本発明は、一般式Iの化合物、ならびに主題の化合物を含む薬剤組成物を含む組成物を提供する。本発明は、一般式IIの化合物、ならびに主題の化合物を含む薬剤組成物を含む組成物を提供する。本発明は、C型肝炎ウイルス感染症を治療する方法ならびに肝線維症を治療する方法を含む治療方法を提供し、前記方法は、一般に有効量の主題の化合物または組成物を、その必要にある個人に投与する工程を含む。 （もっと読む）

本発明は、様々なグラム陽性菌の生育および/または増殖を抑制するのに有効な新規抗菌ペプチドを提供する。特に、このペプチドは、一般的な口腔病原体であり、かつ虫歯の原因因子であるミュータンス連鎖球菌に対して有効である。

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【課題】肝細胞癌に関連する遺伝子多型を利用した肝細胞癌の罹患リスクや予後を判定するための方法、および肝細胞癌関連遺伝子の発現を制御することによる肝細胞癌を処置するための医薬を提供する。
【解決手段】ＭｕｔＹＨ関連指標を検出する工程を含む、肝細胞癌の罹患リスクまたは予後を判定する方法、ＭｕｔＹＨ遺伝子に関連する多型を検出する物質を含む、肝細胞癌の罹患リスクまたは予後を判定するための試薬、同試薬を含む肝細胞癌の罹患リスクまたは予後を判定するためのキット、ＭｕｔＹＨタンパク質の産生または機能を制御する剤を含む、肝細胞癌を処置するための組成物。 （もっと読む）

本発明は、Lp-PLA₂の阻害によって神経変性疾患および神経学的に関連する障害を治療および阻止するために有用な組成物および方法を提供する。この組成物および方法は、異常な血液脳関門(BBB)機能を有する疾患および障害、例えば透過可能なBBBのある神経変性疾患、例えば、限定されないが、アルツハイマー病、ハンチントン病、パーキンソン病および血管性認知症を治療および阻止するために有用である。 （もっと読む）

この発明は、例えば加齢関連性記憶障害（ＡＡＭＩ）、軽度認知障害（ＭＣＩ）、アルツハイマー病、パーキンソン病、フリードライヒ失調症（ＦＲＤＡ）、ＧＬＵＴ１欠損型てんかん、レプレコーニズムおよびラブソン・メンデンホール症候群、冠動脈バイパス移植（ＣＡＢＧ）痴呆、麻酔に誘導される記憶の喪失、ハンチントン病および多くの他のもののような、神経細胞の代謝低下および／または減少した神経細胞の代謝により引き起こされる認知機能の低下と関係する疾患の処置、予防、抑制または緩和のために、酵素アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ（ＡＣＣ）の阻害剤を用いる方法に関する。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）及び／又は（ＶＩ）の繰り返し単位を含む種々の生物分解性ポリグルタミン酸塩複合体が調製される。該ポリマー複合体は複数の薬物と複合化できる。このようなポリマー複合物は、種々の薬物、標的化剤、安定剤及び／又は造影剤の送達の用途に有用である。
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【課題】熱可塑性エラストマーを用いた架橋ポリマー表面を有する医療装置の提供。
【解決手段】本発明の態様によれば、少なくとも一つのポリマー領域を含有する医療装置が提供される。ポリマー領域は、少なくとも一つの高Tgビニル芳香族モノマーと少なくとも一つの低Tgモノマーが含まれる、少なくとも一つのコポリマーを含有する。更に、ポリマー領域は、架橋されている少なくとも一つの表面小領域と実質的に架橋されていない少なくとも一つのバルク小領域を含有する。本発明の他の態様によれば、医療装置のポリマー領域をエネルギー種にさらして、ポリマー領域の少なくとも一つの表面小領域が架橋され、少なくとも一つのバルク小領域が実質的に架橋されないままであることを含む方法が提供される。ポリマー領域は、少なくとも一つの高Tgビニル芳香族モノマーと少なくとも一つの低Tgモノマーが含まれる、少なくとも一つのコポリマーを含有する。 （もっと読む）

