本発明は、ヒト（化）免疫グロブリンローカスならびにヒト（化）Ｉｇαおよび／またはＩｇβ配列をコードする導入遺伝子を有するトランスジェニック動物について記載する。特に関心対象であるのは、Ｉｇならびに／または内因性Ｉｇαおよび／もしくはＩｇβ配列の内因生産性が抑制されている、多様化されたヒト（化）抗体レパートリーを産生することのできるトランスジェニック重鎖および軽鎖免疫グロブリンローカスを有する動物である。ヒト（化）免疫グロブリンならびにヒト（化）Ｉｇαおよび／またはＩｇβの同時発現は、正常なＢ細胞発生、親和性成熟およびヒト（化）抗体の効率的な発現を招く。 （もっと読む）

【課題】骨に多く含まれ、細胞接着に関与する糖蛋白質、オステオポンチンに対するヒト化抗体で、従来の抗ヒトオステオポンチン抗体より活性（抗原結合活性、白血球遊走阻害活性等）および／または安定性（熱、低酸性条件、変性剤に対する耐性等）に優れたヒト化抗ヒトオステオポンチン抗体を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列からなる重鎖および軽鎖可変領域を含み、重鎖定常領域がヒトＩｇγ１、軽鎖定常領域がヒトＩｇκである、ヒト化抗ヒトオステオポンチン抗体、およびその製造方法。また、該抗体を含む、リウマチ性関節炎等の治療薬。 （もっと読む）

【課題】心筋梗塞と関連性のある遺伝子多型を同定し、その遺伝子多型を利用して心筋梗塞をはじめとする炎症性疾患を判定する方法、該方法に用いることのできるオリゴヌクレオチド、炎症性疾患診断用キット、並びに炎症性疾患の治療薬などを提供すること。
【解決手段】プロテアソーム・サブユニットα type６遺伝子に存在する少なくとも一種の遺伝子多型を検出することを含む、炎症性疾患の判定方法。 （もっと読む）

抗ＣＤ２２抗体およびそのイムノコンジュゲートが提供される。抗ＣＤ２２抗体およびそのイムノコンジュゲートの使用方法が提供される。 （もっと読む）

ＶＳＶに感染させた哺乳類細胞培養の細胞培養液からＶＳＶを精製するためのプロセスが記載され、このプロセスは、低速遠心分離による細胞培養液の清澄化および上清中のＶＳＶの回収；０．２〜０．４５μｍフィルターを通した上清の濾過および濾過溶液中のＶＳＶの回収；第１のｐＨ緩衝塩溶液により平衡化された陰イオン交換膜吸着材上へのＶＳＶ濾過溶液のロード、第２のｐＨ緩衝塩溶液による陰イオン交換膜吸着材からのＶＳＶの溶出、および溶出ＶＳＶ画分の回収；３００ｋＤａ〜１，０００ｋＤａの分子量カットオフを有するＴＦＦ膜を使用するタンジェンシャルフロー濾過（ＴＦＦ）による回収されたＶＳＶの精製および未透過残留液中のＶＳＶの回収、ならびに０．２〜０．２２μｍフィルターを通したＶＳＶ未透過残留液の濾過および濾過溶液中のＶＳＶの回収を含む。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも一つのＩｇＧ Ｆｃ領域を含むポリペプチド、該ポリペプチドは、未精製抗体と比較して、より高い抗炎症活性およびより低い細胞毒性を有し、ならびにそのようなポリペプチドの作製方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、抗体及び少なくとも１つのＨＣＰを含む混合物から、宿主細胞タンパク質（ＨＣＰ）が減少した抗体調製物を作製するための方法であり、イオン交換分離工程を含み、ＨＣＰが減少した抗体調製物が得られるように、混合物が第一のイオン交換材料に供せられる、方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質を精製するための方法を提供する。特に、本方法は、インプロセス接線流ろ過工程を使用することなく、2工程非アフィニティーイオン交換クロマトグラフィープロセスを用いる。 （もっと読む）

本発明は、免疫グロブリンM(IgM)が富化された免疫グロブリン調製物を投与することを含む、β-アミロイドポリペプチドに関連する疾患の治療または予防方法、ならびにかかる調製物を含む医薬組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】経口投与に適する固体状の抗体ベースの薬剤、並びに、ホメオパシ技術を使用して錠剤の形態で調製することを特徴とする、活性型のかかる抗体ベースの薬剤を製造するための技術的に単純な方法の提供。
【解決手段】抗体ベースの固体状の経口投与形態の薬剤であって、抗体の反復連続希釈と外的処理とを組み合わせて調製した活性型の抗体のアルコール水溶液中における希釈液で含浸させた有効量の担体と、薬理学的に許容できる添加剤を含んでなる、前記薬剤により解決される。 （もっと読む）

