【課題】リンパ球媒介性免疫学的疾患の処置のために、そしてより特定すると、Th1細胞媒介性免疫応答の阻害するために、従来技術における問題点を解決すること。
【解決手段】動物における免疫学的疾患の進行、重篤度、または影響を処置または軽減するための方法であって、治療有効量のLT−β−Rブロッキング剤および薬学的に受容可能なキャリアを含む薬学的組成物を投与する工程を包含する、方法であって、１つの実施形態において、上記LT−β−Rブロッキング剤が、可溶性リンホトキシン−βレセプター、LT−βレセプターに対する抗体、および表面LTリガンドに対する抗体からなる群より選択される、方法。 （もっと読む）

本発明により、カーゴを細胞に送達する組成物及び方法が提供される。一つの態様は、カベオリン１又はそのフラグメントを、小胞中に脂質ラフトを形成するのに有用な量で含有する合成小胞を提供する。合成小胞を使用して、ポリヌクレオチド、タンパク質、治療剤又はこれらの組み合わせを、細胞の特定の膜結合区画に送達することができる。特定の態様において、合成小胞は、ミトコンドリアのような細胞オルガネラへカーゴを送達することができる。 （もっと読む）

【課題】免疫細胞において、ユビキチン／プロテアソーム依存性分解経路を介してｐ６５媒介シグナル伝達を調節するメカニズムをさらに解析し、この経路を担う因子を同定すること、並びにこれらの知見を創薬等に応用すること。
【解決手段】
ＳＬＩＭの発現又は機能を調節する物質を含む、ｐ６５媒介シグナル伝達の調節剤；被験物が、ＳＬＩＭの発現又は機能を調節し得るか否かを評価することを含む、ｐ６５媒介シグナル伝達の調節剤のスクリーニング方法；ＴＬＲリガンドが投与された、ＳＬＩＭ欠損非ヒト動物；ＴＬＲリガンドで処理された、ＳＬＩＭ欠損細胞；ＳＬＩＭ及びＨＳＰ９０を含む複合体など。 （もっと読む）

【課題】アポトーシス調整タンパク質の新規なファミリーを提供すること、およびヌクレオチド配列およびアミノ酸残基配列、およびそれらの誘導体、ならびにそれらの使用方法もまた提供すること。
【解決手段】Cdn-1、Cdn-2、およびCdn-3と呼ばれる新規なBcl-2ホモログ、ならびにそれらの誘導体をコードする実質的に精製されたDNA、ならびにCdn-1およびCdn-2ヌクレ
オチドを発現する組換え細胞およびトランスジェニック動物、実質的に精製されたCdn-1
およびCdn-2タンパク質およびそれらの組成物、上記ヌクレオチドおよびタンパク質を利
用する診断方法および治療方法、Cdn-1およびCdn-2の発現およびタンパク質活性および相互作用を刺激する薬学的物質ならびにCdn-1およびCdn-2の発現およびタンパク質活性および相互作用を調整する薬学的物質をスクリーニングする方法、Cdnと相互作用するタンパ
ク質のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】優れた配列選択性を有する遺伝子治療等に有効な修飾ssDNAの提供。
【解決手段】修飾ssDNAはピロールアミド４量体を含む２’−デオキシグアノシンで表されるＭＢＧポリアミドハイブリッド化合物を組み込んだものからなる。ＭＢＧポリアミドハイブリッド化合物と結合した修飾DNAオリゴマーは、円偏光二色性（ＣＤ）スペクトルおよび融解温度（Ｔｍ）分析から、該ハイブリッド結合オリゴマーが、ピロールポリアミド適合部位を含む相補性DNAに対して非常に高い認識能を有することからなる。 （もっと読む）

式Ｉ（Ｉ）の種々の化合物が、与えられている。また、式ＩＩ（ＩＩ）の種々の化合物が、与えられている。また、上の化合物を含んでいる複数の医薬組成物が、与えられている。加え、ある１哺乳類におけるマクロファージ転移阻害因子（ＭＩＦ）活性を阻害していくとの複数の方法が、与えられており、ある１哺乳類における炎症を処置していくかもしくは防いでいくとの複数の方法のようである。更に、敗血症（ｓｅｐｓｉｓ、ｓｅｐｔｉｃｅｍｉａ）および／または内毒素ショックを持っているある１哺乳類を処置していくとの複数の方法が、与えられている。また、自己免疫疾患を持っているある１哺乳類を処置していくとの複数の方法、および、ある１腫瘍を持っているある１哺乳類を処置していくとの複数の方法が、与えられている。
【化１】

