【課題】ウィルス誘導腫瘍溶解用アデノウィルスシステムを改良し、腫瘍治療の成功率を上昇させること、及び、野生型ｐ５３の腫瘍に対しても有効なウィルス誘導腫瘍溶解用アデノウィルスシステムを提供すること。
【解決手段】アデノウィルス核酸を含む核酸であって、ＹＢ−１をコードする核酸配列をさらに含む核酸を提供し、当該核酸を腫瘍疾病の治療や予防に使用する。 （もっと読む）

本発明は、ヒト癌療法に使用するための組み換え抗体の分野に関する。より具体的には、本発明は、ヒトＥＧＦＲに結合することが可能な抗体の組成物または混合物を提供する。３つもしくはそれ以上の抗体を伴う抗体組成物は、代表的な癌細胞系統の増殖の減少において相乗作用を示している。迅速かつ効率的な受容体内在化、最終分化の誘導および動物モデルにおけるその後の腫瘍根絶に基づく新たな作用機序を示す異なる２つのキメラ抗ｈＥＧＦＲ抗体を含んでなる組成物に関してもまた、有利な結果が得られている。本発明の抗体は、ポリクローナル抗体として１つのバイオリアクターにおいて製造することができる。 （もっと読む）

【課題】長期投与において安全性が高く、高血糖および耐糖能異常の治療が行える、＋４価オキソバナジウム源および／または＋２価亜鉛源から合成される単核および複核金属錯体を提供する。
【解決手段】上記目的を解決するにあたり、本発明では、サレン（Ｈ_４ｆｓａｅｎ）を基本骨格とする、＋4価オキソバナジウム源から合成される単核および複核金属錯体および＋４価オキソバナジウム・＋２価亜鉛複核金属錯体が、インスリン様作用、血糖降下作用および耐糖能改善作用を有することを明らかにし、特に＋４価オキソバナジウム・＋２価亜鉛複核錯体が最も優れた効果を示すことを提案し、抗糖尿病薬剤の有効成分として使用する。 （もっと読む）

【課題】インターフェロンα/β受容体誘導剤を提供する。
【解決手段】亜鉛、好ましくは亜鉛錯体をインターフェロンα/β受容体誘導剤の有効成分とする。
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特に栄養学的、医学的、美容的または生物学的関連用途のための、例えば物質の成分に関連する欠乏の治療のため、または物質に結合することができる内因性物質の除去のための、リガンド修飾ポリオキソヒドロキシ金属イオン物質およびそれらの使用が開示される。本発明はさらに、物質の調製方法ならびにそれらの物理化学的特性およびそれらの医療上の使用を最適化する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】より強い抗癌活性を有する医薬組成物をより安価に提供する。
【解決手段】この発明の医薬組成物は、癌治療用であって、かつマンガンを中心金属とする金属錯体であるMn(CO)₃(1,3-ビス(ジフェニルホスフィノ)プロパン)Brを有効成分として含有している。 （もっと読む）

本発明は、鉄（II）の含有量によって特徴づけられる鉄−炭水化物錯体化合物を提供する。また、本発明は、鉄−炭水化物錯体化合物の製造方法及び鉄欠乏症貧血治療のためのそれらの使用を提供する。 （もっと読む）

本発明は下記式（Ｉ）


を有する新規な置換イミダゾール化合物およびその薬学的に許容される塩、エステルまたはプロドラッグ、当該化合物と薬学的に許容される担体との組成物、および化合物（Ｉ）の使用に関する。
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ポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼの阻害剤、これらの製造方法及びこれら阻害剤を使用して患者を治療する方法が開示される。 （もっと読む）

本発明は、他の癌治療と組み合わせて、式Ｉの化合物またはその医薬上許容される塩またはその溶媒和物を投与することによって癌を治療する方法を提供する。本発明の１つの態様は、癌を治療する方法であって、この方法は、治療有効量の式Ｉの化合物またはその医薬上許容される塩または溶媒和物を患者に投与する工程；あるいは治療有効量の式Ｉの化合物、および医薬上許容される担体、賦形剤、または希釈剤を、外科的処置、１種以上の化学療法剤、１種以上のホルモン療法、１種以上の抗体、低体温療法、放射性ヨウ素療法、および放射線と組合せて含む医薬組成物を投与する工程を含む。

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【課題】慢性リウマチ疾患を治癒するのに有用な満足たる活性を有する医薬はない。患者の年齢及び総合的な状況、並びに炎症活性の程度及びその成り行き（痛みの強さ、身体障害の程度）の如き要因に依存しない、統一され、且つ一般に許容される治療方法を提供する。
【解決手段】リウマチ疾患の治療のための組合せ医薬製剤の製造のため、独立投与形態のエリトロポイエチン製剤と１〜４０mg当量の鉄イオンに相当する生理学的に適合する鉄分製剤を併用する。 （もっと読む）

