【課題】フィブリン混合型骨折癒合用の半固形性骨芽細胞組成物及びその製造方法を提供
する。
【解決手段】骨組織から骨芽細胞を分離し、これをＤＭＥＭ（Ｄｕｌｂｅｃｃｏ'ｓ Ｍ
ｏｄｉｆｉｅｄ Ｅａｇｌｅ'ｓ Ｍｅｄｉｕｍ）またはα−ＭＥＭ（Ｍｉｎｉｍｕｍ
Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ Ｍｅｄｉｕｍ、Ａｌｐｈａ Ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ）培養液中
において増殖培養させて骨芽細胞懸濁液を製造する懸濁液製造段階と、前記骨芽細胞懸濁
液に凝固因子を混合して骨芽細胞治療剤を製造する治療剤製造段階とからなる構成とした
。これにより、骨折癒合のために骨芽細胞とフィブリンの混合物を骨折癒合すべき部位に
注入するため、臨床的には拒否反応がなく、均一な細胞分布を表し、患部に固定的に半固
形性骨芽細胞組成物を注入するため、効果的で迅速な骨折癒合が可能になる。 （もっと読む）

本発明は、好ましくは抗生物質を含有しないＰＭＭＡ骨セメントにおける、ポリヘキサメチレンビグアニドの使用に関する。前記セメントは、セメントの総重量に対して１重量％を超えない有効成分濃度を示すが、この濃度はセメント表面の微生物のコロニー化を防止するのに十分な程度に高い。前記セメントは、治癒プロセスに長期間にわたる変化を及ぼさない。 （もっと読む）

生体適合荷重支持複合体を備える椎骨間用脊椎インプラントを説明する。この生体適合荷重支持複合体は、粒子状ミネラル材料およびコラーゲンを含み、ぬれ圧縮強度が少なくとも約２００Ｎ／ｃｍ^２である。この複合体により、患者の隣接する椎骨間に挿入されるように寸法設定され整形された荷重支持体が提供される。この荷重支持体は、これら隣接する椎骨と摩擦係合するように構成された上面および下面を有する。脊椎インプラントを作製し使用するための関連する方法、ならびに、本発明で利用可能になる高強度複合体を含む別の骨インプラントも説明する。 （もっと読む）

本発明は、骨代用物としてのセメント調製物のための処方物に関する。このセメントは、リン酸カルシウムを含有する粉末状成分と水性液体成分とを含む。これらの粉末成分およびこれらの液体成分の少なくとも一つに、放射線不透過性材料が添加され、そしてこれらの成分は、骨への適用のため、ペースト状物質に配合される。本発明はまた、これらの処方物から、リン酸セメント、特にアパタイトおよびスツルバイト（ｓｔｒｕｖｉｔｅ）セメントを調製するためのプロセスに関する。 （もっと読む）

【課題】注入可能で保存安定性が高く、急速硬化性である骨セメント用組成物の提供。
【解決手段】少なくとも１つのリン酸カルシウム系無機化合物と、少なくとも１つの反応遅延剤と、少なくとも１つの結合剤と、少なくとも１つのリン酸ナトリウム系化合物とを備えるリン酸カルシウム系組成物。また、約１０ｐｐｍから約６０ｐｐｍのマグネシウムを含有する安定化リン酸二カルシウム二水和物を含む第１粉末成分と、前記安定化リン酸二カルシウム二水和物以外のリン酸カルシウム系無機化合物を含む第２粉末成分と、水を含む第３液体成分とを備えるリン酸カルシウム系組成物。 （もっと読む）

【課題】 脊椎骨の横突起等の移植部位の個人差にかかわらず、短時間に、かつ、高い固定力で移植部位を固定する移植骨を製造する。
【解決手段】 移植部位Ａの骨形状に応じて変形する生体適合性材料からなる形状可変容器１に、骨補填材２と、血液成分３と、血液凝固剤４との混合物５を収容するステップと、収容された混合物５が凝固する前に、該混合物５を収容した形状可変容器１を移植部位Ａに配置して変形させるステップとを備える移植骨製造方法を提供する。 （もっと読む）

ポリマー材料と、吸収性粒子と、熱発泡性（または熱発泡した）微小球を含有する、フォームの形をとり得る吸収性ポリマー組成物。 （もっと読む）

ペースト状の骨移植材質または歯移植材質は、リン酸カルシウムおよび／またはカルシウム含有粉末、液状グリセロール、有機酸およびゲル化剤の混合物を含む。前記ペーストは安定性、すなわちウオッシュアウト耐久性があり、水に曝されると硬化する。稠度、多孔性、および硬化時間を含むペーストの物理的特徴は、構成成分の選択および割合によって制御される。 （もっと読む）

