本発明は、例えば式(Ｉ)
【化１】


の化合物のようなα2δリガンド、またはその薬学的に許容される塩（式中、R₁は水素または直鎖もしくは分岐鎖低級アルキルであり、そしてｎは４〜６の整数である）を投与することにより、中枢神経系の疾患およびその他疾患を治療する方法に関する。
（もっと読む）

アルツハイマー病に関する方法及び組成物を提供する。とくに、健常状態における発現と比較して、アルツハイマー病状態で差異的に発現するタンパク質を提供する。アルツハイマー病に関連するタンパク質を同定し、且つそれを記載する。また、差異的に発現するタンパク質を用いたアルツハイマー病の診断方法を提供し、アルツハイマー病の予防及び治療のための化合物の同定方法、及びそれらの治療上の使用方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、炎症応答から生じる病態生理学的な状態を治療する方法および化合物を含有する組成物に関する。特に、本発明は、内皮細胞における信号関連炎症応答の糖化タンパク質産生誘発を阻止または遮断する化合物に関する。本発明は、平滑筋の増殖を阻止する化合物に関する。特に、本発明は、ＨＳＰＧＳ（例えば、Ｐｅｒｌｅｃａｎ）を変調させることによる平滑筋の増殖を阻止する化合物に関する。本発明は、さらに、平滑筋の増殖により特徴付けられる血管閉塞疾患（例えば、再狭窄およびアテローム性動脈硬化症）を治療する化合物の使用に関する。 （もっと読む）

Y、R₁〜R₈およびR₁₀₁〜R₁₀₈は、明細書中と同様に定義される。式(II)の化合物および、MIFと式(I)の化合物とを接触させることを含むマクロファージ遊走阻止因子(MIF)のサイトカインまたは生物学的活性を阻害する方法を提供する。さらに本発明は、MIFサイトカインまたは生物学的活性が関与している疾患または状態を治療する方法に関しており、これは、式(I)の化合物を単独で、または併用療法の一部として投与することを含む。
【化１】

（もっと読む）

【課題】本発明の１つの目的はＮＧＦファミーに属する第４の神経栄養因子を同定すること、並びにそのような因子をコードする核酸を得ることである。
【解決手段】神経栄養因子−４（ＮＴ−４）と命名された新規なポリペプチドをヒトゲノムＤＮＡのＰＣＲ増幅によって同定した。本発明は、診断およびＮＴ−４の組換えによる製造に有用なＮＴ−４をコードする核酸を提供するものである。また、ＮＴ−４の天然に存在するアミノ酸配列変異体であるＮＴ−４β、ＮＴ−４γおよびＮＴ−４△をコードする核酸を提供するものである。本発明の神経栄養因子は神経細胞の治療および診断分析に有用である。 （もっと読む）

遊離形または塩形の式(Ｉ)
【化１】


〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は明細書で定義の意味を有する。〕は、ホスホジエステラーゼタイプ４が介在する疾患の処置またはＴＮＦ−α放出の下方制御または阻害に、特に閉塞性または炎症性気道疾患に有用である。該化合物を含む医薬組成物および該化合物の製造法も記載する。 （もっと読む）

本発明は、置換された3-アミノアルコキシインドールである、一般式（I）によって表される化合物、その立体異性体、その放射性同位体、その幾何形態、そのN-酸化物、その多形体、医薬として許容されるその塩、医薬として許容されるその溶媒和物、有用なその生物活性代謝産物、および、上述のもののあらゆる好適な組み合わせについて説明する。本発明は、一般式（I）によって表されるような化合物、その立体異性体、その放射性同位体、その幾何形態、そのN-酸化物、その多形体、医薬として許容されるその塩、医薬として許容されるその溶媒和物、有用なその生物活性代謝産物の製造方法をも開示し、そしてまた上述のもののあらゆる好適な組み合わせをも含む。さらに、一般式（I）によって表されるこれらの化合物、すなわち医薬として許容される剤形の様々な投与方法、それらの組成物、および治療または診断におけるそれらの使用方法を説明する。 （もっと読む）

本明細書中に、被験体における神経疾患、耳科疾患、眼科疾患を処置するかもしくは予防するための化合物および方法が記載される。治療薬として使用され得る化合物もまた、本明細書中に記載される。本明細書中で、互いに直接的に結合し得るかもしくは互いに間接的に結合し得るタウリンおよび／もしくはシステイン酸残基とプロテアーゼインヒビターもしくはカルパインインヒビターの残基とを含む化合物、ならびにこのような化合物の薬学的に受容可能な塩が、開示される。
（もっと読む）

哺乳動物のｓＲＡＧＥミメティボディポリペプチドおよび核酸が開示される。ＲＡＧＥおよびそのリガンドの結合を低下または抑制するため、ならびにＲＡＧＥが関係する疾病を処置するためのポリペプチドの利用方法がまた開示される。
（もっと読む）

