本発明は、ＵＶ誘発性の表皮の新形成に対して被検者を保護する方法を提供する。一般に、該方法は、ＵＶ誘発性の表皮の新形成に対する保護を提供するのに有効な量のＩＲＭ化合物を被検者に投与することを含む。また本発明は、ＵＶ誘発性の表皮の新形成に対する保護を提供するのに有効な量のＩＲＭ化合物を含有する組成物も提供する。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質治療分子を経口、舌下、局所、静脈内、皮下、鼻内、膣内、直腸内、または吸入投与するにあたり、ラクダ科抗体から由来したVHHポリペプチドを使用して不活性化を回避するのに適する方法に関する。本発明は、さらに、前記治療分子に関する。本発明は、さらに、細胞内部に治療分子を送達する方法に関する。本発明はさらに抗-IgE治療分子に関する。
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本発明は、海洋コラーゲンを洗浄するための方法、その孔質スポンジを形成するための処理、および前記方法により作製された作製物およびその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】ヒアルロン酸の分解を防止できると共に、生体半減期が著しく延長された優れた抗炎症剤を提供すること。
【解決手段】 高分子ヒアルロン酸と、特にヒト型ＭｎＳＯＤを化学的に結合させることによって高分子ヒアルロン酸−ヒト型ＭｎＳＯＤ結合体を得ることができる。この高分子ヒアルロン酸−ヒト型ＭｎＳＯＤ結合体は、活性酸素によるヒアルロン酸の分解を防ぎ、ヒアルロン酸の薬効をさらに助長することによって両剤の本来示す薬効が相乗的に発現し得る優れた抗炎症剤を提供することができる。 （もっと読む）

本願は、化合物、あるいはこの化合物のエナンチオマー、立体異性体、回転異性体、互変異性体、ラセミ化合物、またはプロドラッグ、あるいはこの化合物またはこのプロドラッグの薬学的に受容可能な塩を開示する。この化合物は、式１に示される一般構造、またはその薬学的に受容可能な塩、溶媒和物もしくはエステルを有し、式１において、種々の部分は、本明細書中に定義される。ケモカインにより媒介される疾患を処置する方法もまた開示され、この方法は、例えば、特定の疾患および状態の、式１の化合物を使用する待機的治療、治癒的治療、予防的治療であり、これらの疾患および状態は、例えば、炎症性疾患、自己免疫疾患、移植拒絶、感染性疾患、固定薬疹、皮膚の遅延型過敏性応答、眼の炎症、Ｉ型糖尿病、ウイルス性髄膜炎および腫瘍である。

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（i）活性化sTF、（ii）金属キレート脂質、（iii）金属イオン及び（iv）リン脂質を含むトロンボプラスチン試薬。
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本発明は、ＩＬ−１７Ｆシグナル伝達経路に関連する単離及び精製されたポリヌクレオチド及びポリペプチドを提供する。本発明はまた、ＩＬ−１７Ｆホモ二量体及びＩＬ−１７Ａ／ＩＬ−１７Ｆヘテロ二量体に対する抗体、及びＩＬ−１７Ａ／ＩＬ−１７Ｆヘテロ二量体を含むＩＬ−１７ファミリーの成員を天然ソースから単離し、精製する方法を提供する。本発明はまた、炎症性疾患、例えば自己免疫疾患（例えば関節炎（慢性関節リウマチを含む）、乾癬、全身性エリテマトーデス及び多発性硬化症）、呼吸器疾患（例えばＣＯＰＤ、嚢胞性線維症、喘息、アレルギー）、移植片拒絶反応（固形臓器移植拒絶反応を含む）、及び炎症性腸疾患又は障害（ＩＢＤ、例えば潰瘍性大腸炎、クローン病）を含むが、これらに限定されない、ＩＬ−１７Ｆシグナル伝達に関連する疾患、すなわちＩＬ−１７Ｆ関連疾患の進行を診断する、予後判定する、観測する、及び疾患を治療する及び／又は予防するための新規方法を対象とする。本発明はさらに、ＩＬ−１７Ｆシグナル伝達に関連する疾患の介入処置（治療）及び予防のための新規治療薬及び治療標的、及び試験化合物をスクリーニングし、評価する方法を対象とする。 （もっと読む）

