トレフォイル因子2(TFF2)発現を制御することによってアレルギー応答を緩和するための組成物および方法。TFF2はまた、アレルギー患者の状態を評価するため、例えば、喘息患者の肺の炎症および/または組織修復をモニターするためのマーカーとして開示する。TFF2の制御は、アレルギー性肺炎症およびその他のアレルゲン誘導性状態の病理発生に関与し、例えば、TFF2を上方制御すると、酸分泌の減少および/または上皮細胞増殖を増大させ治癒を促進することによって防御効果を発揮することができる。 （もっと読む）

【課題】 悪性黒色腫、神経芽細胞腫、神経膠芽腫およびアストロサイトーマなどの腫瘍細胞の転移に対し優れた抑制作用を有する癌転移抑制物質及びこれを含有する組成物を提供すること。
【解決手段】 式（Ｉ）又は（ＩＩ）で表される癌転移抑制用トリテルペン誘導体、またはその薬学的に許容される塩。
【化１】


式中、Ｒは水酸基、または−Ｏ−ＣＯ−Ｒ´を表し、Ｒ´は炭素数１〜２３のアルキル基、または炭素数６〜２３の含芳香環基を表す。
【化２】
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本発明はメロキシカムを含んでなる経口用懸濁剤、その調製ならびに急性及び慢性の両方の筋−骨格障害での炎症及び痛みの軽減におけるその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】ビタミン剤による治療においては、痴呆治療剤、更年期障害の治療薬、精神安定チューインガムなどがあるが、健康食品としても用いられる安全性の高いビタミンとミネラルを主成分とする睡眠剤を提供する。
【解決手段】ビタミンCとカルシウムを同時に大量服用することにより、睡眠効果があることを見出した。すなわち、ビタミンCとカルシウムをそれぞれ500mg以上含有することを特徴とした睡眠剤。 （もっと読む）

本発明は，加工したモリンダ・シトリフォリア製品ならびにこれらの加工製品およびモリンダ・シトリフォリアＬ．植物からの抽出物の種々の画分の抗真菌および抗細菌活性，および平均阻害濃度を決定するための関連する方法に関する。特に，本発明は，モリンダ・シトリフォリアＬ．からのエタノール，メタノールおよび酢酸エチル抽出物および一般的な真菌および細菌に対するこれらの阻害活性，および平均阻害濃度の確認に関する。 （もっと読む）

本発明は式（Ｉ）の化合物、その生理学的に許容し得る塩、および生理学的に許容し得るその溶媒和物に関する。式（Ｉ）中、Ｒ^１はＨ，Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、またはフェニルであり；Ｒ^２は２または３個のＣ_１−Ｃ_６−アルコキシ基で置換されたフェニル基であり；Ｒ^３はＣ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ、フェニル、ＯＨ，ハロゲン、ＮＨ_２，Ｃ_１−Ｃ_６アルキルアミノ、ジ−Ｃ_１−Ｃ_６アルキルアミノ、Ｏ，ＮまたはＳから独立に選ばれた１個または２個のヘテロ原子を含んでいる５個または６個の環原子を有するヘテロアリール、およびＯ，ＮおよびＳから独立に選ばれた１個または２個のヘテロ原子を含んでいる５個または６個の環原子を有するヘテロサイクリルから独立に選ばれた１個または２個の置換分を持つことができるインドリルである。
【化２７】

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【課題】持続放出特性をもたらす分散剤または可溶化剤、および賦形剤として、製薬産業において特別に使用される微造粒ポロクサマーの形成方法を提供すること。
【解決手段】微造粒ポロクサマー粒子の調製方法が開示されている。粒子は、製剤で特別に使用される。この方法は、常圧より高圧の噴霧用ガス、高い噴霧用ガス温度での噴霧ノズルの使用、ポロクサマーの粘度を低減するための高いフィード温度の使用、場合によっては造粒塔でプリルを形成した後の篩い分けを伴う。ポロクサマー粒子は球状であり、好ましくは106ミクロン以下の公称平均粒径を有する。この方法は、非常に費用効果が高く、急速である。 （もっと読む）

