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Fターム[4C084ZB11]の内容

Fターム[4C084ZB11]に分類される特許

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【課題】長期間にわたり、活性ステロイドを治療的有効量で眼内に輸送するための組成物を提供すること。好ましくは、当該組成物は、疾患部位に治療的有効量のステロイドを輸送する。好ましくは、当該組成物は、患者の疾病の治療に必要なステロイドの治療の量を輸送する。
【解決手段】ヒト又は動物の眼疾患又は症状の治療用の薬剤又は眼科用組成物の調製への、ステロイド(特にコルチコステロイド)系のプロドラッグの使用。前記薬剤又は眼科用組成物は、侵襲的手段(好ましくは眼内注入、より好ましくは硝子体内注入)により投与され、治療効果を有する薬剤をin situで持続的放出する (もっと読む)


(i)前立腺におけるエストロゲン・アンタゴニスト作用を有する選択的エストロゲン受容体モジュレーター、(ii)アロマターゼ阻害剤、及び/または(iii)抗エストロゲンを効果的な量で投与する工程を含む、尿道括約筋機能不全を伴わない個人における、慢性非細菌性前立腺炎の治療または予防方法。 (もっと読む)


腫瘍壊死因子α(TNFα)細胞表面レセプターであるTNFレセプター1(TNFR1)mRNA発現をサイレンシングするか、またはTNFα変換酵素(TACE/ADAM17)mRNA発現をサイレンシングすることによってTNFαを阻害するためのRNA干渉が提供される。このようなTNFα標的をサイレンシングすることは、特に、眼の状態であるドライアイ、アレルギー性結膜炎または眼の炎症など、または、皮膚炎、鼻炎または喘息など、のTNFα関連状態を有するか、またはTNFα関連状態を発症する危険性がある患者を治療するのに有用である。
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本発明は、チアゾリジンジオン誘導体を使用してPI3キナーゼの活性/機能を阻害する方法である。本発明はまた、チアゾリジンジオン誘導体を投与することによって、自己免疫障害、炎症性疾患、心血管疾患、神経変性疾患、アレルギー、喘息、膵臓炎、多臓器不全、腎臓疾患、血小板凝集、癌、精子の運動性、移植拒絶、移植片拒絶および肺傷害から選択される1種または複数の病態を治療する方法である。 (もっと読む)


【課題】炎症性疾患、自己免疫疾患又は骨吸収異常を治療する方法を提供すること。
【解決手段】プレキシン-A1-DAP12相互作用を阻害する組成物の治療的有効量を患者に投与する工程を含む、炎症性疾患、自己免疫疾患又は骨吸収異常を治療する方法を提供する。 (もっと読む)


細胞内キナーゼ阻害剤、ならびに、T細胞悪性疾患、B細胞悪性疾患、自己免疫障害、および移植臓器を有する患者のためのそれらの治療的使用を提供する。 (もっと読む)


【課題】動物の消化活動を補助し、飼料効率を高めたり、炎症性腸管障害などの動物の腸内感染症を予防・改善するための菌の安全かつ簡便な利用手段を提供する。さらに、このような菌を用いて、動物の消化補助に有用な酸性酵素を効率よく産生させる技術を提供する。
【解決手段】アスペルギルス・ソーヤ、アスペルギルス・タマリ、アスペルギルス・フォエティダス及びアスペルギルス・ニガーからなる群から選ばれる一種又は二種以上の菌体とこれらの菌体により産生された酸性酵素を組み合わせて動物に摂取させる。 (もっと読む)


【課題】 本発明は、アポトーシス促進作用を有する新規な化合物を提供することを目的とする。
【解決手段】 本発明は、Smacペプチドに類似する小分子(リンカーによって結合される2つのアミドを含むドメインを有する、ダイマー又はダイマー様化合物)を提供する。これらの化合物はアポトーシスを促進するために有用である。本発明は、そのような化合物を含有する医薬組成物、並びに、腫瘍及び自己免疫疾患を含む症状を治療するためにそれら(化合物)を使用する方法を含む。 (もっと読む)


提供されるものは、高い親和度をもって抗原に結合し、高い免疫原性を有し、MHCクラスIプライミングを示し、かつ、大腸菌などの、非哺乳類細胞において生産することが可能な、操作された抗体およびストレスタンパク質を含む融合ポリペプチドである。この融合ポリペプチドをコードする単離された核酸、その核酸を含む発現ベクター、この発現ベクターを含む細胞、この融合ポリペプチドおよび製薬学的に受容可能な担体を含む医薬組成物、この融合ポリペプチドを含む免疫原性組成物またはワクチン、この組成物を含むキットなどもまた提供される。 (もっと読む)


