【課題】発現の向上したベクター並びにその製造および使用方法を提供する。
【解決手段】 特定の表現型を有する細胞中の少なくとも一つの第一の核酸分子の発現を向上させるポックスウイルスベクターであって、該ベクターが、第一のポックスウイルスプロモーターに操作可能に結合した第一の核酸分子と、第二のプロモーターに操作可能に結合しかつポックスウイルス転写因子またはポックスウイルス転写因子および翻訳因子をコードする少なくとも一つの第二の核酸分子とを含むように修飾されており、前記第二のポックスウイルスプロモーターが前記第一のポックスウイルスプロモーターと同じ感染段階の間に機能し、該ポックスウイルスベクターでの前記細胞の感染後、該細胞の表現型に関して前記第一と第二の核酸分子の実質的に同時の発現があり、それによって、該第二の核酸分子の発現が、転写または転写と翻訳を向上させることにより、前記第一の核酸分子の発現を向上させることを特徴とするポックスウイルスベクター。 （もっと読む）

本発明は、例えば、ロナフェルニブ；マヌマイシンＡ；ＦＴＩ−２７６；Ｌ−７４４８３２；ＢＭＳ−２１４６６２；チピファルニブ；ＢＭＳ−３１６８１０Ｋのようなファルネシルプロテイントランスフェラーゼ阻害剤に対する細胞の感受性を予測するための方法に関する。この方法は、１つ以上の悪性細胞を上記阻害剤と接触させた後に、この悪性細胞が、リン酸化ヒストンＨ２Ａｘの増加した発現を示すか否かを決定する工程を包含する。
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本発明は、アミノ酸コポリマーの１つ以上の特性を評価する方法および組成物を提供する。

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制御性Ｔ細胞、制御性Ｔ細胞の培養物への分化を刺激または増加させる方法、および免疫反応、炎症、または炎症反応を低下または減少させる方法が提供される。方法は、特に、血液細胞もしくはＴ細胞を、制御性Ｔ細胞への分化を刺激または増加させるために十分な量のＴＧＦ−βもしくはＴＧＦ−β類似体およびレチノイン酸受容体作動薬、またはレチノイドＸ受容体（ＲＸＲ）もしくはペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ（ＰＰＡＲγ）作動薬に、接触させるステップを含む。制御性Ｔ細胞の培養物は、例えば、培養物中の全細胞数の３０％以上に相当する培養物等、制御性Ｔ細胞と関連したマーカーを発現するＴ細胞を含む。
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本発明は、吸血性節足動物の唾液腺に由来するトロンビン・インヒビター、特に、２または３箇所の異なる部位でトロンビンと相互作用することにより作用する二価および三価のトロンビン・インヒビターに関する。

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本願は、腫瘍幹細胞(TSC)複製が複製中間体構造を伴い、TSCゲノムの実質的な部分は、釣鐘形核が2つの核への分離を開始する場合に単鎖DNA(ssDNA)として存在するという観察に基づくものである。複製中間体構造中に、多量のssDNAが細胞の核に存在し、これは本発明者らが抗腫瘍治療の標的として提案するものである。ssDNAを標的とする抗腫瘍剤のスクリーニング方法および治療におけるかかる薬剤の使用が特許請求される。

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６−ホスホフルクト−２−キナーゼ／フルクトース−２，６−ビスホスファターゼ３（ＰＦＫＦＢ３）の阻害方法及び、阻害化合物を提供する。また、細胞増殖の阻害方法、癌の治療方法及びＰＦＫＦＢ３阻害能を測定するための化合物のスクリーニング方法を提供する。
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炎症性関節疾患、例えば、関節リウマチおよび関連の関節炎を処置するための新規な方法および薬物製品が開示される。この方法および製品は、軟骨オリゴマー基質タンパク質（ＣＯＭＰ）およびＮＦＢ活性化受容体リガンド（ＲＡＮＫＬ）を含む骨および軟骨の代謝または破壊の種々の血清マーカーをバイオマーカーとして使用して、炎症性関節疾患における関節破壊に対するＩＬ−１７Ａアンタゴニストの効果を評価する。本発明の一局面は、ＩＬ−１７Ａアンタゴニストでの処置に対して炎症性関節疾患を有する患者を選択する方法である。別の局面では、本発明は、炎症性関節疾患を有する被験体での骨侵食の阻害におけるＩＬ−１７Ａアンタゴニストの有効性を予測する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、オキシゲナーゼ活性のアッセイ方法を提供し、該方法は、ＦＴＯのオキシゲナーゼ活性をモニターすることを含む。 （もっと読む）

本発明は、とりわけ、癌および血管疾患を処置する方法、癌および血管疾患を処置するための組成物、ならびに癌および血管疾患を診断および/または検出するための方法および組成物を提供する。
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実質的に均質な形態で提供される合成のグルコピラノシル脂質アジュバント（GLA）における有用な免疫アジュバント特性の知見に基づき、免疫応答を誘導または増強するためのワクチンおよび医薬組成物を含む、組成物および方法を開示する。化学的に組成が明らかな合成GLAは、天然物アジュバントを損なう汚染物質または活性の変動を生じることなく、ロット間で一致したワクチン成分をもたらす。また、GLAと、１種以上の抗原と、トール様受容体（TLR）アゴニストと、コアジュバントと、製薬用担体のような担体とを含む、ワクチンおよび医薬組成物も提供される。 （もっと読む）

