好ましくはＭＲＩにより、生体物質を可視化するための方法であって、
（ｉ）コーティングされたナノ粒子の個体群を生体物質と接触させるステップであって、そのナノ粒子のそれぞれが、ａ）遷移金属の金属酸化物（その金属酸化物は、好ましくは常磁性であり、好ましくはランタニド（＋ＩＩＩ）たとえばガドリニウム（＋ＩＩＩ）を含む）、およびｂ）そのコア粒子の表面を被覆するコーティング、を含み、そして（ｉｉ）その画像を記録するステップを含み、ここでそのコーティングが親水性であって、前記コア粒子の表面に隣接して位置するシラン層を含み、そしてそれぞれが有機基Ｒおよびシラン−シロキサン結合を含む、１種または複数の異なったシラン基を含むが、ここで、ａ）Ｒが、親水性有機基Ｒ’および疎水性スペーサーＢを含み、ｂ）Ｏが、前記金属酸化物の表面金属イオンに直接結合している酸素であり、そして、ｃ）Ｃが、炭素であって、これもまたＢの一部である。可視化するための組成物、ならびに前記ナノ粒子およびコア粒子を製造するための方法もまた開示されている。可視化には、ＭＲ、ＣＴ、Ｘ線、近ＩＲ蛍光発光、ＰＥＴ、顕微鏡法などによる映像化が含まれ、最大の利点は、生体内での映像化において達成される。 （もっと読む）

【課題】製造後のリポソーム又はリポソーム製剤を事後的にポジトロン核種標識することを可能とし、リポソーム又はリポソーム製剤のヒトにおける体内動態を、ＰＥＴを利用して解析できるようにすること。
【解決手段】下記の一般式（Ｉ）で表される、［^１８Ｆ］標識化合物。


（式中、ｎは７〜２５の整数、ｍは２〜２０の整数を表し、Ｘはメチレン等の二価の基を表す。） （もっと読む）

本発明はある血管栓塞材料である。本明細書中に記載された生物分解現像微小球型血管栓塞材料は、血管の中に入れ込める生物分解材料とＸ線透過不能のＸ線不透過性材料を含んでいる。その中で、生物分解材料はＸ線不透過性材料を包んで粒の構造になる。この栓塞材料は生物分解が可能で、Ｘ線で観測し、血液の流れによって末梢血管に流れ込み、製造しやすいメリットを持っている。本明細書中に記載された薬物を含むＸ線不透過性生物分解微小球型血管栓塞材料は血管の中に入れ込める生物分解材料とＸ線透過不能のＸ線不透過性材料と薬物を含んでいる。その中で、生物分解材料はＸ線不透過性材料と薬物を包んで粒の構造になっている。この栓塞材料は有効に血管を塞ぐと同時に決められた方向に薬物を送ることができる。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つの水性成分と担体とを含むナノエマルジョンであって、担体は少なくとも１つの親油性成分と、少なくとも１つの界面活性剤と、少なくとも１つのアルコールとを含み、少なくとも１つのアルコールは少なくとも３つの炭素原子を有することを特徴とする、ナノエマルジョンに関する。本発明は、さらに、前記ナノエマルジョンと活性剤とを含む組成物に関する。具体的には、組成物はゲルとして存在し、活性剤は５−アミノレブリン酸、その誘導体、前駆体、および／または代謝生成物である。本発明は、さらに、前記ナノエマルジョンおよび／または組成物の製造、および皮膚疾患、ウイルス関連疾患、ならびに細胞増殖関連疾患、具体的には腫瘍疾患および／または乾癬の処置のためのそれらの使用に関する。本発明は、さらに、前記ナノエマルジョンの化粧品における使用も対象とする。 （もっと読む）

本発明は、ナノ粒子の表面処理方法に関する。本発明は、特に、溶媒中でのナノ粒子の分散能を向上させ、多価酸とアミンのような窒素含有塩基から構成される混合物、又は多価酸と窒素含有塩基の塩、例えばアンモニウム塩、或いは対応するベタインを用いるナノ粒子の表面処理方法に関する。本発明は、また、本発明方法によって得ることができる表面変性ナノ粒子にも関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ユビキチン-タンパクリガーゼE3の疎水結合ポケットを開示し、前記結合ポケットを用いて阻害剤をデザインすることによって、ユビキチン結合酵素E2とE3の相互作用を破壊する。また前記結合ポケットを用いることによって、四種類の阻害剤がデザインされ、これらはがんの治療に応用することができる。 （もっと読む）