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共同刺激分子に対する分子遮断因子を含んでいる組成物であって、前記共同刺激分子は以下の判定基準を満たす組成物：
a. ナイーブまたは静止T-リンパ球に非存在；
b. 誘導性;
c. 発現される;および
d. 疾患/状態の応答などの免疫病理学的な応答の絶頂期に顕著。好ましくは、前記共同刺激分子はOX40であり、前記分子遮断因子はOX40に対する抗体活性を有している抗体または抗体フラグメントである。さらに、システムには、前述の共同刺激分子の分子シグナル経路の変調が含まれえる。
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【課題】非Ａ非Ｂ型肝炎ウイルス（ＮＡＮＢＶ）伝染の流行を処置するための材料および方法。
【解決手段】以下の特性を有する、少なくとも８個のアミノ酸の連続する配列を含む、ポリペプチド：(１)上記少なくとも８個のアミノ酸の連続する配列が少なくとも一つの部位を含み、上記部位は、上記少なくとも８個のアミノ酸の連続する配列からなる配列中においても該ポリペプチド中においても、Ｃ型肝炎ウイルスに対する抗体によって結合され得；そして(２)上記少なくとも８個のアミノ酸の連続する配列が、本明細書中に記載のアミノ酸配列中に１または数個の欠失、挿入、または置換を有するアミノ酸配列から得られる、ポリペプチド。 （もっと読む）

ＨＣＶに感染したヒト被験体の処置において同時に、または、連続して投与するための、（ａ）ＣＹＰ３Ａ４インヒビターと（ｂ）Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）プロテアーゼインヒビターとを、別々に、または、一緒に含む組み合わせに基づいた、医薬、薬学的組成物、薬学的キットおよび方法が開示される。本明細書中に提供される化合物、組成物および方法によって処置され得るような細胞増殖疾患状態としては、癌、過形成、心臓肥大、自己免疫疾患、真菌障害、関節炎、移植片拒絶、炎症性腸疾患、免疫障害、炎症、医療手順（外科手術、血管形成術が挙げられるが、これらに限定されない）後に誘導される細胞増殖などが挙げられるが、これらに限定されない。
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本発明は、有効成分を含み、かつスターチ、ラクトースを含まない粘膜生物接着性遅延放出キャリアであって、20時間以上の期間にわたって有効成分を放出することができる生物接着性キャリアである。この生物接着性キャリアには、希釈剤、アルカリ金属アルキル硫酸塩、結合剤、少なくとも１つの生物接着性ポリマーおよび少なくとも１つの徐放性ポリマーが含まれる。また、その調製のための方法が本発明に含まれる。 （もっと読む）

【課題】インターフェロン様生物活性を高く発現し、低分子ウイルス疾患治療剤をはじめとする医薬品に利用され得る新規な低分子ペプチドを提供する。
【解決手段】アミノ酸残基が２１の特定の配列からなるペプチドもしくは該ペプチドにおいて１もしくは数個のアミノ酸が欠失、置換もしくは付加されたアミノ酸配列を含み、かつインターフェロン様生物学的活性を発現するペプチドを創出した。これらの新規ペプチドは従来のペプチド、例えばＳｙｒ６に比較してインターフェロン活性が高く、医薬品への応用が期待される。 （もっと読む）

【課題】ヒトおよびその他の宿主動物におけるＨＩＶおよびＨＢＶ感染の治療のための方法および組成物の提供。
【解決手段】薬学的に許容しうる担体中に、（５−カルボキサミドまたは５−フルオロ）−２’，３’−ジデオキシ−２’，３’−ジデヒドロピリミジンヌクレオシドまたは（５−カルボキサミドまたは５−フルオロ）−３’−改変−ピリミジンヌクレオシド、またはこれらの混合物、あるいはこれらのＮ−１もしくはＮ−４位をアルキル化もしくはアシル化された誘導体を含む、これらの薬学的に許容しうる誘導体、あるいはこれらの薬学的に許容しうる塩よりなる組成物。 （もっと読む）

