【課題】本願は、軟骨形成もしくは修復のための組成物を提供する。
【課題を解決するための手段】本願発明は、ＮＥＬＬペプチドもしくは関連する作用剤を使用した軟骨形成の促進もしくは修復を誘導する作用剤および方法に関する。組成物には、ＮＥＬＬペプチド、ＮＥＬＬ様ペプチド、および任意で少なくとも一つの他の活性剤、細胞、および生体適合材料を軟骨（すなわち、硝子軟骨、弾性軟骨、繊維軟骨）の修復の目的で含んでもよい。 （もっと読む）

【課題】心筋細胞移植実施プロセスの提供。
【解決手段】急性心筋梗塞（ＡＭＩ）後の、ＣＤ３４^＋細胞の心筋再生能の可能性および血液におけるＣＤ３４^＋細胞の採取に基づく心筋細胞移植プロセスであり、梗塞が安定次第Ｇ‐ＣＳＦによりＣＤ３４^＋細胞の動員を開始し、その心臓機能への影響を評価する第１段階と、Ｇ-ＣＳＦによる動員後に実施される細胞の採取の段階である第２段階と、細胞処理の段階であり、ｅｘ‐ｖｉｖｏでＣＤ３４^＋細胞を選択し、ｉｎ ｖｉｔｒｏで増幅させてＣＤ３４^＋細胞の総数を約２０倍増加させる第３段階と、最終的な所定量の自己血漿中で増幅された細胞産物を再懸濁する段階である第４段階と、包装の段階であり、減菌シリンジ中の細胞懸濁液を患者に再注入する第５段階、を実行する。 （もっと読む）

本発明は、ヘパリン結合ペプチドが細胞増殖および生存を促進する増殖因子に融合されているタンパク質に関する。このように形成される化合物は、その後損傷した組織に投与される細胞の表面に結合される。上記増殖因子は、それによって、修復を促進する投与部位に維持される。本発明は、損傷した心臓組織へ移植する前に、ＩＧＦ−１を心筋に結合するための手順の開発に基づく。ＩＧＦ−１をヘパリン結合ペプチド（ＨＢＰ）に結合し、培養細胞の生存に対して有益な効果を維持する融合タンパク質を得ることが可能であることが見いだされた。上記融合タンパク質は、ＩＧＦ−１単独より良好に心筋に（おそらく、細胞表面ヘパリンに）結合する。 （もっと読む）

【課題】 生体に注入しても安全で、また、生体に吸収され難く、長期間に亘って注入部位に残存する生体注入材、及び美容・医療用バルク材を提供する。
【解決手段】 キトサン類と、コラーゲンとを含む複合ゲルからなることを特徴とする生体注入材、及びキトサン類と、コラーゲンとを含む多孔質体からなることを特徴とする美容・医療用バルク材。 （もっと読む）

【課題】椎弓根に形成した貫通孔を介して、低侵襲で、十分な充填量を充填することができ、圧壊した椎体の形状を整復する。
【解決手段】椎弓根Ａに形成された貫通孔Ｂを介して椎体Ｃ内に挿入される骨補填材１であって、可撓性を有し、軸方向に押圧力を伝達可能な生体適合性を有するチューブ３と、該チューブ３内に充填された硬化性の流動性セメント４とを備える骨補填材１を提供する。 （もっと読む）

充填または強化などを必要としている骨欠損部などの表面に容易に適用される、複合材料のための方法および装置が示されている。該複合材料は、水の存在下での硬化時に圧縮強度などの良好な機械的特性をもたらす。記載されたような選択した材料および方法は、さらに、時間を亘って所望の形態をもたらすように制御可能な吸収速度で生体吸収が可能である。選択した実施形態では、薬剤は、骨成長、感染抵抗性、疼痛管理などの利益をさらにもたらす。 （もっと読む）