本発明は、ヒト又は動物における前立腺癌を診断するための造影剤に関する。これらの造影剤は、前立腺癌特異的分子マーカーと相互作用することができるターゲティングモジュール及び検出可能ユニットを含んだ化合物である。本発明は、ヒト又は動物における前立腺癌を診断するためにそのような化合物を使用することにも関する。 （もっと読む）

本発明は、患者が処方薬を服用した後の呼気中のマーカーを検出することによる、処方薬の服用における患者の遵守をモニターするための新規な方法を提供する。特に、本発明は、薬物と組合される添加物の新規製造方法を提供する。患者の体内での薬物／添加物製剤の生物学的分解に際して、添加物の生物学的分解から直接生じたマーカーを、センサー技術を用いて呼気において検出する。本発明の或る実施形態においては、服薬遵守モニターシステムおよび方法は、患者のコンプライアンスを（遠隔的または近接的に）追跡し、必要な警告を患者、治療奉仕者、医療提供者などに与えうる報告システムを含む。
（もっと読む）

ＫＬＤＲ結合アフィニティを有するペプチドベクターと、このようなベクターの製造方法を提供する。該ペプチドベクターはリン脂質にコンジュゲート化することができ、超音波造影剤組成物に含めることができる。このような超音波造影剤は特に、例えばＫＤＲ含有組織のイメージング及び、新生物状態に関連した血管新生過程の評価と処置におけるような、治療的及び診断的方法に有用である。本発明はまた、高度に純粋なダイマー及びモノマーのペプチド・リン脂質コンジュゲート並びに該コンジュゲートの形成に用いられる前駆体物質の大規模生産方法を提供する。本発明はさらに、非常に低レベルのＴＦＡを含有する、高度に純粋なペプチド・リン脂質コンジュゲートの大規模生産方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】新規超音波造影媒体の提供。
【解決手段】界面活性剤、添加剤及び安定化剤を含む水性担体液の中で懸濁物となっているときに超音波エコグラフィーにとっての造影剤を供する、体温において気性である生体適合性物質を含んで成る注射用超音波造影媒体であって、媒体が気体（Ａ）と（Ｂ）との混合物であり、気体（Ｂ）の少なくとも一種類が、0.5〜41容量％の量において存在し、80ダルトンより大きい分子量を有し、その水の中での溶解度が標準条件下で測定して水１ml当り0.0283mlの気体未満であり、この混合物の残りが気体（Ａ）であることを特徴とする超音波造影媒体。 （もっと読む）

造影剤としてのケイ素の使用が記載されている。 （もっと読む）

【課題】放射性液体と他のものとの攪拌を低コストで実現する。
【解決手段】放射性液体３２とLAL試薬３４とを試験バイアル２８内で攪拌する攪拌方法である。この方法では、放射性液体３２とLAL試薬３４とを合わせたものにマイクロピペット１４の先端を浸して吸排する。この吸排による吹出し力により、放射性液体３２とLAL試薬３４とを十分に攪拌して混合することができる。従って、別途ボルテックスミキサ等のミキサが不要となり、放射性液体とLAL試薬３４との攪拌を低コストで実現することが可能となる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、改良された血液保持を示す診断画像造影剤を提供する。この薬剤は、血液プールまたは他の任意の生物学的成分に標的化され得る。この薬剤は血流から急速には失われないので、より少ない用量が、より高い安全限界で使用され得る。従って、改良された血液保持を示す診断画像造影剤を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、
ａ）画像増強部分（ＩＥＭ）；
ｂ）血漿タンパク質結合部分（ＰＰＢＭ）；および
ｃ）血液半減期延長部分（ＢＨＥＭ）、
を含有する診断画像化のための造影剤であって、
血漿タンパク質に対して少なくとも約１０％結合、およびラット血漿薬物動力学実験において、ＢＨＥＭを有さずにＩＥＭおよびＰＰＢＭのみの組合せについて観察されるものより少なくとも約２０％大きな血漿濃度対０〜１０分の時間曲線下の領域を実証する造影剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】 試料の動的核分極（ＤＮＰ）に用いられるラジカル並びに該ラジカルを含む混合物の動的核分極法の提供。【解決手段】 試料の動的核分極プロセスに使用するためのラジカルであって、ラジカル前駆体から原位置で発生し、約５Ｋ〜約２７３Ｋの温度で非ラジカル種に分解するラジカル。ＤＮＰ温度は概して非常に低いので、本発明に係るラジカルはＤＮＰプロセスに際して安定である。また、試料のＮＭＲ分析は概してＤＮＰ温度よりも高い温度で実施されるので、ＮＭＲ分析の際には試料にラジカルは存在しない。したがって、ＮＭＲ信号の広がり、感度の低下、スペクトルの低解像度及び分極の急速な消失などのラジカルの存在による問題を回避することができる。 （もっと読む）

