本発明は、加齢に伴う記憶障害（ＡＡＭＩ）を治療するための治療剤の分野に関する。具体的には、本発明は、哺乳動物においてケトン体濃度を高めることができる少なくとも１種の化合物（例えば、ケト原性化合物）を含む組成物を、ＡＡＭＩにおいてニューロンの代謝の減少によって引き起こされる認知機能の損失を治療または予防するのに有効な量で投与することを利用する。一実施態様において、本組成物は、中鎖トリグリセリド（ＭＣＴ）を含む。その他の実施態様において、本組成物は、炭水化物の存在下で投与される。本発明はまた、哺乳動物において少なくとも１種のケトン体濃度を高めることができる化合物を含む経口用投薬形態、具体的には栄養ドリンクに関する。 （もっと読む）

本発明は、カルボキシル基を含む合成ポリマ又はコポリマと、生体内用途に適した生体ポリマとを含む膨潤可能なポリマ材料に関する。その膨潤能により、本ポリマ材料は、体重過剰又は肥満の処置のために胃充填材としての使用や、あるいは、満腹感を誘導するために、適している。水性の反応系を含む膨潤可能なポリマ材料を調製する方法も開示される。 （もっと読む）

ヒドロゲルの、動物の胃内での膨潤を可能にする又はその能力を高める、及び／又は、前記ヒドロゲルが胃内で膨潤したままでいる時間量を増加させる方法をここで解説する。ある実施態様では、ポリマ内に膨潤を誘導するために、ポリマを、前記ポリマ及び／又は胃のミクロ環境のｐＨを上げ、かつ維持する一種以上の物質と一緒に前記動物に投与する。前記ポリマはホモポリマ、コポリマ、ポリマ混合物、架橋ポリマ、又は複合材であってよい。ある実施態様では、前記ポリマは超吸収性ポリマ（「SAP」）である。またポリマを、食欲抑制剤などの一種以上の活性な薬剤と一緒に投与することもできる。ｐＨ調節剤及び／又は活性な薬剤は、当該ポリマと同時に同じ剤形で投与することも、当該ポリマと同時に別々の剤形で投与することも、又は順次投与することもできる。本組成物は経口投与用に調合される。調合物には、抗生物質など、胃への送達用の薬物を含めることができ、あるいはヒドロゲルを、肥満のコントロールのためなど、充填剤として用いることができる。本調合物を用いて、例えば薬物送達の制御など、胃内滞留を高めることができる。薬物を送達する方法も、本発明の方法を実施するための医薬と併せて、ここで解説される。 （もっと読む）

【課題】良好な血糖値上昇抑制効果が得られる組成物およびこれを含有する飲食品を提供する。
【解決手段】テアシネンシンＡ、ガロイル基を有するテアフラビン誘導体、エピアフゼレチンガレートを構成ユニットとして有するプロアントシアニジン、および^１３Ｃ−ＮＭＲスペクトルでカテキンＡ環のフロログルシノール由来のシグナルとガロイル基由来のシグナルを示し、アセチル化体の分子量が２０００を極大とする１０００〜１５０００であるカテキンガレート類の酸化縮合したポリフェノールＰからなる群から選ばれる１種以上を含有することを特徴とする血糖値上昇抑制用組成物。 （もっと読む）

α4阻害剤を、多発性硬化症、クローン病、関節リウマチおよび喘息等の炎症性疾患および自己免疫疾患の治療において使用する。α-4薬剤を用いて治療している間に進行性多病巣性白質脳障害が稀に発症することから、それがそれらの治療と関連している可能性があることが示唆される。JCウィルスに関してモニタリングすることそして進行性多病巣性白質脳障害の兆候に関して介護人や患者を情報を提供することにより、α4阻害剤治療の安全性を向上させることができる。 （もっと読む）

【課題】生体適合性架橋ポリマーを調整する方法を提供する。
【解決手段】生体適合性架橋ポリマー、およびそれらの調製および使用のための方法が開示され、生体適合性架橋ポリマーが、インサイチュで反応および架橋し得る求電子基および求核基を有する水溶性前駆体から形成される。得られた生体適合性架橋ポリマーを生分解性にするか、またはそうしないための方法が提供され、この方法は、分解の速度を制御するための方法である。架橋反応は、器官または組織上でインサイチュで、あるいは身体の外側で実施され得る。このような生体適合性架橋ポリマーおよびそれらの前駆体における適用には、制御された薬物送達、手術後の癒着の防止、脈管移植片のような医療用デバイスのコーティング、創傷包帯剤および外科シーラントが挙げられる。 （もっと読む）

