本発明は、海洋コラーゲンを洗浄するための方法、その孔質スポンジを形成するための処理、および前記方法により作製された作製物およびその使用に関する。 （もっと読む）

静脈弁が、フレームと、フレーム上に設けられたカバーとを具備しており、その弁において、液体は弁を通り一方向に流れる。
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【課題】山砂を主原料に用いた抗菌剤とその加工方法の提供。
【解決手段】《Ｉ》山砂を高温で焼き、製粉機で、任意のミクロン単位の大きさの微粒子に製粉することを特長とする抗菌剤。《ＩＩ》イ）（Ｉ）の抗菌剤を、糊料に均一に混合して、溶剤を加え、染料のような溶液にする。ロ）（イ）の染料のような溶液を、織布や不織布のような基布に刷るように均一に塗布、付着させる。ハ）次に、（ロ）のように付着させた基布を乾燥させる。以上のことを特徴とする加工方法。 （もっと読む）

ステントを展開する間にプッシャアセンブリが身体内の急な屈曲部にあるときでも、自己拡張型ステントなどを曲がりくねった管腔又は血管に送出するよう構成されたプッシャアセンブリとイントロデューサーカテーテルとから成るステントイントロデューサー装置。プッシャアセンブリは高い柱強度を有する材料から成る第１管状部分と高い可撓性を有する材料で作られるより短い第２管状部分を含む。第２管状部分は先端のステント保持部分と基端可撓部分に分けられる。第２管状部分は、処置の間、第１管状部分がよじれても導入カテーテルによって引っかかる虞を抑えるように第１管状部分よ小さい直径とすることができる。柔らかなプッシャ部材はステント保持部分と可撓部分の間に配置され、あらかじめ加えられた負荷を吸収し、ステントを導入カテーテルの先端部から押し出す。
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【課題】軟組織の修復用合成構造物の提供。
【解決手段】ポリマー性筋原繊維構造物を含み、該筋原繊維構造物がヒトの繊維性軟組織の機械的性質を示す、ヒトの軟質繊維性組織支持具および／または修復物用の合成構造物。該ポリマー性原繊維構造物は、ヒトの腱または靱帯の機械的性質を示し、生体吸収性または非生体吸収性であって、グリコリド、ラクチド、トリメチレンカーボネート、ジオキサノン、カプロラクトン、アルケンオキシド、オルトエステル、コラーゲン、ヒアルロン酸、アルギネートなど、またはポリプロピレン、ポリエチレン、ポリアミド、ポリアルキレンテレフタレート、ポリビニリデンフルオリド、ポリテトラフルオロエチレンおよびこれらのブレンドおよびコポリマーなどから作られる。 （もっと読む）

哺乳類細胞培養を促進する生体異物物質（例えば、血清又は下垂体抽出物）の添加を必要とせずに哺乳類細胞を培養する方法であって、組織工学において使用するための細胞の産生方法及び組換えタンパク質の産生方法を含む方法。 （もっと読む）

本発明の創傷治療デバイスは、創傷表面と接触する創傷用インサート（１０）と、創傷面（２２）および創傷用インサート（１０）を覆うカバー（２４）とを備える。創傷用インサート（１０）は、フラットなスペーサーファブリックからなり、このスペーサーファブリックは、少なくとも１つの第１の表面層（１２）と、第２の表面層（１４）と、これら表面層（１２、１４）の間の中間スペース（１８）とを備える。少なくとも第１の表面層（１２）は、生体適合性ある表面と、１つの組織構造とを有し、この組織構造は、液体の透過を可能とするが、創傷組織が根付くのを妨げる。中間スペース（１８）にはスペーサー糸（１６）が配置され、このスペーサー糸は弾性バネとして働き、第１の表面層（１２）と第２の表面層（１４）とを、互いに間隔をとる位置に保持する。
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【課題】採血や点滴、輸血等を行った後の注射針などによる穿刺孔にパッド部材を強く押し付けて出血を抑える止血用貼付材を提供する。
【解決手段】支持シート１の片面全面に層着した粘着剤層２の中央部に、外面が円形ドーム形状に湾曲している押圧部材３の該外面を一体に接着していると共にこの押圧部材３の内面側の凹部3b' にパッド部材４を装着してなり、使用時には粘着剤層２に貼着している剥離紙５を剥離したのち、パッド部材４の先端面を穿刺孔に当てがって支持シート１をその周囲の皮膚面に貼着したのち、押圧部材３を支持シート１の外面側から押圧して上記凹部3b' が凸部となるように弾性変形させることによりパッド部材４を皮膚面に向かって押し進め、パッド部材４の先端面を穿刺孔に強く押し付けて確実な止血を行う。 （もっと読む）

