Fターム[4C084NA06]の内容
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Fターム[4C084NA06]に分類される特許
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ホスホジエステラーゼ4阻害剤と組み合わせたシクロオキシゲナーゼ−2阻害剤による呼吸器炎症のの治療または予防のための方法およびその組成物
呼吸器炎症、特に喘息およびCOPDの予防または治療を必要とする被験体における、かかる呼吸器炎症の予防および/または治療のための方法が記載され、当該方法はシクロオキシゲナーゼ−2阻害剤をホスホジエステラーゼ4阻害剤と併用して投与することからなる。また、本発明に有用な治療組成物および医薬組成物、ならびにキットも記載される。 (もっと読む)
ブラジキニンB1受容体の拮抗薬
本発明は、原因物質としてのB1に関連した疾病または状態に対する治療薬または予防薬として使用することができる一定の生物活性ペプチドおよび接合ペプチドに関する。本発明の好ましい実施態様において、生物活性化PEG接合ペプチドを提供する。本発明の一つの側面において、本発明の薬理活性PEG接合ペプチドは、炎症または疼痛の治療に有用である。 (もっと読む)
癌を治療するための化合物および方法
本発明は、インスリン様成長因子−1受容体(IGF−1受容体)アゴニストおよび抗癌化学療法剤を投与することを含む癌治療の方法を提供する。また、抗癌化学療法剤にカップリングされたIGF−1受容体リガンドを含む癌治療のための化合物をも提供する。また、抗癌化学療法剤にカップリングされたインスリン受容体リガンドを含む癌治療のための化合物をも提供する。 (もっと読む)
作用の発現を促進するアセチルサルチル酸を含んで成る経口抗うつ製剤
SSRI、SNRI(セロトニンノルアドレナリン(nordraline)再取り込み阻害剤)、CRF拮抗薬、NK1拮抗薬、NK2拮抗薬、NK3拮抗薬、およびその組合せより成る群から有利に選択される1つもしくはそれ以上の薬剤として許容される抗うつ活性剤の有効抗うつ剤量と、抗うつ作用の発現を削減するためにアセチルサルチル酸、アセチルサルチル酸の誘導体、およびその混合物より成る群から選択される少なくとも1つの化合物の50mgより低い有効量とを含んで成る経口抗うつ剤。 (もっと読む)
低含量の高次多量体を含むウイルスに関して安全な第VIII因子
本発明は、ナノメーター濾過の後に得られるウイルス面で安全な血漿由来第VIII因子組成物に関し、この組成物は10量体およびより高次の多量体が15%以下であるフォンビルブラント因子 (vWF)を含む。かかる組成物は、4log (104 )倍より大きいウイルス力価の減少を示し、従って血友病の治療に適している。 (もっと読む)
活性成分を含有するカチオンリポソームの投与方法
本発明は、必要とするヒト患者への投与のための、パクリタキセルを含有する医薬組成物の使用に関する。 (もっと読む)
ビグアニドおよびチアゾリジンジオン誘導体を含む新規の医薬製剤
本明細書に、抗糖尿病薬を含む制御放出成分と、チアゾリジンジオン誘導体を含む第2の成分の組み合わせを含む医薬剤形を開示および記載する。 (もっと読む)
炎症を軽減するためおよび胃腸毒性の処置または予防のための抗炎症性薬学的組成物
本発明は、胃および/または小腸の潰瘍性障害に対し患者を予防的および/または治療的に処置するために使用されるホップ(Humulus lupulus)抽出物またはその誘導体を提供する。潰瘍性障害は、化学的誘発、環境的誘発、感染誘発、および/またはストレス誘発によるタイプのものであってもよい。本発明はまた、ホップ抽出物またはその誘導体の有効量を、鎮痛化合物および/または抗炎症化合物と組み合わせて含む製薬組成物を提供する。本発明はさらに、胃および/または小腸の潰瘍性障害を著明に緩和する、および/または治療的に処置する用法を提供する。
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改善された非沈静α2アゴニストを同定するための新規方法
交感神経増強状態、神経学的状態、眼症状および慢性疼痛を鎮静を伴うことなく予防または軽減する方法であって、α−2A/α1−A選択的アゴニストの有効量を対象に末梢投与し、それにより該状態または慢性疼痛を鎮静を伴うことなく予防または軽減し、前記選択的アゴニストがブリモニジンと比較して低いα−1A作用を有するまたはブリモニジンと比較して高いα−1A/α−2A効力比を有する、方法を提供する。
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アンチトロンビンIII組成物の製造方法
