ウイルス感染に関連したヒトの呼吸器疾患の治療のために、抗ウイルス剤及びＥＰ４受容体アゴニストの組み合わせを用いる治療法は、記述される。ウイルス感染は、インフルエンザＡウイルス、例えば、Ｈ１Ｎ１、Ｈ３Ｎ２、及びＨ５Ｎ１、並びにそれらの変異体、並びに／又はコロナウイルス、例えば、重症急性呼吸器症候群「ＳＡＲＳ」を引き起こすウイルスを含む。 （もっと読む）

本発明は、嚢胞性線維症の予防または治療において使用するための、プロスタサイクリンまたはプロスタサイクリン類似物またはそれらの製剤学的に認容性の塩を含む組成物を提供する。本発明は、患者における嚢胞性線維症に関連する状態を治療または予防するための、プロスタサイクリンまたはプロスタサイクリン類似物を含むキットの使用も提供する。 （もっと読む）

【課題】従来の発毛及び／又は養毛を促進するための組成物又は方法と比較して、安全かつ優れた発毛・養毛効果を有する発毛及び／又は養毛を促進するための組成物及び方法を提供する。
【解決手段】フルフェナジン又はその薬学的に許容される塩、及びイロプロスト若しくはその類縁体又はそれらの薬学的に許容される塩を含んで成る、発毛及び／又は養毛を促進するための組成物。 （もっと読む）

本組成物は、少なくとも１つの保護されたチオール領域を有するポリエチレングリコール−アルブミン組成物を含み、前記組成物はＣｙｓ−３４がチオールとして保存されたＰＥＧ−Ａｌｂ_Cys-34を含む。前記アルブミンは、アルブミン上に存在するＣｙｓ−３４を介して、還元されたスルフヒドリル基により、抗酸化剤などの医薬と結合される。この組成物は、患者の治療に有用である。 （もっと読む）

本発明は、内皮を保護し、微小循環における病理的な血栓形成を防止し、血小板の数および機能を維持する治療のための化合物に関し、従って、血小板が凝集して血餅を形成する能力を制限する薬剤の投与、および/または内皮の恒常性を制御/維持する薬剤、および/または血栓の溶解率を増加させる薬剤により、重篤患者において臓器不全(多臓器不全(MOF)を含む)の発生、ひいては死を最小限化または防止することに関し、別の側面においては、細胞ベースの全血粘弾性止血アッセイによって臓器不全(多臓器不全(MOF)を含む)および死亡の危険性を有する重篤患者を識別する方法に関する。 （もっと読む）

本願は、肺高血圧症（ＰＨ）の原発性および続発性形態の処置および／または予防のためのヘリウム−酸素ガス混合物の使用に関し、また、医薬とヘリウム−酸素ガス混合物の組合せに関し、この場合、ガス混合物は、肺高血圧症の処置および／または予防のための医薬の導入を改善するための担体ガスとして使用される。 （もっと読む）

【課題】塩素イオンチャネル活性化剤の投与に伴う副作用を改善させる方法を提供する。
【解決手段】オピオイド拮抗薬と同時投与する。また、有害な副作用、例えば、吐き気や嘔吐を軽減しつつ、便秘のような胃腸障害を治療するのに塩素イオンチャネル活性化剤の作用を増強する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は概して、静菌活性および／または殺菌活性を有するバッファー溶液の分野に関する。
【解決手段】本発明により、グラム陰性菌に対して選択的に殺菌活性を有する医薬製剤のためのバッファー溶液が提供される。また本発明により、哺乳類に血流感染の発生を減少させる、前記バッファー溶液の使用方法が提供される。
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本発明は、ＴＧＦ−ベータ刺激剤の、特に医薬剤のトリフェニルエチレン類の構成要素の使用であって、循環器系疾患、自己免疫疾患又は神経変性の症状の防止、予防、処置又は回復のための使用に関する。特に、トリフェニルエチレンの副作用を軽減するため、１又は複数の追加の活性医薬剤と組み合わせたトリフェニルエチレン剤からなる、改善された組成物を記載すると共に請求する。
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本明細書においては、下記の式を有する化合物、並びにこれらの化合物に関連する治療方法、組成物および医薬品を開示する：
【化１】

