【課題】生体吸収性の組織移植片、ならびに、当該移植片を作成および使用するための方法を提供する。
【解決手段】好ましくは、この組織移植片は生体吸収性である。この組織移植片は連続気泡型の構造を伴う気孔を有する生体吸収性の高分子発泡体の１個以上の層を備えている。また、この組織移植片は当該移植片の機械的特性および取扱性の両方に貢献する補強部品も備えている。好ましくは、本発明の補強部品もまた生体吸収性である。本発明の組織移植片は骨盤床に対する損傷等の軟質組織の損傷の外科的修復に関連して使用できる。 （もっと読む）

本発明は、生物学的な場の効果を変化させるための組成物と装置および治療および農業適用におけるそれらの使用のための方法を提供する。特に、本発明は、１以上の非伝導性または半導性材料で被覆された１またはそれ以上の元素金属を含む組成物および動物（ヒトを含む）および／または植物へのそれらの適用のための方法を提供する。本発明の態様によれば、ある種の元素金属組成物は、生体生物系（たとえば細胞、組織、器官、生物等）に関連する電場（たとえば静電場および／または電磁場）と相互作用することができ、この相互作用はある種の生物学的過程を変化させるために使用できる。
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【課題】外科処理した部位の生体皮下組織に、処置部位を被覆するようにそのまま留置し、縫合するように使用される術後癒着防止シートを提供する。
【解決手段】エオシン化ゼラチン等の可視光架橋物質と、ハイドロゲンドナーとを含む水溶液を面状に展延し、可視光を照射することにより光架橋・不溶化することを特徴とする術後癒着防止シートの製造方法。 （もっと読む）

【課題】 比強度が高く、耐水性、操作性、装着性、衛生面等の優れた固定材組成物および固定材ならびに固定材の固定化方法を提供する。
【解決手段】 式Ｓｉ（ＯＲ）_４（Ｒは炭素数１ないし３のアルキル基）で表されるテトラアルキルシリケートを有効成分として含有する固定材組成物、および、前記固定材組成物を包帯等の網目状構造を有する柔軟な基材または孔質構造を有する柔軟な基材に含浸させて構成された固定材であって、前記固定材組成物に対し、ジアルキル金属カルボキシレート等の塩基触媒、または、所定量の水を添加することによって前記固定材組成物の硬化速度を促進させる。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、余剰の浸出液を水蒸気の形で周囲の雰囲気中に高効率に蒸発させることにより、多量の浸出液がある場合でも液洩れによる汚染や感染を回避する、防水性かつ防細菌性をもつ水分蒸発機能を高めた創傷被覆材保護用フイルムドレッシング材を提供することを目的とする。
【解決手段】 本発明の水分蒸発機能を高めた創傷被覆材保護用フイルムドレッシング材は、皮膚欠損創１を被う創傷被覆材料２の表層部全体を被覆し、前記創傷被覆材料２からの浸出液を吸収・保持する不織布等の繊維材料からなる吸収保水材３と、創傷単位面積当りの面積を増やすため、創傷被覆材料２の上方に細板状の多数のフィン構造６とし、該フィン構造６に前記吸収保水材３を充填し、皮膚に接着する粘着層４を創傷被覆材料２の外周囲に有する通気性、水蒸気透過性、及び防水性・細菌不透過性のフイルム層５とからなるものである。 （もっと読む）

【課題】本発明は、隣接する骨構造を癒合させる際に使用するインプラントを提供する。
【解決手段】このインプラントは、少なくとも１つの構造部材（１４）と、この少なくとも１つの構造部材を保持してインプラントを形成する少なくとも１つの柔軟平面部材（１６）とを含む。
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膨潤性粘着ポリマー、膨潤剤、漢方薬、および、場合により、凝集性感圧粘着組成物を形成するのに十分な量の改質ポリマーを含む親水性感圧粘着組成物。本組成物は、皮膚上に、または、皮膚を通しての、漢方薬および他の活性成分の送達材として有用である。本組成物の製造方法も開示する。 （もっと読む）

