優れた形状回復特性を有する化学的に架橋されたポリシクロオクテン、及びジヒドロイミダゾリリデン変性グラブズ触媒を用いるシクロオクテンの開環複分解重合によるその合成法を開示する。ポリシクロオクテン生成物は、過酸化ジクミルによる硬化後、造形、該形状の記憶、新規形状の付与ができ、元の形状は適切な温度調整によって回復可能である。形状記憶特性の架橋度に対する依存性が確立された。ポリシクロオクテンのほか、それとＳＢＲ、ＥＶＡ、ポリウレタンゴム、及び無機フィラーのようなその他の材料とのブレンドを利用して、優れた、そして要求に合わせた形状記憶特性を有する化学架橋生成物が提供できる。 （もっと読む）

【課題】自動縫合器への挿入時に片寄りを発生させることなく、例えば肺の手術に、用いた場合に空気漏れを確実に防止する。
【解決手段】 ステープルラインを有する自動縫合器に装着される縫合材を、先端が閉塞された袋状に縫い合わせて構成する。この場合、複数枚の縫合材料が袋状に縫い合わせられる。縫合材料としては、ポリグリコール酸等の生体吸収性高分子や臓器保護膜等の生体組織が用いられる。 （もっと読む）

【課題】 脱脂綿を被覆材で被覆し、手術時に傷口に当て血液や体液を吸収する被覆脱脂綿およびその製造方法を提供する。
【解決手段】 長方形のシート状の脱脂綿２０を、ポリエチレンフイルム３０で、その脱脂綿の相対する２辺を外側から包むようにして、フイルムの端部３０ａを脱脂綿２０の片側表面上に上下に重ね合わせて被覆し、その上下に重ね合わせたフイルムの端部３０ａを相互に熱溶着し、その脱脂綿の相対する２辺に直交する２辺２０ｂに隣接するポリエチレンフイルム同士３０ｃを熱溶着し、脱脂綿の４辺をシールし、全面をポリエチレンフイルムで被覆する。 （もっと読む）

不織繊維集成体は、接着剤成分、エラストマー成分及び親水性成分を含有する１以上の繊維を含む。不織繊維集成体を製造する方法は、接着剤成分、エラストマー成分及び親水性成分を含む１以上の繊維形成材料を用意し、前記１以上の繊維形成材料を少なくとも１の繊維に形成することを包含する。患者を治療する方法は、本発明の繊維集成体を含む包帯を患者に適用することを包含する。不織繊維集成体を形成する装置は、１以上のタイプの繊維形成材料を収容するための複数のリザーバー、それぞれ、独立してリザーバーと連通する複数のバルブ、及び紡糸口金、NGJノズル、及び電界紡糸装置でなる群から選ばれる、バルブと連通する繊維形成装置を包含する。
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【課題】 所定の長さに裁断された粘着シート片を複数枚積層してなる粘着シート片積層体、およびこれを箱体などの包装体内に収納して、一枚ずつ簡単に取り出すことができるようにした粘着シート片積層体を提供する。
【解決手段】 支持体、粘着剤層、セパレータを順次積層してなる粘着シート片を二つ折りし、複数枚積層して積層体とする。個々の粘着シート片を簡単に二つ折りをできるように、セパレータには２分割できるミシン目や切れ目を設けておくことが好ましい。粘着シート片積層体は、上方に取出し口を有する硬質または軟質の包装体内に収納することによって、取出し口から一枚ずつ取出すことができる。 （もっと読む）

【課題】その分子構造において、所定の割合のアミノ官能基が、共有結合を介して、ヒドロカルビルスルトン化合物によりスルホン化される化学修飾ポリアミノ糖、特に化学修飾キトサンを提供する。
【解決手段】当該化学修飾ポリアミノ糖は、好適な温度の下で、有機溶媒の存在下でヒドロカルビルスルトン化合物により、アミノ官能基を有する未修飾ポリアミノ糖をスルホン化する方法によって製造できる。本発明の化学修飾キトサンは、創傷治癒を含む様々な用途に使用できる。 （もっと読む）

皮膚接触製品形成での使用に適しているラミネート材を開示している。該ラミネート材は繊維層、フィルム層およびその間の接着層の３つの独立層を含む。該接着層は実質的に連続してフィルム層に繊維層を接着する。
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本明細書において記載するように乾燥および凝集された、ヒアルロン酸またはその塩を含んでなる生成物、本発明の生成物または組成物を含んでなる種々の組成物および物品、本発明の生成物を製造する方法、およびそれらの使用。 （もっと読む）

予め決められた長さに取り出すためのロール状の医療用包帯製品であって、湿気不浸透性材料で形成され、湿気の進入を防止するため封止されている細長いスリーブ（１８）、及びスリーブ内に配置されて、使用まで湿気の進入が防止された細長い医療用包帯材料（１６）とを含む。医療用包帯材料は、発泡体層（１３）と発泡体層に付着した布地補強層（１４）を含む。反応システムが基材に含浸またはコーティングされ、実質的に湿気がない状態が保たれているときは安定状態を維持する。基材は、硬質の副木を形成するため、湿気に晒すと硬化する。 （もっと読む）

