、及びその製造方法に関する。インプラントは、有効成分、例えば治療活性物質又はマーカーの含有によってさらに機能化され得る。 （もっと読む）

心筋梗塞進展速度の減衰を生じさせるに十分な生体スカッフォールドを、心筋梗塞後領域に形成させることができる。さらに、生体スカッフォールドを心筋梗塞後領域内に形成させて左心室後壁厚の増大を生じさせることもできる。上記ゲルまたは生体スカッフォールドは、異なるゲル化系のゲル成分の混合物から形成させることができる。例えば、生体スカッフォールドは、少なくとも２種の異なる２成分ゲル化系の少なくとも２種の異なる成分を混合して第１の混合物を調製し且つ少なくとも２種の異なる２成分ゲル化系の少なくとも２種の異なる成分(第１混合物を構成する成分以外の)を混合して第２の混合物を調製することによって形成させることができる。 （もっと読む）

組成物は、より迅速な骨修復および初期整形外科用のインプラント固定をもたらす。組成物は、キャリアスラリー中に包埋された骨誘導性の生物学的因子または骨促進性の生物学的因子を含む。スラリーは、生分解性ポリマーとリン酸カルシウム粒子とを生体適合性の液体により湿らせることにより調製される。組成物は、外科的処置のあいだに、骨折の部位に対して、整形外科用のインプラントに対して、またはその両方に対して、適用される。組成物は、低用量の生物学的因子を使用し、そして従って、日常的に使用するためには費用効率が高い。 （もっと読む）

関節内軟骨病変および/または欠損のｉｎ ｓｉｔｕでの処置および修復のための外科的治療を提供する、デバイスおよび方法が開示される。デバイスは、生体適合性があり、生理的に吸収可能である、移植可能な積層状軟骨修復パッチである。軟骨修復パッチは、第1の外側の細胞密閉層と、軟骨下骨創傷部位に近接して配置されるように適合された第2の外側の細胞透過層と、第1の層と第2の層との間に配置された軟骨形成マトリックスとを有する。軟骨形成マトリックスは、自己幹細胞の拡散のためのシンクであり、自己幹細胞の存在下でヒアリン様軟骨の生成を促進する化学成分を含む。本発明の方法は、修復パッチと併せて使用されたときに代替ヒアリン様関節内軟骨を再生させるための治療システムを提供する、自己組成物を提供する。
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本発明は、プラスミンのみならず血漿カリクレインも阻害する、一般式（I）のトリプシン様セリンプロテアーゼ阻害剤、ならびにその調製および使用、好ましくは、臓器移植または心臓手術介入、特に心肺バイパスを用いた場合における、特に線溶亢進状態の場合における、失血の処置のための薬剤としての使用、またはフィブリン接着剤の構成成分としての使用に関する。

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本発明は、３次元的な仮骨延長を用いた骨の再生方法、３次元的な仮骨延長用の装置の使用及びその方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 血管瘤形成血管内へステントを留置後、宿主血管とステントとの間隙での血栓形成が早く、血管瘤内への血液の流れ込みを防ぐとともに、ステントと宿主血管の固定性を向上させることができる血管瘤形成血管治療用器具を提供する。
【解決手段】 血管瘤形成血管治療用器具６０，７０，８０は、チューブ状に形成した構造体であって、第１の外径と、第１の外径より大きい第２の外径とに変形可能な構造体と、構造体の側面を被包する膜とを有する血管瘤形成血管用ステント６１と、血管瘤形成血管内に配置後の該ステント内に挿入可能であるとともに、ステント配置部の血管を加熱するための加熱機構を備える血管内挿入具６２，７２，８２とを備える。 （もっと読む）

