【課題】抗原特異的な細胞傷害性Ｔリンパ球の誘導方法、がんの治療に有用なＨＬＡ−Ａ２４拘束性抗原ペプチドの提供。
【解決手段】目的とする抗原をコードするＲＮＡを導入した自家Ｔリンパ球を抗原提示細胞として使用することにより、前記抗原に特異的な細胞傷害性リンパ球を誘導する。前記の自家Ｔリンパ球は免疫誘導剤として使用することができる。また、ＭＡＧＥ−４、ＳＡＧＥ由来のＨＬＡ−Ａ２４拘束性抗原ペプチドとして、それぞれ特定のアミノ酸配列が示されるペプチドが提供される。これらのぺプチドは前記抗原に特異的な細胞傷害性Ｔリンパ球を誘導することができ、前記抗原を発現しているがんの治療に有用である。 （もっと読む）

本発明は、アンジオスタチン分子の断片に対応する抗血管新生ペプチド、それを含有する薬学的組成物、および血管新生を包含する疾患の予防処置または治療処置におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物の腫瘍の診断と治療のために有用な物質の組成物と、同じ目的のためのそのような物質の組成物の使用法に関する。 （もっと読む）

本発明は、結晶性で、化学量論的に定義され、かつ非吸湿性の硫酸塩としての1-[2-（4-ベンジル-4-ヒドロキシ-ピペリジン-1-イル）-エチル]-3-（2-メチル-キノリン-4-イル）-尿素、並びにこれを製造するための方法に関する。さらに、本発明は、前記結晶性で、化学量論的に定義され、かつ非吸湿性の硫酸塩としての1-[2-（4-ベンジル-4-ヒドロキシ-ピペリジン-1-イル）-エチル]-3-（2-メチル-キノリン-4-イル）-尿素の単独またはその他の化合物と組み合わせた使用に関する。さらに、本発明は、医薬組成物の製造における、前記結晶性で、化学量論的に定義され、かつ非吸湿性のものとしての1-[2-（4-ベンジル-4-ヒドロキシ-ピペリジン-1-イル）-エチル]-3-（2-メチル-キノリン-4-イル）-尿素の製剤に関する。また、本発明は、神経ホルモンアンタゴニストとしての製剤におけるこのような硫酸塩の使用に関する。
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本発明は、接着分子ヒトP-セレクチンに選択的に結合する化合物の誘導体、とりわけ、ペプチド成分または該ペプチドの官能性等価物を含み且つX(A_x)_mA₃A₁A₂A₁Yによって示されるそのような誘導体に関する。さらに、本発明は、そのような化合物の製造方法、そのような化合物の治療または診断方法および製薬組成物における使用、上記化合物に結合する結合性分子、およびある化合物がP-セレクチンに結合し得るかどうかの判定方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】結腸直腸ガンと診断されるか又は結腸直腸ガンを治療された患者において結腸直腸ガンの再発可能性を評価する方法の提供。
【解決手段】遺伝子プロファイルからなる遺伝子群を含む遺伝子ポートフォリオを作成し、遺伝子群の発現を分析することによって結腸直腸ガンの予後予測をする。様々な媒体、例えばマイクロアレイ、から得られる遺伝子発現プロファイル、及びそれらを含む結腸直腸ガンの予後予測を決定するキットを提供する。 （もっと読む）

治療、予防、又は抑制を必要とする対象におけるCNS疾患及び／又は疼痛及び炎症又は炎症関連疾患を治療、予防、又は抑制する方法により、該対象をレボキセチンとシクロオキシゲナーゼ-2選択的阻害剤又はそのプロドラッグとによって治療することが与えられ、ここで、レボキセチンの量と、シクロオキシゲナーゼ-2選択的阻害剤又はそのプロドラッグの量とが、一緒になって、CNS疾患及び／又は疼痛及び炎症又は炎症関連疾患を抑制する治療、予防、又は抑制に有効な量の組成物を構成する。レボキセチンとシクロオキシゲナーゼ-2選択的阻害剤とを含有する組成物及び医薬組成物も開示される。 （もっと読む）