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【課題】プロスタグランジンの製造に有用なシクロペンタノン誘導体、及びその合成方法を提供する。
【解決手段】下式ＩＩで表わされるシクロペンタノン誘導体。


該化合物は、シクロペンテノン誘導体に、ビニルハライド類との共役付加反応により合成できる。 （もっと読む）

本発明は、市販のＩＶ輸液剤と組合せ可能でありかつ２４時間超にわたり約１５〜３０℃の周囲条件下で再構成形態および／または希釈形態で投与可能である安定なエポプロステノール組成物に関する。本組成物は、好ましくは、（ａ）エポプロステノールまたはその塩と、（ｂ）アルカリ化剤と、（ｃ）および再構成時にまたは溶解状態で溶液がｐＨ＞１１を有するような塩基を含む。凍結乾燥組成物の製造方法も開示する。 （もっと読む）

粒子径１０００ｇｍ以下の複数の顆粒を含む経口徐放性医薬組成物であって、該顆粒はそれぞれベラプロストナトリウムを含有する核顆粒と皮膜剤とを含み、該皮膜剤は（１）難水溶性高分子物質を含む皮膜層と（２）熱溶融性低融点物質を含む皮膜層とを包含する少なくとも２層の皮膜層から成るものであって、前記核顆粒は該皮膜剤で被覆される経口徐放性医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、癌のリスクまたは前悪性形成異常の高いリスクファクターを有する被験体に治療的有効量のプロスタサイクリンアナログを投与することにより、癌のリスクまたは前悪性形成異常を予防または減少させるための方法を提供する。本方法において、肺癌、肝臓癌、脳の癌、膵臓癌、腎臓癌、前立腺癌、乳癌、結腸癌、膀胱癌、卵巣癌ならびに頭頚部の癌を含む種々の癌が予防され得るが、これらに限定されない。代表的には、高いリスクファクターを有する被験体において、癌を発症するリスクを少なくとも約１０％減少させる。 （もっと読む）

カンデサルタン・シレキシセルのようなレニン−アンジオテンシン系の阻害剤による腎疾患の治療または予防効果を増強する増強剤が開示されている。増強剤は、ベラプロストナトリウムのような、特定のプロスタグランジンＩ誘導体を有効成分として含有する。
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【課題】哺乳動物の細胞からコレステロール流出を増加させる方法、及び遺伝した異常性の原因である遺伝子の同定方法の提供。
【解決手段】プロスタグランジンＥ２、プロスタサイクリン１２およびプロスタグランジンＪ２に代表されるエイコサノイドを哺乳動物に投与してコレステロールの流出を増加させる。正常ＲＮＡ及び異常ＲＮＡから各々標識されたｃＤＮＡを調製し、更に遺伝子発現アレイをプローブし、各々のＲＮＡ間の遺伝子発現の変動を同定する。 （もっと読む）

肥満は、先進国および発展途上国において子供および成人に影響する、世界的な健康問題である。肥満はエネルギー代謝と食欲調節の両方の障害であり、エネルギーバランスの機能障害と理解することができる。出願人は、神経エネルギーバランスに影響する化合物を被験体に投与することによる、被験体による食物摂取を調節する手段を発見した。出願人は、AMPK、特に視床下部AMPK、の活性を標的とする化合物、特にAMPK活性化を阻害する化合物を被験体に投与することによる、被験体による食物摂取を調節する手段を発見した。出願人はまた、被験体の神経エネルギーバランスを増加させる化合物を被験体に投与することによって被験体の食欲を減少させることによる、被験体における体重減少を誘導する方法を発見した。 （もっと読む）

本発明の好ましい実施形態は、肺動脈高血圧症の治療のための新規な治療的薬剤の併用物および方法に関する。より具体的には、本発明の態様は、イロプロストと、エンドセリン受容体拮抗剤およびＰＤＥ阻害剤からなる群より選ばれる少なくとも一種類の添加剤との併用物を使用することに関する。 （もっと読む）