本発明は、リグノセルロース分解活性、例えばグリコシルヒドロラーゼ、セルラーゼ、エンドグルカナーゼ、セロビオヒドロラーゼ、ベータ-グルコシダーゼ、キシラナーゼ、マンナナーゼ、キシロシダーゼ（例えばβ-キシロシダーゼ）、アラビノフラノシダーゼ、及び／又はグルコースオキシダーゼ活性を有するポリペプチド、これらポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、並びに、これらポリヌクレオチド及びポリペプチドを製造及び使用する方法を提供する。ある特徴では、本発明は、サトウキビバガスを酵素的に処理する（加水分解する）ことができる、すなわちサトウキビバガスの分解用、又はバイオマス加工用のポリペプチド、及びこれらの酵素をコードするポリヌクレオチド、並びにこれらポリヌクレオチド及びポリペプチドを製造及び使用する方法を提供する。ある実施態様では、本発明は、本発明のポリペプチドの熱安定型及び耐熱型を提供する。本発明のポリペプチドは、多様な医薬的、農業的及び工業的関係で用いることができる。例えば、本発明は、砂糖工場で処理されるサトウキビのバガス成分中の多糖類を加水分解することができる多酵素系を提供する。本発明は、リグノセルロース系残留物の醗酵性糖へのバイオ変換用酵素を提供し、さらにこれら糖類は、エタノール及び燃料（バイオ燃料、例えばバイオエタノール、バイオプロパノール、バイオブタノール及びバイオディーゼルを含む）製造用のフィードストックケミカルとして用いることができる。 （もっと読む）

【課題】形状セット性、引張強さ、破断伸度、衝撃強さなどの好ましい物性を有し、かつ生理活性物質を含有する新規な生分解性の樹脂組成物、及び該樹脂組成物の製造方法を提供する。
【解決手段】樹脂組成物の組成を、（１）ガラス転移温度４０℃以上で、かつ乳酸及びグリコール酸から選ばれる少なくとも１種の構造を含む生分解性ポリマーを、全生分解性ポリマーに対して５０．００〜９９．９９重量％、（２）ガラス転移温度又は副転移温度が４０℃未満の生分解性ポリマーを、全生分解性ポリマーに対して０．０１〜５０．００重量％、（３）生理活性物質を、全樹脂組成物に対して０．００１〜１０．０００重量％とする。 （もっと読む）

【課題】完全無機質、かつ、柔軟性を有する生体適合性シリカ繊維を、実験室レベルの小型で簡便な装置でも製造しうる製造方法の提供を目的とする。
【解決手段】アルコキシシランを、リン酸トリエチルを含む水と有機溶媒の混合溶媒に溶解させ、大気と接触させながらゾル状の紡績液とし、粘度を調整した紡績液を、静電噴霧法により紡糸化してシリカ不織布とする。その後、カルシウムイオンを含む水溶液中でイオン交換し、400℃以上1000℃以下の温度で焼成する。または、前記混合溶媒にリン酸トリエチルを添加せずに、静電噴霧法により紡糸化してシリカ不織布とした後、リン酸中で加熱し、その後、カルシウムイオンを含む水溶液中でイオン交換し、400℃以上1000℃以下の温度で焼成してもよい。 （もっと読む）

本発明は、新規シリカゾル材料ならびに改善された特性を有する生物吸収性および生物分解性シリカゲル材料を製造するための該材料の使用に関する。繊維、不織布、粉末、モノリスおよび／または被覆などの材料を、例えば、医療技術および／またはヒト医学において、特に傷処置のために使用する。 （もっと読む）

【課題】 この発明は、薬剤を含む粘着剤に対する投錨性、薬剤の揮発に伴う散逸を低減し得るバリア性に加え、貼付剤用の基材として薬剤吸着の低減を図ることも可能な貼付剤用複合不織布を提供することを目的とする。
【解決手段】 この目的は、ポリエステルからなる厚さが６μｍを超えるフィルムの少なくとも一方の表面に、未延伸ポリエステル繊維を含む繊維ウェブを熱接着してなる不織布層が形成された貼付剤用複合不織布であって、前記不織布層の単位面積当たりの結晶化熱が３．０×１０^−２（Ｊ／ｃｍ^２）以下とすることによって達成し得る。 （もっと読む）