本発明は造血前駆細胞および関連産物を操作する方法に関する。一態様では本発明は、ｉｎ ｖｉｖｏおよびｉｎ ｖｉｔｒｏで造血前駆細胞の増殖および維持を促進し、細胞を骨髄にターゲッティングする効率を改善し、および／または造血前駆細胞機能を調節する、ＰＴＨ／ＰＴＨｒＰ受容体を活性化する物質の用途に関する。 （もっと読む）

本発明は、オリゴヌクレオチドの免疫賦活性剤としての免疫療法用途における治療的使用に関する。さらに特に、本発明は、免疫応答を発生させるための、または免疫賦活を必要としている患者を処置するための方法において用いるためのイムノマーおよび免疫賦活性オリゴヌクレオチドを提供する。本発明のイムノマーおよび免疫賦活性オリゴヌクレオチドは、好ましくは、新規なプリンを含む。本発明のイムノマーは、さらに、これらの３’末端において結合した少なくとも２つのオリゴヌクレオチド、ヌクレオチド間結合または非ヌクレオチドリンカーへの官能化された核酸塩基または糖を含み、オリゴヌクレオチドの少なくとも１つは、免疫調節性オリゴヌクレオチドであり、アクセス可能な５’末端を有する。 （もっと読む）

脳腫瘍血管形成のより良好な理解を得るために、脳内皮細胞（EC）を単離するため、および遺伝子発現パターンを評価するための新しい技術が開発された。正常および悪性の結腸直腸組織から誘導された脳ECからの転写物が非内皮細胞からの転写物と比較された場合、内皮中で優勢に発現する遺伝子が同定された。正常な内皮と腫瘍由来の内皮との間の比較は、腫瘍関連脳内皮において特異的に上昇した遺伝子を示した。これらの結果は、ヒト脳における新生物内皮および正常な内皮が分子レベルで識別可能であること、および将来において抗血管形成治療の開発のための顕著な意味を有することを確証する。 （もっと読む）

Ｒ^1a〜Ｒ^1e、Ｒ^2a、Ｒ^2b、Ｒ³およびＲ⁵が請求項１に記載の意味を有する式（Ｉ）の化合物は、チロシンキナーゼ、特にＴＩＥ−２およびＲａｆキナーゼの阻害剤であり、特に腫瘍を治療するために使用することができる。
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本発明は、ＣＯＸ−２阻害剤およびトポイソメラーゼＩＩ阻害剤を併用して、哺乳動物における新形成または新形成関連障害を治療するか、防止するか、または阻害する組成物および方法を提供する。 （もっと読む）

多発性骨髄腫における溶解性骨疾患の分子決定因子を同定するため、溶解性病変の放射線的証拠を示さない（ｎ＝２８）新たに診断された多発性骨髄腫患者に由来するＣＤ１３８濃縮形質細胞における最大１２，０００個の遺伝子の発現プロファイルを、３個以上の溶解性病変を有するもの（ｎ＝４７）と比較した。２種類の分泌型ＷＮＴシグナル伝達拮抗因子である、可溶性ｆｒｉｚｚｌｅｄ関連タンパク質３（ＳＦＲＰ−３／ＦＲＺＢ）およびＤｉｃｋｋｏｐｆ−１（ＤＫＫ−１）のヒトホモログが、溶解性骨病変を有する４７例中４０例で発現されていたが、骨病変を欠く２８例中の１６例だけで発現されていた（Ｐ＜０．０５）。ＤＫＫ−１およびＦＲＺＢは、正常骨髄ドナー４５例、または、骨疾患を欠く関連する形質細胞悪性腫瘍であるワルデンシュトレーム型マクログロブリン血症１０例に由来する形質細胞では発現されていなかった。これらのデータは、これらの因子が多発性骨髄腫骨疾患の重要な媒介因子であること、およびこれらのタンパク質の阻害因子を用いて骨疾患を阻止し得ることを示す。 （もっと読む）

分子内にジスルフィド結合を有し、かつ、タンパク質の活性に実質的な影響を及ぼさない化合物を添加して、遊離のシステイン残基を有するタンパク質のチオール基を保護する方法。 （もっと読む）