【課題】製品中の不純率を低下させ製品の引張力を向上させる事で、プロセスにおける完成品合格率を全体的に向上させ、生産コストを下げ、原料とエネルギー源の節約ができると同時に、製品における不純物含有量を下げることにより、完成品の衛生状態を確保し製品における細菌含有量を大幅に減少することができるスパンレースの生産方法の提供。
【解決手段】打綿清綿梳綿―ラップレットなり―スパンレーススパンレース脱脂漂白完成品巻き取りといった工程を有するプロセスによる。
【効果】直接製品は質感が柔らかい為、皮膚との親和性がよく、無毒無刺激無過敏性であり、ヒドロスコピシティ吸水性が良いことから、便利且つ快適に使用できる。 （もっと読む）

【課題】 貼付する際の操作性が良好で、しかも、剥離後の剥離シートによる事故の起る可能性を小さくできる貼付製剤を提供する。
【解決手段】 粘着剤層を被覆する剥離シート１が、単一のシートに該シートを完全に分割することのない切り込み２を設けたものであり、かつ、粘着剤層から完全に剥離した後も完全に分割されず、単一のシートのままである、貼付製剤。好ましくは、幅の小さいシート部１Ａと幅の大きいシート部１Ｂとが形成されるように切り込み２が形成され、幅の小さいシート部１Ａが貼付製剤の外周の１／４〜１／２の長さに沿って配置される。また好ましくは、幅の小さいシート部１Ａの幅（Ａ）と幅の大きいシート部１Ｂの幅（Ｂ）との比（Ａ：Ｂ）が１：２〜６、剥離シートの大きさ（Ｄ）と切り込みの終端から剥離シートの外周までの最短距離（Ｃ）との比（Ｃ：Ｄ）が１：３〜１０である。 （もっと読む）

【課題】
テーピングに関する専門的な知識を有していなくても、テーピングが容易にでき、テーピングによる効果が発揮できる皮膚貼着用粘着部材を提供することを課題とする。
【解決手段】
基材の少なくとも一辺に着色部分を設けた皮膚貼着用粘着部材による。テーピングを行う際、既に皮膚に貼った粘着部材の着色部分により該粘着部材の端部が確認でき、貼付位置を把握することができ、正しいテーピングの方法を容易に再現することが可能となる。具体的には、テープ状又はシート状の形状からなり、基材の着色部分の幅の比率が、基材幅に対して1/2以下である皮膚貼着用粘着部材による。 （もっと読む）

上部に配置されている一定の抗菌剤を有する１個以上の表面部分を含む一定の収容区画部分を備えている一定の抗菌性の縫合糸組立体において、その抗菌剤は前記収容区画部分における細菌のコロニー形成を実質的に阻害するために十分な一定の量におけるハロゲン化ヒドロキシル・エーテル、アシルオキシジフェニル・エーテル、およびこれらの組み合わせ物から成る群から選択され、さらに上記組立体は上記収容区画部分の中に配置されている一定の縫合糸を備えており、この縫合糸は上部に配置されている一定の抗菌剤を有する１個以上の表面部分を含み、この抗菌剤は上記縫合糸における細菌のコロニー形成を実質的に阻害するために十分な一定の量におけるハロゲン化ヒドロキシ・エーテル、アシルオキシジフェニル・エーテル、およびこれらの組み合わせ物から成る群から選択される。さらに、上記抗菌性の縫合糸組立体を作成するための一定の方法、および抗菌性を有していて複数の高分子のフィラメントにより形成されている一定の細長い編組構造を有する一定の編組状の縫合糸が開示されている。上記のフィラメントは種々の生理学的な条件下において吸収可能である一定の高分子材料により形成されている。上記編組状の縫合糸はその細長い編組構造の上に配置されている一定の被膜材料を有しており、この被膜は一定のフィルム形成用の吸収性のポリマー、一定の脂肪酸の実質的に非水溶性の塩およびハロゲン化ヒドロキシル・エーテル、ハロゲン−Ｏ−ヒドロキシ−ビフェニル・エーテル、アシルオキシジフェニル・エーテルおよびこれらの組み合わせ物から成る群から選択される一定の有効量の一定の抗菌剤を含有しており、この有効量は上記縫合糸が一定の患者の体内に移植される時にその縫合糸の上またはその近くにおける微生物の増殖を実質的に阻害するために十分である。 （もっと読む）