【課題】手術において体内の衛生材料を容易に見つけることの可能な衛生材料を提供することを目的とする。
【解決手段】手術に用いられる衛生材料であって、蓄光剤含有物等の暗視野発光体を備えた衛生材料である。例えば内視鏡手術用不織布１０は、その不織布本体１１に蓄光剤含有糸１２が縫い込まれたものである。内視鏡下手術において、腹腔内を照らす明かりを消せば、蓄光剤含有糸１２の部分が発光しているので、不織布１０を容易に目視により見つけることができる。 （もっと読む）

【課題】優れた人口皮膚の提供
【解決手段】キトサンとセリシンの複合体を含む平均直径が５０〜５００ｎｍの繊維を、電界紡糸法によって調製する。その繊維マットは、人口皮膚、創傷被覆材などとして、また、皮膚、毛管、軟骨、骨などの各種臓器再生のための足場などの医療用材料として有用である。 （もっと読む）

【課題】肝細胞の増殖を可能にする肝細胞培養基質およびその使用を提供する。
【解決手段】マウスまたはヒトラミニン由来の少なくとも１つの合成ペプチドを含む肝細胞培養基質、該基質を使用する肝細胞の増殖方法。並びに、前記の合成ペプチドが支持体表面の全体または一部にに結合されており、当該支持体が天然高分子、合成高分子、金属、セラミックまたはガラス、織布または不織布からなる、該基質と培養肝細胞を含む細胞性複合材料。 （もっと読む）

本発明は、分解温度の高い表面改質用高分子(SMM)、及び高温での加工を必要とするベースポリマー製の製品の製造におけるその使用に関する。表面改質剤は、ベースポリマーと混和することによって、撥アルコール性及び撥水性を付与する。
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商業的に入手可能な幾つかの止血用包帯は、過剰な失血が起こる前に止血が行われるように、創傷をしっかりシールすることによって機能する。創傷をシールするが、実際には凝固メカニズムを速めない止血用包帯には、キトサンとキチンをベースとする包帯がある。化学修飾セルロースをベースとする止血用ガーゼも商業的に入手可能である。これらの包帯やガーゼは、種々の無機物質（例えば、ゼオライト粉末、シリカ粉末、及び／又は珪藻土粉末）と組み合わせて使用すると相乗効果を示す。無機物質が接触凝固メカニズムを活性化する一方で、バイオポリマー成分が創傷に結合して、過剰な失血を防ぐ、ということが見出された。 （もっと読む）

【課題】緑内障治療のために濾過胞を形成する手術に用いられ、濾過胞を確保することが可能なフィルムおよび該フィルムからなる緑内障治療材を提供する。
【解決手段】１００重量部の生体適合性ポリマーおよび０．１〜１００重量部のリン脂質とからなり、少なくとも一方の表面に開口部の直径が１〜１０μｍであるハニカム状の凹凸部を有する緑内障手術に用いるフィルム。 （もっと読む）

【課題】創傷部を湿潤状態に確実に維持できる治療パッドを提供する。
【解決手段】治療パッド１の吸収性シート６と表面シート２との間の中間シート４および表面シート２に複数の孔７,８を形成する。孔７,８による中間シート２および表面シート４の開口率を２％以上６％以下とする。表面シート２側を創傷部に接触させた際に、創傷部から滲出する体液の吸収性シート６への素早い吸収を防止できる。体液の一部が表面シート２と中間シート４との間に一時的に溜まり表面シート２の孔７を行き来して創傷部と表面シート２との間に溜まる。創傷部の湿潤状態を維持するために必要な体液が創傷部の周辺に留まる。 （もっと読む）

