背面層を有する創傷包帯と、流動流通管に接続するための少なくとも一つの排出管と、を備える流路と、使用時創床と接触する創傷接触物体（ｗｏｕｎｄ ｃｏｎｔａｃｔ ｉｎｔｅｇｅｒ）を有し、創傷接触物体は生物分解性及び／または生態吸収性繊維状電界紡糸担体を備えている、創傷の吸引及び／または消毒のための装置。
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【課題】恒久的な皮膚の隆起を行い、組織の再建もしくは修復を行うこと；移植用の再生組織を３次元的に構築することを目的とする。
【解決手段】骨芽細胞および軟骨細胞からなる群から選ばれる少なくとも1種の細胞とゲ
ル材料もしくは生体内でゲル化可能なゲル前駆体材料を含む、皮膚を隆起させる処置ための移植材料。 （もっと読む）

【課題】高分子ゲル同士または生体材料を含む他素材との縫製が可能で、力学物性及び／または生体適合性に優れた縫製用部材および縫製方法の提供。
【解決手段】
水溶性有機モノマ−の重合体と水膨潤性粘土鉱物とからなる三次元網目構造を有する高分子ゲルを縫製用部材として、該高分子ゲルの表面及び内部の少なくとも一部に、高分子フイルム及び布帛の少なくとも一種を有する縫製用部材。 （もっと読む）

生体吸収性で水溶性の止血性セルロースをベースとしたガーゼマトリックス構造物が開述され、その構造物は、１つもしくはそれ以上の種のキトサン、エーテル化されたセルロース、非イオン性界面活性剤、水溶性ポリサッカリドヒドロコロイド及び／又はガムを含む。約２重量％から約１５重量％までの量で存在する大凡８５％から９５％まで脱アセチル化された脱結晶化キトサンが特に有利であることが見出されている。数ある中でもとりわけ、迅速な出血停止特性および生体吸収特性に関する好ましい特性が見出されている。 （もっと読む）

本発明は、物品上に極薄親水性ポリマーコーティングを形成するための方法、並びにそれから形成された物品を提供する。該コーティングは、ペンダント型光反応性基を有するポリマーを含む組成物を、該物品の表面と接触させながら、該組成物を照射することにより形成される。 （もっと読む）

【課題】通気性が良好でしかも粘着力も十分である粘着テープおよびこの粘着テープを得ることができる粘着組成物を提供することを目的としている。
【解決手段】官能基を有するアクリル系共重合体と、前記官能基と反応し得る架橋剤と、アクリル系共重合体１００重量部に対し３〜１２重量部のリンゴ酸ジイソステアリルとを含む粘着組成物を、通気性を有する基材の片面に積層することによって粘着テープを得るようにした。 （もっと読む）

【課題】 充分な粘着力を有し薬物を安定に溶解又は均一に分散させることができかつ親水性媒体に対する溶解性に優れた親水性粘着剤を用いた親水性皮膚外用粘着剤組成物および親水性貼付剤を提供することを目的とする。
【解決手段】（１）アクリル酸６５〜９８質量％、（２）（メタ）アクリル酸アルキルエステルマクロモノマー１〜３０質量％、（３）デンプン０.０１〜３質量％を重合して得られるアクリル系共重合体を含有する親水性粘着剤として用い、これを親水性媒体に加えて親水性皮膚外用粘着剤組成物とする。支持体にこの親水性皮膚外用粘着剤組成物および剥離フィルムを積層して親水性貼付剤とする。 （もっと読む）

