【課題】新規な医療用デバイスを提供する。
【解決手段】ヒトまたは動物の骨の解剖学的構造の回復のための、方法および装置。この方法は、１つの所定の面（２）内での拡張が可能である、拡張可能な移植物（１）の骨への導入、この１つの所定の面を、骨回復面に対応させるように、この拡張可能な移植物を骨において配置する工程、およびこの骨回復面において、この拡張可能な移植物を展開する工程を包含し得る。第一の支持表面（８）および第二の支持表面（９）が、骨の内部の組織を広げる。本発明の実施形態はまた、この移植物の周囲に充填材料を注入する工程を包含し得る。 （もっと読む）

【課題】
リン酸カルシウム骨セメント、その前駆体および作製方法を提供する。
【解決手段】
本発明の作製方法は、（ａ）Ｃａ／Ｐ原子比が１．３３未満である低いＣａ／Ｐ原子比のリン酸カルシウムを酸性溶液に浸す工程、（ｂ）前記酸性溶液に、リン酸カルシウム化合物、または、カルシウムイオン含有化合物およびリン酸イオン含有化合物、を加えて反応溶液を得る工程（ｃ）反応溶液を静置して低いＣａ／Ｐ原子比のリン酸カルシウムの表面にナノ結晶を成長させる工程、（ｄ）工程（ｃ）の溶液をろ過および乾燥して、表面にナノ結晶を有する低いＣａ／Ｐ原子比のリン酸カルシウム粉末を得る工程、ならびに、（ｅ）工程（ｄ）の粉末と高いＣａ／Ｐ原子比のリン酸カルシウム粉末とを混合する工程、を含む。 （もっと読む）

気道器官バイオリアクター装置、その使用方法、ならびに前記方法を使用して作製したバイオ人工気道器官、ならびに前記バイオ人工気道器官を使用して被験体を処置する方法を提供する。

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【課題】整形外科用組成物の提供。
【解決手段】生体適合性ポリマー及び５００ｎｍ以下の平均粒子寸法を有する生物活性な微粒子セラミックの均質な混合体を含む、整形外科用組成物であり、該組成物は、脊柱スペーサ、椎骨体間融合ケージ、骨プレート及び骨ねじを含む、骨セメント又は色々な脊柱インプラントを形成するために使用することができる。脊柱を安定化させる方法、骨の欠陥部を修復する方法、隣接する椎骨の融合を促進する方法である。 （もっと読む）

本発明は、基体上にイオン置換されたリン酸カルシウムの表面コーティングを形成する方法、前記コーティング自体および前記コーティングの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】硬性医療機器を骨等に埋入するときに起こる緩みあるいはダウングロースを防止し、かつ、骨芽細胞の硬性医療機器への固定性を促進させるための医療材料を提供する。
【解決手段】骨組織及び／又は軟骨組織と硬性医療機器との間を埋めるスペーサーであって、該硬性医療機器には固着されておらず、空隙構造を持ち、圧力に応じて変形させることで該硬性医療機器を骨組織及び／又は軟骨組織に固定する医療材料。径が５〜１００μｍのチタン金属繊維を複数本用意し、これらを撚り合わせた紐状体１０。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）のガリウム添加リン酸カルシウム化合物［Ｃａ_(10.5-1.5x)Ｇａ_x（ＰＯ₄）₇（式中、０＜ｘ＜１）］とその塩、水和物、及び混合物を含んでなり、及び／又は特に（Ｃａ＋Ｇａ）／Ｐモル比が１．３〜１．６７の範囲であり、ガリウム含量が最大４．５重量％である、カルシウム欠損アパタイト様構造を有する、ガリウム化リン酸カルシウム生体材料に関する。本発明はまた、そのような材料の調製方法と、特に歯又は骨インプラントとしてのその使用に関する。本発明はさらに、流体成分と組合せてガリウム化リン酸カルシウム生体材料を含んでなるキットに関する。本発明は最後に、ガリウム化リン酸カルシウム生体材料の使用法に関する。 （もっと読む）

【課題】生体に適した溶解性を有し、かつ、接着性に優れるキトサン誘導体、ならびに該誘導体を含有する医療用接着剤及び医療用被覆剤を提供すること。
【解決手段】式(I)：


(式中、Ｒ^１は光硬化性官能基、Ｒ^２は親水性基を示し、ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚ＝１であり、ｗ、ｘ、ｙ、ｚは、それぞれ独立して、0＜ｗ＜1、0＜ｘ＜1、0＜ｙ＜1、0＜ｚ＜1である)
で表わされる、光硬化性官能基を有するキトサン誘導体。 （もっと読む）

【課題】患部内の充填性，及びその持続性に富み、塞栓効果の高い塞栓材を提供すること。
【解決手段】血管，血管瘤，又は血管奇形を含む、血流を伴う組織又は器官に用いる塞栓材であって、下記の（１）及び（２）の性質を有する多孔体を構成成分として含むことを特徴とする、塞栓材である。
（１）主たる構成成分が、水溶性高分子である。
（２）生理食塩水による膨潤率が、質量ベースで２５００％以上。 （もっと読む）