一の態様は、分子インプリントポリマ（ＭＩＰ）粒子の改良された調製方法であり、ここで、不溶性ＭＩＰ粒子を具える開始組成物は、特定標的分子に結合するＭＩＰ粒子の濃度を上昇させ、最終的な組成物から結合していない（非結合性）粒子および結合力の弱い粒子を排除する。濃度上昇は、特定の物質を分離することができるクロマトグラフィ法または凝集手段の使用を介して通常達成される。他の態様は、未精製のＭＩＰ粒子の拡張された延長の使用によって、改善された不溶性ＭＩＰの調製で、ＭＩＰ粒子の質量単位あたりの多数の結合部位に暴露される。好適な実施例において、二つの態様が組み合わされる。最終的な改良されたＭＩＰは、診断、分析、治療用に使用され、特に、胃腸管におけるコレステロール、胆汁酸および胆汁酸塩などの物質に結合できる経口投与された薬剤として使用される。 （もっと読む）

例えば、構造式：
【化１】


で表される、４アーム−ポリエチレングリコール−７−エチル−１０−ヒドロキシカンプトセシン複合体を開示する。この複合体の製造方法及びそれを用いた哺乳動物の治療方法についても開示する。
（もっと読む）

【課題】接着用途、とりわけ医療用の接着フィルム、インプラント用の接着フィルムとして好ましく利用しうる接着フィルムを製造する方法を提供する。
【解決手段】カプロラクトン成分を１から４０mol％共重合成分として含有する生分解性ポリマーから主としてなることを特徴としたハニカム構造を有する接着フィルム。さらには生分解性ポリマー１００重量部に対してさらに０．０１〜１００重量部のリン脂質を含むハニカム構造を有する接着フィルム。 （もっと読む）

本発明は水溶液に溶解され、且つ、温度によりゾル−ゲル相転移を示す感温性を有するポリマーに関する。ゾル状態の上記ポリマーの溶液は、体温によりゲル状態となり、組織内に安定してコーティングされ、それにより上記ポリマーは、癒着防止膜としてはたらき、時間の経過と共に、低分子量の界面活性剤と生体分解性の単一分子の物質とに分解され、それらは、体内に吸収されることができ、そして分解生成物が、２次的に癒着防止効果をもたらしうる。
（もっと読む）

本発明は，新規なカチオン性脂質，トランスフェクション剤，マイクロ粒子，ナノ粒子，および短干渉核酸（ｓｉＮＡ）分子に関する。本発明はまた，被験者または生物において遺伝子発現および／または活性の調節に応答する形質，疾病および状態の研究，診断，および治療のために用いられる組成物，および方法を特徴とする。詳細には，本発明は，生物学的に活性な分子，例えば，抗体（例えば，モノクローナル抗体，キメラ抗体，ヒト化抗体など），コレステロール，ホルモン，抗ウイルス剤，ペプチド，蛋白質，化学療法剤，小分子，ビタミン，補因子，ヌクレオシド，ヌクレオチド，オリゴヌクレオチド，酵素的核酸，アンチセンス核酸，トリプレックス形成オリゴヌクレオチド，２，５−Ａキメラ，ｄｓＲＮＡ，アロザイム，アプタマー，デコイおよびこれらの類似体，および小核酸分子，例えば，短干渉核酸（ｓｉＮＡ），短干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ），二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ），マイクロ−ＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ），および短ヘアピンＲＮＡ（ｓｈＲＮＡ）分子を，例えば被験者または生物の関連する細胞および／または組織に有効にトランスフェクションまたはデリバリーするための新規なカチオン性脂質，マイクロ粒子，ナノ粒子およびトランスフェクション剤に関する。そのような新規なカチオン性脂質，マイクロ粒子，ナノ粒子およびトランスフェクション剤は，例えば，細胞，被験者または生物において疾病，状態，または形質を予防，阻害，または治療するために組成物を提供するのに有用である。本明細書に記載される組成物は，一般に処方分子組成物（ＦＭＣ）または脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）と称される。 （もっと読む）

提供されるのは、ドライアイを処置および予防する、そして／または涙液膜破壊時間を延長するための方法および組成物である。本発明により、ドライアイを処置または予防するために有効な量のＮＳＡＩＤを含む、眼科用処方物が提供される。代用涙と、ドライアイを処置または予防するために有効な量のＮＳＡＩＤとを含む、眼科用処方物もまた提供される。このＮＳＡＩＤは、ケトロラクトロメタミン、インドメタシン、フルルビプロフェンナトリウム、ネパフェナック、ブロムフェナック、スプロフェンおよびジクロフェナックからなる群から選択され得る。 （もっと読む）

【課題】有効成分としてポリカルボフィルカルシウムを含有し、酸性条件で分散可能であり、重質で、高い粒子強度を持ち、高価な添加物を使用しない粒剤を提供する。
【解決手段】ポリカルボフィルカルシウムに対して、１５〜２５重量％の結晶セルロースを添加して攪拌造粒することにより、重質（緩み嵩密度が０．６以上で固め嵩密度が０．８以上）で、高強度（３Ｎ／ｍｍ^２以上）の粒子を得る。
この粒子にはセルロース誘導体、天然多糖類及び水溶性有機酸などの高価な添加剤を使用していないが、酸性条件で分散可能である。 （もっと読む）

