【課題】エクチナサイジン743をベースとしてその他の薬剤を併用する効果的な組み合わせ療法を提供する。
【解決手段】本発明は、エクチナサイジン743（ET-743）を、アントラサイクリン、プラチナ抗腫瘍化合物、デキサメタゾンなどの他の薬剤と併用し、腫瘍治療に相乗効果を与える効果的な組合せ療法に関する。特に、本発明は、ET-743を他の薬剤と共に用いる組合せ療法により腫瘍の効果的な治療を行うための医薬の調製におけるET-743の使用を提供するものである。 （もっと読む）

【課題】抗微生物活性を有する医薬組成物、およびその調製方法を提供する。
【解決手段】本発明の医薬組成物は、活性成分としてのヒアルロン酸亜鉛会合体（錯体）またはヒアルロン酸コバルト会合体（錯体）を、医薬産業上一般に用いられる担体および／または他の添加剤と混合して含んでいる。 （もっと読む）

活性薬剤の送達のための温度感受性リポソームおよびその組成物を開示するものであり、上記リポソームは、少なくとも１つのホスファチジルコリン、少なくとも１つのホスファチジルグリセロールおよび少なくとも１つのリゾ脂質を含み、当該リポソームのゲル−液相転移温度は３９．０℃〜４５℃である。特定の実施形態では、上記ホスファチジルコリンはジパルミトイルホスファチジルコリン（ＤＰＰＣ）であり、上記ホスファチジルグリセロールはジステアロイルホスファチジルグリセロール（ＤＳＰＧ）であり、上記リゾ脂質はモノステアロイルホスファチジルコリン（ＭＳＰＣ）である。 （もっと読む）

【課題】ピロリン酸第二鉄クエン酸キレート組成物を含む水溶性鉄キレート組成物の提供。
【解決手段】鉄欠乏の治療に有用な高水溶性のピロリン酸クエン酸第二鉄キレートは、重量で、約７％〜約１１％の鉄、約１４％〜約３０％のシトレート、約１０％〜約２０％のピロホスフェート及び２重量％以下のホスフェートを含有する。これらのキレート組成物は、重量で、約１．５％以下のホスフェート又は約１％以下のホスフェートを有することができる。これらのキレート組成物は、重量で、約０．１％以下のホスフェートを有する。硫酸イオン含有量は、通常は約２０重量％〜約３５重量％である。 （もっと読む）

【課題】 腫瘍および腫瘍転移を治療するための併用療法を提供する。
【解決手段】 （ｉ）ＥｒｂＢ１（Ｈｅｒ１）受容体のエピトープと結合する結合部位を含む抗体又は抗体フラグメントであって、ヒト化モノクローナル抗ＥＧＦＲ抗体４２５およびキメラモノクローナル抗ＥＧＦＲ抗体２２５からなる群から選択される抗体、および（ｉｉ）ａ_Vβ₃、ａ_Vβ₅またはａ_Vβ₆インテグリン受容体に結合する、インテグリン阻害剤ＲＧＤ含有直鎖状または環状ペプチドである製剤、を含む薬剤組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、被検体におけるウイルスの遺伝子発現及び／又は複製を阻害するための修飾核酸塩基を有するオリゴヌクレオチドの使用に関する。修飾核酸塩基は、メルカプト修飾塩基又はヒドロキシ修飾核酸塩基であってよい。オリゴヌクレオチドは、オリゴヌクレオチドの抗ウイルス活性を増大させるヌクレアーゼ錯体をさらに含むことが企画される。 （もっと読む）

癌を治療、予防又は管理する方法を開示する。本方法は、SNS-595の第2の活性薬剤との併用での投与を包含する。ある種の実施態様において、本治療方法は、シスプラチン、カルボプラチン、ゲムシタビン又はこれらの組み合わせとの併用でのSNS-595の投与を含む。 （もっと読む）

【課題】優れた神経細胞賦活作用及び神経伸長促進作用を有する組成物を提供する
【解決手段】化合物１を含有することを特徴とする神経細胞賦活及び神経伸長促進用の組成物、ならびに化合物１と、化合物２の少なくとも１種を含有することを特徴とする神経細胞賦活及び神経伸長促進用の組成物。 （もっと読む）

