【課題】破裂圧力が安定して高くかつ患部通過性が良好なノンコンプライアントの多重構造バルーンおよびその製造方法を提供する。
【解決手段】外表面が高分子材料から構成される第１のバルーン１４と、内表面が高分子材料から構成され、第１のバルーンが入れ子式に挿入されている第２のバルーン１２と、を有する多重構造バルーン１０であって、第１のバルーン１４の外表面と第２のバルーン１２の内表面とが少なくとも一部において接着している接着部位を有する。接着部位は、第１のバルーン１４の外表面を構成する高分子材料の分子と、第２のバルーン１２の内表面を構成する高分子材料の分子と、が相互に絡みあって形成された相互貫入網目構造からなる。 （もっと読む）

【課題】生体への影響を低減させて安全性を向上できる生体接着チューブを提供する。
【解決手段】生体適合性材料からなる管状の基台１２と、生体適合性材料からなり、前記基台１２の外周面から突出して形成される複数の突出部１３と、を有し、前記複数の突出部１３を生体組織に接触させることでファンデルワールス力により生体組織に接着される生体接着チューブ１０である。 （もっと読む）

【課題】圧着プロセス中に、ステントをシース装着する方法、及び、特に圧着プロセス中に、ステントをシース装着するための装置を提供する。
【解決手段】ステントをシース装着する方法であって、カテーテル部材１１とカテーテル部材１１の周りに配置されたステント部材１２とを有するステント組立体１０を提供するステップと、第１のシース膜１３を、ステント組立体１０の一側部に隣接するように配置するステップと、第２のシース膜１４を、ステント組立体１０の反対側に隣接するように配置するステップと、ステント組立体１０を圧縮するステップとを有し、第１のシース膜１３と第２のシース膜１４とは、互いに近づく方へ移動し、ステント組立体１０を実質的に包囲する。第１のシース膜１３及び第２のシース膜１４は、ロール状に供給される。圧縮は、径方向圧縮機構によって実行される。 （もっと読む）

【課題】末梢に至るに従ってテーパ状に縮径している生体血管内に容易に挿入することができるとともに、挿入後において、生体血管に対するフィッティング性にも優れ、ステップワイズ遠位側吻合を行う際に、端部を管内にスムーズに折り込むことができ、管壁の厚みが均一で凹凸のないスムーズな折り返し部分（周縁）を形成することができる人工血管を提供すること。
【解決手段】外径が２２ｍｍ以上の管状編織物にヒダを形成してなる人工血管であって、全長の６０〜９０％の領域において長さ方向に延びる縦ヒダ１５が複数形成された第１部分１０と、全長の４０〜１０％の領域において螺旋状の横ヒダ２５が形成された第２部分２０とを有する。 （もっと読む）

【課題】電子線滅菌後に変色し難い成形品を提供する。
【解決手段】ポリ塩化ビニル樹脂 １００質量部に対して、エステル可塑剤 ３０〜１６０質量部と、エポキシ可塑剤 ５〜２５質量部と、亜鉛石鹸 ０．１〜１．０質量部と、カルシウム石鹸 ０．１〜１．０質量部と、３価以上の多価アルコールの３−メルカプトプロピオン酸エステル ０．１〜５．０質量部と、を含むポリ塩化ビニル樹脂組成物を成形し、電子線滅菌されてなる成形品。 （もっと読む）

【課題】フルオロポリマー収縮チューブのような新規ポリマー収縮チューブ、及びその新規使用。
【解決手段】ポリマー収縮チューブは、チューブの内表面の少なくとも一部に沿って形成された少なくとも１つの３次元パターンを含む。ポリマー収縮チューブは、例えば、ポリマーチューブにパターンをエンボス加工するために使用できる。さらなる使用には、例えば、カテーテル壁内に位置する少なくとも１つの流路を備えたカテーテルを形成することが含まれる。 （もっと読む）

【課題】細胞特異性をもつ細胞培養基材を提供する。
【解決手段】脂肪族ポリエステル１００重量部に対して、特定の細胞特異的ペプチドを０．０１〜１００重量部含有し、平均繊維径が０．０５〜５０μｍである繊維構造体。 （もっと読む）

【課題】フルオロポリマー収縮チューブのような新規ポリマー収縮チューブ、及びその新規使用。
【解決手段】ポリマー収縮チューブは、チューブの内表面の少なくとも一部に沿って形成された少なくとも１つの３次元パターンを含む。ポリマー収縮チューブは、例えば、ポリマーチューブにパターンをエンボス加工するために使用できる。さらなる使用には、例えば、カテーテル壁内に位置する少なくとも１つの流路を備えたカテーテルを形成することが含まれる。 （もっと読む）