化学修飾した長期作用性エリスロポエチンを含有する医薬化合物の投与により、内因性のエリスロポエチンの組織保護活性を維持しながら個体のヘマトクリットを増加させる方法。また、新たな長期作用性化学修飾型エリスロポエチン類、その長期作用性化学修飾型エリスロポエチン類を製造する方法、およびその長期作用性化学修飾型エリスロポエチン類を含んでなる組成物も開示する。
（もっと読む）

本発明は、AP205ウイルス様粒子(VLP)および抗原を含む組成物を提供する。本発明はまた、AP205 VLPに結合した抗原または抗原決定基を産生する過程を提供する。抗原に結合したAP205 VLPは、感染症、アレルギー、癌、薬物嗜癖、中毒を含む疾患、障害、または病態の予防または治療に有用である免疫反応を誘導するため、および効率的に自己特異的免疫反応、特に抗体反応を誘導するための組成物を産生する上で有用である。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質、ペプチドおよび／またはペプチド構成物の組成物に関わり、この組成物を含む薬剤に関わり、該組成物の製造方法、および病原性の修飾および／または細胞性免疫不全、特に癌、敗血症あるいはアレルギー反応のヒトおよび／または患者への、細胞増殖抑制剤治療、化学療法および／または放射線療法との併用における使用に関わる。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉの強力なカリウムチャネル遮断薬化合物、または緑内障および患者の目の眼内圧上昇を導く他の状態を治療するためのそれらの調合物に関する。本発明は、哺乳類、特にヒトの目に神経保護作用をもたらすためのそうした化合物を使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、２型Ｔヘルパー細胞で発現されるケモアトラクタント受容体相同分子（Ｃｈｅｍｏａｔｔｒａｃｔａｎｔ ｒｅｃｅｐｔｏｒ − ｈｏｍｏｌｏｇｏｕｓ ｍｏｌｅｃｕｌｅ ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ ｏｎ Ｔ − Ｈｅｌｐｅｒ ｔｙｐｅ ２ ｃｅｌｌｓ）（ＣＲＨＴ２）受容体の拮抗薬として機能するベンズイミダゾール酢酸化合物に関する。本発明は、ＣＲＴＨ２受容体へのプロスタグランジンＤ_２およびこの代謝産物または一定のトロンボキサン代謝産物の結合を阻害するためのこれらの化合物の使用、ならびにこうした阻害に反応する疾患を治療するためのこれらの化合物の使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、αnAChRフルアゴニスト並びにコリンエステラーゼおよび／またはベータセクレターゼおよび／またはガンマセクレターゼの阻害剤により疾患または状態を治療するための組成物および方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、神経疾患の治療または予防のための、ＩＬ−１７ＦのまたはＩＬ−１７Ｆ活性のアゴニストの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】
新規のセリンスレオニンキナーゼレセプター、ALK-7などの提供。
【解決手段】
新規のセリンスレオニンキナーゼレセプター、ALK-7に相当するアミノ酸配列を含むポリペプチドをコードする単離された核酸分子、ALK-7に相当するアミノ酸配列を含む実質的に純粋なポリペプチド、サンプル中のALK-7の存在を特異的に検出するための核酸プローブ、サンプル中のALK-7核酸の検出方法、サンプル中のALK-7核酸の存在を検出するためのキット、宿主細胞内で効率的に転写を開始させるプロモーターおよび前記の単離された核酸分子を5'から3'へと含む組換え核酸分子、ならびにベクターおよび前記の単離された核酸分子を包含する組換え核酸分子。 （もっと読む）

本発明はジペプチジルペプチダーゼ−ＩＶ酵素の阻害剤（「ＤＰ−ＩＶ阻害剤」）であり、かつジペプチジルペプチダーゼ−ＩＶ酵素が関与する疾患、例えば、糖尿病、特に、２型糖尿病の治療または予防において有用である化合物に係る。また、本発明は、これらの化合物を含有する医薬組成物並びにジペプチジルペプチダーゼ−ＩＶ酵素が関与するそのような疾患の予防または治療におけるこれらの化合物および組成物の使用にも係る。 （もっと読む）

ニューロペプチドレセプターに関連した症状又は障害を治療又は予防するのに有用である化合物、組成物、及び方法を提供する。当該方法は、内分泌障害、代謝障害、心臓血管障害、神経障害、精神障害、胃腸障害、泌尿生殖器障害、及び他の障害を治療及び/又は予防するのに特に有用である。 （もっと読む）

本発明は対抗適応反応の誘発により神経伝達物質系を調節する方法に関する。本発明の一実施形態によれば、神経伝達物質を調節する方法は、神経伝達物質系における受容体に対するリガンドを反復投与する工程を備え、投与間の期間に対する投与半減期の比率は１／２以下である。本発明の方法は多数の望ましくない精神状態および神経学的状態に対処するために用いられ得る。 （もっと読む）