【課題】ＤＮＡメチルトランスフェラーゼ３に結合することができ、ＤＮＡメチルトランスフェラーゼ３による癌特異的ＤＮＡメチル化の生理的な抑制因子を提供する。
【解決手段】（ａ）特定のアミノ酸配列からなるタンパク質、又は（ｂ）前記特定のアミノ酸配列において、１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつ、ＤＮＡメチルトランスフェラーゼ３Ａ又はＤＮＡメチルトランスフェラーゼ３Ｂと結合することができるジンクフィンガータンパク質のいずれかのタンパク質。 （もっと読む）

【課題】 本発明はグリシンメチルトランスフェラーゼ（ＧＮＭＴ）動物モデルとその使用に関連する。また、本発明はガン、特に肝臓ガンを予防するか治療することにおけるＧＮＭＴ製品の使用に関連する。
【解決手段】 本発明そしてゲノムがグリシン-Ｎ-メチルトランスフェラーゼ(ＧＮＭＴ)遺伝子座における組み換えを行うことによって乱されたノックアウトマウスを提供し、それによって、野生型（ｗｉｌｄ−ｔｙｐｅ）の表現型に相対しそのマウスの異常な肝臓機能からなる表現型が生じ、その乱される位置はＳＥＱ ＩＤ Ｎｏ. ８におけるヌクレオチド５４７-４８７５である。本発明はさらにアフラトキシンＢ１（ＡＦＢ１）に引き起こされる疾患に対する治療または予防の方法をある患者に提供し、その患者に効果的な量のグリシン-Ｎ-メチルトランスフェラーゼ(ＧＮＭＴ)やＧＮＭＴを含むプラスミドを投与する。 （もっと読む）

【課 題】一本鎖ＨＧＦの新たな用途を開発する。
【解決手段】一本鎖ＨＧＦを有効成分とする腎疾患治療剤、肝疾患治療剤、心疾患治療剤、尿細管細胞の増殖促進剤、糸球体の線維化抑制剤、及び傷害臓器特異的治療剤。 （もっと読む）

本発明は、医療の分野、特に、腎機能低下などの腎疾患の処置におけるアルカリホスファターゼ薬剤に関する。本発明は、また、製薬の分野、特に、アルカリホスファターゼの医薬品用途に関する。
本発明は、アルカリホスファターゼを使用することにより、腎機能が低下している状態を改善するための処置を提供する。 （もっと読む）

【課題】リンパ浮腫の治療薬およびこの治療方法の提供。
【解決手段】肝細胞増殖因子(HGF)またはそれと機能的に同等なタンパク質もしくは化合物を活性成分として含有するリンパ管新生促進剤、またはそれを用いたリンパ浮腫の予防または治療。HGFまたはそれと機能的に同等なタンパク質をコードする核酸を含有するリンパ管新生促進剤、またはそれを用いたリンパ浮腫の予防または治療。HGF受容体の活性化を誘導してリンパ管新生を促進する方法。 （もっと読む）

【課題】肝臓（特にクッパー細胞）を標的としたＤＤＳのための薬物キャリアとして機能し、かつ本来の構造及び機能を保持した均一な糖鎖含有アルブミンの提供。
【解決手段】アルブミンをコードするＤＮＡを、真核細胞による糖鎖修飾を受け得る部分アミノ酸配列、好ましくはＮ結合型糖鎖のコンセンサス配列を含む変異型アルブミンをコードするように変異させ、該変異ＤＮＡを含む発現ベクターを宿主真核細胞、好ましくは高マンノース型糖鎖を付加し得る宿主細胞に導入し、得られる形質転換体を培養して得られる培養物から糖鎖含有アルブミン蛋白質を回収することにより、肝臓（特にクッパー細胞）を標的としたＤＤＳのための薬物キャリアとしての糖鎖含有アルブミンが提供される。 （もっと読む）