本願は、特定の化合物、または、上記化合物のエナンチオマー、立体異性体、回転異性体、互変異性体、ラセミ体、または、プロドラッグ、または、式１に示す一般構造を持つ上記化合物、またはプロドラッグの、製薬学的に受容可能な塩、溶媒和物、またはエステルを開示する。さらに開示されるのは、式１の化合物によるケモカイン媒介性疾患の治療法、例えば、特定の疾患および病態、例えば、炎症性病態（非限定的例（単数または複数）として乾癬が挙げられる）、自己免疫疾患（非限定的例として関節リューマチ、多発性硬化症が挙げられる）、移植拒絶反応（非限定的例として同種移植および異種移植拒絶反応が挙げられる）、感染症（例えば、結核様らい）、固定薬疹、遅延型皮膚過敏反応、眼の炎症、Ｉ型糖尿病、ウィルス性髄膜炎、および腫瘍などの、緩和治療、治癒治療、予防治療法である。

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【課題】目的のアミノ酸配列に付着した不安定なアミノ酸配列を含有する融合タンパク質をコードする核酸（例えば、ＤＮＡ免疫プラスミド）であって、ここで目的アミノ酸配列の免疫原性は、不安定なアミノ酸配列の存在によって増加されるもの提供。
【解決手段】目的の異種アミノ酸配列に共有結合した不安定化アミノ酸配列を含む融合タンパク質をコードするヌクレオチド配列を含む核酸構築物であって、該目的のアミノ酸配列の免疫原性が該不安定化アミノ酸配列の存在により増強され、該不安定化アミノ酸配列は、ｃ−Ｍｙｃ ２〜１２０アミノ酸；サイクリンＡ １３〜９１アミノ酸；サイクリンＢ １０〜９５アミノ酸；サイクリンＢ １３〜９１アミノ酸；ＩｋＢａ ２０〜４５アミノ酸；β−カテニン １９〜４４アミノ酸；ｃ−Ｊｕｎ １〜６７アミノ酸；およびｃ−Ｍｏｓ １〜３５アミノ酸からなる群より選択されるアミノ酸配列中に存在する、核酸構築物。 （もっと読む）

本発明は、式(Ｉ)：
【化１】


[式中、可変基は本明細書で定義した通りである。]
の化合物；該化合物の製造方法；およびＰＤＥ４介在疾病状態の処置における該化合物の使用を提供する。
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式（Ｉ）
【化１】


で示される重水素化α−ケトアミド立体特異的化合物（ここで、Ｄは、立体特異的炭素原子上の重水素原子を示す。）。
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本発明は、細菌性疾患、ウィルス性疾患、真菌症、炎症または炎症関連疾患、疼痛及び皮膚の症状を治療する組成物と方法を対象とする。当該組成物は、(a)メチオニンを水で混和し、(b)そのメチオニン溶液に次亜塩素酸塩溶液を加えて混和し、(c)水不混和性有機溶媒を加え(d)有機溶媒抽出液を得るために水相から有機溶媒相を分離するステップを含む方法により調製した有機溶媒抽出液から構成される。 （もっと読む）

本発明は、脊椎動物、特にヒト被験体における、痛覚過敏、温熱性または機械性異痛を含む炎症性疼痛の治療、予防、拮抗および/または症状緩和のための、アンギオテンシンII受容体2(AT₂受容体)アンタゴニストの使用を開示する。AT₂受容体アンタゴニストは、単独または炎症性状態の制御において有用なものなどの他の化合物との組み合わせで提供してもよい。 （もっと読む）

スプレー乾燥法を記載する。 （もっと読む）

【課題】 種々の疲労を予防または治療するために、ＮＭＤＡ受容体拮抗物質を有効成分として含有する医薬品組成物および飲食物を提供する。
【解決手段】 本発明では、キヌレニン経路におけるトリプトファンの代謝産物であるキノリン酸が、ＮＭＤＡ受容体の過度の活性化を引き起こして脳神経細胞を傷害し、これが原因となって種々の疲労を引き起こすというメカニズムを確認し、またＮＭＤＡ受容体拮抗物質が疲労軽減作用を有することを見出した。すなわち、肉体的疲労、精神的疲労、慢性疲労症候群、および各種疾患に伴う疲労感などに対し、ＮＭＤＡ受容体拮抗物質を含有する医薬品組成物または飲食物が、疲労予防または疲労治療に有効である。 （もっと読む）