【課題】 経皮的椎体矯正術に於いて骨セメント注入の際に骨セメントの椎体の亀裂や破損の箇所から椎体外への漏出による神経障害や肺栓塞等の合併症を生じる危険性が無く、例え漏出しなくても骨セメントがアクリル系骨セメントの場合のモノマーや未硬化成分の漏出等による生体への為害性や、またリン酸カルシウム骨セメントの場合の血液や体液と接触による硬化の不完全や硬化体強度の低下を無くすことが可能な新規な骨セメント注入充填方法及びそれに用いる骨セメント注入充填用漏洩防止袋を提供する。
【解決手段】 分子量5,000〜500,000の生体吸収性材料で構成され厚さ10〜800μｍの袋体から成る骨セメント注入充填用漏洩防止袋１を、その骨セメントを注入する注入口１ａに注入用チューブ２に取り付けて治療する椎体内に形成した空洞内に挿入し、該チューブを通して骨セメント注入用漏洩防止袋内に骨セメントを注入する。 （もっと読む）

(i)エチレンオキシドおよび、1つまたは複数の他のアルキレンオキシドを有する少なくとも1つのランダムコポリマーならびに(ii)1つまたは複数のポリ(アルキレンオキシド)を有する少なくとも1つの非ランダムポリマーを含むポリマー材料を発見した。好ましくは、ポリマーアロイである。アルキレンオキシドホモポリマーまたはブロックコポリマーは非ランダムポリマーとしてもよい。関連する発見では、(a)粒子を(b)エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドの少なくとも1つのポリ(エチレンオキシド)コポリマーのマトリックス、またはその組み合わせ中に懸濁させることにより、接着材料を製造することができる。取扱特性は、異なる用途(例えば、流動油〜硬質蝋)に合わせて調整してもよい。用途としては、接着剤、凝集剤、充填剤、潤滑剤、界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせが挙げられる。特に、硬い材料は洗浄または蝋引きに使用してもよい。 （もっと読む）

【課題】山砂を主原料に用いた抗菌剤とその加工方法の提供。
【解決手段】《Ｉ》山砂を高温で焼き、製粉機で、任意のミクロン単位の大きさの微粒子に製粉することを特長とする抗菌剤。《ＩＩ》イ）（Ｉ）の抗菌剤を、糊料に均一に混合して、溶剤を加え、染料のような溶液にする。ロ）（イ）の染料のような溶液を、織布や不織布のような基布に刷るように均一に塗布、付着させる。ハ）次に、（ロ）のように付着させた基布を乾燥させる。以上のことを特徴とする加工方法。 （もっと読む）

【課題】脊椎の病気を治療するための接着剤、または脊椎充填材料の温度上昇を抑える。
【解決手段】本発明は、脊椎の病気を治療するための接着剤または脊椎充填材料として、ＰＭＭＡの代わりに、ポリイソブチルメタクリレートを使用する。ポリイソブチルメタクリレートは、主にＰＭＭＡよりも手術部位での重合プロセス中に発生する熱が少ないといういくつかの利点を有する。光によって活性化される充填材料の脊椎接着剤を使用する場合、活性化光を、手術部位にある光活性化接着剤または脊椎の重合可能な充填材料に伝えるのに管を使用できる。更に光ファイバーまたは同様な光透過性材料から成るメッシュバッグを使用して、注入された光活性化充填材を収納でき、この場合、外部から照射された光を、このメッシュバックを介して、内部の重合可能な充填材に向けることができる。 （もっと読む）

【課題】 ヒト細胞、特に、未分化の状態の間葉系幹細胞の増殖を促進し、人体における骨組織をはじめとする生体組織の欠損部を迅速に修復することを可能とするヒト細胞の培養方法、培養容器および生体組織補填体を提供する。
【解決手段】 培地内に陰イオン修飾ヒアルロン酸を含有させてヒト細胞を培養するヒト細胞の培養方法を提供する。ヒト細胞は未分化の間葉系幹細胞でもよく、分化しつつある間葉系幹細胞でもよい。また、培地２に添加する代わりに、ヒト細胞を付着させて培養する内表面１ａに、陰イオン修飾ヒアルロン酸を含有するコーティングを設けてなる培養容器１を用いてもよい。 （もっと読む）

