【課題】保存中に崩壊性が損なわれることなく、使用感に優れ、緩下作用を速効的かつ効率的に個人差も無く発現する緩下剤を提供することを目的とする。
【解決手段】塩類下剤（例えば、酸化マグネシウムなど）、ジメチルポリシロキサン、ラウリル硫酸ナトリウムおよび糖アルコール（例えば、キシリトールなど）を含有することを特徴とする緩下剤。 （もっと読む）

本発明は、クエチアピン及び薬学的に許容されるその塩の持続放出製剤に関する。製剤は、ポリマー、好ましくは製剤を予め選択されたクエチアピン放出特性に適合させるために選択された、種々の粘度のヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む。上記製剤の製造方法も、また、開示される。 （もっと読む）

【課題】５’−ヌクレオチド及びそれらの塩から選ばれる少なくとも１種を有効成分として含有する、機能性消化管障害予防・改善剤及び食品の提供。
【解決手段】５’−ヌクレオチド及びそれらの塩として、イノシン酸、グアニル酸、アデニル酸、シチジル酸、ウリジル酸、キサンチル酸等のアミノ酸塩のうち少なくとも一種を投与対象に投与すると、消化管内でのみＮＯ及びセロトニンの濃度が上昇して消化管運動が亢進されるため全身性の副作用を誘発することなく機能性消化管障害、嚥下障害が改善される。 （もっと読む）

本発明は、一般式Iのプロゲステロンレセプターアンタゴニストに関する: 式中R1は水素原子であり、そしてR2はヒドロキシル基であるか、あるいはR1およびR2は一緒になってオキソ基であることができる。

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【課題】 結節性硬化症に多い腫瘍やその他の症状を活性水素の働きによって進行を抑え、結節性硬化症に有効とされているビタミンＤ_３の効果を高める体内環境を作る為に毎日摂取しやすいビタミンＤ化合物含有活性水素水飲料を発明すること。
【解決手段】 ビタミンＤ_３等を有効成分とする結節性硬化症に効果のあるビタミンＤ化合物を、活性水素水中に含むことで、結節性硬化症に多くみられる腫瘍等を成長させる活性酸素を活性水素と結合させることによって中和させ、膿種等の症状の進行を抑え、活性水素によって中和されることで免疫力が活性化した血液や細胞に結節性硬化症に有効なビタミンＤ_３を吸収または生成させる作用を助ける為のビタミンＤ化合物含有活性水素水の飲料水。 （もっと読む）

治療及び／又は診断剤を結腸に送達することが可能な薬剤送達システムを開示する。前記システムは、亜鉛又は関係するいずれかの二価カチオンにより架橋されたビーズ（前記ビーズは次いでオイドラギット（登録商標）型ポリマーにより被覆される。）を含む。前記薬剤送達システムは経口投与可能であり、活性物質を結腸又はある態様において胃腸管内の他の各所に送達することができる。前記物質は感染性疾患、炎症性疾患、癌等の各種病態を診断、治療、予防又は検査するために使用することができる。ある種の物質［例えば金属依存性酵素（例えばステノトロホモナス・マルトフィリア（Ｓｔｅｎｏｔｒｏｐｈｏｍｏｎａｓ ｍａｌｔｏｐｈｉｌｉａ）に由来するβラクタマーゼＬ１）、加えてマクロライド、キノロン、フルオロキノロン又は糖ペプチド抗生物質を不活性化する物質等］は、抗生物質投与後に結腸に到達する残留抗生物質の量を減らすことができる。 （もっと読む）

【課題】 最近では亜鉛や銅といった微量元素の摂取が褥瘡の予防と治癒を促進させる上で重要であり、栄養療法に取り入れられている。しかし、微量元素による栄養療法では、これらの過剰摂取の問題がある。例えば、亜鉛を過剰摂取した場合、貧血、発熱、嘔吐、腹痛、下痢を引き起こす事が問題となっている。このような場合、状態が悪化することが危惧される。本発明は、褥瘡を効果的に予防及び治癒する上で微量元素のように過剰摂取による障害を受けず、新規で有用な褥瘡抑制組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】 食物繊維を有効成分として含有することにより上記課題を解決する。 （もっと読む）

一実施形態において、積層製剤は、2つ以上の医薬層および2つ以上の医薬層の少なくとも2つの間に配置された中間層を含み、中間層は、インビボで溶解することにより、2つ以上の医薬層が実質的にインタクトのままであるように構成されている。一実施形態において、医薬層の少なくとも1つに含まれる医薬品有効成分は、ブプロピオン、ゾニサミド、ナルトレキソン、トピラマート、フェンテルミン、メトホルミン、オランザピンおよびフルオキセチンから選択される。
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【課題】 ３−アシル化フラバン−３−オール化合物またはその薬学的に許容される塩を有効成分とする抗炎症剤を提供すること。
【解決手段】 抗炎症作用を有する物質として今回新たに３−アシル化フラバン−３−オール化合物を見出した。３−アシル化フラバン−３−オール化合物は、アシル基の炭素鎖長が長い程、その活性が強いことを見出した。したがって、この３−アシル化フラバン−３−オール化合物は、抗炎症剤として食品や医薬品等へ利用可能である。 （もっと読む）