【課題】好中球エラスターゼおよびIL-8の合成および放出を阻害し、そしてプラスミンの活性を阻害するための組織因子経路阻害剤の提供。
【解決手段】好中球エラスターゼの増大した合成および放出に関連した疾患を処置する方法であって、好中球エラスターゼの発現増大が関与する疾患の症状を示す患者に薬剤を投与する工程であって、該薬剤は凝固を阻害し得、かつさらに好中球エラスターゼの放出を阻害し得る工程を包含する、方法など。 （もっと読む）

本発明は、炎症起源の皮膚病変の治療用の局所組成物を製造するための、スーパーオキシドジスムターゼとカタラーゼの混合物の使用であり、前記病変は皮膚線維症、表皮角化症、ケロイド又は肥厚性瘢痕からなる群から選択される。本発明の組成物は、例えば、乳液、クリーム、ローション、膏薬又は貼付剤として、あるいはスティックとして、あるいは使用前に水又は生理学的血清に溶解される粉末として、局所組成物を皮膚に施用するのに常用される全てのガレン形態を得るために製剤される。 （もっと読む）

血液凝固アッセイにおいて抗凝固作用を惹起するための方法であり、有効量のアポリポタンパク質ＣＩＩＩまたはその断片、誘導体、相同物、類似物、化学的等価物、機能的等価物または模造物と、血液試料を接触させることを含む方法。 （もっと読む）

重症細菌感染を発症するリスクのある患者、または重症細菌感染と診断された患者を予防的または治療的に処置する方法であって、この疾患の罹患患者または発症リスクのある患者に、組織因子経路インヒビター（ＴＦＰＩ）またはＴＦＰＩアナログを投与することを含む。方法は、有害な副作用を回避するため、ＴＦＰＩまたはＴＦＰＩアナログの低用量での連続静脈内注入の使用を含む。いくつかの実施形態では、重症細菌感染は、肺炎、菌血症、深部組織感染、皮膚感染、軟部組織感染、歯周炎、腹膜炎、外科感染、または髄膜炎の原因となる。さらなる実施形態では、肺炎は、市中肺炎または院内肺炎であり、Ｓ．ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅに起因しうる。 （もっと読む）

【課題】グリア性瘢痕の形成を阻害することにより、疾患治癒後などにおける神経障害を予防又は治療できる新たな薬剤等を提供する。
【解決手段】配列番号２に記載のアミノ酸配列と同一若しくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するタンパク質若しくはその部分ペプチド又はその塩の活性を阻害する化合物又はその塩を含有する神経障害の予防・治療剤とする。 （もっと読む）

【課題】 網膜色素変性、錐体ジストロフィー、加齢黄斑変性、加齢黄斑症、黄斑浮腫、網膜剥離などの視細胞障害を惹起する難治性疾患に対して有効な治療剤を探索すること、および視細胞若しくはその機能を再生させるために有用な材料を提供する。
【解決手段】 肝実質細胞増殖因子（ＨＧＦ）、脳由来神経栄養因子（ＢＤＮＦ）または網膜色素上皮由来の神経栄養因子（ＰＥＤＦ）を架橋ゼラチンヒドロゲルに含浸させた徐放性組成物は、いずれも優れた視細胞変性抑制効果を奏する。また、これらの徐放性組成物と脂肪由来間質細胞を組み合わせて網膜下に投与すると、視細胞またはその機能が再生し、視細胞変性抑制効果が増強・持続する。 （もっと読む）

【課題】肺線維症の予防に有用な薬剤を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明の肺線維症予防剤は、ＨＧＦ（Hepatocyte Growth Factor, 肝細胞増殖因子）を有効成分として含有することからなる。本発明の肺線維症予防剤の有効成分であるＨＧＦは、肺線維症の発症を抑制でき、肺線維症を予防することができる。特に間質性肺炎から進展する肺線維症を効果的に予防することができる。 （もっと読む）