ＣＡ２１５は免疫グロブリン重鎖様分子であるが、効果的なＣＡ２１５のエピトープ、周知の癌マーカー及び抗原は、定義の組成物の糖部分を含み、抗ヒトＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭと反応性でないことが示された。特定のエピトープは、ヒトにおける癌の処置及び予防のための免疫原性組成物の調製用に使用でき、動物モデルシステムにおいてプロトコル及び製剤を最適化できる。診断及び処置用の改良プロトコルも記載される。 （もっと読む）

【課題】腹膜透析下での腹膜障害モデル動物を提供する。
【解決手段】腹膜表面に組織障害を有する非ヒト動物を準備する準備工程と、この非ヒト動物の腹腔内に補体活性化因子を投与する投与工程とを備える、腹膜透析下での腹膜障害モデル動物の作製方法。前記準備工程は、非ヒト動物の腹膜表面を擦過することを含む工程としてもよい。前記投与工程は、非ヒト動物の腹腔に補体活性化因子とともに腹膜透析用液または同等の浸透圧液を投与する工程としてもよく、投与工程を複数回実施してもよい。さらに前記投与工程は、補体活性化因子として真菌由来の細胞膜成分、特にザイモザン、を投与する工程であってもよい。 （もっと読む）

本発明は、黒色腫の処置用医薬組成物の製造のための、HDAC阻害剤、または、より特には、薬学的に許容されるその塩の使用; 黒色腫の処置におけるHDAC阻害剤または薬学的に許容されるその塩の使用; 処置を必要とする哺乳動物、特に、ヒトを含む温血動物に、黒色腫に対して有効量のHDAC阻害剤または薬学的に許容されるその塩を投与することにより、該疾患を患う該動物を処置する方法に関する。 （もっと読む）

本開示は、脂質結合環状炭酸エステル誘導体の調製方法を提供する。より詳細には、本開示は、脂質（例えばセラミドなど）をN,N'-ジスクシンイミジル誘導体と反応させることにより、単離可能な、置換された環状の[1,3]-ジオキサン-2-オン化合物および[1,3]-ジオキサン-2-チオン化合物が生成するという発見に基づいている。これらの単離可能な置換化合物およびその誘導体は、例えばワクチン接種においてなどの様々な用途に用いることができる。 （もっと読む）

新規な生分解性組成物が開示される。この生分解性組成物は、少なくとも１つのヒドロキシ末端化成分および少なくとも１つの生理活性ペプチドを直鎖で含む。この組成物は薬物送達デバイス、組織接着剤および／または密封材を含む、医学的デバイスとして利用され得る。この生分解性組成物としては、実施形態では、エステルオリゴマーおよびポリマーが挙げられる。これらの生分解性組成物はインビボで分解し、これによってポリマー鎖内の生理活性ペプチドは、ポリマー分解物として放出され得る。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）の化合物（式中、Ｘ_１、Ｘ_２、Ｘ_３、Ｘ_４、Ｘ_５、Ｘ_６、Ｘ_７、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、Ｙ_１、ｎ、ｍ、ｐおよびｑは、上記のように定義されている）、それらの調製および抗菌剤としてのそれらの使用。
【化１】

