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Fターム[4C081DA05]の内容

医療用材料 (84,041) | 形態 (8,457) | 布状(編物,不織布,紙を含む) (532)

Fターム[4C081DA05]に分類される特許

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【課題】従来のものと比較して人体に悪影響を及ぼさず、より安全なポリエステル製不織布、およびそれを用いた血液処理フィルターの提供。
【解決手段】表面張力が50〜55dyn/cmである抽出液を用いて常温で抽出される抽出物の抽出率が0.01質量%以下である医療用ポリエステル製不織布、およびそれを用いた血液処理フィルター。 (もっと読む)


組織接着構成物は、粒子形態であり、天然型または合成型である、重合性および/または架橋性の材料より成り、該重合性および/または架橋性の材料は、組織反応性官能基を含む粒子状材料と混合されている。天然型または合成型のポリマー材料からなるコアの少なくとも1つの側面に該構成物を塗布することによって、該構成物を組織接着シートの作成に使用できる。
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【課題】 ホルミシス効果の人体に障害を起さない線量限度内使用の機能を上げる温熱機能印刷物並びに温熱機能素材並びに温熱機能物品を提供する。
【解決手段】 グラファイトシリカの遠赤外線放射機能と酸化ジルコニウムの自由電子による体内の電位正常化作用を利用する。具体的には、微粉末とグラファイトシリカ微粉末と色素材を高分子樹脂に混合させ、希釈材で温熱機能印刷インクを調製し、布地、紙、不織布等の基材に印刷して、下着、衣服、サポーター、シーツ等の物品とする。 (もっと読む)


本発明は、循環血液から内皮細胞の前駆体(PEC)を特異的に捕捉して、II型糖尿病患者における健康な内皮の内因的形成を促進するバイオリガンドが結合した生分解性生体適合性ポリマーで、血管ステントまたは他の移植可能な医療機器をコーティングすることができるという発見に基づく。1つの態様において、バイオリガンドは、PEC上のインテグリン受容体に特異的に結合するペプチドである。また、本発明は、そのような血管ステントおよび他の移植可能な機器を用いて、例えば、機械的介入後において、II型糖尿病患者における血管治癒を促進する方法も提供する。 (もっと読む)


本発明は、上皮細胞の増殖を促進する新規な外傷用医薬材料、ならびに皮膚創傷面の治療におけるその使用を開示する。この外傷用医薬材料は、ヒトの皮膚上皮細胞の増殖を主導的に誘発し、創傷面からの炎症性の滲出物を抑制し、皮膚創傷面の迅速な治癒を助長することのできる生物活性物質としてケイ素および/またはカルシウム無機元素を使用しており、粉末、軟膏、またはパッチの剤形である。この外傷用医薬材料は、切創、挫傷、火傷、熱傷、薬品熱傷、褥瘡、および皮膚表面の様々な潰瘍などの大きな慢性の創傷面の治療において、安全、経済的、かつ効果的に使用することができる。 (もっと読む)


本発明は、巨大分子担体材料に付帯する(典型的に付着する、および好ましくは共有結合的に付着する)免疫反応調整物質(IRM)を提供する。このようなIRM−担体複合体中のIRM化合物は、生物学的活性を保持する。巨大分子担体材料へのこのようなIRMの付着は、IRMの局在的な生物学的活性を提供する。 (もっと読む)


【解決課題】 暦年齢、環境要因、乾癬、皮膚炎、ざ瘡、セルライトのような皮膚の生理的機能の変化、並びにウイルス及び/又は細菌攻撃により引き起こされる美容上の障害の美容治療を可能にする、美容治療の方法及びその装置が提供される。
【解決手段】装置は、美容治療を受ける領域に接触するように配置された酸化窒素(NO)溶出ポリマーを、酸化窒素の美容用量が前記酸化窒素溶出ポリマーから前記領域に溶出するように含む。酸化窒素(NO)溶出ポリマーは担体材料と一体化し、これにより、前記担体材料が使用時に酸化窒素(NO)の前記美容用量の溶出を調節及び制御する。更に、前記装置の製造方法が提供される。 (もっと読む)


