本発明は、式Ｉ、ＩＡ、ＩＩ、ＩＩＡ、ＩＩＩまたはＩＩＩＡで示される化合物、およびその医薬用途に関する。本発明の具体的な態様は、１またはそれ以上のカスパーゼの選択的阻害のためのこれらの化合物の使用に関する。また、式Ｉ、ＩＡ、ＩＩ、ＩＩＡ、ＩＩＩ、またはＩＩＩＡで示される化合物を、対象の種々の疾患および症状、例えば、カスパーゼ介在疾患、例えば敗血症、心筋梗塞、虚血性脳卒中、脊髄傷害（ＳＣＩ）、外傷性脳傷害（ＴＢＩ）および神経変性疾患（例えば、多発性硬化症（ＭＳ）およびアルツハイマー、パーキンソン、およびハンチントン病）の予防および／または治療に用いる方法を記載する。 （もっと読む）

晩発性うつ病を罹患した被験体の脳では、核酸が差別的に発現されることが実証された。本発明は、晩発性うつ病の判定において有用な方法を提供する。本発明はまた、晩発性うつ病の治療、予防又は診断用の化合物を同定するためのスクリーニング方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、転移腫瘍を治療、阻害および／または低減、ならびに検出する方法および方法をに関する。幾つかの実施形態では、本方法は、標識されていてもされていなくてもよいクロロトキシン剤の全身（例えば、静脈）投与を含む。幾つかの実施形態では、本方法は、脳内の転移の治療、阻害および／または低減、ならびに検出を可能にする。幾つかの実施形態では、血管新生が阻害され、そして／または新しく形成された血管の退縮が引き起こされる。
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配列ＸＣ_１Ｃ_２を有するトリペプチドを含む組成物；ここでＸは、ＸＣ_１Ｃ_２が、矩形の平面四角形配向もしくは四角錐配向またはその両方において金属を結合し得るような任意のアミノ酸であり；そしてここでＣ_１およびＣ_２は、同じであるかまたは異なっており；そしてここでＣ_１およびＣ_２は、システインおよびシステイン様非天然アミノ酸から個々に選択される；ならびに金属−ＸＣ_１Ｃ_２錯体およびこのような錯体を形成するための方法。
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晩発性うつ病を罹患した被験体の脳では、核酸が差別的に発現されることが実証された。本発明は、晩発性うつ病の判定において有用な方法を提供する。本発明はまた、晩発性うつ病の治療、予防又は診断用の化合物を同定するためのスクリーニング方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、薬理学的に許容し得る液体担体全体に分散された薬理学的に許容し得る微粒子材料を含む被験体への投与に好適な組成物であって、微粒子材料は立体安定剤によって分散状態に維持され、立体安定剤は、その一方または両方が、リビング重合技術によって重合された1つまたは複数のエチレン不飽和モノマーから誘導される立体安定化ポリマーセグメントおよび固定ポリマーセグメントを含むポリマー材料であり、立体安定化ポリマーセグメントは固定ポリマーセグメントと異なり、固定ポリマーセグメントは、微粒子材料の表面に対して親和性を有し、安定剤を微粒子材料に固定する組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】新規な放射性同位元素標識色素化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（I）で表される化合物：


一般式（Ｉ）中、Ｚ₁はＺ₁が結合する窒素原子及び炭素原子ならびに−（Ｍ₁−Ｍ₂）_m−とともに置換基を有していてもよい含窒素複素環を形成する原子群を表し；Ｚ₂はＺ₂が結合するカルボニル基と該カルボニル基と結合する炭素原子とともに置換基を有していてもよい酸性核を形成する原子群を表し；Ｒ₁は、水素原子、置換又は無置換のアルキル基等を表し；Ｍ₁〜Ｍ₄はそれぞれ独立に置換又は無置換のメチン基を表し；ｍ は０又は１を表し、ｎは０〜４を表し；ＣＩは電荷を中和するイオンを表し；ｙは電荷の中和に必要なＣＩの数を表し；P、Qは、¹²³I、¹²⁴I、¹²⁵I、¹³¹I、又は¹⁸Ｆを表し、ｐは０又は１、ｑは０又は１を表すが、ｐとｑが同時に０を表すことはない。 （もっと読む）

本発明は、(ａ)磁性信号発生コアと、(ｂ)前記磁性信号発生コアの表面にコーティングされた水溶性多作用基リガンドと、(ｃ)前記水溶性多作用基リガンドに結合された陽電子放出因子とを含むハイブリッドナノ粒子を含む二重方式の陽電子放出トモグラフィー／磁気共鳴画像の造影剤に関し、本発明の造影剤は、ＰＥＴ及びＭＲイメージングを行うことができる二重方式造影剤であって、陽電子放出トモグラフィーによる優れた敏感度及び高い時間解像度及び磁気共鳴画像による高い空間解像度及び解剖学的情報のイメージングの長所が効果的に反映されたイメージを得ることができる。本発明の造影剤は、細胞移動、各種疾病診断(例えば、癌及び癌転移診断)及び薬物運搬のような多様な生物学的現象の非浸透高敏感性実時間誤謬のないイメージングに非常に有用である。
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【課題】新規な放射性同位元素標識色素化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（I）で表される化合物：


式中、R¹とR²はそれぞれ独立に置換基を表し；R³〜R⁶置換又は無置換のアルキル基を表し；R⁷及びR⁸は置換又は無置換のアルキル基を表し； L¹〜L³は置換又は無置換のメチン基を表し、但しL¹〜L³の少なくとも一つは¹²³I、¹²⁴I、¹²⁵I、¹³¹I、又は¹⁸Ｆが置換している置換基を有する置換メチン基を表し；ｒは０〜３の整数を表し、rが２以上の場合に複数存在するL²及びL³は同一でも異なっていてもよく；Mは水素原子、アルカリ金属、又はアルカリ土類金属を表し；ｍ,ｎは０〜３の整数を表す。 （もっと読む）

