【課題】ＨＡＭに対する抗体療法に用いられる医薬を提供すること。
【解決手段】本発明の医薬は、ＨＡＭを治療またはその発症を予防するための医薬であって、ヒトＣＣＲ４に特異的に結合する抗ヒトＣＣＲ４抗体またはその断片を含む。ＨＡＭ患者のＨＴＬＶ−Ｉ感染細胞はＣＣＲ４を発現しているため、本発明の医薬はＨＡＭの治療に使用されうる。また、本発明の医薬は、体内のＨＴＬＶ−Ｉ感染細胞の数を減少させることができるため、ＨＡＭなどのＨＴＬＶ−Ｉ関連疾患の発病の予防薬としても使用されうる。 （もっと読む）

本発明は、真核生物における糖タンパク質産生およびタンパク質糖鎖工学、具体的には、酵母などの下等真核生物におけるヒト様複合またはハイブリッド糖鎖付加タンパク質の産生を改善する。本発明は、免疫グロブリンおよび他の治療用タンパク質として有用な糖鎖最適化タンパク質を産生することができる糖鎖改変真核宿主細胞を提供し、ヒト細胞中で産生される糖タンパク質と同様のグリカン構造を有する糖タンパク質を産生することができる細胞を提供する。本発明はさらに、ヒト様グリカン構造を有するタンパク質およびこれらの細胞により産生可能なその新規組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、被験体において抗原に対する免疫応答を刺激するための方法を提供し、該方法は、抗原を含む生の改変されたおよび／または組換え複製障害性もしくは非複製性ポックスウイルスを免疫応答を刺激するのに十分な量でそれを必要とする被験体に投与することを含み、ウイルスは表皮の機械的破壊により投与される。本発明は、そのようなウイルスおよび表皮破壊デバイスを含むキットをさらに提供する。上記免疫応答は、体液性応答および／または細胞性応答である。
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【課題】腫瘍ワクチンを開発するために、ヒト主要組織適合複合体（ＭＨＣ）クラスＩ分子に結合することができる、このようなペプチドの少なくとも一つの新規なアミノ酸配列を提供する。
【解決手段】特定の配列からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む腫瘍関連ペプチド。上記ペプチドは、ヒト主要組織適合複合体（ＭＨＣ）クラスＩ分子に結合することができる。また、腫瘍疾患の治療薬製造および腫瘍疾患治療のための上記ペプチドの使用。更に、上記ペプチドの少なくとも１つを含む医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】ＣＤ２３に特異的な新規のリガンド（抗体）を製造する。
【解決手段】
ＩｇＥに対する低親和性受容体であるヒトＣＤ２３（ＦｃｅＲＩＩ／ＣＤ２３）と特異的に結合し、ヒトγ１またはヒトγ３のいずれかの定常ドメインを含むモノクローナル抗体を開示する。本抗体は誘導性ＩｇＥ発現を調節または抑制するのに有用である。したがって、それらは誘導性ＩｇＥ産生の抑制が治療的に望ましい疾病状態、例えばアレルギー症状、自己免疫疾患および炎症性疾患の治療または予防に有用性を有する。 （もっと読む）

【課題】マーカーを利用したアトピー性皮膚炎の検出方法、およびアトピー性皮膚炎の予防・治療剤のスクリーニング方法が求められていた。
【解決手段】生体試料におけるペリオスチン遺伝子の発現レベルまたはペリオスチンタンパク質量を測定することを含む、アトピー性皮膚炎の検出方法、およびペリオスチンを産生する能力を有する細胞を候補物質の存在下で培養した場合におけるペリオスチン遺伝子の発現レベルまたはペリオスチンタンパク質量を測定することを含む、アトピー性皮膚炎の予防・治療剤のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】筋線維における異常な炎症細胞浸潤等の炎症性筋疾患の症状を顕著に抑制することができ、かつ全般的な免疫力低下等の既存薬の欠点を有さない、優れた炎症性筋疾患治療剤を提供すること。
【解決手段】ＩＬ−６アンタゴニストを有効成分とすることを特徴とする炎症性筋疾患治療剤である。前記炎症性筋疾患治療剤においては、ＩＬ−６アンタゴニストがＩＬ−６受容体に対する抗体である態様、ＩＬ−６アンタゴニストがモノクローナル抗体である態様などが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、哺乳類における自己免疫性の神経学的な障害を診断する方法であって、哺乳類からの体液サンプルにおいて、少なくとも一つのKv1-複合体タンパク質のエピトープに対する自己抗体を検出する工程を含む方法;および関連する方法, アッセイのキット, 単離または精製された自己抗体または抗体 断片,又はその使用に関する。
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前立腺癌の治療及び前立腺組織の再生における前立腺幹細胞及び前立腺癌幹細胞及びその使用が開示される。 （もっと読む）

本発明は、ヒトまたは非ヒト動物に投与された場合に免疫応答を惹起することができる少なくとも１種の改変されたＨ因子結合タンパク質を含む免疫原性組成物；ならびに関連する組成物、使用およびキットに関する。第１の態様によれば、本発明は、少なくとも１種の改変されたＨ因子結合タンパク質を含む免疫原性組成物であって、ヒトまたは非ヒト動物に投与された場合、免疫応答を惹起することができる組成物を提供する。本発明の１つの目的は、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓに対する防御免疫応答を惹起するのに使用できる１種または複数種の組成物を提供することである。
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本発明は、新規Ｌａｗｓｏｎｉａ ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｉｓポリペプチドをコードするポリヌクレオチド配列に関連する。それはまた、これらの配列を含むＤＮＡ断片、組換えプラスミドＤＮＡ、および生きた組換え微生物に関連する。さらに、本発明は、これらのヌクレオチド配列によってコードされるポリペプチドに関連する。本発明はまた、Ｌａｗｓｏｎｉａ ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｉｓ感染の予防のための免疫原性組成物、およびこれらの免疫原性組成物の調製の方法に関連する。本発明はまた、Ｌａｗｓｏｎｉａ ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｉｓＤＮＡの検出、Ｌａｗｓｏｎｉａ ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｉｓ抗原の検出、およびＬａｗｓｏｎｉａ ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｉｓに対する抗体の検出のための診断テストに関連する。 （もっと読む）