本発明は、生体高分子繊維を含んでなる合成多層構造のin vitro調製のための方法に関し、該合成多層構造の各層における該生体高分子繊維が一方向にかつ均一に配向され、該方法が磁場の存在下での生体高分子繊維形成用溶液の層の逐次重合を含み、該合成多層構造の少なくとも一つの層の該繊維配向がその上位層および／または下位層の少なくとも一つの層と角度αに従って異なる。また、本発明は前記合成多層構造およびその中に接種された細胞を含んでなる生体組織様多層構造、例えば直交多層コラーゲンおよび／またはフィブリン組織様角膜、ならびにその調製のための方法にも関する。本発明は、損傷組織を予防もしくは治療するために、または生物学的試験、例えば薬理毒性試験用のモデルを作出するために用いてよい。
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【課題】殺ウイルス性加熱処理を受けている寒冷沈降性血漿タンパク質を提供する。
【解決手段】凍結乾燥された寒冷沈降性血漿タンパク質が、望ましい生物学的性質を保持しながら、存在するウイルスを不活性化する為の苛酷な終端殺ウイルス性加熱処理に掛けて製造される。特に、凍結乾燥された寒冷沈降性血漿タンパク質は、水又はその他の水溶液に対して、２０℃で、２０分未満で、４０ｇ／ｌの溶解度を有し、少なくとも２００Ｕ／ｍｌトロンビンに曝露した時に、１０秒未満の凝固時間を有する。生成物は、組成及び水分含有量によって、８０℃、７２時間から１００℃、１０時間まで加熱処理しても良い。製造方法では、寒冷沈降物は、二段階冷凍乾燥前に、低イオン濃度で、４〜１０℃、ｐＨ6.8〜８で、ポリエチレングリコールで洗浄される。 （もっと読む）

ヒトなどの哺乳動物における創傷組織を治療するための固体包帯材であって、フィブリノーゲン構成要素およびフィブリノーゲン活性体から本質的になる止血層を含み、止血層は、フィブリノーゲン構成要素およびフィブリノーゲン活性体を含有する単一の水溶液から注型または形成する固体包帯材を提供する。また、これらの包帯材、およびこれらの包帯材の止血層を調製するのに有用な凍結組成物を使用して創傷組織を治療するための方法を提供する。 （もっと読む）

ヒトなどの哺乳動物患者における創傷組織を治療するための固体包帯材であって、フィブリノーゲン構成要素およびトロンビンから本質的になる止血層を含み、トロンビンは、フィブリノーゲン構成要素１ｍｇ当たり約０．２５０単位からフィブリノーゲン構成要素１ｍｇ当たり０．０６２単位の量で存在する固体包帯材を開示する。また、創傷組織の治療方法を開示する。 （もっと読む）

ヒトなどの哺乳動物における創傷組織を治療するための固体包帯材であって、フィブリノーゲンおよびフィブリノーゲン活性体から本質的になる止血層を含み、フィブリノーゲンは、包帯材の傷に直面する面の表面積１ｃｍ²当たり３．０ｍｇから包帯材の傷に直面する面の表面積１ｃｍ²当たり１３．０ｍｇの量で存在する固体包帯材を開示する。また、創傷組織の治療方法を提供する。 （もっと読む）

骨再構成、及び皮膚と軟組織の病変の修復を含む、組織再生及び修復におけるインプラントのための血管新生活性を有するバイオメンブレンが記載される。それは特に、間葉幹細胞／前駆細胞をも含む細胞の完全なin vivo機能性のための増殖及び／または分化及び／または血管新生因子を提供可能なゲルによって構成される。前記バイオメンブレンを含む、骨組織、皮膚及び軟組織病変の再構成手術のためのインプラント器具、及びその製造方法も記載される。組織再生のためのゲル単独の使用、及びそれを含む接着プラスターの使用も記載される。 （もっと読む）

本発明は、ラパマイシンを放出するために最適化されたコーティングを含むステントおよびカテーテルバルーンならびに該コーティングを製造するための方法に関する。 （もっと読む）

生理学的状態下で自己集合する組成物が、創傷に適用するために処方される。この処方物は、薬学的に受容可能なキャリアを含むか、または、医療デバイスもしくはコーティングの一部として提供される。処方物はまた、他の治療剤、予防剤もしくは診断剤を含み得る。処方物は、１以上の障害もしくは状態の処置のために適切なように投与され得る。例えば、処方物は、損傷を修復するため、あるいは、肺、眼もしくは硬膜の外科手術中、または、硬膜外もしくは脊椎穿刺の後に、血液、間質液もしくは脳脊髄液の漏れを止めるために適用され得る。処方物は、熱傷または潰瘍に対して投与され得る。処方物は、創傷の縫合または接着時に投与するため、あるいは創傷の縫合または接着後に放出されるように、縫合糸または粘着剤中に分散され得、それにより、出血、組織液、または、肝臓、膵臓および胃腸管のような実質組織により生成されるもののような他の流体の損失を制限する。 （もっと読む）