【課題】新規な放射性同位元素標識色素化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で示される化合物又はその塩：


式中、ｎは３又は４の整数を表し、Ｑ₁及びＱ₂は、それぞれ独立に、それらが結合する炭素原子とともに、置換基を有していてもよい炭素環又は置換基を有していてもよい複素環を形成する原子群を表し、P₁、P₂はそれぞれ独立して、¹²³I、¹²⁴I、¹²⁵I、¹³¹I、又は¹⁸Ｆを表し、Ｌは互いに同一でも異なってもよく、それぞれ置換基を有していてもよいメチン基を表す。 （もっと読む）

本発明は、Ｓ７８Ｃ変異シナプトタグミンＩ Ｃ２Ａドメインを含む分子造影剤に関する。これらの薬剤は、例えば、癌治療後の腫瘍におけるｉｎ ｖｉｔｒｏおよびｉｎ ｖｉｖｏでの細胞死の検出または評価に有用であろう。 （もっと読む）

本出願は、放射性標識及び基質を含有してなる放射性標識化造影剤、放射性標識化造影剤を含有してなる医薬組成物、並びに前記放射性標識化造影剤の使用方法を対象とする。本出願は、更に、前記放射性標識化造影剤の調製法をも対象とする。このような造影剤は、ポジトロン断層撮影法（ＰＥＴ）又は単一光子放出型コンピュータ断層撮影法（ＳＰＥＣＴ）等の、画像解析に利用することができる。 （もっと読む）

本出願は、ＰＥＴまたはＭＲあり画像診断に用いる１８Ｆまたは１９Ｆ標識分子の合成および使用のための組成物および方法を開示する。標識化分子はペプチドまたはタンパク質であり得るが、しかし他の種類の分子が標識され得る。好ましくは１８Ｆまたは１９Ｆは、金属錯体の形成、ならびに１８Ｆまたは１９Ｆ−金属錯体とキレート部分との結合によりターゲッティング分子と共役される。代替的には、金属は、先ず、キレート基と共役され、その後、１８Ｆまたは１９Ｆが金属と結合される。他の実施形態では、１８Ｆまたは１９Ｆ標識部分は、疾患関連抗原を標的にするために二重特異性抗体と組合せて用いられる標的化可能構築物を含み得る。１８Ｆまたは１９Ｆ標識標的化可能構築物ペプチドは、ＰＥＴまたはＭＲＩ画像診断を実施するために十分な時間の間、３７℃で血清中で安定である。 （もっと読む）

コレステロール等の分子を隔離することができるものを含むナノ構造体に関連する物品、組成物、キットおよび方法を提供する。本明細書に記載のある実施形態は、コアシェル型配列を有する構造体を含む。たとえば、ナノ粒子コアは、コレステロールおよび／または他の脂質と相互作用することができる脂質二重層等の物質を含むシェルに囲繞され得る。いくつかの実施形態において、構造体は、被験体に導入されると、コレステロールおよび／または他の脂質を隔離し、循環からそれらを除去することができる。したがって、本明細書に記載の構造体はある種の疾患または身体状態、特に、異常脂質レベルに関連する疾患または身体状態を診断、予防、処置、または管理するために使用され得る。
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【課題】マクロ分子を放射性標識化するための方法を提供する。
【解決手段】本発明は、放射性標識マクロ分子の製造方法であって、該方法は、マクロ分子と、放射性微粒子コアを有する炭素封入ナノ粒子複合体とを、前記ナノ粒子と前記マクロ分子間の短距離引力を、静電反発力を減弱することにより促進するように選択されるｐＨを構成する水性媒体中で、接触させることを含む方法に関する。 （もっと読む）

被験者の血清中のＣＦＣ１のレベルを測定することを含む、膵ベータ細胞質量に関する生物マーカーを記載する。該生物マーカーは、膵島細胞移植を含むＩ型またはＩＩ型糖尿病のような代謝障害の治療の効力をモニターするのに特に有用な膵ベータ細胞質量を測定するための非侵襲的手段を提供する。
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ＳＳＴＲ２選択的アンタゴニストを含む、ソマトスタチン受容体の受容体アンタゴニストであるソマトスタチン類似体を本明細書で述べる。放射性核種と錯化または結合したアンタゴニストを含む、関連化合物、キットおよび方法ならびにそれらの使用に関する。本発明のアンタゴニストは、腫瘍性および非腫瘍性哺乳動物疾患を診断し、治療するうえで有用である。 （もっと読む）

【課題】糖質媒介性相互作用は弱くて多価であり、そのため検出するのが困難である。しかし、当技術分野においては相互作用を検出するための満足のいく道具は存在しない。
【解決手段】糖質含有成分の他の化学種との相互作用を研究および変調するための材料および方法、特に、小粒子、例えば糖質原子団を含む複数個のリガンドを固定化する基材として用いることができる金属または半導体原子のクラスターについて記載する。次いで、これらの「ナノ粒子」を用い、糖質媒介性相互作用、例えば他の糖質またはタンパク質との相互作用、および治療剤および診断試薬として研究することができる。 （もっと読む）

【課題】前立腺癌等を効果的に処置すること。
【解決手段】配列番号２のアミノ酸配列をその全長にわたって含むポリペプチドと、賦形剤を含む、免疫応答を誘発するための医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、ヒト血清アルブミン（HSA）リンカーならびにそれにコンジュゲートされた結合剤、診断剤および治療剤に関する。HSAリンカーコンジュゲートの診断および治療の適用のための方法およびキットも開示される。 （もっと読む）