本発明は、乳癌の処置に有用なＤＮＡワクチンを提供する。通常、該ワクチンは、臨床的に適切な乳癌関連抗原ペプチドをコードする発現ベクターと、ＩＲＭ化合物とを含む。また本発明は、ＤＮＡワクチンの効力を増大することができるＤＮＡワクチンアジュバントも提供する。通常、該アジュバントはＴＬＲ８選択性アゴニストを含む。
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本発明は、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩に関する。式（Ｉ）の化合物において：ＷおよびＸは、各々独立して、酸素または硫黄であり；Ａは、窒素、ＣＨ、Ｃ−ＣＮ、またはＣ−（Ｃ_１〜３脂肪族）であり；そしてＲ^１およびＲ^２は、一緒になって、環を形成する。これらの化合物は、インヒビターまたはＪＡＫキナーゼとして有用であり、特に、自己免疫疾患、神経変性障害、または血液学的異常の処置のために、有用である。
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本発明は、タンパク質キナーゼのインヒビターとして有用である、式（Ｉ）の新規な化合物またはその製薬的に許容される塩を提供し、式中、Ａ、Ｒ^ｅ、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｃ、Ｒ^ｄ、Ｇ^１、Ｙ^１、およびＹ^２は、特許請求の範囲で与えた意味を有する。本発明は、本発明の化合物を含む製薬組成物および各種の疾患の処置でのこの組成物の使用方法も提供する。これらの化合物は、インビトロまたはインビボでキナーゼ活性を阻害するのに有用であり、各種の細胞増殖性疾患の処置にとりわけ有用である。 （もっと読む）

【課題】カルシウム依存性マキシクロライドチャンネルと同質の機能を有するポリペプチド及び該ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドおよびその測定方法、それらの発現阻害化合物の同定方法、それらの異常に基づく疾患に用い得る医薬、該疾患の判定方法の提供。
【解決手段】特定の塩基配列で表されるポリヌクレオチド、その組換えベクターと形質転換体、前記ポリヌクレオチドがコードするポリペプチド、ポリペプチドを認識する抗体、ポリペプチドの製造方法、ポリヌクレオチドの発現および／またはポリペプチドの機能を阻害する化合物とその同定方法、ポリヌクレオチドの遺伝子産物の産生の亢進を起因とする疾患の防止剤および／または治療剤、防止方法および／または治療方法、該ポリペプチドおよび／または該ポリヌクレオチドの測定方法、並びに前記ポリヌクレオチド、ポリペプチド、組換えベクター、形質転換体および抗体を含有する試薬キット。 （もっと読む）

血液サンプル中の循環する癌細胞におけるＨｅｒ−２／ｎｅｕタンパク質の発現が、この血液サンプルから癌細胞を単離し、次いで、この単離された癌細胞において感度の高いＨｅｒ−２／ｎｅｕイムノアッセイを実施することによって、検出される。陽性の結果は、血液サンプル中の癌細胞におけるＨｅｒ−２／ｎｅｕの発現を示す。この方法は、Ｈｅｒ−２／ｎｅｕを標的化する抗癌剤（例えばトラスツズマブ（ＨＥＲＣＥＰＴＩＮ））による処置から利益を得る可能性の高い癌患者を同定するために使用され得る。 （もっと読む）

遺伝子サイレンシングに使用するｓｉハイブリッドが本明細書において開示される。ｓｉハイブリッドとは、互いにアニーリングし、各３’末端に２塩基の張出しを有する、１本のＤＮＡ鎖および１本のＲＮＡ鎖からなる短い二本鎖分子である。これは、ＤＮＡおよびＲＮＡに加えて、ＰＮＡや他の核酸アナログを含むこともできる。ｓｉハイブリッドでは、ｓｉＲＮＡより高い程度かつ長い持続時間の遺伝子サイレンシングが可能であり、ｓｉＲＮＡでは不可能な細菌遺伝子のサイレンシングも可能である。ｓｉハイブリッドは、過剰発現した遺伝子または癌遺伝子によって生じる疾患を治療するための薬剤および治療薬の理想的な候補である。これは、生死に関わる独特の細菌遺伝子に標的を定めたとき抗生剤として使用することもできる。ｓｉハイブリッドは、抗ウイルス剤、防カビ剤、除草剤または農薬として使用することができる。いずれの有機体のいずれの細胞中のいずれの遺伝子もサイレンシングされるように、適切なｓｉハイブリッドを設計することができる。
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