本明細書において、抗ＩＬ−１８抗体が開示され、これは、この抗原結合部分を包含する。試料母体から抗ＩＬ−１８抗体を単離および精製するための１つ以上の方法が示される。これらの単離された抗ＩＬ−１８抗体は、臨床現場および研究開発に使用することができる。単離された抗ＩＬ−１８抗体を含む医薬組成物も記載される。
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本明細書において、抗ＩＬ−１２抗体が開示され、これは、この抗原結合部分を包含する。試料母体から抗ＩＬ−１２抗体を単離および精製するための１つ以上の方法が示される。これらの単離された抗ＩＬ−１２抗体は、臨床現場および研究開発に使用することができる。単離された抗ＩＬ−１２抗体を含む医薬組成物も記載される。
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本発明は遺伝子学および腫瘍学の分野に関し、腫瘍の検出方法ならびに患者を処置し、患者に対する予後の予測方法を提供する。具体的には、本発明は、対象における腫瘍または細胞の亜集団の悪性形質を示す方法、予後の予測方法、ＮＡＶ３コピー数変化および、特定のリストから選択される少なくとも１つの遺伝子または遺伝子産物の過剰発現を持つ腫瘍を有する対象の処置方法ならびに対象に対する処置の選択方法に関する。また、本発明は、腫瘍または細胞亜集団の悪性形質を示す、対象に対する予後を予測する、対象に対する処置を選択する、およびＮＡＶ３コピー数変化を含む腫瘍を有する対象における癌治療のために、ＮＡＶ３遺伝子または遺伝子産物、および特定のリストから選択される少なくとも１つの遺伝子および／または遺伝子産物の使用に関する。さらにまた、本発明は、対象における癌治療のための、特定のリストから選択される少なくとも１つの遺伝子および／または遺伝子産物のアンタゴニスト、抗体または抑制分子の使用に関する。さらに、本発明は、生物学的試料中のＮＡＶ３コピー数変化を検出するための手段および、生物学的試料中の特定のリストから選択される少なくとも１つの遺伝子または遺伝子産物の過剰発現を検出するための手段を含む診断用キットに関する。また、本発明は、腫瘍または細胞の亜集団の悪性形質を示す、直腸結腸腫瘍、脳腫瘍、表皮角化細胞腫瘍を持つ患者に対する予後を予測する、および直腸結腸腫瘍、脳腫瘍、表皮角化細胞腫瘍を持つ対象に対する処置を選択するための本発明の診断用キットの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は樹状細胞を標的とするための組成物に関する。
【解決手段】 本発明は特に、a) 1つもしくは複数の抗原；b) 抗DC-SIGN免疫グロブリン単一可変ドメイン；およびc) a)およびb)を運ぶキャリアを含んでなる組成物に関する。本発明はさらに、このような抗DC-SIGN分子を含んでなる製剤、組成物およびデバイス、ならびに、それらを薬剤として、癌の治療、好ましくは黒色腫の治療に使用することに関する。 （もっと読む）

本発明は、ヒトＦＧＦＲ−３（ＩＩＩｂ）およびＦＧＦＲ−３（ＩＩＩｃ）、またはその突然変異型に対して特異的に結合する、単離された抗体またはそのフラグメントに関する。更に、実施形態としては、当該抗体を含む薬学的組成物および当該抗体を用いて癌を治療する方法が挙げられる。 （もっと読む）

本発明は、細胞および細胞由来生成物の産生のための、灌流バイオリアクター、自動細胞培養システム、および方法を含む。

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本発明は、多くのシゲラ類型及び種等の中で共通であり、ワクチンで投与されるとき、疫痢又は他の腸内感染を防止することのできるシゲラ由来のタンパク質抗原ＩｃｓＰ２及びＳｉｇＡ２に関する。併せて、本発明は、シゲラ種等及び腸管浸透性大腸菌（ＥＩＥＣ）の間に共通の抗原に関する。本発明はさらに、前記抗原に対し誘発された抗原及びＤＮＡ探針を、シゲラ及びＥＩＥＣ感染の診断に用いる用途に関する。 （もっと読む）

本発明は、限られた数の形質細胞を培養することを含む、モノクローナル抗体を含む抗体を産生する方法に関する。また、抗体の機能、結合の特異性、エピトープ特異性、および／または毒素もしくは病原体を中和するそれらの能力を判別するために、培養された形質細胞によって産生された抗体に検定を行うことにより、抗体を同定する方法にも関する。本発明はまた、本発明の方法により産生される抗体および抗体断片、ならびに抗体および抗体断片を用いる方法にも関する。
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本明細書において、試料マトリックスから抗体を単離および精製する方法が記載される。本開示の１つの態様は、抗体精製の様々なステップにおいて生み出される試料のウイルス減少／不活性化に関する。１つの具体的な態様では、本明細書の方法は酸性化ステップとこれに続く１つまたは複数のクロマトグラフィーステップを採用する。当該クロマトグラフィーステップは、１つまたは複数の下記クロマトグラフィー手順を含み得る：イオン交換クロマトグラフィー、アフィニティークロマトグラフィーおよび疎水性相互作用クロマトグラフィー。
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