大動脈の解離を閉塞するための腔内人工器官（２２２）には、第１の部分（２２４）および第２の部分（２２５）を有するチューブがある。チューブの第２の部分は、生体吸収性材料を備える。人工器官はまた、チューブと結合されるステント（２２６）を備える。人工器官は、動脈を介して大動脈の腔内に配置されるように構成される。
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【解決課題】湿気を通さない材質で形成されており、湿気の進入を防止するように密閉可能な包装体を含んだ医療用包帯製品を提供する。
【解決手段】医療用包帯は、使用時まで実質的に湿気の無い状態で包装体内に内包され、一対の対面する主面部を有する織物とその織物内に含浸、あるいは織物上にコーティングされる反応性樹脂とを含んでいる。反応性樹脂は実質的に湿気の無い状態では安定しており、十分な湿気にさらされると直ちに硬化して、固定化値が約４３ポンド以下の自己支持構造体を形成する。望ましくは織物はニット織物である。 （もっと読む）

吸引と共に使用するための創傷充填材が提供される。創傷充填材は、相互に連結して、哺乳動物の創傷内に配置するために好適な非吸収性の材料を形成する、複数の非吸収性の合成ポリマー繊維を含む。開示した創傷充填材を用いて哺乳動物の創傷を治療するための方法も提供される。
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患者の皮膚に取り付けるための粘着性バッキング（３０）付きのパッド（２５）を有する、留置カテーテルまたはイントロデューサ用の取付器具（１０）である。ベース（１４）が、パッド（２５）に装着され、このパッド（２５）は、間隔をおいて配置された１つ以上の孔（２６〜２９）を有し、前記１つの孔または複数の孔に長いストランド（１６）が通される。ストランド（１６）は、ベースに装着されたコネクタ（１２）の周りに巻き付けられまたはその中に通され、その自由端が、ストランド（１６）に、またはベース（２４）から立ち上がる別のストランド（２４）に結びつけられ得る。
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本発明は、一酸化窒素(NO)を放出する疎水性ポリマーに結合した炭素系ジアゼニウムジオラートを含む組成物に関する。炭素系ジアゼニウムジオラートポリマーは、その後にニトロソアミンを形成せずに生理的条件下においてNOを自然発生的に放出する。本発明はまた、炭素系ジアゼニウムジオラートポリマーを製造する方法、このようなポリマーを含む組成物、このようなポリマーを使用する方法、およびこのようなポリマー組成物を使用する装置に関する。
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生体再造形可能物質（３４）の鋳造管状構造物（３３）を備えた鋳造生体再造形可能グラフト（２２）。生体再造形可能物質を型上に鋳造または塗布し、次に真空プレスして物質を乾燥または硬化させる。拡張可能部材（１８）を鋳造管状構造物上、中、下または近辺に配置して、グラフトが腔内送達システムから放出されるときこれを拡張させる。第２層（３９）を第１層（３８）および拡張可能ステントを覆って塗布して、接着手段を別途に必要とせずにステントをこれらの間に封入することができる。グラフトを脱水および好ましくは真空プレスして生体再造形可能物質を硬化させる。型を除去して、グラフト内に１つ以上の内腔（２３、２５）を形成し、次にグラフトを腔内送達システムに装着する。
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吸水性のゼラチン化可能カバー内にカプセル化された骨成長促進材料を含むデリバリシステムは、骨欠損部を修復するため、および／または弱くなった骨領域を強化するための骨成長を促進するために使用される。デリバリシステムは、（例えば、抜歯されたときの歯肉に形成される物など）出血している創傷内に適合するような形状およびサイズとすることができる。カバーは、水で湿らせたときゲル状の材料を形成するゼラチン化可能ガーゼから形成することができる。デリバリシステムは、使用に先立って耐湿性パッケージ内に含まれる。代替的には、デリバリシステムは、水を加えると粘性のあるゲルまたは堅いパテを形成する、注射器内に収容される骨成長促進材料および増粘剤を含む。 （もっと読む）

イオン、分子、または電子を制御するための方法、装置、成分および帯電化学物質を含むシステムであって、帯電膜、試験装置、電極パッチ構造等が、多種の新規改良型の医療、試験、化粧品、パーソナルケア、流れ供給適用等における流れの制御のために本発明の特徴を利用するシステム。
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本発明の課題は、従来の腱もしくは靱帯組織再生器具に代えて、強度及び可撓性において優れており、臨床的に完全なる組織再生を可能とする腱もしくは靱帯組織再生器具を提供することにある。
腱もしくは靱帯組織再生器具であって、生分解性材料で成型された糸状物で形成された長手方向の中空部を有するメッシュ構造の筒状体への改良、さらに筒状体が、扁平形状に調製されることへの改良、加えてに器具の全体が生分解性材料によって成型された糸状物によって縫製されている腱もしくは靱帯組織再生器具による。これにより、速やかに腱もしくは靱帯組織の再生が行われ、かつ生体吸収性が良く、生体内に残留異物を残さない腱もしくは靱帯組織再生器具を完成した。 （もっと読む）

本発明は、患者に装置を設置するまたは埋め込む時間を与える遅延期間後に、治療上有効な量の酸化窒素を生成するナノファイバに関する。したがって、酸化窒素の放出は、ＮＯの投与が必要とされる生物の患部に限定される。遅延期間は、上述のＮＯ−生成官能基を隔離する傾向を有するファイバを用いたＮＯ−生成ファイバを共紡糸することにより得られる。本発明のファイバは医療装置（ステントまたは他の埋込可能な医療装置など）に組み込まれて、埋込領域における癒着または瘢痕の形成を防止することができる。 （もっと読む）

本発明は、出血性創傷を被覆するための既製品として提供される創傷被覆材に関する。該創傷被覆材は、少なくとも１種の血管収縮作用薬物を含有する担体材料を含む。 （もっと読む）