Ｌ−メントールに平滑筋蠕動抑制作用のあることは知られているが、これを消化管内視鏡検査時の消化管蠕動抑制剤として実用に供するためには、Ｌ−メントール含有液が調製後長時間安定で、澄明または殆ど濁りがなく、投与時泡立ちの少ない製剤となるよう工夫する必要がある。本発明においては、平均粒子径が１００ｎｍ未満である比較的澄明なＬ−メントール乳剤を含有する平滑筋蠕動抑制剤または消化管蠕動抑制剤に、さらに消泡剤を添加することにより、長時間安定で光透過率が高く、製剤の容器への充填時や消化管などの内視鏡検査時に局所に投与する際も泡立ちが起こらず、患部が見やすい製剤が得られた。
（もっと読む）

【課題】非冷凍状態で貯蔵安定性を示し、身体から急速度で消失するパーフルオロカーボンエマルジョンを提供すること。
【解決手段】連続水性相；有効量の乳化剤；50％から99.9％の１つまたはそれより多い第１のフルオロカーボンと、第１のフルオロカーボンより大きい分子量を有する0.1％から50％までの１つまたはそれより多い第２のフルオロカーボンであってＢｒ，Ｃｌ，Ｉ，Ｈから選ばれる少なくとも１つの親油性部分を有するものとを含む、不連続フルオロカーボン相；を含む貯蔵安定フルオロカーボンエマルジョン。 （もっと読む）

【課題】 感染歯質を殺菌もしくは静菌するなどにより、う蝕を抑制しつつ、簡便に且つ正確にう蝕感染部を検知することができ、しかも感染歯質部、感染歯質の周囲の虫歯・歯周病の原因となる歯垢の生成を抑え且つ、適用部位が時間経過と共に歯の質を強くする（再石灰化）効能を有する検知液を提供すること。
【解決手段】 （Ａ）う蝕感染部を染色して歯質から識別させ得る色を与える色素あるいは染料、
（Ｂ）う蝕抑制効果を有する化合物、
（Ｃ）成分（Ａ）および（Ｂ）を溶解ないしは分散できる水系溶媒
からなる歯牙のう蝕検知液であり、かつ、少なくとも成分（Ａ）としてフルオレセインナトリウム、塩基性フクシンおよびアシッドレッドよりなる群から選ばれる少なくとも１種の色素を含有するかまたは成分（Ｂ）としてフッ化化合物および/またはクロマン骨格系置換基を含むポリフェノールを含有するう蝕検知液。 （もっと読む）

ＦＤＧの代替物が提供される。それらは、一方でアジド、アルキン又はホスフィンに連結されたグルコースのようなビルディングブロック及び他方でシュタウディンガーライゲーション反応又は［３＋２］環付加反応におけるグルコースに連結された基の対応物であるアジド、アルキン又はホスフィンに連結された検出可能なラベルを含む二つの構成成分の系からなる。グルコースが、アジド基へ連結され、且つ、検出可能なラベルが、ホスフィン又はシクロアルキン基へ連結されることは、好適である。検出可能なラベルは、好ましくは、^１８ＦのようなＰＥＴ放射性核種のラベルである。

（もっと読む）

腸管１２における内容物と気液混合体との混和を促進し、外来性水分と宿便との接触面積を加速度的に増加させ、宿便を軟化して液状化させる。液体成分と共に気体成分を用いることによって、不快感や痛みを防止しつつ腸内全体への外来性液体成分の展開を可能する。この結果、液状化した宿便の総排出量の増大をも減少し、外来性成分の注入又は排出制御を行うことにより、多様な排便障害に対応可能とした。
（もっと読む）

本発明は、部分的には、フルオロカーボン画像化試薬及び細胞の生体外標識用の組成物を提供する。標識された細胞は、磁気共鳴映像法（ＭＲＩ）又は磁気共鳴分光法（ＭＲＳ）のような核磁気共鳴技術によって生体内又は生体外で検出できる。さらに、本発明は、様々な臨床的手法において該画像化試薬を使用するための方法を提供する。
（もっと読む）