システイン操作抗ＴＥＮＢ２抗体が、親抗ＴＥＮＢ２抗体の１個以上のアミノ酸を、非架橋性の反応性システインアミノ酸で置換することによって、操作される。上記システイン操作抗ＴＥＮＢ２抗体の設計、調製、スクリーニング、および選択のための方法が、提供される。システイン操作抗ＴＥＮＢ２抗体（Ａｂ）は、１種以上の薬物部分（Ｄ）とリンカー（Ｌ）を介して結合体化して、式Ｉ：
Ａｂ−（Ｌ−Ｄ）_ｐ Ｉ
を有するシステイン操作抗ＴＥＮＢ２抗体−薬物結合体を形成し、ここでｐは１〜４である。システイン操作抗体薬物化合物および組成物の使用のための診断的および治療的使用が開示される。 （もっと読む）

【課題】薬物担体としてカーボンナノホーン集合体を用い、酸性雰囲気等の外部環境の影響を受けることなく、患部まで薬物を運ぶことを可能とするターゲンティング材料およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】カーボンナノホーンの凝集構造の中心部に金属微粒子からなる凝集体を保持し、かつナノホーンに薬剤を内包することを特徴とするカーボンナノホーン集合体を含むターゲッティング材料であり、その作製方法は、開孔カーボンナノホーン集合体に金属微粒子を外部から取り込んで内包させる工程と、熱処理により前記カーボンナノホーン集合体の開孔を閉じ、かつカーボンナノホーンの凝集構造の中心部に前記金属微粒子を集める工程と、酸化処理によりカーボンナノホーンの鞘を再び開孔して薬剤を内包する工程とを有する。 （もっと読む）

癌および血管新生の治療的処置のための新規な方法が開示される。酵素Ａｐｅ１／Ｒｅｆ−１は、その酸化還元機能を介して、癌の進行に関連する転写因子のＤＮＡ結合活性を高める。本発明は、Ａｐｅ１／Ｒｅｆ−１の酸化還元機能を選択的に阻害するため、およびこれにより腫瘍細胞の成長、生存、遊走および転移を減少させるための薬剤の使用を記載する。加えて、Ａｐｅ１／Ｒｅｆ−１阻害活性は、他の治療剤の治療効果を増大させ、かつ毒性から正常細胞を保護することが示される。さらに、Ａｐｅ１／Ｒｅｆ−１阻害は、癌および血管新生の変性が構成要素である他の病態の治療における使用のために、血管新生を減少させることが示される。 （もっと読む）

本発明は、癌、特に局所進行性または転移性の腫瘍に代表される癌を患っているヒト患者の多重治療のための免疫リポソーム、および、その方法に用いられる組成物に関する。本発明はさらに、癌療法における多剤耐性の治療のための免疫リポソームの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】含フッ素親水性フタロシアニン化合物およびその製造方法。
【解決手段】フッ素原子を置換基として有するフタロシアニンを、糖質を導入することで親水化する。糖質としては、β−シクロデキストリンが最も望ましい。水酸基が保護基によって保護されている場合、脱保護を行うことにより同様に操作できる。本含フッ素親水性、フタロシアニンは、水溶液中においても凝集作用が抑制された性質を示し、光線力学的治療の増感剤、インク、記録媒体用色素、センサー、消臭剤等に利用可能である。 （もっと読む）

