本発明の化合物は、本明細書において定義されるX、R₀、およびR₁を有する、式（I）において見出される化学構造またはその薬学的に許容される塩によって示される。

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本発明は、単一の活性剤か又は他の活性剤との併用かのいずれかで、増大されたシクロフィリン結合活性を有し、かつ免疫抑制活性を本質的に欠如するシクロスポリンの、ＨＣＶ感染における使用に関する。 （もっと読む）

CD30の発現を特徴とするリンパ腫を抗CD30抗体とプロテアーゼ阻害物質を併用して処置する方法を開示する。
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本発明の化合物は、本明細書において定義されるX、R₀、R₁、およびR₂を有する、式（I）において見出される化学構造またはその薬学的に許容される塩によって示される。

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【課題】
【解決手段】 本発明は、Ｃ型肝炎ウイルスの治療に使用するための一般式（Ｉ）のシクロスポリン誘導体（式中、Ａ、Ｂ、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＸは本明細書に定義する通りである）、及びそれから調製される医薬組成物に関する。
【化１】
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本発明の化合物は、下記の式I、またはその薬学的に許容される塩で表され、式中、X、R₀、R₁、およびR₂は本明細書中に定義される。

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式Ｉの化合物（但し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びｎは本発明で定義される。）を、炎症性疾患、好ましくはＬＴＢ₄により伝達される炎症性疾患の治療用に投与する方法。
【化１】

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本発明は、フラビウイルス科のウイルス感染を処置するのに有用な式(Ｉ)により表される新規な化合物もしくはそれらの薬学的に許容される塩を提供する。
【化１】

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効果の早期開始をもたらす口腔粘膜を通る速やかな吸収のための生物活性化合物を提供する極性及び非極性溶媒を用いた口腔内エアゾール噴霧剤又はカプセル剤を今や開発した。本発明の口腔内組成物は、製剤Ｉ：水性極性溶媒、活性化合物、及び任意選択による香味剤；製剤ＩＩ：水性極性溶媒、活性化合物、及び任意選択による香味剤、及び噴射剤；製剤ＩＩＩ：非極性溶媒、活性化合物、及び任意選択による香味剤；並びに製剤ＩＶ：非極性溶媒、活性化合物、任意選択による香味剤、及び噴射剤を含有する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、腸管の上部でミコフェノレートを放出するのに適した、ミコフェノレート塩を含む医薬組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】コーティングがセルロースアセテートフタレートとセルローストリメリテートまたは少なくとも４０％メタクリル酸を含むメタクリル酸コポリマーもしくはヒドロキシルプロピルメチルセルロースフタレートを含むものである、腸溶性コーティング剤形に調製した、医薬的に許容されるミコフェノール酸ナトリウム塩を含むことを特徴とする、医薬組成物を本発明により提供することにより、課題を解決する。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質安定化されたリポソームに関する。特に、本発明は、タンパク質安定化リポソーム、タンパク質安定化リポソームの作製、およびタンパク質安定化リポソームの投与のための組成物および方法を開示する。 （もっと読む）

式（ＩＡ）の新規化合物ならびにそれらの薬学的に受容可能な塩および溶媒和物が開示される。置換基Ａを含む基の例としては、ヘテロアリール、アリール、ヘテロシクロアルキル、シクロアルキル、アリール、アルキニル、アルケニル、アミノアルキル、アルキルまたはアミノが挙げられる。置換基Ｂを含む基の例としては、アリールおよびヘテロアリールが挙げられる。式（ＩＡ）の化合物を使用して、ケモカイン関連疾患（例えば、癌、血管新生、血管新生性眼疾患、肺疾患、多発性硬化症、慢性関節リウマチ、骨関節炎、脳卒中および心再灌流障害、急性疼痛、急性炎症性疼痛および慢性炎症性疼痛、ならびに神経障害性疼痛）を処置する方法もまた、開示される。
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活性薬剤とプルランとを含む固形製剤を開示する。固形製剤は約1%以下の摩損度を有する。 （もっと読む）