本発明は、医薬の苦い又は不快な味をマスクする脂質−ポリマー・マトリクスを含む組成物を開示する。脂質又は脂質ブレンドが酸溶解性又は膨潤性であるpH依存性ポリマーと組み合わせて用いられる。前記脂質−ポリマー組成物を含む苦い薬の味マスクされた医薬組成物を調製する方法が開示される。唾液のpHで縮んだままである酸溶解性ポリマーをあわせて用いることによって、このpHでの薬物放出が抑えられ、それが更に苦さの抑制を助ける。前記組成物はこの苦い薬物の実質的な量を胃のpHで早急に放出し、のみ易さが改善される。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）［式中、Ｒ^１は、基（Ａ）又は（Ｂ）又は（Ｃ）又は（Ｄ）であり；Ｒ^２は、非芳香族複素環であるか、又はＯＲ′もしくはＮ（Ｒ″）_２であり；Ｒ′は、低級アルキル、ハロゲンによって置換された低級アルキル、又は−（ＣＨ_２）_ｎ−シクロアルキルであり；Ｒ″は、低級アルキルであり；Ｒ^３は、ＮＯ_２、ＣＮ、又はＳＯ_２Ｒ′であり；Ｒ^４は、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、ＮＯ_２、低級アルキル、ハロゲンによって置換された低級アルキル、低級アルコキシ、ＳＯ_２Ｒ′、又はＣ（Ｏ）ＯＲ″であり；Ｒ^５／Ｒ^６／Ｒ^７は、水素、ハロゲン、低級アルキル、又はハロゲンによって置換された低級アルキルであり；Ｘ^１／Ｘ^１′は、ＣＨ又はＮであるが、但し、Ｘ^１／Ｘ^１′は同時にＣＨではなく；Ｘ^２は、Ｏ、Ｓ、ＮＨ、又はＮ（低級アルキル）であり；ｎは、０、１、又は２である］の化合物；及び薬学的に活性な酸付加塩、並びに神経学的及び神経精神医学的な障害の治療におけるそれらの使用に関する。
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【課題】ＡＭＰＡレセプターの働きを促進させ、学習および記憶に関する疾患の治療または予防に有用な化合物の提供。
【解決手段】
式（Ｉ）：


［式中、Ｒ₁は、１個以上のハロゲン原子で置換されるアルキルを表し、Ｒ₂は、水素、ハロゲンまたはＯＨを表し、Ｒ₃は、非置換または置換アリール基を表す］で示される化合物、その異性体、およびその付加塩、ならびに医薬としてのその使用。 （もっと読む）

本発明は、5-アザシチジン、5-アザ-2'-デオキシ-2',2'-ジフルオロシチジン、5-アザ-2'-デオキシ-2'-フルオロシチジン、2'-デオキシ-2',2'-ジフルオロシチジン、及び、シトシン1-β-D-アラビノフラノシドのようなシチジンアナログ、並びに、シチジン誘導体の医薬配合物と共に、当該配合物の製造方法を提供する。とりわけ、当該シチジンアナログ、又は、シチジン誘導体は、安定化するため、及び/又は、当該薬剤の溶解性を高めるために、シクロデキストリン化合物と共に処方される。当該医薬配合物の使用のためのキット、及び、方法もまた提供され、これには、癌、及び、血液疾患のような、状態、又は、疾患の治療をするための当該シチジンアナログ、又は、シチジン誘導体の投与方法が含まれる。 （もっと読む）

【課 題】 腹部冷え症の改善に有効な冷え症改善剤及び腹部冷え症改善剤用健康食品を提供し、腹部冷え症の改善を図る。
【解決手段】プロアントシアニジンを含有する摂取可能な形状の製剤乃至は飲食物を製造、摂取することにより、腹部冷え症の改善が図られる。 （もっと読む）

本発明は、ｎが０〜４の整数で；Ｒ１がＨ、ＣＨ_３、ＣＨ_２-ＣＨ_３、Ｃ(ＣＨ_３)_３、ＣＯＯＨ、ＣＯＮＨ_２及びＣ≡ＣＨからなる群から選択される基で；Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４及びＲ_５が、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、(Ｃ_１-Ｃ_３)-アルコキシル及び(Ｃ_１-Ｃ_４)-アルキルからなる群から独立して選択される基で；Ｒ６がＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、(Ｃ_１-Ｃ_３)-アルコキシル、(Ｃ_１-Ｃ_４)-アルキル、Ｒ７、ＣＨ＝ＣＨ-Ｒ７及びＯ-ＣＨ_２-Ｒ７からなる群から選択される基であり；ここでＲ７は、フェニル、又はＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、(Ｃ_１-Ｃ_３)-アルコキシル又は(Ｃ_１-Ｃ_４)-アルキルで独立して一置換又は二置換されたフェニルである、式(Ｉ)を有する化合物に関する。上述の化合物は、アミグダリン(その走化性がペプチドＴに類似している天然産物)に類似した走化性指標を有し、よって乾癬等の炎症性及び／又はアレルギー性皮膚症の処置に使用可能であり、また該化合物には、アミグダリンより非常に毒性が低いという利点がある。