本発明は、脂肪移植片中の細胞膜に対する損傷を防止するために用いることができるポリマーを提供する。ポロキシマーＰ１８８などのトリブロックコポリマーを、対象に移植する脂肪細胞または脂肪組織と混合することは、細胞膜を安定化させ、これにより軟部組織の再建または増大での脂肪移植の成功を高める。かかる方法はまた、成人幹細胞または脂肪組織由来の他の細胞の移植においても用いることができる。リポ酸などの他の剤も、細胞移植のためのポリマー／細胞組成物に加えることができる。
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【課題】ゼラチン塞栓物質を提供すること。
【解決手段】エンドトキシン含有量を、タンパク質１．０ ％当たり１ＥＵ／ｍＬ未満に低下させた、分子量3万〜30万のゼラチンを外来の架橋剤を用いることなく架橋したゼラチンであって、生理食塩水への溶解時間が240時間以下である架橋率を有する架橋ゼラチン。前記架橋ゼラチンからなる塞栓剤。エンドトキシン含有量を、タンパク質１．０ ％当たり１ＥＵ／ｍＬ未満に低下させた、分子量3万〜30万のゼラチンを、外来の架橋剤を用いることなく、実質的に無水の状態で、100〜150℃で加熱して、生理食塩水への溶解時間が240時間以下である架橋率を有する架橋ゼラチンを得る、架橋ゼラチンの製造方法。 （もっと読む）

胎盤幹細胞を含む組成物を製剤化するための改良方法、ならびにそれによって製造される改良型組成物および細胞製剤が本明細書で提供される。
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本発明は、リン酸カルシウム、特にヒドロキシアパタイト、又はヒドロキシアパタイトを含有する材料、例えば二相性リン酸カルシウム及びリン酸カルシウムセメントを含有する生体材料に、並びに骨組織再生の目的でのインプラントの製造のための、又はプロテーゼを適合させるためのその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、凝固血液又は凝固骨髄吸引液、及び二相性リン酸カルシウムセラミック粒子を含有する生体材料に、その製造方法に、並びに骨組織再生を可能とするインプラントの製造のためのその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】自着性を発揮できて包帯を巻き重ねることにより充分に固化一体化し、固定性や強度にすぐれ、しかも、施工後に形状の調節が可能で、かつ、安全衛生面や、装着性、意匠性にも優れ、製造や施工、更には不要となった場合の解体、除去に手間がかからない固定用包帯を提供する。
【解決の手段】（１）数平均分子量０．１万〜３万の両末端に水酸基を1個ずつ有するポリカプロラクトン、及び、（２）前記ポリカプロラクトンに対してモル比で０．４０〜０．９９のブロック化されていてもよいジフェニルメタンジイソシアネートを含有するポリカプロラクトンワニスを、シート状繊維基材に含浸させた後、鎖伸長反応により前記ポリカプロラクトンを数平均分子量５万〜３０万に高分子量化してなることを特徴とする固定用包帯。 （もっと読む）

本発明は高チキソトロピックレオロジーを有する熱可塑性ペーストに関し、その成分はブロックバイオポリマーとバイオセラミックを含む。記載した材料は、骨インプラントにおいて、ならびに動物および植物生組織の再生のために使用することができる。 （もっと読む）

【課題】
これまで開発されてきた接着剤で、延伸ＰＴＦＥを素材とする医療用材料との接着性に優れ、実用に供することができるものは知られていない。
延伸ＰＴＦＥを素材とする医療用材料との接着性に優れ、実用的な反応性（硬化速度）をもつ延伸ＰＴＦＥ用接着剤を提供することにより、迅速に血液又は髄液の漏出を防ぐことができる手段を提供することを目的とする。
【解決手段】
含フッ素ポリイソシアネート成分（Ａ）と、親水性ポリオール（Ｂ１）を必須成分とするポリオール成分（Ｂ）とを反応させて得られるウレタンプレポリマー（ＵＰ）を含んでな
り、被接着物の少なくとも一方が延伸ＰＴＦＥを素材とする医療用材料である延伸ＰＴＦＥ用接着剤。ポリオール成分（Ｂ）が、ジオールへのエチレンオキシド及びプロピレンオキシドのランダム共付加体と、ポリプロピレングリコールとを含んでなることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】生体内に埋植した場合に自家骨へ吸収置換される形状賦形型人工骨を提供する。
【解決手段】生体内で自家骨へ吸収置換する粉末状のアパタイト／コラーゲン複合体、及び粉末状のアパタイト／コラーゲン複合体と結合材とからなることを特徴とする形状賦形型の人工骨ペースト、並びに繊維状のアパタイトコラーゲン複合体を含む懸濁液を液滴化し急冷することにより粉末状アパタイト／コラーゲン複合体を製造する方法、及び繊維状のアパタイトコラーゲン複合体を含む混練物を造粒することにより粉末状アパタイト／コラーゲン複合体を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】流動可能なグラフト材料を提供すること。
【解決手段】この材料は、コラーゲン粉末と、この材料に流動可能な粘稠度を与えるのに十分な量の液体とを含む。グラフト材料は、コラーゲンシートのような典型的なより硬質のグラフトよりも、外科手術部位とのより優れた接触性とこの部位へのより容易なアクセスとを提供するように、十分に成形可能であって柔軟である。これらの流動可能な材料は、流動化されたペーストおよび／またはゲルのような状態にあってもよく、また、鋳造可能および／または噴出可能であってもよい。流動可能なコラーゲン材料は、その他の材料、例えば、適用および植え込み後に製品が膨潤するような、合成硬膜シーラント（止血製品）に関連する植え込み後の問題を減らす、および／または排除する。流動可能なグラフト材料は、特に硬膜グラフトとして有用である。 （もっと読む）

本発明は、Ａ）０．１ｍ^２／ｇより大きい比表面積（ＳＳＡ）；Ｂ）５ｍｍ未満の平均粒径；およびＣ）０．９５を超えるＣａ／Ｐモル比を有するリン酸カルシウム粒子であって、ここで、Ｄ）前記粒子は、最終的な処理工程として、加熱処理後の前記粒子の比表面積（ＳＳＡ）の減少が、前記加熱処理前のＳＳＡと比較して１０％以下となるように、ある期間４００℃を超える温度にて加熱処理されている、リン酸カルシウム粒子である。 （もっと読む）