【課題】薬剤溶出ステントのような埋め込み型デバイスにコーティングするのに有用なホスホリルコリンのような少なくとも１つのリン脂質を含む組成物を提供する。
【解決手段】ホスホリルコリン、ホスホリルセリン、ホスホリルイノシトール、ジホスホリルグリセロール、双性イオンホスホリルエタノールアミンとその組合せを含む、コリン又はリン脂質成分と生体分解性又は非分解性ポリマー骨格を含む生体適合性ポリマー、当該ポリマー及び任意で生理活性剤を含む組成物、当該ポリマー及び任意で生理活性剤を含むコーティングをその表面に含むＤＥＳのような埋め込み型デバイス。 （もっと読む）

【課題】血液中に存在する様々なメディエーター類、具体的には、ＨＭＧＢ１、トロンビン、ＬＰＳを網羅的に、かつ効率よく除去するショック治療用血液浄化器を提供する。
【解決手段】血液の導入口及び導出口を備えた容器１２０と、該容器中に収容された、ヒト・トロンボモジュリンの一部又は全部を含むペプチドが吸着した基材、及び抗酸化剤と、を備えるショック治療用血液浄化器１２０であって、前記基材及び抗酸化剤が前記容器に収容された状態で放射線が照射されており、血液を流通させたときに、該血液中に存在するＨＭＧＢ１、トロンビン及びＬＰＳをそれぞれ少なくとも７０％除去する、ショック治療用血液浄化器。 （もっと読む）

【課題】対象物上の１つ又は２つ以上の位置に正確に同量の特定の物質を付着させるための方法を提供する。
【解決手段】インクジェット印刷装置の個々のチャネル内の、安定した音波環境の確立は、インクジェット印刷装置が、対象物上の１つ又は２つ以上の位置に、正確に同量の特定の物質を付着できるように機能する。インクジェット印刷装置がオン・デマンドモードの操作で操作されるときに、これは特に関係がある。 （もっと読む）

【課題】耐力（弾性限界応力）に優れた実用上、極めて有用なステントを提供する。
【解決手段】生体の管腔内に留置される半径方向に拡張可能な筒形状であって、円筒仮想表面に形成された主ステント要素２から成るステント１であって、この主ステント要素２は耐力が５００〜２，７００ＭＰａの合金から作製、または、この主ステント要素２は繰り返し疲労強度がニッケル材、ニッケル/コバルト合金材の２倍以上の強度を持つ電鋳合金である金、銀、銅、ニッケル、コバルト、パラジュウムのいずれかを含む合金から作製したものである。
このため、ステント１は半径方向に容易に且つ均一に拡張できるとともに、拡張後には半径方向に容易に潰れないようにしたものである。 （もっと読む）

【課題】大量生産に拡張可能であり、比較的危険性のない化学物質を利用する銀ナノ粒子を含む抗菌組成物の提供。
【解決手段】少なくとも１つの安定化剤と、１つまたは複数の銀化合物と、少なくとも１つの還元剤と、溶媒とを含む、銀ナノ粒子を調製するための組成物であり、一態様において、安定化剤は、界面活性剤またはポリマーを含む。ポリマーは、ポリアクリルアミド、ポリウレタンおよびポリアミドなどのポリマーを含んでいてもよい。一態様において、銀化合物は、銀陽イオンおよび陰イオンを含む塩を含む。陰イオンは、サッカリン酸塩誘導体、長鎖脂肪酸およびカルボン酸アルキルを含んでいてもよい。この銀ナノ粒子組成物は織物創傷材料、カテーテル、患者治療用デバイスおよびコラーゲンマトリックスのようなデバイスに対して処理することができる。 （もっと読む）

【課題】引張り強度及び引裂き強度に優れたシリコーンゴムが得られる、シリコーンゴム系硬化性組成物を提供する。
【解決手段】
ビニル基含有直鎖状オルガノポリシロキサン（Ａ）と直鎖状オルガノハイドロジェンポリシロキサン（Ｂ）とを含むシリコーンゴム系硬化性組成物であって、 パルスＮＭＲによるゴム分子鎖のスピン−スピン緩和時間T₂の測定チャートに、第１の緩和時間T₂と、前記第１の緩和時間T₂より短い緩和時間である第２の緩和時間T₂を有すること特徴とするシリコーンゴム系硬化性組成物により、耐傷付き性に優れたシリコーンゴム製医療用カテーテルを提供することが可能である。 （もっと読む）