本発明は、癌関連プロテアーゼ部位でフューリン部位が置換されたETA部分を有する、修正毒素を提供する。また、本発明は、癌関連プロテアーゼ部位でフューリン部位が置換されたETA部分に接着した癌細胞と結合するリガンドを有する修正免疫毒素も提供する。さらに、本発明の免疫毒素を用いて哺乳動物の癌細胞を阻害又は破壊する方法及びヒト癌を治療するための薬学的組成物も提供される。 （もっと読む）

本発明は、水に溶解しにくい少なくとも１種の活性物質または有効物質と少なくとも１種のハイパーブランチポリマーとを含有する活性物質組成物または有効物質組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、接触性皮膚炎、薬物誘導性遅延型皮膚アレルギー反応、中毒性表皮壊死症、皮膚T細胞リンパ腫、水疱性類天疱瘡、円形脱毛症、白斑、酒さ性ざ瘡、結節性痒疹、硬皮症、単純ヘルペスウイルス、またはその組み合わせに罹患している患者を、IL-31RAアンタゴニストを投与することによって治療する方法に関する。 （もっと読む）

少なくとも１つのＴＬＲ介在細胞活性を選択的に調節する化合物を同定する方法が開示されている。一般に、この方法は、第２のＴＬＲ介在細胞活性を調節するのとは異なる程度に化合物が１つのＴＬＲ介在細胞活性を調節する場合は、少なくとも１つのＴＬＲ介在細胞活性を選択的に調節する化合物としてその化合物を同定することを含む。こうして同定された化合物およびかかる化合物を含む医薬組成物も開示されている。免疫細胞を選択的に調節する方法および特定の状態を治療する方法も提供される。かかる方法は、ＴＬＲ介在細胞活性を選択的に調節する化合物を細胞または対象へ投与することを含む。
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角質層を通り下の表皮層若しくは表皮および真皮層中に貫通するよう適合されている複数の微小突起（若しくはそれらの列）を包含する微小突起部材（若しくは系）を有する送達系を含んでなる、生物学的有効成分を経皮送達するための装置および方法。一態様において、エポエチンに基づく剤は微小突起部材に塗布される生体適合性コーティング中に含有される。さらなる一態様において、該送達系は、患者の皮膚への適用後に微小突起部材上に配置される、エポエチンに基づく剤を含有するヒドロゲル製剤を有するゲルパックを包含する。代替の一態様において、エポエチンに基づく剤はコーティングおよびヒドロゲル双方の製剤に含有される。
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【課題】健全な皮膚上の微生物には作用せず、バリア機能が低下した皮膚部位では効果的に微生物の増殖を抑制し、かつ殺菌的でなく、耐性微生物を濃縮することのない、皮膚の健全化のための方法、及びこれに用いる皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】ラクトバチルス(Lactobacillus)属、ビフィドバクテリウム(Bifidobacterium)属、エシェリヒア(Escherichia)属、サルモネラ(Salmonella)属、アエロモナス(Aeromonas)属、ストレプトコッカス(Streptococcus)属、スタフィロコッカス(Staphylococcus)属、ヘリコバクター(Helicobacter)属、カンピロバクター(Campylobacter)属、及びエルシニア(Yersinia)属に属する微生物から選択される微生物に由来し、細胞外マトリックスに付着性を有するタンパク質を含有する皮膚外用剤、その皮膚外用剤を用いる皮膚有害微生物の付着予防方法及び増殖防止方法、並びにその細胞外マトリックスに付着性を有するタンパク質を含有する皮膚外用剤の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、ＥＲβ選択性リガンドを用いた、粘膜炎または放射線膀胱炎の治療または阻害方法を提供する。本発明はまた、ＥＲβ選択性リガンド、および粘膜炎または放射線膀胱炎用の伝統的な薬剤を含有する製薬組成物を含む組成物も提供する。 （もっと読む）