創傷からの浸出液を吸収するゲルクッション構造を形成する褥瘡治療用創傷被覆材の製造のための、ゲル形成繊維を含む吸収層の使用。
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【解決手段】本出願の１つの実施形態は、患者の脊椎の１つの椎骨と荷重伝達関係を形成するための１つの端部分（３２ａ）と、患者の脊椎の別の椎骨と荷重伝達関係を形成するためのもう１つの端部分（３２ｂ）とを備えている人工脊椎円板器官（３０）を含んでいる。チューブ（５２）が、端部分（３２ａ、３２ｂ）同士を一体に接続しており、緩衝材（６０）がチューブ（５２）の内側に配置されている。端部分（３２ａ、３２ｂ）は、それぞれ、対応する磁界を発生させるために磁石（４０ａ、４０ｂ）を含んでいる。それら磁界は、磁気支承器を提供するために、両端部分（３２ａ、３２ｂ）の間に反発力を提供するように向けられている。 （もっと読む）

本発明は、所定の形状を有し、前記支持体を皮下で固定する手段を備えた、生体適合弾性層として構成された軟組織支持体（１）を含んでなる。前記支持体は略Ｌ字形でもＵ字形でもよく、生体適合性の弾性メッシュから作製してもよい。 （もっと読む）

結合要素（１０）、特に外科用途のための縫合材料が開示されている。前記結合要素（１０）は、比較的短期間の張力負荷が両側に作用する間に略硬質である第１の材料と、第１の材料に接続される第２の材料（１１）とからなる。第２の材料は、前記張力負荷が両側に作用する間に略硬質であり、一方、第１の期間よりも長い第２の期間にわたってゆっくりと収縮する。
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本発明は、明確に異なる吸収プロフィールと強度保持プロフィールとを有する２タイプの繊維構成要素をそれぞれ備える吸収性／生分解性複合糸に関し、また、これらの複合糸を使用して物理化学的特性と生物学的特性とが一体化された縫合材又はメッシュのような外科用インプラントを作製することに関する。これらの特性は、個々の糸の含有量を変化させ且つこれらの構成物の形状を制御することによって調節される。 （もっと読む）

【課題】補薬および非補薬したフィブリン膠などの組織シーラント(ＴＳｓ)、ならびにそれらの製造および用途の提供と成長因子−および／または薬物−補足ＴＳｓならびにそれらの製造および用途の提供。
【解決手段】線維芽細胞成長因子−１、−２または４、および／または骨形生蛋白質を補足したフィブリン膠、およびＨＢＧＦ−１を含むフィブリン膠で加圧潅流させたポリテトラフルオルエチレン製移植用血管片、固体５−フルオロウラシルまたはテトラサイクリンに遊離塩基を補足したフィブリン膠、テトラサイクリン遊離塩基やシプロフロキサシン塩酸塩のような物質で処理または補足してなるフィブリン膠の寿命を延ばしたＴＳ。これらは骨の傷の治療、人工血管の内皮細胞形成、動物細胞の増殖および／または分化、および／または動物細胞の方向移動を促進させるために用いられる。 （もっと読む）

本発明は皮膚に適用することができる物質に関し、ここで好ましい物質は重合体、化粧品、洗浄調製物及び布地、パッド又は包帯である。好ましくは、自己接着特性を備え、抗菌効果をもつポリウレタンが重合体として好ましい。物質、特にポリウレタンのような重合体物質及び特定の銀含有ガラスの組み合わせ物は、創傷包帯の高度の製品安定性及び変色に対する高度の安定性を確保しながら、湿式創傷の治療を提供する。抗菌性銀含有ガラスは４０〜７５モルパーセントのＰ_２Ｏ_５、３５〜５５モルパーセントのＣａＯ、ＭｇＯ、０〜５モルパーセントのＮａ_２Ｏ、Ｋ_２Ｏ、５〜２０モルパーセントのＳｉＯ_２、Ａｌ_２Ｏ_５及び０．１〜５モルパーセントのＡｇ_２Ｏを含んでなり、ここで百分率はガラス組成物に対する。 （もっと読む）