本発明は、例えば骨欠損部の充填及び骨増量のために使用できる、相安定性及び沈降安定性を有し、内在性細孔を形成する塑性変形可能な剤、並びにその製造方法に関する。本発明の課題は、低コストで実現され、骨欠損部に注射により注入されるか、或いは混練可能な物質として骨欠損部に適用／適合され得る、相安定性及び沈降安定性を有し内在性細孔を形成する塑性変形可能なインプラント材料を提供する。この課題は、セラミック懸濁液をベースとした骨再生／骨代替物用の塑性変形可能な剤が、水に低溶解性の粒子状の多孔性成分と、水又はアルコールに溶解した液状、ワックス状又はゼラチン状の少なくとも１種の成分とを含み、水に低溶解性の成分が６０〜９８重量％であり、水又はアルコールに溶解した成分が１〜３０重量％であり、粒子状成分の粒子の直径が被貪食可能な粒子より本質的に大きく、且つ標準注入カニューレの貫通径より小さい範囲にあり、水又はアルコールに溶解した成分の割合が０．１〜３重量％であることによって解決される。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、滑膜由来間葉幹細胞のin vivoでの軟骨形成を使用して、関節軟骨欠損または半月板欠損を治療する方法を提供することにある。
【解決手段】本発明は、軟骨欠損または半月板欠損に関連する疾患に対する治療方法を提供する。本発明において、軟骨欠損または半月板欠損に関連する疾患に対する治療方法は次の工程を含む：ex vivoで自家滑膜由来間葉幹細胞を培養すること；間葉幹細胞を移植して軟骨欠損部または半月板欠損部を間葉幹細胞により覆うこと；そして間葉幹細胞を軟骨細胞に分化させることによって、軟骨欠損部または半月板欠損部でin situで軟骨細胞を再生させること。 （もっと読む）

【課題】製造が容易で製造コストも抑えられ、充填、封止、開封も容易な、頑丈な容器が得られる骨セメント混合装置の機構を提供する。
【解決手段】粉体成分２および液体成分４を混合する少なくとも１つの混合空間部５を備えて骨セメントを生成する骨セメント混合装置１において、混合空間部５で発生した真空によって液体成分４を液体容器３から粉体成分２が収納された混合空間部５の内部に導入させるために、液体容器３は、封止された金属の管１５または袋であって、骨セメント混合装置１に連結するための連結要素１６を備えており、また、連結要素１７と連結される際に開封されるように構成されている。管１５または袋の金属素材は混合空間部５内部の真空状態により液体成分４が吸出される際に、この管１５または袋の液体内包空間部１８の容積が減少するような厚さを有するように設計されている。 （もっと読む）

【課題】
構造体がその機能を果たした後、穏和な条件でその構造を崩壊させることにより、構造体が構造を形成していることにより果たしていた機能を終結させることができるような材料、あるいは、機能性物質を表面あるいは内部に保持させてさまざまな用途に使用した後、自由にその機能性物質の機能を停止したり、機能性物質を回収したり、放出したりすることができる材料を提供する。
【解決手段】
単繊維の数平均直径が１ｎｍ〜５０μmで単繊維の繊維長が０．２ｍｍ〜３０ｍｍである短繊維の集合体からなる繊維構造体と温度応答性高分子化合物を含み、水溶液中で温度応答性高分子化合物の下限臨界溶解温度より高い温度から下限臨界溶解温度より低い温度にすることによりその構造が崩壊することを特徴とする温度応答性基材。
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【課題】本発明は、膵島を有効に保存するための膵島保存方法、膵島保存用容器および膵島移植用キットを提供することを課題とする。
【解決手段】容器の壁面の少なくとも一部が酸素透過係数が２５００ｃｍ^３／ｍ^２・ｄａｙ・ａｔｍ以上のフィルムからなる膵島保存用容器内に膵島を含む液を保存する方法による。また、容器の壁面の少なくとも一部が二酸化炭素透過係数が１０００〜２００００ｃｍ^３／ｍ^２・ｄａｙ・ａｔｍ以上のフィルムからなる膵島保存用容器内に膵島を含む液を保存する方法による。さらに、上記方法に使用される膵島保存用容器、および該膵島保存用容器からなる膵島移植用キットによる。 （もっと読む）

本発明は、止血特性を有する可撓性生体吸収性発泡体を提供する。該発泡体は、カルボキシメチルセルロース懸濁液から形成される。 （もっと読む）

本発明は、生物学的な液体の処理のための、基礎支持体を含んでなる複合支持体に関し、前記基礎支持体は、本質的に、陰イオン性または陰イオン化可能な基を有する第１のポリマーからなり、前記基礎支持体の表面の少なくとも一部は、前記第１のポリマーとイオン結合した第２のポリマーでコートされ、前記第２のポリマーは、前記第１のポリマーの陰イオン性または陰イオン化可能な基とイオン結合を形成することができる陽イオン性または陽イオン化可能な基を有し、前記第２のポリマーはコロイド形態であり、前記支持体の適用においてポリ酸との混合物であり、前記第２のポリマーの陽イオン性または陽イオン化可能な基と結合することにより、前記複合支持体が陰イオン性または陰イオン化可能な基を含む少なくとも１の実体を吸着することを可能にする。 （もっと読む）