１日１回の経口投与用のトピラマートの薬学的組成物が提供される。配合物は、徐放性構成成分及び任意の即時放出構成成分を含み、その組成は、既定の放出プロファイルに沿って有効成分を放出するようにそれぞれ選択的に調節され得る。本明細書中で開示される新規配合物の投与を含む哺乳類被験体における病的障害を治療又は予防する方法も提供される。 （もっと読む）

経口投与に適したＡＰ２３５７３を含有する固体薬剤組成物が開示される。 （もっと読む）

【課題】 美容及び健康に適する、電子を豊富に含み、水溶性高分子キトサンを含み、活性化されており、抗酸化性を有し、皮膚の保湿性を有しており、性能を長期間保持できる機能水の製造方法。
【解決手段】 あらかじめ磁気処理された天然水と、電子を豊富に含む水と、水溶性高分子キトサンとを混合してえられる機能水、あるいは天然水と電子を豊富に含む水と、水溶性高分子キトサンとの混合水を磁気処理してえられる機能水を製造することにより、活性化され、抗酸化性を有し、皮膚の保湿性及びバリア機能の高い、人間の免疫性を高める、かつ長期間性能の劣化することのない機能水がえられる。原料の天然水は軟水であり、水溶性高分子キトサンは平均分子量が１０万以上である。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】
本発明は細胞のTNFα釈放に対する抑制機能を有する式(I)又は式(II)に示されている化合物及びその薬学上応用可能な塩又は水化物及びその調製方法と応用に関わるもので、その中、A、B、EはそれぞれCH₂、COを示しており、DはS、NH、NC_1-6炭化水素を示しており、RはH、R³を示しており、R¹は1-4個の同じ又は異なるF、C1、Br、C_1-4炭化水素、OH、OC_1-4炭化水素、NO₂、NHC(O)C_1-4炭化水素、NH₂、NH(C_1-4炭化水素)、N(C_1-4炭化水素)₂を示しており、R²はF、CF₃、H、C_1-4炭化水素をしめしている。
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【課題】キノコ由来成分をその生理活性物質の活性を失うことなく飲食品等に添加する技術を提供することを目的とする。
【解決手段】キノコ由来成分にトレハロースが加えられていることによって、キノコ由来成分に含まれる生理活性物質の活性が上昇する。 （もっと読む）

本発明は、5-アミノ-1-[2,6-ジクロロ-4-(トリフルオロメチル)フェニル]-1H-ピラゾール-3-カルボニトリル(II)を、少なくとも1種のアミン酸複合体（ここで、アミンは環状第二アミンより選択され、酸はスルホン酸誘導体より選択される）の存在下で、ハロゲン化剤を加えて、スルフィニル化剤Sと反応させ、ここで、Sは、[CF₃S(O)]₂O；またはCF₃S(O)X（ここで、Xは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシ基、またはヒドロキシ基のアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩を意味する）；またはそれらの混合物であることを特徴とするピラゾール誘導体のスルフィニル化の方法に関する。 （もっと読む）

この実施形態は、癌の治療の組成物及び方法に関する。より詳細には、この実施形態は、癌の治療用のＥＲα＋リガンドとＨＤＡＣｉとの組み合わせ、癌を治療する方法及び癌を治療するための医薬組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】アトピー性皮膚炎患者を副作用の少ない方法で、簡単に治療する。
【課題手段】
薬、健康食品及び化粧品にムチン及び／又はミューシンを撹拌する。 （もっと読む）

式(Ｉ)（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、本明細書中と同義である）で示される化合物。また、その化合物の製造方法、医薬組成物、ｐ３８ＭＡＰキナーゼ介在性疾患の処置用化合物の使用方法、及びＲａｆキナーゼ介在疾患の処置用化合物の使用方法が開示されている。
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本発明は、構造:


を有する、Metキナーゼの調節に有用であるピリジノン化合物を提供する。本発明はまた、該化合物を含む医薬組成物;および、該化合物の投与による増殖性疾患、例えば癌などの治療方法をも提供する。
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【課題】高い錠剤硬度を有しつつ、分割するための割線を有するシルニジピン含有錠剤を提供する。
【解決手段】錠剤１には、分割するための割線２ａ及び２ｂが表面３ａ及び３ｂにそれぞれ設けられている。錠剤１は、割線が設けられた表面３ａ及び３ｂ側から見た投影形状が楕円形であり、この割線が設けられた表面３ａ及び３ｂが楕円の中心Ｃの方向に向かって隆起した形状を有するとともに、表面３ａ及び３ｂの周囲にヘリ部（平坦部）４ａ及び４ｂを有する。 （もっと読む）