【課題】乳化剤にノニルフェノールを使用せずに、重合安定性良く、重合体エマルション（アクリルエマルション）を生成し得るエマルション型アクリル系粘着剤の製造方法を提供すること。
【解決手段】一般式（１）：Ｈ_２Ｃ＝Ｃ（Ｒ^１）ＣＯＯＲ^２ [式中、Ｒ^１は水素又はメチル基、Ｒ^２はＣ_５〜Ｃ_１２のアルキル基を示す。]で表される第１の（メタ）アクリル系モノマーを６０〜８５重量％、一般式（２）：Ｈ_２Ｃ＝Ｃ（Ｒ^３）ＣＯＯＲ^４ [式中、Ｒ^３は水素又はメチル基、Ｒ^４はＣ_１〜Ｃ_４のアルキル基を示す。]で表される第２の（メタ）アクリル系モノマーを１０〜３０重量％、及びカルボキシル基含有ビニルモノマーを２〜１０重量％の配合比で含むモノマー混合物を、モノアルキルサクシネートスルホン酸塩とその他の乳化剤を９５：５〜７０：３０（重量比）の混合比で含む乳化剤の存在下にエマルション重合して、重合体エマルションを得る。 （もっと読む）

医療装置、例えば、約１，０００ｐｍ未満の内径を有する抗微生物金属で被覆されたチューブと、約１，０００オーム／平方未満の表面抵抗とを含む、第１の形状適合性の導電性織物を含む創傷被覆材が提供される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、医療機器を静電的にコーティングする方法に関する。
【解決手段】一時的な導電性が、通常非導電性である医療装置の表面に誘導される。一時的な導電性を機器表面に誘導した後、その機器表面は、液剤スプレーコーティング、もしくは、乾燥粉末沈着のいずれかを通じて、静電的にコーティングされる。その方法は、機器の機能のために必要な機器の微細な特徴が、コーティングが適用された後に注意深く維持されるような、高程度の一様性、および、そのコーティングを通じた制御を提供する。 （もっと読む）

患者の血管を閉塞するための組成物と方法が提供されており、血管閉塞装置は複数の穴を含有するポリマー材料を有する閉塞要素を含んでおり、複数の穴には、少なくとも部分的には１つ又は複数のバイオ活性剤が詰められており、血管閉塞装置は、患者の血管を閉塞するように構成されている。
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親水性内側層と、前記親水性内側層に隣接して対向する表面を有し、約０．０００６Ｎ／ｃｍ（１センチメートル当たり６０ダイン）未満の見かけ表面エネルギーを有する疎水性外側層と、前記対向する表面の１つに配置された硬化性キャスティング材とを備える整形キャストシステムが提供される。更に、身体部分を固定する方法が提供される。整形キャストキットも提供される。
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【課題】通気性が高く、かつ相反する性能である裏抜けがなく、さらに粘着材との一体性に優れ、かつ柔軟な医療用粘着テープ基材を提供する。
【解決手段】熱可塑性合成長繊維不織布を上下層とし、その間に１０μｍ以下のメルトブロー繊維を配置し、下層の熱可塑性合成長繊維不織布の繊維径が１０μｍ以上、３０μｍ以下、目付３g/ｍ^２以上として積層し、熱圧着により複合化する。 （もっと読む）

本発明は、裏当て層及び吸収性層を含む創傷被覆に関し、上記吸収性層は、創傷接面及び非創傷接面を含み、上記吸収性層は、上記吸収性層の創傷接面の少なくとも５０％を覆う離散した複数のフォームパッドを含み、そして上記複数のフォームパッドの非創傷接面は、上記裏当て層に取り付けられている。上記被覆材の構造により、湿潤させた際に、実質的に上記吸収性層の外部寸法を変化させることなく、上記フォームを膨張させることが可能となる。
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【課題】医療用シート状被覆部材の表面に親水性処理および／またはリン酸カルシウム系セラミックスまたは生体由来高分子物質を含む組成物によるコーティングを施すことにより、生体内組織との早期かつ強固な癒着を得ることができる前記医療用シート状被覆部材を提供する。
【解決手段】有機高分子を主成分とする被覆部材は、繊維質材料、多孔質材料または凹凸に富む表面を有する材料からなる柔軟なシートが好ましく、シート状部材の厚さは5ミリメートル以下が好ましく、比表面積は１グラムあたり100平方センチメートル以上が好ましい。前記高分子材料の表面に、実質上十分なくらいまで親水性を付与する処理または、リン酸カルシウム系セラミックスもしくは生体由来高分子物質を含む組成物によるコーティングを施す処理、または前処理として親水化処理を施した後にリン酸カルシウム系セラミックスもしくは生体由来高分子物質を含む組成物によるコーティング処理を行う。 （もっと読む）