【課題】化学療法剤を原因とする内皮傷害および／または内皮の成長抑制を強化することを目的とするヒト・エリスロポイエチン(ＥＰＯ)の使用を説明する。化学療法剤の投与とＥＰＯとの併用を説明する。
【解決手段】治療を必要とする患者の血管新生した固形腫を治療する薬剤であって、前記薬剤はエリスロポイエチンの内皮阻止量を含有し、かつ抗腫瘍化学療法剤と併用して投与され、前記エリスロポイエチンの内皮阻止量が７５０〜２０００単位／ｋｇである薬剤。 （もっと読む）

【課題】新規なSTAT活性抑制剤を提供し、STATの過剰な活性化によって引き起こされる疾患を予防・治療すること。
【解決手段】本発明は、細胞内亜鉛イオン濃度を増大させる物質を含有する、STAT活性抑制剤及びSTATの過剰な活性化によって引き起こされる疾患の予防・治療剤を提供し、STAT活性抑制作用を有する物質をスクリーニングする方法もまた、提供する。 （もっと読む）

【課題】経口投与が容易であり、磁性を有する巨大な担体分子をキャリアーとして用いることなく、薬剤分子との結合強度、親和性においても従来の技術的問題を解決でき、実用化が容易な金属錯体医薬品及びそれを利用するドラッグ・デリバリシステムを提供する。
【解決手段】有機化合物または抗がん性を有する金属錯体である無機化合物から構成され、側鎖の修飾または／及び側鎖間の架橋により磁性を有する医薬化合物。該医薬化合物の磁性を利用して所定の患部に誘導する医薬化合物の誘導装置。該医薬化合物の磁性を検出する磁気検出装置である体内動態検知器。 （もっと読む）

一または二以上のプラチナ配位化合物を受ける反応における耳毒性の発生に関して被験者の感受性を評価するための方法, 核酸, およびアレイが提供され、前記方法は一または二以上の多型性の存在または非存在を決定することを含み、一または二以上の係る多型性の存在または非存在が耳毒性の発生に対する感受性の指標である。 （もっと読む）

タンパク質受容体リガンドの機能的置換物（模倣体）としての小分子の有用性を決定する方法について説明する。方法は、提案された小分子が受容体リガンドの機能的等価物であるか否か、すなわち単独でまたは他の分子と組み合わせて医薬として適当かつ有用な薬剤として治療上の有用性を有するかどうかを決定するために、既知のタンパク質受容体リガンドと他の生物活性分子とを含む、化合物の体系的アレイ上での細胞生物試験を使用する。 （もっと読む）

本発明は式（Ｉ）：の新規なアニリノピペラジン誘導体、アニリノピペラジン誘導体を含む組成物、及び増殖性障害、癌、抗増殖性障害、炎症、関節炎、中枢神経系の障害、心臓血管疾患、脱毛症、神経疾患、虚血性傷害、ウィルス性疾患、真菌感染症、又はプロテインキナーゼの活性に関連する障害を治療又は予防するためにアニリノピペラジン誘導体を使用するための方法に関する。一つの態様において、本発明は患者における癌を治療するための方法を提供し、この方法は有効量の少なくとも１つのアニリノピペラジン誘導体を上記患者に投与することを含む。

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タキサン感受性腫瘍（すなわち、タキサンで処置可能な癌）を、タキサン、およびロナファミブの不連続投与を使用して処置する方法が開示される。本発明は、処置が必要な患者におけるタキサン感受性腫瘍（すなわち、タキサンで処置可能な癌）を処置する、不連続投与方法を提供し、上記処置は、有効量のロナファミブ（ｌｏｎａｆａｍｉｂ）を、上記タキサン感受性腫瘍のためのケア治療（ｃａｒｅ ｔｈｅｒａｐｙ）（例えば、使用される化学療法剤）の標準と組み合わせて投与する工程を包含する。当業者は、タキサン感受性腫瘍のための治療の標準が、タキサンの投与を含むことを認識する。
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本発明は、アミロイド形成性ペプチド又はタンパク質の可溶性会合体を選択的に認識して切断する合成切断剤及びこの合成切断剤を用いてアミロイド形成性ペプチド又はタンパク質の可溶性会合体を選択的に切断する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】抗腫瘍効果を発揮する、新規アミノピリジン誘導体の提供。
【解決手段】


[式中、Ｒ_１は、水素原子、Ｆ、ＣＮなどであり；Ｒ_１’は、水素原子又は置換されてもよい低級アルキル基であり； Ｒ_２は、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２などであり； Ｒ_３は、置換されてもよいフェニル基であり； Ｘ_１、Ｘ_２、及びＸ_３は、それぞれ独立して、ＣＨ、Ｎなどである。]で示される化合物に関する。 （もっと読む）