創傷部位に減圧を提供する際に用いるために、様々な構造において生体再吸収性ミクロスフェアで作られた生体再吸収性結合ドレッシングを作り、用いるための方法、システム、及び組成物を提供する。方法は、ロープ形状の形式で、ケーシングと、生体再吸収性ミクロスフェアとを具える生体再吸収性ドレッシングの製造を含む。さらに、ドレッシングのケーシングは、創傷の外で活性化されるか、創傷部位内のその場所で形成されてもよいポロジェンシステムによって形成される孔を具える。ドレッシングの形状によって、創傷の形状及び大きさを満たすようにドレッシングを創傷部位内に配置できる。実施例は、様々なロープドレッシングの形成と、減圧治療と組み合わせたこれらの使用を含む。 （もっと読む）

抗菌性物品及びかかる物品の製造方法が提供されている。 （もっと読む）

本発明は、ドイチェ ザンムルンク フォン ミクロオルガニスメン ウント ツェルクルトゥレン ゲーエムベーハーに寄託されており、受入番号がDSM 17851を割り当てられている、Ess-1として表示される、発酵乳酸桿菌の新規株に関する。発酵乳酸桿菌株Ess-1は、カンジダの阻害において有益な特性を示す。したがって、本発明はまた、特にカンジダ症及び尿管感染の治療及び／または予防における、発酵乳酸桿菌株Ess-1の医学的用途にも関する。本発明は、この新規細菌株を含む医薬製品及び物品にも関する。 （もっと読む）

創傷治癒製品は、トウから嵩高化させたフィラメントから製造され、三次元構造に固定された不織布である。
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【課題】特異な造影形状を呈することで、体内に残留した場合に発見しやすいＸ線造影性複合糸及びＸ線造影性繊維構造体を提供する。
【解決手段】Ｘ線不透過剤を含有する熱可塑性樹脂にて形成されたＸ線造影性繊維Ａと、Ｘ線不透過剤を含有しない非造影性繊維Ｂとを含む複合糸である。Ｘ線造影性繊維Ａの造影形状が、複合糸の糸長方向に沿って曲折部を有するものである。Ｘ線造影性繊維構造体は、この複合糸を含むものである。 （もっと読む）

本発明は、流体交換細胞培養技術およびこれらの方法から製造された組織修復細胞、ならびにこれらの細胞を使用する方法を提供する。本方法は、本発明のＴＲＣの組織修復特性を増大させる新規洗浄ステップを含む。この洗浄ステップにより、より大きな組織修復能および抗炎症能を有するＴＲＣ集団の製造が可能となる。本発明の実施形態は、好ましくは、不要の残存培養成分を除去するための洗浄過程、容積減少過程および培養細胞を回収するための回収過程のステップを含む、培養細胞のための培養後過程を含む。最終組成物は、実質的に精製され、さらなる洗浄、容積減少または加工を伴わない、ヒトにおける即時使用に適した生理溶液に懸濁された濃縮細胞混合物である。 （もっと読む）

本発明は、歯科および骨の手術の分野に関する。本発明は特に、繊維性医薬組成物、そのような医薬組成物の繊維性ウェブ、糸、および織布、繊維性医薬組成物から実質的になるインプラント材料、そのような繊維／ウェブ／インプラント材料の製造と使用に関する。 （もっと読む）

【課題】微生物を殺滅する効果を有する貴金属の医療応用に対する形態を提供する。
【解決手段】傷口被覆材および抗微生物組成物。該傷口被覆材は、炭素質材料、該炭素質材料に添着した貴金属、および必要に応じて選定された可撓性基材層を含み、該炭素質材料は粉末、顆粒、繊維、および／または薄片の状態を有し、かつ活性炭、グラファイト、炭素、およびその組み合わせからなる群より選ばれ、かつ該貴金属は銀、金、パラジウム、白金、銅、亜鉛、およびその組み合わせからなる群より選ばれる。該抗微生物組成物は、皮膚で局部的に用い、かつ上記炭素質材料および該炭素質材料に添着した貴金属を含む。 （もっと読む）