【課題】
粒子間で凝集、固結することなく成形でき、カテーテルやニードル、注射器などの器具内や血管内において凝集または高粘度化することなく目的部位に容易に到達し、特定期間後に材料がスムーズに分解し、最終的に分解成分が吸収または体外へ排出可能な、生体内に残存しない生分解性粒子を提供する。
【解決手段】
粒径５μｍ以上の粒子であって、粒子表面にポリアルキレングリコールが被覆されていることを特徴とする生分解性粒子。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、粒子間で凝集あるいは固結することなく成形することが可能であり、主に医薬医療用途であるカテーテルやニードル、注射器などの器具が有する、その粒子サイズよりも小さい内径を持つ微小口径の管内、あるいは血管内において凝集詰まりを起こすことなく搬送・注入でき、特定期間経過後に材料がスムーズに分解し、最終的に分解成分が吸収され得る、または体外へ排出可能であるような生分解性粒子を提供することを目的とする。
【解決手段】
飽和含水状態での粒子の圧縮弾性率が１０ＭＰａ以下であることを特徴とする生分解性粒子。 （もっと読む）

本発明は、デクスパンテノール、カルシウムイオン、およびリン酸塩を含まず、少なくとも１つのカルシウムキレート剤、および少なくとも１つの眼科的に適合性の粘性調節剤、ならびに必要に応じて１つ以上の薬学的賦形剤を含む薬学的組成物に関する。本発明はさらに、上皮欠損の処置および／または予防のための、リン酸塩を含まない薬学的組成物の製造のための、カルシウムキレート剤および眼科的に適合性の粘性調節剤の使用に関する。 （もっと読む）

非加水分解性共有結合から構成される骨格を有する高分子量合成ポリマーを含むポリマー性バインダーと、医薬的に許容可能な担体とを含む医薬組成物であって、前記ポリマーが、グルテンおよびグルテンの分解に由来するペプチドの等電点よりも低いpHで静電力結合を形成することができ、そして、消化管においてグルテンまたはグルテンの分解に由来するペプチドに結合することができる、医薬組成物。グルテンもしくはグルテンの分解に由来するペプチドに結合させるための、グルテンの毒性ペプチドへの分解を減少させるための、または、グルテンもしくはグルテンの分解に由来するペプチドと胃腸粘膜との相互作用を減少させるための、ポリマー性バインダーの使用方法。
（もっと読む）

【課題】複雑な装置および製造工程を必要とせず、環状重合乳酸に含まれる環状乳酸オリゴマーの含有率を高める製造技術を提供することにある。
【解決手段】Ｌ−乳酸を不活性ガス雰囲気中で段階的に減圧及び昇温させることにより、脱水縮合されて形成された環状型乳酸オリゴマーおよび鎖状型乳酸オリゴマーを有する濃縮液Ａと、Ｌ−乳酸を主体とする乳酸蒸留液Ｂとを得る脱水縮合工程（１）と、濃縮液Ａに乳酸蒸留液Ｂを所定の比率で混合する混合工程（２）と、混合工程で得られた混合物Ｃを冷却してゲル状物質Ｄを得る冷却工程（３）と、環状型乳酸オリゴマーが不溶であるとともに鎖状型乳酸オリゴマーおよびＬ−乳酸が可溶である溶媒をゲル状物質Ｄに加え、溶媒可溶性物質を溶解させて沈殿物Ｅを得る分離工程（４）と、沈殿物Ｅを回収し回収物Ｇを得る回収工程（５）と、を含むことを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、内皮細胞および上皮細胞のバリア疾患および障害のような、細胞バリア疾患および障害を治療するために、μ-オピオイド受容体アンタゴニストを投与するための予防方法および治療方法を提供する。急性肺損傷、アテローム性動脈硬化、腸由来敗血症、熱傷、新生児壊死性腸炎、重症の好中球減少、中毒性大腸炎、炎症性腸疾患、腸疾患、移植拒絶反応、嚢炎、ピッグベリー(ピッグベル)、シュードモナス属を介した眼科感染、シュードモナス属を介した耳科感染およびシュードモナス属を介した皮膚感染のような炎症を含む疾患または障害に、この方法が適用可能であってもよい。より一般的に、予防方法および治療方法に適用可能なものとして、上皮細胞バリア障害が検討される。疾患および障害は、緑膿菌のような病原菌を含む微生物病原体によって誘導されてもよい。本発明は、細菌のPA-Iレクチン/アドヘシンの発現の阻害および細菌のMvfR活性レベルの阻害ための、予防方法および治療方法をさらに提供する。さらに、医薬製品において、μ-オピオイド受容体アンタゴニストを本明細書において記述された方法の用途のために使用する方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、膣の健全なｐＨを維持して膣の臭気を制御する無水組成物と方法とに関する。そのような組成物は、膣領域に施用して、膣のｐＨを低下させ、そのようなｐＨを一定期間に渡って維持するのに役立たせることができる。
【解決手段】酸−酸緩衝系を含有する組成物であって、前記組成物が無水物である、組成物。 （もっと読む）