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本発明は、特定の２−置換キナゾリン−４−イルアミン類縁体を提供するものである。当該化合物は、特異的な受容体のインビボ又はインビトロにおける活性を制御するために用いられるリガンドであり、特に、ヒト、飼い慣らされたコンパニオン動物（ペット）及び家畜における病理学的な受容体活性によって引き起こされる病気の治療に有効である。医薬組成物及びそれらを用いて当該疾患を治療する方法が提供されるものであり、受容体の局在化を調べるために当該リガンドを使用する方法もまた提供されるものである。
【化１】

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本発明は一般式（１）


（式中、Ｒ^１は置換基を有していても良いアルキル基又は置換基を有していても良いアルケニル基を示し；
Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれ水素原子、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、ジヒドロキシアルキル基又はアルキニル基を示すか、Ｒ^２とＲ^３が隣接する窒素原子と一緒になって、置換基を有していてもよい含窒素飽和複素環式基を形成してもよい。）
で表される化合物及びこれを含む医薬組成物に関する。腫瘍壊死因子（ＴＮＦ−α）産生抑制作用を有し、経口吸収性が良好である。
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健康な肌を維持すると共に、発赤、炎症、刺激、及び皮膚老化等の皮膚状態を緩和し、健康な頭皮及び毛髪を維持するための組成物及び方法を開示する。開示されている経口組成物は、リコピン、没食子酸、及びアスコルビン酸を含む抗酸化剤を含む。リコピンは、好ましくは水抽出、より好ましくは酸性条件下で水抽出されている。本発明の治療方法の態様では、抗酸化剤（複数可）を含む経口組成物を、上記皮膚状態の局所治療薬と同時にヒトに投与する。好ましい局所組成物は、シクロヘキサンジオール又はシクロヘキサントリオール等のシクロヘキサンポリオールを含む。 （もっと読む）

【課題】本発明は、コラーゲンペプチド等を有効成分とした繊維芽細胞の増殖を促進させる経皮投与剤および経口投与剤の製造方法に関する。
【解決手段】動物由来コラーゲンペプチドと、オリゴ糖と、グルコサミン類と、コンドロイチン類と、ヒアルロン酸と、糖セラミドと、ビタミンＣとを一定順序で添加することを特徴とする繊維芽細胞の増殖を促進させる経皮投与剤および経口投与剤の製造方法によって達成される。 （もっと読む）

本発明は、ポリエチレングリコールのような相対的に高い分子量の生態適合性ポリマーの形態で医薬組成物を提供し、該組成物にはデキストランのような保護ポリマー及び／又はL-グルタミンのような必須病原体栄養分を加えてもよい。また、高分子量ポリエチレングリコールを投与することによる、緑膿菌のような腸管病原体に起因し得る消化管誘導敗血症の予防又は治療方法、及び例えば消化管誘導敗血症によって例示される微生物誘導上皮疾患の予防、改善又は治療方法における高分子量ポリエチレングリコールの投与のモニター方法も提供される。しばしば、消化管誘導敗血症は、予防的な処置を受けた適した動物の適応症を与える場合、外科処置から回復する又は疾病又は疾患を患う哺乳動物における合併症として生じる。最後に、本発明は乳児用調合物及びポリエチレングリコールを含む組成物並びに該組成物を用いる方法を提供する。 （もっと読む）

脂質膜を構成している脂質の分解抑制方法、この方法を用いて製造される組成物、及び、脂質膜を構成している脂質の分解抑制剤を提供するを課題とし、α，α−トレハロース及び／又はα，β−トレハロースを、脂質膜、又は、脂質膜を含有する原料若しくは中間製品に含有させる、脂質膜を構成している脂質の分解抑制方法、この方法を用いて製造される組成物、及び、α，α−トレハロース及び／又はα，β−トレハロースを有効成分として含有する脂質膜を構成している脂質の分解抑制剤を提供することにより解決する。 （もっと読む）

チプラナビル及びSCH-417690を共に投与することによるHIV感染症を治療する方法。 （もっと読む）