最低１種の抗ＩＬ−２３ｐ１９抗体をコードする単離された核酸を包含するヒト抗ＩＬ−２３ｐ１９抗体、ベクター、宿主細胞、ならびにそれらの作成および使用方法は、診断的および／若しくは治療的組成物、方法および装置に応用を有する。
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本発明は、少なくとも1つの抗原結合部位が重鎖(V_H)の可変領域におけるグリコシル化アスパラギン(Asn)を含むことを特徴とする、精製された抗体分子調製物に関する。より具体的には、β-A4ペプチド/Aβ4を特異的に認識可能である、該抗体分子及び抗体混合物を含む医薬組成物及び診断組成物が提供される。本発明は特に、重鎖の可変領域におけるグリコシル化アスパラギン(Asn)を有する1つ又は2つのグリコシル化抗原結合部位を含む抗体混合物、すなわち、重鎖(V_H)の可変領域におけるグリコシル化Asnを含む抗体アイソフォーム混合物に関する。特異的にグリコシル化された抗体アイソフォームを含む組成物及び抗体調製物もまた開示される。さらに、これらの抗体の医薬使用及び診断使用が提供される。抗体アイソフォームは例えば、アミロイド形成若しくはアミロイドプラーク形成の医薬介入及び／又はアミロイド形成若しくはアミロイドプラーク形成の診断に使用され得る。 （もっと読む）

未改変の親抗体分子の可変領域中のグリコシル化部位の一部分を形成する少なくとも1つのアミノ酸残基にて改変されている、特異的標的に選択的に結合する改変抗体分子であって、該改変抗体が、アミノ酸改変が一部分を形成する前記グリコシル化部位にてグリコシル化されず、該改変抗体が、未改変の親抗体分子よりも特異的標的に対してより大きい結合親和性を示すことを特徴とする改変抗体分子。該改変抗体分子をコードするヌクレオチド配列、アミノ酸配列および発現ベクター、ならびにそれらの使用も提供される。
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高収率で非変性の二重ウイルス不活性化静注ヒト免疫ガンマグロブリン（ＩｇＧ）産物を産生する、効果的な大規模アルコール不含血漿分画生成プロセス。本プロセスは、２つの最初の分画段階で、クエン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、グルコン酸ナトリウム、硫酸アンモニウム、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム及び塩化アンモニウムを含む塩の群からの１以上の塩を使用し、続いて、使用した塩を除去するために透析ろ過を行う。開示する本発明の方法のプロセスを介したアルコールを用いるプロセスも開示する。
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本発明は、クラスおよびサブクラス選択された、触媒活性を有するプールヒト免疫グロブリンの構成物、その調製方法、およびその治療有用性について述べる。
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【課題】ＭＡＰキナーゼカスケードを活性化する新規な遺伝子及びタンパク質と、これを医薬、診断薬、医療に利用する方法を提供すること。
【解決手段】Elk１をリン酸化する作用および／またはElk1をリン酸化するキナーゼを活性化する作用を有する新規タンパク質、該タンパク質をコードするＤＮＡ、該ＤＮＡを含有する組換えベクター、該組換えベクターを含有する形質転換体、該タンパク質の製造方法、該タンパク質またはその部分ペプチドに対する抗体、及び該抗体の製造方法を提供する。 （もっと読む）

ＨＢｓＡｇは、ＨＢｓＡｇコード配列を有するプラスミドを保持するＳａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ宿主において発現され、ここでこのプラスミドは：（１）ＨＢｓＡｇコード配列の発現を制御するためのグリセルアルデヒド−３−ホスフェートデヒドロゲナーゼ遺伝子から上流プロモーター；および（２）ＨＢｓＡｇコード配列下流のＡＲＧ３転写ターミネーターを含む。このプラスミドはまた、（３）ＬＥＵ２選択マーカー；（４）２μプラスミド配列；および（５）Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉにおける機能的な複製起点を含む。ＨＢｓＡｇは、この宿主に発現され得、ワクチンの製造における使用のため、特に組合せワクチンの製造のためおよび新規の一価のＨＢＶワクチン（例えば、アルミニウムアジュバントを含まない）における使用のために精製され得る。 （もっと読む）

ＡＰＦ発酵培地からのボツリヌス毒素を精製するためのクロマトグラフィー方法およびシステム。
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本発明は、付着した標的分子の有無にかかわらず、１つ又は複数のタンパク質、ペプチド、核酸、炭水化物、脂質又はその他の生物活性物質からなる微粒子担体系を提供する。さらに、本発明は、免疫修飾組成物並びに、非感染及び感染宿主の両方における防御免疫応答の誘発方法のほか、免疫寛容性の誘導方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＣＤ２０陽性悪性腫瘍および自己免疫性疾患の治療を目的としたヒト化およびキメラ抗ＣＤ２０抗体を提供する。 （もっと読む）