【課題】骨充填材料の凝固時間を調整する方法およびシステムを提供する。
【解決手段】骨充填材料の凝固時間を調整する方法は、（ａ）生体適合性混合物を形成するために、少なくとも２つの充填材料成分を組み合わせることと、（ｂ）混合物の凝固時間を選択することと、（ｃ）選択された凝固時間より前に混合物が凝固しないように、反応速度に影響を与えるために、混合物の温度を調整することと、を具備する。 （もっと読む）

本発明は、ヒト胚性幹(hES)細胞およびそれらの誘導体の調製物を含む薬学的組成物、ならびにヒト身体へのそれらの移植のための方法に関し、移植が結果として、幅広い種類の現在不治および末期の内科的状態、疾患、および障害の症状の臨床的好転、治癒、安定化、または変性の停止を生じる。本発明は、動物性産物、フィーダー細胞、成長因子、白血病抑制因子、補充性ミネラル組み合わせ、アミノ酸補充物、ビタミン補充物、線維芽細胞成長因子、膜結合性スチール因子(steel factor)、可溶性スチール因子、および条件培地を伴わない新規な幹細胞系を調製する新規な方法にさらに関する。本発明は、そのような幹細胞の単離、培養、維持、増殖、分化、貯蔵、および保存にさらに関する。 （もっと読む）

ヒト又は動物の体内に埋め込むことができる生体適合性材料の製造方法は、溶媒に少なくとも１つの生体適合性物質を分散させることにより、中間溶液を生成することを含む工程（ａ）と、中間溶液の縮合により、生体適合性物質の非晶質縮合物を生成することを含む工程（ｂ）と、生体適合性物質に対する少なくとも１つの核形成剤と生体適合性物質とを混合する工程（ｃ）と、生体適合性物質及び核形成剤により形成される擬混晶格子を非晶質縮合物内で発生させる核形成剤を活性化することにより、少なくとも部分的に結晶化された生体適合性材料を得る工程（ｄ）とを備える。本発明はまた、人体又は動物の体内に埋め込むことができる生体適合性材料に関する。 （もっと読む）

軟組織かさ増し物質は複数の粒子を含む。各粒子は、内腔を画定し、50μm〜250μmの最大外寸を有する球面状のポリマー殻を含む。殻内には、ポートまたは開口部が設けられている。したがって、ポートまたは開口部は該腔への進入路を提供する。ポートまたは開口部は、該粒子の外寸の10分の１から該粒子の外寸までの範囲のサイズまたは寸法を有する。
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【課題】骨セメント分配装置および分配方法を提供する。
【解決手段】骨セメント分配装置１０は、骨セメントを収容するためのカートリッジ１２を含む。分配装置は、カートリッジ内に挿入可能なプランジャ２０をも含む。インピーダンスセンサー２２が、プランジャに結合されていて、カートリッジ内に収容された骨セメントのインピーダンスを表す出力信号を生み出すように構成されている。分配装置は、センサーの信号に基づいてカートリッジ内に収容された骨セメントのインピーダンス値を求めるように構成された処理回路５０をも含んでいてよい。処理回路は、カートリッジ内に収容された骨セメントのドウ時間、作業終了時間、および／または、凝結時間、に到達し終えたことを示すために、インピーダンス値に基づいて、視覚的な表示器５８を作動させてよい。 （もっと読む）

本発明は低容量の及び／もしくは薬剤的に条件を満たしたＬＨ−ＲＨ類似体の塩を含む組成、及び、皮下インプラント製剤に適した分解耐性のポリラクチドに関する。温度ストレスと同様にガンマ線照射によるポリラクチドの滅菌は、１０００ダルトン未満のごくわずかな分解をもたらす。 （もっと読む）

【課題】ハイブリッドポリマー、該ハイブリッドポリマーの製造方法、および該ハイブリッドポリマーを含む医療器具を提供する。
【解決手段】このようなハイブリッドポリマーは医療器具および医療器具部品中での使用のための所定の形状の生体材料を形成するのに適切である。本開示のハイブリッドポリマーは医療器具または医療器具部品の所定の形状に形成される前に、反応押出過程を通して形成される。 （もっと読む）