【課題】アグレカナーゼ蛋白およびそれらをコードするヌクレオチド配列ならびにそれらの製造方法、アグレカンの分解により特徴づけられる症状の治療のためのアグレカナーゼ酵素の阻害剤および該酵素に対する抗体を開発する方法を提供する。
【解決手段】特定の配列を有するＤＮＡ配列を含む単離ＤＮＡ分子、それによりコードされるアグレカナーゼ蛋白、前記ＤＮＡ分子で形質転換された宿主細胞を培養し精製するヒトアグレカナーゼ蛋白の製造方法、該アグレカナーゼ活性の阻害剤およびそれに対する抗体。 （もっと読む）

神経障害の病因および、特に、ニューロン脱髄の解明は、効果的な動物モデルの継続的欠如によって妨げられてきた。かくして、ニューロン障害のための治療剤に対するスクリーニングを行うための組成物および方法に対する緊急の要望が存在する。本発明は、神経障害を研究するための組成物および方法を提供する。本明細書中に提供される組成物および方法は、治療および／または診断潜在能力の薬剤をスクリーニングするのに特に有用である。 （もっと読む）

【課題】骨粗鬆症感受性遺伝子、骨粗鬆症の発症リスクを検出し判定する方法、及び骨粗鬆症発症リスクを有する者に投与することを特徴とする医薬を提供する。この検出方法に使用される骨粗鬆症罹患率診断マーカー、プローブ、プライマー並びに試薬キットの提供。
【解決手段】ヒト骨粗鬆症感受性遺伝子としてSMAD６遺伝子、TGFβR１１及びSyntaxin18におけるイントロンに存在する遺伝子多型を提供する。これらの遺伝子多型を検出することで、骨粗鬆症の発症リスクを判定する。また、本方法により骨粗鬆症の発症リスクのある者を特定する手段を含む骨粗鬆症薬キットとする。 （もっと読む）

α_２−アドレナリン受容体アゴニスト、医薬的に許容される親水性マトリックスおよび放出抑制剤のアルキル硫酸金属塩を含む組成物、ならびに上記組成物を投与することによってアドレナリン調節異常症を治療する方法を開示する。諸実施形態において、上記組成物は、上記アゴニストを徐々に放出し、α_２−アドレナリン受容体アゴニストの定常状態の血漿中濃度を有する被験者に、約１２時間毎に一回だけ上記組成物を投与した後、上記アゴニストの血漿中濃度のピーク対トラフ比は約１．９に過ぎない。
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【課題】パーキンソン病治療のための満足できる遺伝子治療システムを提供する。
【解決手段】ＴＨ陽性ニューロンを形質導入するための狂犬病Ｇタンパク質の少なくとも一部分を含むベクターシステムの使用が提供される。さらにまた標的部位へ形質導入するための該狂犬病Ｇベクターシステムの使用が提供されるが、このときベクターシステムは逆行性輸送によって標的部位へ移動し、この使用は標的部位から離れている投与部位へ前記ベクターシステムを投与するステップを含むことができる。 （もっと読む）

本発明は、ヒト受容体型チロシンキナーゼ、例えば、ヒトKit RTKもしくはPDGFR RTKのIg様ドメイン、例えば、D4もしくはD5、またはV型受容体型チロシンキナーゼのD7ドメインに結合する部分を提供し、この部分は受容体型チロシンキナーゼの外部ドメインを不活性状態に留め、それによって、受容体型チロシンキナーゼの活性に拮抗する。 （もっと読む）

【課題】新規な強心薬の提供。
【解決手段】G protein-coupled receptor kinase（Ｇ蛋白共役型受容体リン酸化酵素；GRK）阻害作用を有する化合物もしくはそのプロドラッグ、またはその塩（GRK阻害剤）を含有してなる強心薬。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも部分的に、骨芽細胞及び破骨細胞の分化及び／又は活性に関与する分子の同定に基づく。従って、本発明は、骨形成、石灰化及び／又は破骨細胞形成の修飾物質の同定法、及び、骨形成、石灰化及び／又は破骨細胞形成の修飾が有益であろう障害を、ここで解説する通りに同定された作用物質を用いて処置する方法を提供するものである。 （もっと読む）

【課題】NF-κB関連状態を処置するための組成物および方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、刺激誘導性IKKシグナルソームならびにその成分および改変体を提供する。IKKシグナルソームまたはその成分は、例えば、NF-κBカスケードを介したシグナル伝達を阻害または活性化する抗体および他の調節因子を同定するために使用され得る。IKKシグナルソーム、その成分、および／または調節因子はまた、NF-κB活性化に関連した疾患の処置に使用され得る。 （もっと読む）