本発明は、熱可塑性材料、特に熱可塑性組成物がコーティングされ或いは含浸された基体に関する。材料（１）は、２つの表面層（２Ａ、２Ｂ）と、繊維撚り線（４）が表面層間に接続されて成る中間スペーサ層（３）とを有する繊維含有基体を備える。この場合、基体には熱可塑性組成物が含浸されている。材料は、例えば整形外科装置を製造するのに適している。また、本発明は、そのような装置を作成するための方法、及び、当該方法を用いて製造された装置に関する。 （もっと読む）

ａ）神経幹細胞接着、分枝および分化を促進するコーティング溶液でヒアルロン酸誘導体を処理するステップと、
ｂ）単離された神経幹細胞をステップａ）で得られたヒアルロン酸誘導体と接触させ、βＦＧＦ（塩基性線維芽細胞成長因子）、ＣＮＴＦ（繊毛様神経栄養因子）、ＢＤＮＦ（脳由来神経栄養因子）およびＧＤＮＦ（グリア細胞由来神経栄養因子）から選択された増殖因子もしくは神経栄養因子またはそれらの混合物の存在下で前記吸収された細胞を培養し、拡張させるステップとによって得ることができる、脊髄または末梢神経傷害を治療するための生体物質。 （もっと読む）

創傷包帯は、互いに対向している前面並びに後面と、複数のレセプタクルとを規定している吸収性コアを有している。液体を通さず気体を通す裏面層が、吸収性コアの後面の少なくとも一部分に接続されている。レセプタクルは、吸収性コアの後面で開口し、吸収性コアの厚さ方向に所定距離だけ延びている。各レセプタクルは、吸収材料でできた複数の別個部材を収容している。裏面層は、創傷包帯によって滲出液が吸収されたときに少なくとも幾つかの別個部材がレセプタクルから膨張し移動するのを可能にするように十分に拡張可能なように構成されている。創傷包帯の吸収性コアを作る方法は、吸収性コアにレセプタクルを形成する工程と、レセプタクルを吸収材料で充填する工程とを有している。 （もっと読む）

本発明は、血管の穿刺部位、特に、カテーテル法またはその他の介入処置の結果生じる穿刺の部位を封鎖する際に使用するためのデバイスおよび方法に関する。いくつかの好適な実施態様において、封鎖デバイスは封鎖部材とテザーとを備える。封鎖部材は、通常、さらなる血流を防ぐために、切開、穿刺、またはその他の創傷における空間を塞ぎ、塞いだ切開、穿刺、創傷における空間を封鎖する機能を果たす。テザーは、一般的に、何らかの方法で封鎖部材に取り付けられ、ユーザーが必要に応じて封鎖部材から取り除くことを可能にする。特に好適な形態において、封鎖デバイスは、組織の管内の配置位置から移動しないように封鎖部材をさらにしっかりと拘束することを可能にする拘束部材をさらに備える。
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新規バルーンカテーテルアセンブリは、望ましくないバルーン破裂を防ぐ圧力で破損する、破損制御部分を含む。破損制御部分は、カテーテルシャフト、ハブアセンブリ及び／又はハブ延長部品の上又は中に位置させることができる。
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本発明は、マグネシウムを含有する生物腐食性合金、Ｍｇ、Ｃａ、ＦｅまたはＹを包含する群のうちから選択される主要成分を含有する別の生物腐食性合金、又は非生分解性の繊維材料から作製され、結晶質マグネシウム或いはマグネシウム合金から作製されたマトリックスの中に埋め込まれた強化繊維から構成される複合材料を含む医療用インプラントに関するものである。
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本発明の目的は、創傷治癒に効果のある細胞を短時間で効率よく濃縮し、創傷治癒の促進材として活用するための手段を提供することである。本発明によれば、少なくとも白血球および／または血小板が表面に存在するシート状多孔質体からなる創傷治癒促進材、その製造方法、その製造システム、およびそれを用いた創傷部位の治療方法が提供される。 （もっと読む）

本明細書に開示されているものは、患者の血管系の閉塞を形成する脈管閉塞デバイスである。より詳細には、本明細書に開示されているものは、少なくとも１つのポリマー構造を備える複数の脈管閉塞デバイスと、これらのデバイスを作製し使用する方法とである。ポリマー構造は、多層ポリマー構造、撚りポリマー、綾織構造およびサテン織構造からなるグループから選択される。該ポリマー構造は、少なくとも１つの内側ポリマー部材と外側ポリマー部材とを備える多層構造であり、該外側ポリマー部材は該内側ポリマー部材を覆う。
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