生体適合性の合成マクロマー組成物が提供され、この組成物は、硬化結合および少なくとも１つのアミノ基を含む第１のポリマーと、少なくとも１つのアミノ反応基を有する第２の成分とを含む。この生体適合性の合成マクロマー組成物は、ヒトおよび／または動物の医学的適用において接着剤または封止剤として使用され得る。別の局面において、動物において２つの組織表面の間で接着しそして／またはシールを形成するための方法が、記載される。この方法は、第１の組織表面を第２の組織表面と近づける工程、および本開示のマクロマー組成物をその第１の組織表面および第２の組織表面の両方に接触させて適用する工程を包含する。 （もっと読む）

本発明は、骨形成用生体材料として、ａ）ヒドロキシカルボン酸とポリエチレングリコールとの共重合体、ｂ）ポリエチレングリコール、ｃ）リン酸カルシウム、及びｄ）骨形成を促進する薬理学的活性物質を含有する組成物又はこれらを組合せ構成物として含むキットを提供するものである。本発明の組成物は骨形成所望部位への注入投与が可能であり、しかも生体内では容易に固化し、さらに生体内で骨の形成に必要な期間、骨形成を促進する薬理学的活性物質を放出しながら、それ自体は分解され、良好な骨形成を達成する骨形成用生体材料として有用である。 （もっと読む）

【課題】半合成血小板ゲル及びその調製方法を提供する。
【解決手段】多血小板血漿と、少なくとも一種の血小板活性化物質と、カルボマー類、ポリアルキレングリコール類、ポロキサマー類、ポリエステル類、ポリエーテル類、ポリ酸無水物類、ポリアクリレート類、ポリ酢酸ビニル類、ポリビニルピロリドン類、多糖類及びそれらの誘導体を含む群から選択される生体適合性を有するポリマーとを含む半合成の血小板ゲル。ａ）多血小板血漿を少なくとも一種の血小板活性化物質と混合する工程と、血餅の形成が始まる前に、ｂ）得られた混合物を、カルボマー類、ポリアルキレングリコール類、ポロキサマー類、ポリエステル類、ポリエーテル類、ポリ酸無水物類、ポリアクリレート類、ポリ酢酸ビニル類、ポリビニルピロリドン類、多糖類及びそれらの誘導体を含む群から選択される生体適合性を有するポリマーに加える工程とを含む半合成の血小板ゲルの調製方法。 （もっと読む）

本発明は、疾患骨組織または損傷骨組織の処置のために用いられ得る拡大可能な半伸展性デバイス、およびそれを用いる方法に関する。この半伸展性デバイスは、海綿質組織の内部スペース中に挿入され、そしてこの骨への内部構造的支持を提供する適切な材料で充填される。この半伸展性デバイスはまた、この疾患骨の医薬処置、放射線学処置、または熱処置のためのキャリアとして作用し得る。上記デバイスは、シール可能なポートをさらに備え得、このポートを通ってカテーテルの内部通路が半伸展性構造の内部スペースと連通する。
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熱応答性粘度調整剤、重合性成分および水を含む熱応答性組成物が提供される。任意に硬化させてもよい組成物は身体の表面に被着させるために有用である。
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本発明は、液体媒体中に懸濁された多孔性キトサン粒子を含む整形外科用組成物であって、液体媒体はさらに生体適合性ポリマーを含む、組成物に関する。本発明はまた、固体、または半固体の整形外科用材料を調製するための方法であって、整形外科用組成物を乾燥させることを含む、方法を提供する。得られた固体または半固体整形外科用材料は、骨代用材料、骨セメント、および組織足場として使用される。結晶性を誘発することが可能な孔形成剤を取り込むことによる、本発明に好適な多孔性キトサン粒子を調製するための方法も記載される。 （もっと読む）

内因性の、及び外因性に投与される幹細胞からの神経発生及び／又はオリゴデンドロジェネシスを誘発し、増強するための方法であって、それを必要とする個体に、コポリマー１、コポリマー１関連ポリペプチド、コポリマー１、コポリマー１関連ポリペプチド、又はコポリマー１関連ペプチドからなる群から選択される物質を投与することを含む方法。この方法は、この物質と組み合わせた幹細胞治療に特に有用である。 （もっと読む）