創傷床からの流体の除去を促進する創傷手当て装置が提供される。装置は、内部の真空リザーバと、創傷床に隣接して配置可能な下側吸収材部材および少なくとも部分的には内部の真空リザーバを画定する上側部材を含む創傷手当て部材と、リザーバに大気圧よりも低い圧力を供給するポートとを含む。創傷手当て部材は、視覚的インジケータを含み、該視覚的インジケータは、リザーバ内の圧力の状況を示す色のしるしと、回路手段と、可視の警告手段と、好適には電子的位置センサと含む。回路手段は、位置センサが創傷手当ての上部部材の相対的位置を検出したときには、可視の警告手段を作動し、真空リザーバの中の大気圧よりも低い圧力の状況の視覚的表示を提供するように適合されている。
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ポリヘキサメチレン・ビグアナイド（ＰＨＭＢ）を含む少なくとも２種類の抗微生物性物質を含有し、相乗的な抗微生物性組成物を提供する。前記抗微生物性組成物は、材料基材と安定的に結合することが望ましい。前記材料基材は、抗感染性のフェイスマスク、医療機器、又は手術用具の形態をとることができる。 （もっと読む）

【課題】効率よく、三次元的に細胞が増殖し得る生体組織または器官再生用器具を提供する。
【解決手段】支持体（Ａ)としてコラーゲン支持体１に生体組織または器官再生用誘導経路（Ｃ）としてコラーゲン繊維２が備えられた生体組織または器官再生用器具であって、該誘導経路（Ｃ）と該支持体（Ａ）との間に空隙を有し、そして、該支持体（Ａ）および誘導経路（Ｃ）が、それぞれ、生体分解性材料または生体吸収性材料で形成されている、生体組織または器官再生用器具。空隙は、好ましくは生体分解性材料または生体吸収性材料で形成された乾燥マトリックス（Ｂ）としてのコラーゲンスポンジ層３である。 （もっと読む）

椎間板の髄核を置換し又は補充するプロテーゼ(100)は、可撓性の壁を備えた拡張可能な容器(102)を有し、容器(102)は、細いカニューレを通して椎間板の中央キャビティ内に挿入される。可撓性の壁は、生体適合性ヒドロゲルから形成される。好ましいヒドロゲルは、ポリ（ビニルアルコール）及びポリ（ビニルピロリドン）の水溶液から形成される。プロテーゼ(100)を作るには、マンドレルをヒドロゲル形成ポリマー又はその混合物の水溶液に浸してコーティングし、コーティングされた溶液を冷却によりゲル化し、ゲル化したコーティングに一連の凍結及び解凍処理を繰返し行う。使用に際し、プロテーゼを椎間板の中央キャビティ内に挿入し、生体適合性物質、例えば生体適合性液体、生体適合性ポリマー、生体適合性ヒドロゲル、特に熱ゲル化性ヒドロゲルで充填する。
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【課題】 生体内分解性であり、生体吸収性を有することが確認されているポリマー樹脂組成物において、靭性、柔軟性、耐衝撃性の特性を有し、さらに金属のように延性、形状セット性（所望の形状にして、その形状を維持できること）も併せ持つ新規な材料及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】（１）ガラス転移温度４０℃以上で、かつラクチドまたはグリコリドを含む（共）重合体から成る生分解吸収性ポリマー５０．０〜９９．９重量％、及び （２）ガラス転移温度４０℃未満で、かつラクチド（又はグリコリド）と、カプロラクトン、（トリメチレン）カーボネート、ジオキサノン、ラクトンの少なくとも一種を含む生分解吸収性ランダム共重合体５０．０〜０．１重量％を含むことを特徴とする樹脂組成物。 （もっと読む）