本発明は、少なくとも2層(2,3)からなる、特に、医療用補助具、衣類、および医療用物品の製造に使用可能な多層技術コンポジットに関するもので、皮膚と接触する第1層(2)は、綿布(程度の差はあるが伸縮性を有する)または絹、あるいはキトサン、銀または別の抗菌性物質もしくは活性成分を添加した織布であり、第2層の外層(3)が、使用者が確実に快適な状態であるようにするために、相当の伸縮性を有する5〜80μ厚のポリウレタンのような半透膜によって構成されている。活性成分を再充填できる受容体が織布(2)に挿入され、ポリウレタン膜によって保護されている。
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【課題】最初は非水和形で製造されるが、身体に装着する前に迅速に水和する電極アセンブリを備えたイオン導入投与デバイスを提供する。
【解決手段】(i)体表を通して投与すべき薬剤を含むに適した溜め15、16を有する電極アセンブリ8、9であって、該溜めが、実質的に水和されていない水和可能なマトリックスを含み、(ii)該溜めを水和するための液体20を含む密封容器であって、該容器の壁の少なくとも一部が液体不透性物質からなる、(iii)該容器から放出される液体の流れを水和されていない溜めのマトリックスへ導くための、該容器に付随する液体流案内手段、を含む電気駆動式イオン導入薬物投与デバイス10であって、前記デバイスが該液体不透性物質に付着した部分を有するタブを含み、該タブを該液体不透性物質に対して引っ張ると、該液体不透性物質が裂かれる又は破かれて、該容器から該溜めマトリックス中に液体が放出される。 (もっと読む)


【課題】
体外での細胞培養用足場や組織再生用の足場あるいは埋め込み型医療材などの成型体として実際に使用するのに十分に耐えられるようなナノファイバーを含む細胞足場材料、また、細胞の培養、組織の再生などに有効なタンパク質を簡単に吸着あるいは徐放することができるナノファイバーを含む細胞足場材料を提供する。
【解決手段】
有機系ポリマーからなり数平均による単繊維径の直径が1〜200nmであるナノファイバーを含む細胞足場材料。 (もっと読む)


生物の解剖表面の一部を覆うための接着パッチであって、該パッチは皮膚及び/又は身体の一部上の創傷に接着することができ、該パッチは支持層と皮膚に接着するための皮膚に優しい接着剤の層とを含み、しかも該パッチはくぼみのパターンを有し、これらのくぼみは曲線くぼみのパターンの形態にあるパッチは、皮膚表面又は頻繁に曲げられる関節の輪郭に適応することの可能な可撓性を示し、しかしてぴったりした合い具合及び安全なグリップを確実にする。
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本発明は、以下を含む血管ステントに関する:内部区画を規定する拡張可能ステント;該ステントにより規定された内部区画に曝露された第一の重合層であって、内皮再形成を促進する薬剤、血栓症を阻害する薬剤、またはそれらの混合物を含む、第一の層;および、少なくとも一部がステントの外側にある第二の重合層であって、血管表面の接触に適合化され、かつ血管平滑筋細胞遊走に対して実質的に不透過性の孔を特徴とする、第二の層。血管ステントの作製法および使用法も開示されている。
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本発明は、表面を有する生分解可能なポリマー基層から作製される持続性のある親水性表面を有する生分解可能な基層に関し、生分解可能なポリマー基層は、基層をコロナグロー放電にかけること、及び/又は基層の乾燥重量に基づく約0.01から約2.0重量%の量の親水性ポリマー材料で基層をコーティングすることにより親水性にされたことを特徴とする。生分解可能な基層は、吸収性パーソナルケア製品、生物医学デバイス、及び食品包装に用いることができる。
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本発明は抗菌創傷包帯の作製方法を開示する。その作製方法は、キトサン繊維をアルカリ化してアルカリ化キトサン繊維を得て、それをクロロ酢酸でエーテル化してカルボキシメチルキトサン繊維を作製する工程からなる。前記繊維は繊維のオープニング、ウェブ形成及びニードリングにより包帯にされる。もうひとつの方法として、最初にキトサン繊維を不織技術によりキトサン不織布にし、カルボキシルメチル化することができる。前記不織布をカット、パッケージ包装および滅菌により創傷包帯にする。本発明はまた前記方法により作製された抗菌創傷包帯の使用も開示する。本発明の包帯は外科創傷、火傷およびほかの慢性外傷に適用することができる。前記包帯は、外傷に巻くと、体液中の水分が失われるのを防ぎ、外傷の治癒に必要な適当な湿潤環境を提供し、しかも外傷表面を水っぽくなく、ふやけさせず、微生物が侵入しない状態に維持することができる。前記包帯は消炎性、止血性及び鎮痛性を有し、かつ外傷の治癒を促進する。 (もっと読む)