【課題】不規則形状の組織欠損部および空洞部内に充填され、かつ、高濃度に内包される可能性があると同時に、結合組織の細胞外基質に類似した固有の組成を与える原線維コラーゲン微粒子を製造する方法を提供する。
【解決手段】酸性の水性媒体中の可溶性コラーゲン溶液は、乳化剤と混ぜられて第１混合物を調製する。第１混合物は、第１混合物と疎水性液体を含む油中水型エマルジョンを調製するのに有効な条件下で、疎水性液体と混ぜられる。油中水型エマルジョンは、連続的な液体で構成された第１相と、可溶性コラーゲン溶液から再構成されたコラーゲン線維を含み、分散的な固体で構成された第２相を含む分散体を調製するのに有効な条件下で、アルコール緩衝溶液に添加される。液体で構成された第１相は、分散体から除去されてコラーゲン小球体を調製する。コラーゲン小球体は架橋されて架橋型コラーゲン小球体を調製する。架橋型コラーゲン小球体は任意に乾燥されて架橋型コラーゲン微粒子を調製する。 （もっと読む）

硫酸銀を含む銀組成物、及び基材上に前記組成物をコーティングする方法が開示される。 （もっと読む）

本発明は、コラーゲン製剤を殺菌する方法、自己殺菌された防腐コラーゲン製剤の製造、例えば、特に医薬および／または化粧用の目的のための、スポンジ、フィルムまたはゲル、などのコラーゲン製品の製造のためのそれらの使用、並びに、自己殺菌されたコラーゲン製剤から製造された製品に関する。 （もっと読む）

【課題】 貼付感に優れるとともに、剥離や脱落を起こし難く長期間にわたって貼付可能な貼付製剤を提供すること。
【解決手段】 貼付製剤１０は、布帛からなる支持体１と、該支持体１の片面に感圧性接着剤及び薬物を含む感圧性接着剤層３が形成されている。支持体１の単位面積当りの質量（ＣＷ）と、感圧性接着剤層３の単位面積当りの質量（ＡＷ）との比（ＣＷ／ＡＷ）は１．０〜５．０であり、支持体１の接着剤層非形成面の静摩擦係数は０．２５〜０．７５である。また、貼付製剤１０の一方向における２０％モジュラス（ＡＭ）及び該方向と直交する方向における２０％モジュラス（ＥＭ）がいずれも０．５〜１．５Ｎ／ｃｍであり、かつ両者の比（ＡＭ／ＥＭ）が０．５〜２．０である。 （もっと読む）

本発明は第１のピラースティッチ編物を規定する少なくとも１つの第１のラップと、１つ以上の非メッシュインレーラップとを持ち、これら各々の非メッシュラップが編物を規定する少なくとも２つのスレッドラップを構成する配置をベースとする単一のピースから作られた編物（１）に関し、少なくとも１つのフリーピラースティッチスレッド（Ａ１、Ａ１１、Ａ１２）を含み、１つのピラースティッチスレッドは、編物の縦寸法に渡って前記フリーピラースティッチスレッドに近接するこれら非メッシュラップの全てのスレッドがこのフリーピラースティッチスレッドにおいて１８０°の折り返しをもたらすピラースティッチスレッドによって規定されることを特徴とする。本発明は、この編物の少なくとも２つのフリーピラースティッチスレッドをほどくことによって得られる編物医療デバイス（２）にも関する。本発明は任意でこの編物の製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は第１のピラースティッチ（ｐｉｌｌａｒ ｓｔｉｔｃｈ）編みを規定する少なくとも１つの第１のラップ（ｌａｐ）を含んだ生体適合性ポリマー材料の糸の配置をベースとした腹圧性尿失禁および／または脱症の処置のための補綴オープンワーク編物（１）に関し、この糸の配置は少なくとも２つの非メッシュインレーラップ（ｉｎｌａｙ ｌａｐｓ）を含み、このピラースティッチ編みのピラースティッチ糸の数は６〜１２の範囲であることを特徴とする。本発明は腹圧性尿失禁および／または脱症の処置のためのこの編物から得られる支持インプラントおよびこの種の編物を製造する方法にも関する。 （もっと読む）