【課題】治療用に用いられ得るハプトグロビン（Ｈｐ）の精製方法を提供すること。
【解決手段】ハプトグロビン（Ｈｐ）の供給元としてこれまで知られていなかった血漿の画分から、Ｈｐが簡便な方法で単離できるという発見に基づく製造方法である。コーン・フラクションＶを含む試料からＨｐを単離する方法であって、該方法が該試料についての陰イオン交換クロマトグラフィーを含む方法である。さらに少なくとも１つの濃縮および／または精製の工程を含めてもよい。この方法は再現性のある高収率をもたらし、大規模での経済的な利用が可能である。この製法により調製されたＨｐが治療用Ｈｐとして用いられ得る。 （もっと読む）

本発明は、修飾されたヘプシン分子、又はそのフラグメント又は誘導体、例えば置換体活性化配列を有するそれらを提供する。修飾されたヘプシン分子は、置換体活性化配列で切断され、それにより、天然に存在する野生型ヘプシン分子の機能的活性を示す、修飾されたヘプシン分子、又はそのフラグメント又は誘導体を生成する。 （もっと読む）

本発明は、ＨＣＶ全長ゲノム配列を含むＲＮＡを効率良く複製する方法、及び全長ＨＣＶレプリコンＲＮＡ又は全長ＨＣＶゲノムＲＮＡを含有するＨＣＶウイルス粒子を細胞培養系により製造する方法を提供する。また本発明は、遺伝子型２ａのＣ型肝炎ウイルスの全長ゲノムＲＮＡ配列と、少なくとも１つの選択マーカー遺伝子及び／又は少なくとも１つのリポーター遺伝子と、少なくとも１つのＩＲＥＳ配列とを含む塩基配列からなるレプリコンＲＮＡ、あるいは遺伝子型２ａのＣ型肝炎ウイルスの全長ゲノムＲＮＡを導入した細胞を培養して、培養物中にウイルス粒子を産生させることを含む、Ｃ型肝炎ウイルス粒子の製造方法に関する。さらに本発明は、Ｃ型肝炎ワクチン及びＣ型肝炎ウイルス粒子に対する抗体にも関する。 （もっと読む）

α１−抗トリプシン組成物および種々の肺疾患を処置するためにこのような組成物を使用する処置方法が提供される。この組成物は、一般に、ＡＡＴ、安定化炭水化物（例えば、トレハロース）、表面活性剤（例えば、ポリソルベート８０）、および治療剤としての使用のためにＡＡＴを安定化する抗酸化剤を含有する。この処方物は、液体および固体の両方として調製され得、そして液体処方物の噴霧によるか、または乾燥粉末処方物のエアロゾルへの変換により投与される。 （もっと読む）

肝癌（特に肝細胞癌）特異的プロモーター配列およびアデノウイルスビヒクルが提供される。特異的な制限された細胞型においてのみ活性である転写因子に依存する転写開始調節を提供することによって、ウイルス複製が標的細胞に制限される。改変されたアデノウイルスは、新形成を処置するために新たな遺伝能力を導入するための（特に細胞傷害性に関連した）ビヒクルとして用いられ得る。原発性肝癌転写調節エレメント（ＴＲＥ）配列であって、該ＴＲＥは、肝癌細胞に特異的である、ＴＲＥ配列が提供される。 （もっと読む）

酸性スフィンゴミエリナーゼ（ASM）の酵素活性の欠損は、ニーマン-ピック病をもたらす。ASMのC末端システイン残基の遊離チオール基の活性を除去する様々の修飾は、いずれもこの酵素の比活性を実質的に増加させる。この残基の活性を変化させるために用いられる方法には、この残基を除去または変化させるための部位特異的変異導入、この残基を除去するためのASMの酵素的分解、銅により促進されるASMの（末端システイン残基を介した）二量体化、およびこの残基の遊離チオール基の化学的修飾が含まれる。 （もっと読む）