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本発明は、一般には、抗薬物抗体の検出のためのアッセイ、特に、抗薬物抗体の検出に関し、ここで上記薬物は、炭水化物部分を有する。本発明はまた、一般に、薬物の検出のためのアッセイ、特に、薬物の検出に関し、ここで上記薬物は、炭水化物部分を有する。本発明はさらに、炭水化物部分を含む薬物での処置に適した被験体を同定するための方法に関する。一局面において、本発明は、抗体を含む流体サンプル中の炭水化物部分を含む薬物に対する抗体の存在を検出するためのアッセイを提供し、上記アッセイは、以下の工程：（ｉ）上記サンプルと、（ｉｉ）上記炭水化物部分を含む薬物、および（ｉｉｉ）さらなる炭水化物とを合わせる工程；ならびに上記サンプル中の抗体と、上記炭水化物部分を含む薬物との間に特異的結合が存在するか否かを検出する工程；を包含し、ここで上記炭水化物部分を含む薬物は、糖タンパク質を含まない。
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本発明は、自己免疫疾患に関連する自己抗体を包含する。例えば、患者の治療方法、患者の診断方法、患者の疾患の進行をモニターする方法、ならびに患者の予後を判定する方法に、上記自己抗体を用いることができる。
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本発明は、マトリックスに提示されたＲＡの負の転帰と相関することが知られている２〜数個の特徴に基づいて、ＲＡに対する治療の有効性を決定する方法、並びに、放射線学的進行と有意に相関する２〜数個の共変量を含むマトリックス表の作成に基づいて、ＲＡに対する治療の有効性を決定する方法に関し、ここでは、マトリックスが、この特徴のプロファイル又は共変量を、それぞれの選択的潜在的治療に基づく負の転帰の確率（リスク）に関連づけ、この選択的潜在的治療は、例えば臨床反応の他の肉眼的測定値が顕在化する前に被験者に対して行うことができる。 （もっと読む）

本発明は、最近発見されたマクロファージ特異的受容体ＣＲＩｇに特異的に結合する遮断抗体、並びにウイルス、細菌、寄生生物などの細胞内病原体の細胞侵入の阻止及び赤血球及び血小板の望ましくないクリアランスの防止のためのその使用に関する。一態様において、本発明は、天然配列ＣＲＩｇポリペプチドのＣ３ｂ及び／又はｉＣ３ｂとの結合を遮断し、並びに細胞内病原体のＣＲＩｇ媒介補体依存性細胞侵入を阻害し、又は血液循環から細胞内病原体を除去するＣＲＩｇアンタゴニストに関する。 （もっと読む）

sPLA₂インヒビターの投与が、マウスのコレステロールレベル、アテローム性動脈硬化プラーク形成および大動脈瘤を減少させること、およびヒトのコレステロールおよびトリグリセリドレベルを減少させることが見出されている。興味深いことに、sPLA₂インヒビターを1日1回だけ投与したときでさえ、該インヒビターの投与が、コレステロールレベルを減少させることがわかった。したがって、本発明は、1種以上のsPLA₂インヒビターを投与することによる、 脂質異常症、CVDならびにアテローム性動脈硬化および内臓脂肪症候群などのCVDに伴う病気の治療方法を提供する。sPLA₂インヒビターおよびたとえばスタチンなどのCVDの治療に用いられる様々な化合物の投与が、相乗的にLDLおよびLDL粒子レベルを大きく減少させることは意味のあることであった。さらに、sPLA₂インヒビターおよびスタチンの投与は、プラーグ含量を相乗的に減少させた。したがって、本発明はまた、1種以上のsPLA₂インヒビターおよびたとえばスタチンなどの1種以上のCVDの治療に用いられる化合物を含む組成物ならびに 脂質異常症、CVDならびにアテローム性動脈硬化および内臓脂肪症候群などのCVDに伴う病気を治療すつためのこれらの組成物の使用方法を提供する。
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【課題】従来知られているＳＮＲＩ製剤よりも吸収性が高く、効果の発現が早く、さらには経口投与が困難な患者に投与しやすいＳＮＲＩ含有製剤の提供を課題とする。
【解決手段】本発明は、選択的セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤及び粘稠化剤を含有する経粘膜投与用製剤を提供するものである。 （もっと読む）

本発明は、I型IFNおよびIFNαにより誘導されるPDマーカー発現プロフィール、そのようなIFNαにより誘導されるPDマーカー発現プロフィールなどを同定するためのキット、ならびに方法を包含する。I型IFNおよびIFNαにより誘導されるPDマーカー発現プロフィールを、例えば、I型IFNまたはIFNαにより媒介される障害を有する患者を治療する方法、IFNαに結合し、その活性を調節する治療剤を用いる治療を受けている患者の疾患進行をモニターする方法、INFαに結合し、その活性を中和する治療剤を受ける候補としての患者の同定、およびIFNαにより誘導される障害を有する患者に対する予後の診断もしくは提供において用いることもできる。 （もっと読む）