本発明は、N−グリコシド結合複合型糖鎖を有する遺伝子組換えアンチトロンビンIII分子からなる組成物であって、N−グリコシド結合複合型糖鎖が該糖鎖の還元末端のN−アセチルグルコサミンにフコースが結合していない糖鎖を有するアンチトロンビンIII組成物の製造方法を提供する。 (もっと読む)
置換イソキノリノン
本出願において、イソキノリノン化合物が提供される。これらのイソキノリノン化合物は、特に、血栓症および血栓症関連病態または障害の治療において、ADP血小板の凝集を阻止するのに有用である。本出願は、より有効な血小板ADPレセプターインヒビターを提供する。特に、本出願は、心血管疾患(特に、血栓症に関連する心血管疾患)の予防および/または処置において有用である抗血栓活性を有する血小板ADPレセプターインヒビターを提供する。 (もっと読む)
心血管障害の処置のためにApoA1の発現を誘導するための、一酸化窒素部分を含む化合物
供与可能な一酸化窒素部分およびフリーラジカル清掃性部分を含む、ApoA1の発現を誘導するための化合物。好ましくは、スチルベン、ポリフェノール、フラボノイドおよびイソフラボノイドの一酸化窒素誘導体ならびにそれらの使用方法を、高コレステロール血症、血管酸化的ストレスおよび内皮機能不全を含む疾患に罹患した患者を処置するために提供する。これらの新規化合物は、ApoA1の発現を誘導する能力を同時に有し、それによってHDLの血中レベルを高め、コレステロールの血中レベルを低下させる。 (もっと読む)
薬物の組み合わせを投与するための治療法
本発明は、組み合わせの薬物の一つが徐放用に製剤されるか、または反復投与される、組み合わせ療法投与のための投薬法、およびそれに関連する組成物を特徴とする。 (もっと読む)
向上した成長障害の処置方法
本出願は、成長ホルモンが所望の処置方法である状態および疾患の処置において、成長ホルモンと組み合わせて遊離脂肪酸調節因子を使用する方法に関する。特に、本発明は、向上した成長障害の処置方法、ならびに成長ホルモン処置の有害な結果を予防および/または減少させるための方法を開示する。 (もっと読む)
免疫炎症障害の治療のための方法および試薬
本発明は、単独で、または一つもしくは複数のさらなる薬剤と組み合わせて、抗ヒスタミン剤を患者に投与することによって免疫炎症障害であると診断された、またはそれを発症する危険性がある患者を治療する方法を特徴とする。また、本発明は、一つまたは複数のさらなる薬剤と組み合わせた抗ヒスタミン剤を含有する薬学的組成物を特徴とする。 (もっと読む)
DNAワクチン組成物およびその使用方法
本発明は、HIVに対する免疫化のためのDNAワクチンに関する。本発明は、HIVに対する免疫応答を刺激可能な複数のウイルスタンパク質をコードする配列を有するDNA分子を含む。該DNA分子には、逆転写酵素、インテグラーゼ、およびVifをコードする遺伝子の破壊によってワクチンとして使用するための安全性が付与されている。該DNA分子には更に、3’LTRの少なくとも部分的な欠失によって安全性が付与される。
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診断された呼吸疾患を有する患者もしくは診断未確定の呼吸疾患を有する患者におけるオピオイド鎮痛薬の投与に関連する危険性を減少するための方法および組成
本発明は、診断された呼吸疾患を有する患者、または診断未確定の呼吸疾患を有する患者におけるオピオイド鎮痛薬の投与に付随する危険性を、鎮痛性組成物を投与することによって減少するための方法に関する。その鎮痛性組成物は、モルヒネ、フェンタニル、サフェンタニル、アルフェンタニル、オキシモルホン、およびヒドロモルホンからなる群より選択される鎮痛用量未満のμオピオイドアゴニストまたはその薬学的に受容可能な塩と、鎮痛用量未満のκ2オピオイドアゴニストであるオキシコドンまたはその薬学的に受容可能な塩とを含む。 (もっと読む)
セロトニン再取り込み阻害剤およびロキサピンの併用
本発明は、うつ病およびその他の情動障害の治療のために、ロキサピンおよびセロトニン再取り込み阻害剤 (SRI)または細胞外セロトニンレベルの上昇を引き起こすその他の化合物を組み合わせて使用する方法に関する。 (もっと読む)
糖血症コントロールの処置のための併用療法
本発明は、処置の方法;特に、糖尿病(特に、インスリン非依存性糖尿病(NIDDM)またはII型糖尿病)、糖尿病に関連する疾患、前糖尿病状態および/または肥満症の処置の方法、並びにそれらの方法における使用のための組成物を提供する。
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エステル誘導体及びその医薬用途
従来のMTP阻害薬で見られるような肝臓に対する副作用がなく、しかも優れたMTPの阻害活性を有する高脂血症治療薬の提供。 一般式(1)
【化1】
で示されるエステル化合物又はその製薬上許容される塩。
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