本発明は、遺伝子発現を、レスベラトロール単独でまたはカロリー制限で見られるものより大きい程度まで調節することができるレスベラトロールを含む組成物に関する。本発明は、特に、レスベラトロール、キレート剤、ヒアルロン酸、および／またはビタミンＤを含み、レシピエントに投与したとき生存／長寿遺伝子産物の濃度もしくは活性を増し、かつ／または細胞傷害を誘発もしくは引き起こす遺伝子産物の濃度もしくは活性を減少させる、レスベラトロールを含む組成物に関わる。最も好ましくは、そのレスベラトロール安定化組成物は、キレート剤のフィチン酸（イノシトールヘキサホスフェート；ＩＰ６）、ヒアルロン酸、およびビタミンＤを含む。本発明は、さらに、がん、循環器疾患、老化に伴う疾患、ならびにその他の状態および疾病の治療または予防におけるかかる組成物の使用に関する。
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その立体異性体、幾何異性体、互変異性体、代謝物および薬学的に許容される塩を含めた、式（Ｉ）および（ＩＩ）を有するＰＩ３Ｋ阻害剤化合物と、化学療法剤との組合せは、癌などの高増殖性障害を治療するために有用である。哺乳動物細胞におけるこのような障害、または関連する病的状態のインビトロ、インサイチュ、およびインビボでの診断、予防または治療のためのこのような組合せの使用方法が開示される。
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【課題】有効なプラグ効果を実現し、歩留りの向上や、プラグ付加時の内包物質の漏出の抑制を図ることのできる、カーボンナノホーン内包物質の放出抑制のための新しい技術手段を提供する。
【解決手段】カーボンナノホーン集合体（ＮＨｓ）の単層カーボンナノホーン（ＮＨ）内に開孔部を介して内包させた物質の外部への放出を制御する方法であって、単層カーボンナノホーンの開孔部に嵩高な分子もしくは高分子を物理吸着させて開孔部を覆うことでカーボンナノホーン内包物質の放出を制御する。 （もっと読む）

【課題】癌感受性、欠陥のあるＤＮＡ修復機構の診断方法および組成物、ならびにそれらを治療するための方法および組成物の提供。
【解決手段】ＦＡＮＣＤ２遺伝子、該遺伝子に基づく試験において患者をスクリーニングするためのプローブおよびプライマー、ならびにファンコニ貧血および癌について診断するためのプローブおよびプライマー。ＦＡＮＣＤ２遺伝子を、欠陥のあるＤＮＡ修復に関連する病態を治療するための新規治療薬のスクリーニングにおいて実験マウスモデルを調製するためにインビボで標的とする。２つのアイソフォームを識別するポリクローナル抗体およびモノクローナル抗体を調製し、対象が無傷ファンコニ貧血／ＢＲＣＡ経路を有するかどうかを決定するための診断学的検査において使用する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、新規なアンチコードオリゴマーおよびこれを用いてｂｃｌ−２遺伝子を発現する癌細胞の成長を制御する方法を提供する。
【解決手段】（ｉ）配列ＴＣＴＣＣＣＡＧＣＧＴＧＣＧＣＣＡＴ（配列番号１７、当該配列中の少なくとも１個のヌクレオシド間結合がフォスフォロチオエート結合である）を有するアンチセンスオリゴヌクレオチドからなるアンチコードオリゴマー；（ｉｉ）１又は２以上の癌化学療法剤；および（ｉｉｉ）医薬として許容される担体、を含有することを特徴とする、ｂｃｌ−２タンパクを高レベルで発現している癌治療用医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、ホスファプラチン、すなわち白金（ＩＩ）および（ＩＶ）の安定な単離されたモノマーリン酸錯体、ならびに、シスプラチン耐性癌およびカルボプラチン耐性癌を含む癌を治療するためのそれらの使用方法を提供する。シスプラチンとは異なり、これらの錯体は容易に加水分解せず、水溶液に極めて可溶であり水溶液中で安定している。さらに、これらの錯体は、シスプラチン、カルボプラチンおよび関連した白金系抗癌剤とは異なり、ＤＮＡに結合しない。むしろ、データは、ホスファプラチンが、ｆａｓおよびｆａｓ関連転写因子、ならびにＢａｋおよびＢａｘ等のいくつかのアポトーシス促進遺伝子の過剰発現を誘引することを示唆している。にもかかわらず、当該錯体は、癌細胞に対し驚異的な細胞傷害性を示す。したがって、本発明は、当技術分野におけるものとは異なる分子標的を有する新規な白金抗癌剤を提供する。 （もっと読む）

本発明は、特に、グラフト多糖および放射性の多価金属錯体生成剤に基づく新規医薬組成物、ならびに医学画像化、特にシンチグラフィー、および内部放射線療法におけるその使用に関する。 （もっと読む）