本発明は、新規の36−デス(3−メトキシ−4−ヒドロキシシクロヘキシル)−36−(3−ヒドロキシシクロヘプチル)ラパマイシン誘導体、それらの製造のための方法、およびその使用に関する。さらなる態様において、本発明は、癌および/もしくはB細胞悪性腫瘍の治療、免疫抑制の誘発もしくは維持、移植拒絶反応、移植片対宿主病、自己免疫障害、炎症疾患、血管疾患および線維症の治療、神経再生の刺激、または真菌感染症の治療における、これらの36−デス(3−メトキシ−4−ヒドロキシシクロヘキシル)−36−(3−ヒドロキシシクロヘプチル)ラパマイシン誘導体の使用を提供する。
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本発明は、増殖性又は炎症性疾患の予防及び/又は治療のための医薬組成物の製造に適した、式Iの新規なインドール−ピロール誘導体に関する。
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【課題】サイトカイン媒介疾患の治療方法を提供すること。
【解決手段】Sema7A及びVLA-1相互作用を抑制する組成物の治療有効量を患者に投与することを特徴とするサイトカイン媒介疾患の治療方法を提供する。 (もっと読む)


本発明は、式(I)の縮合ビシクロ複素環置換アザ二環式アルカン誘導体またはそれの製薬上許容される塩、エステル、アミドまたはプロドラッグ


[式中、nは1、2または3であり;AはNまたはN−Oであり;Rは水素、アルキル、シクロアルキルアルキルおよびアリールアルキルであり;LはO、Sおよび−N(R)−からなる群から選択され;Arは6員アリールまたは6員ヘテロアリール環であり;Arは二環式ヘテロアリールであり;Rは、水素、アルキルおよびアルキルカルボニルからなる群から選択され;ただし、Arが式(II)である場合には、LはOまたはSである。]、そのような化合物を含む組成物ならびにそのような化合物および組成物を用いる状態および障害の治療方法に関するものである。
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本発明は、ホスホジエステラーゼ(PDE)をコードする遺伝子に対抗する治療的なアンチセンスオリゴヌクレオチド、および組み合わせたこれらのアンチセンスオリゴヌクレオチドの使用に関する。これらのアンチセンスオリゴヌクレオチドは、例えば喘息、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、急性呼吸促迫症候群、気管支炎、慢性気管支炎、珪肺症、肺線維症、肺同種移植片拒絶、アレルギー性鼻炎、および慢性副鼻腔炎をはじめとする気道の炎症性疾患など、患者の細胞内cAMP低下と関連付けられている疾患、ならびに環式AMPレベルの増大またはPDEレベルの低下が有益なその他の病状の治療において分析的ツールとして、および/または治療薬として使用されてもよい。
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【課題】 新たな作用機構に基づく皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】 本発明の皮膚外用剤は筋弛緩作用を有する薬剤を有効成分として含有することからなり、有効成分である筋弛緩作用を有する薬剤としてはダントロレンナトリウムが好適に使用される。本発明の皮膚外用剤によれば、筋弛緩作用を有する薬剤により、筋性防御が抑制され、局所組織の循環不全が改善されるので、皮膚や皮下組織の炎症などの予防・治療を図ることができる。 (もっと読む)


M2阻害剤またはノイラミニダーゼ阻害剤のうちの少なくとも1種が、持続放出剤形で提供される、前記M2阻害剤および場合によって前記ノイラミニダーゼ阻害剤を含む流感を治療するための組成物。
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本発明は、新規の39−デスメトキシ−39−メチルラパマイシン誘導体、それらの製造のための方法、およびその使用に関する。さらなる態様において、本発明は、癌および/もしくはB細胞悪性腫瘍の治療、免疫抑制の誘発もしくは維持、移植拒絶反応、移植片対宿主病、自己免疫障害、炎症疾患、血管疾患および線維症の治療、神経再生の刺激、または真菌感染症の治療における、これらの39−デスメトキシ−39−メチルラパマイシン誘導体の使用を提供する。
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【課題】ベータ7インテグリンを介した異常又は望ましくないシグナリングに関連する病理学的状態をターゲティングする場合に使用するための重要な治療薬及び診断剤を提供する。
【解決手段】Fabフラグメントとしての抗体が特定なアミノ酸配列を有する軽鎖及び重鎖の可変ドメイン配列を含むか、これよりなるか、本質的にこれよりなるマウスFabフラグメントと実質的に同じヒトベータ7への結合親和性を有するヒト化抗ベータ7抗体。 (もっと読む)


本発明は、式(1)(式中、R〜Rは、本明細書および特許請求の範囲に定義されたとおりである)で示される化合物、および薬学的に許容され得るその塩に関する。該化合物は、H3受容体のモジュレーションに関連する疾患の治療および/または予防に有用である。
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【課題】炎症性疾患に重要な役割を果たすケモカイン、特にRANTES類に対する、強力なアンタゴニストの提供。
【解決手段】RANTES G1755,G1805,及びG1806等の合成ケモカインで、N末端および/またはC末端に結合する水溶性ポリマーを有し、対応する受容体のダウンモジュレーション(downmodulation)によって特徴付けられるin vitro生物活性を有する合成ケモカイン。水溶性ポリマーは、デキストラン等の多糖類や、ポリエチレングリコール等の合成高分子であり、脂肪族鎖、アミノ酸およびアミノ酸誘導体等の部分によって、ケモカインN末端/C末端を修飾している。 (もっと読む)


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