本発明は、抗微生物活性を有する、式Ｉおよび式ＩＩの特定の化合物および塩を提供する。本発明は、また、式Ｉおよび式ＩＩの化合物の製造において有用な新規合成中間体を提供する。変数、Ａ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ａ₈、およびＲ₉は、本明細書中で定義される。本明細書で開示する式Ｉおよび式ＩＩの特定の化合物は、細菌のＤＮＡ合成および細菌複製の強力で選択的な阻害剤である。本発明は、また、１つ以上の式Ｉまたは式ＩＩの化合物、および１つ以上の担体、賦形剤、または希釈剤を含有する医薬組成物を含む抗微生物組成物を提供する。このような組成物は、唯一の有効薬剤として式Ｉまたは式ＩＩの化合物を含んでもよく、あるいは、式Ｉまたは式ＩＩの化合物と１つ以上のその他の有効薬剤との組合せを含んでもよい。本発明は、また、動物における微生物感染症の治療方法を提供する。
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本発明は、式（Ｉ）［式中、Ａ_１は、Ｄ−またはＬ−Ｓｅｒに相当する基であり；Ａ_２は、Ｄ−もしくはＬ−Ａｓｐ、またはＧｌｕに相当する基であり；Ａ_３は、Ｄ−もしくはＬ−Ｌｙｓ、またはＡｒｇもしくはＯｒｎに相当する基であり；Ａ_４は、Ｄ−またはＬ−Ｐｒｏに相当する基であり；Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３は、特許請求の範囲で定義される通りである］で示される少なくとも１種類の化合物の、毛髪喪失を制御するための薬剤としての化粧料的使用に関する。

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L-ドーパまたはドーパミンアゴニストにより誘発されたジスキネジーの予防または治療は、ニューロンの一酸化窒素合成酵素の選択的阻害剤の使用により行なうことができる。 （もっと読む）

一般式(I)（式中、Ｚは11個のα-アミノ酸残基の鎖であり、これらのアミノ酸残基は、鎖中の残基の位置(Ｎ末端アミノ酸から開始して数えた位置)に応じて、Gly、もしくはProもしくはPro(4NHCOPhe)であるか、または特定のタイプの残基であり、上の式中の残りの記号と同様に、本明細書および特許請求の範囲に定義されている）で表されるテンプレート固定β-ヘアピンペプチド擬似体およびその塩は、プロテアーゼ、特にセリンプロテアーゼ、とりわけカテプシンGもしくはエラスターゼもしくはトリプターゼを阻害する性質を有する。こうしたβ-ヘアピンペプチド擬似体は、混合型の固相および液相合成法に基づいた方法により製造することができる。

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本発明は、免疫療法組成物、ならびにヒトＣＤ１９抗原に結合し、そして好ましくは、ヒトのＡＤＣＣを媒介する治療用抗体を使用する、ヒト被験体におけるＢ細胞の疾患および障害（例えば、Ｂ細胞の悪性疾患であるが、これに限定されない）の処置のための方法に関する。本発明は、ＩｇＧ１ヒトアイソタイプまたはＩｇＧ３ヒトアイソタイプのヒト抗ＣＤ１９抗体またはヒト化抗ＣＤ１９抗体を含む薬学的組成物に関する。本発明は、好ましくは、ヒトのＡＤＣＣを媒介するＩｇＧ２ヒトアイソタイプまたはＩｇＧ４ヒトアイソタイプのヒト抗ＣＤ１９抗体またはヒト化抗ＣＤ１９抗体を含む薬学的組成物に関する。本発明は、ヒトのＡＤＣＣを媒介するＩｇＧ１アイソタイプ、ＩｇＧ２アイソタイプ、ＩｇＧ３アイソタイプ、またはＩｇＧ４アイソタイプのキメラ化抗ＣＤ１９抗体を含む薬学的組成物に関する。
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本発明は最小限の不快感と使い易さを有し、皮膚、毛嚢、または脂腺への美容的、皮膚科学的、または薬学的活性のある成分の効果的なレベルの、制御された局所的または経皮的なデリバリーのためのパッチに関する。前記パッチは透明またはクリアであり得、速度を制御するマトリックス層を含みうる。美容的、皮膚科学的、または薬学的活性のある成分は、マトリックス中に溶解しているかまたは分布している。パッチは湿らすと粘着性を有するようになり、皮膚に付着する。パッチの粘着特性は、皮膚の炎症を引き起こすまたは皮膚上に粘着性の残留物が残ることなく容易に剥がすことができる一方で、推奨する治療期間の間、皮膚上の場所にパッチが留まるのに十分である。 （もっと読む）