【課題】皮膚創傷の治療と傷痕の最小化のための新規な組成物と治療方法を提供する
【解決手段】ポリエニルホスファチジルコリンの有効量(約0.25−約12wt%)及びメチルアミノエタノール、ジメチルアミノエタノール(DMAE)、エチルアミノエタノール、及び/又はトリエタノールアミンのようなアルカノールアミンの有効量(約0.1−約10wt%)を含有する組成物を皮膚に局所的に塗布することからなる皮膚創傷の治療方法。 (もっと読む)


トロンボプラスチン試薬は、(i)TF、(ii)リン脂質、及び(iii)ポリP TFPIブロッカーを含む。 (もっと読む)


局所的に塗布された銀系抗菌仕上げ材を有する創傷処置デバイスが提供される。仕上げ材は、本質的に、少なくとも1つの銀イオン放出化合物と少なくとも1つのバインダー化合物からなる。仕上げ材は、繊維、布地又はアルギン酸塩などの対象基材に塗布され得、基材本来の色が抗菌仕上げ材の塗布後において実質的に維持される、単一層の抗菌創傷処置デバイスが提供される。あるいは、銀含有基材が1以上の追加層と組み合わされて複合抗菌創傷処置デバイスが提供され得る。創傷処置デバイスは、好ましくは、創傷部から離れて流体の単一方向移送を提供するように構成される。 (もっと読む)


【課題】 破断強度等の機械物性と吸水性のバランスに優れる硬化体を得ることができるポリアルキレンオキサイド共重合体を主剤とする硬化性組成物およびその硬化体を提供する。
【解決手段】 (A):分子内に2個以上のイソシアネート基を有する化合物、(B):下記式(1)で表されるポリアルキレンオキサイド共重合体、とを含有することを特徴とする硬化性組成物。
[ (CH2CH2O) l、(CH2CH(CH2OH)O) m 、(CH2CHRO) n ] (1)
(ただし、式中l、m、nは高分子主鎖に含有される各繰返し単位のmol%を表わし、l+m+n=100である。l、m、nは、0<l<100、かつ0<m<100、かつ0≦n<100を満たす。また、0.001≦m/(l+m+n)≦0.5を満たし、かつ共重合体の重量平均分子量が500以上、1000000以下である。Rは炭素数1〜30の官能基またはハロゲン基である。) (もっと読む)


ステントを展開する間にプッシャアセンブリが身体内の急な屈曲部にあるときでも、自己拡張型ステントなどを曲がりくねった管腔又は血管に送出するよう構成されたプッシャアセンブリとイントロデューサーカテーテルとから成るステントイントロデューサー装置。プッシャアセンブリは高い柱強度を有する材料から成る第1管状部分と高い可撓性を有する材料で作られるより短い第2管状部分を含む。第2管状部分は先端のステント保持部分と基端可撓部分に分けられる。第2管状部分は、処置の間、第1管状部分がよじれても導入カテーテルによって引っかかる虞を抑えるように第1管状部分よ小さい直径とすることができる。柔らかなプッシャ部材はステント保持部分と可撓部分の間に配置され、あらかじめ加えられた負荷を吸収し、ステントを導入カテーテルの先端部から押し出す。
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【課題】粘着シートの粘着剤層に触れることなく、粘着シートを被着面から剥離し、安全に廃棄することのできる剥離補助貼付材の使用方法を提供する。
【解決手段】この剥離補助貼付材の使用方法は、被着面に貼着されている粘着シートを剥離補助貼付材を用いて被着面から剥離除去して廃棄するための剥離補助貼付材の使用方法であり、剥離補助貼付材がシート状基材及び接着層を有し、接着層面が被着面に貼着されている粘着シートの上に重なるように位置合わせする工程と、剥離補助貼付材を前記粘着シートの上に貼付する工程と、剥離補助貼付材を、粘着シートと共に、被着面から剥離除去する工程と、剥離補助貼付材を折り畳んで接着層面同士を貼り合わせる工程と、接着層面同士を容易には剥離不可能な状態で接着して、粘着シートが内包された密閉袋体を形成し、廃棄又は回収する工程とを備えている。 (もっと読む)


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