【課題】医療用具などの表面への付着性に優れ、かつ、硫酸基が導入された１，３−β−架橋型Ｄ−グルコースを繰り返し単位とする多糖類又はその塩の担持量が多く、抗血栓性に優れる抗血栓性コーティング剤を提供する。
【解決手段】硫酸基が導入された１，３−β−架橋型Ｄ−グルコースを繰り返し単位とする多糖類又はその塩と、ポリマー材料とからなるコーティング成分を含む抗血栓性コーティング剤において、該ポリマー材料は、２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート及び／又はその誘導体を重合主成分とする分岐鎖を複数本有する分岐型重合体であり、該抗血栓性コーティング剤中の該ポリマー材料の濃度が０．７５〜３重量％であり、該ポリマー材料と硫酸基が導入された１，３−β−架橋型Ｄ−グルコースを繰り返し単位とする多糖類又はその塩とのイオンモル比が１／２〜１／５であることを特徴とする抗血栓性コーティング剤。 （もっと読む）

【課題】本発明は、成長因子の治療的使用、ならびに、特に血管内膜過形成および他の症状、とりわけ高血圧症の治療および予防に関する。本発明は、さらに、有効薬剤を送る（輸送する）ために用いることができる装置に関する。
【解決手段】 血管内皮成長因子（ＶＥＧＦ）は、内膜過形成、高血圧症およびアテローム性動脈硬化症、ならびに、一酸化窒素またはプロスタサイクリンを産生する薬剤による治療に感受性の症状の治療における用途を有する。ＶＥＧＦの代わりに、ＶＥＧＦ受容体のアゴニストなどの等価な薬剤がかかるアゴニストをコードする核酸と同様に投与される。該薬剤は、例えば本体壁と血管外膜表面との間にリザーバーを画定する装置であって、該リザーバーに、送られるべき薬剤を含有してなる医薬製剤が少なくとも部分充填されている装置を用いて、血管外膜表面を介して成功裏に投与される。 （もっと読む）

【課題】医療用具などの表面への付着性に優れ、かつ、ヘパリンの担持量が多く、抗血栓性に優れるヘパリンコーティング剤、及びこのヘパリンコーティング剤を付着させた医療用具を提供する。
【解決手段】ヘパリン又はその塩と、ポリマー材料とからなるコーティング成分を含むヘパリンコーティング剤において、該ポリマー材料は、２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート及び／又はその誘導体を重合主成分とする分岐鎖を複数本有する分岐型重合体であり、該ヘパリンコーティング剤中の該ポリマー材料の濃度が０．８〜３重量％であり、該ポリマー材料とヘパリン又はその塩との重量比が１／２〜１／５であることを特徴とするヘパリンコーティング剤。 （もっと読む）

【課題】 生体親和性の改善された医療補綴器具（特に、人工歯根）およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】 チタンまたはその合金である金属材料（Ａ）の表面部分を７.０を越えるｐＨ、１つまたはそれ以上の生体分子物質（Ｃ）の存在下で電気分解処理に付して、水酸化チタンである水酸化物材料（Ｂ）の層を形成し、場合によっては続けて殺菌処理を行うことからなり、金属材料（Ａ）の表面部分が水酸化物材料（Ｂ）の層でコートされ、前記水酸化物材料（Ｂ）の層は該層と共存する１つまたはそれ以上の生体分子物質（Ｃ）を含む医療補綴器具を製造する。 （もっと読む）

【課題】薬剤を吸着しにくくかつ破断強度の大きく弾性に富む医療用チューブを提供すること。
【解決手段】 内層１２１が薬剤耐浸入性素材、外層１２３が耐破断性素材であって、両者を接着して成型したことを特徴とするチューブ１０２である。薬剤耐浸入性素材の例としては、ＰＢＲを挙げることができ、耐破断性素材の例としてはＰＶＣを挙げることができる。また、医療用チューブという観点からは透明性のある素材であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】改良された外科用ステープラーのための支持構造物を提供する。
【解決手段】少なくとも１つの親水性ポリマーを備える外科用ステープラーのための支持構造物、およびこのような構造物を調製するための方法に関する。上記少なくとも１つの親水性ポリマーは、メタクリル酸、アクリル酸、ｎ−ビニルピロリドン、スルホプロピルアクリル酸カリウム、スルホプロピルメタクリル酸カリウム、アクリルアミド、ジメチルアクリルアミド、２−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン、ヒドロキシエチルメタクリレート、ポリヒドロキシエチルメタクリレート、生体適合性水溶性ビニルモノマーおよびそれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つのモノマーから形成される。 （もっと読む）