本発明は、移植におけるcpn10の使用に向けられ、特に移植片対宿主病の治療および/または予防に向けられる。本発明は、ドナーおよび/またはレシピエント動物、またはドナー由来の細胞、組織もしくは器官へのcpn10の投与の方法を提供するが、特に有利な形においては、ドナーおよびレシピエント動物の両方の処置方法である。方法は、移植片対宿主病を予防または緩和するために少なくとも1つの他の免疫抑制剤をドナーおよび/またはレシピエント動物へ投与することをさらに含みうる。
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【課題】脂溶性又は水溶性の難・低吸収性薬物の臨床的に必要となる経口吸収を可能とする、安全かつより強力な自己微少乳化型界面活性剤であるＣ６−１８脂肪酸のグリセロールエステルとＣ６−１８脂肪酸のマクロゴールエステルとのエステル混合物（ラブラゾールなど）などを配合した固形化製剤を提供すること。
【解決手段】界面活性剤、多孔性吸着剤、及び有効成分薬物を含む固形化製剤。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ゲスト物質を投与するための固形剤型放出系の用具の提供。
【解決手段】本発明は、用具が治療薬剤及びガラス形成性のポリオール及び/又は疎水性炭水化物誘導体（HDC）を含んでなる組成物を含み、HDCが炭水化物幹鎖を有し、前記炭水化物幹鎖の一を超えるヒドロキシル基が低い親水性を有するその誘導体により置換されている、治療薬剤の、局所、皮下、皮内あるいは経皮放出用具である。 （もっと読む）

口腔粘膜を介して迅速に吸収され、それにより迅速に効果が得られる生物学的に活性な化合物を供給する、極性および非極性溶媒を使用した口腔用エアゾールスプレーまたはカプセルを開示する。本発明の口腔用極性組成物は、処方物Ｉ（水性極性溶媒、活性化合物、および選択的に嬌味嬌臭薬）、処方物ＩＩ（水性極性溶媒、活性化合物、選択的に嬌味嬌臭薬、およびプロペラント）、処方物ＩＩＩ（非極性溶媒、活性化合物、および選択的に嬌味嬌臭薬）、および処方物ＩＶ（非極性溶媒、活性化合物、選択的に嬌味嬌臭薬、およびプロペラント）を含む。
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【課題】経口的に投与される疎水性医薬化合物の生体利用率を高める方法を提供する。
【解決手段】本方法は、チトクロームＰ４５０・３Ａ酵素の抑制物質またはＰ糖タンパク質仲介膜輸送の抑制物質を含む生体強化物質と共同的に前記医薬化合物を前記化合物で処置する必要がある哺乳類に投与することを含み、ここで、前記生体強化物質は、前記生体強化物質の非存在下での前記化合物の生体利用率よりも高い前記生体強化物質存在下での前記化合物の生体利用率をもたらすために十分な量で存在する。 （もっと読む）

本発明は、例えば疎水性医薬物質を可溶化するのに適する疎水性および親水性側基を有する新規な糖質ポリマーに関する。糖質ポリマーの主鎖の鎖長、ならびに疎水性と親水性の側基のタイプおよび数を、糖質ポリマーの溶解特性を改良するために特に選択する。
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【課題】ペプチド等の医薬を経口投与し、分解されることなく腸吸収させる方法を提供する。
【解決手段】 一つの薬物の安定した界面活性エマルジョンあるいは分散体を、（ｉ）水相に分散される長鎖カルボン酸あるいはそのエステルもしくはアルコールの疎水性不連続相を持ち、もしくは（ｉｉ）長鎖カルボン酸あるいはそのアルコールの疎水相に分散される親水性不連続相を持つ一つのエマルジョンに一体化させることを含む薬物調製法。 （もっと読む）