7.2±0.1、9.4±0.1、11.02±0.1、12.00±0.1、14.54±0.1、15.2±0.1、18.92±0.1、21.86±0.1、22.74±0.1および26.42±0.1からなる群から選択される°２θで表された１以上のピーク強度を含んでなるＸ線粉末解析パターンを有することを特徴とする、5(RS)-(2'-ヒドロキシエトキシ)-20(S)-カンプトセシンのうちの、5(S)-(2'-ヒドロキシエトキシ)-20(S)-カンプトセシンジアステレオマーの結晶形態。該化合物を製造および使用する方法もまた記述される。 （もっと読む）

アセチルＣｏＡ（アセチル補酵素Ａ）：ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ（ＤＧＡＴ１）活性を阻害する式（Ｉ）の化合物、又はその塩を、それらの製造法、それらを含有する医薬組成物及び薬剤としてのそれらの使用と共に提供する。式（Ｉ）において、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、水素、フルオロ、クロロ、シアノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ及びジフルオロメトキシからそれぞれ独立して選ばれる。

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本発明は、フィブリン、造影剤、およびカルシウム塩含有粒子を含む骨造成のための生分解性注射用組成物、ならびに骨疾患を患う患者の骨造成法であって、当該骨の非石灰化部分または中空部分に当該組成物を注射する工程を包含する方法に関する。本発明は、注射が可能で、完全に再吸収可能な（すなわち、生物学的に分解可能な）細孔性のフィブリン基質に関する。本発明の材料は実質的に発熱性を有さず、エラストマーにおいて通常見られる機械的性質を示し、フィブリン単独よりも機械的に優れている。
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本発明は、１−（２−フルオロ−フェニル）−３−（２−オキソ−５−フェニル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］［１，４］ジアゼピン−３−イル）−ウレアの塩およびその結晶形態、それらの製造法および使用、ならびにこのような塩および結晶形態を含む医薬に関する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも1つの慣用的療法に対して不応性である患者における多発性硬化症の治療のためのベータ・インターフェロンと組合せたクラドリビンの多数回用量投与の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】安定性を有するドセタキセル含有注射用医薬組成物、及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）またはポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）の中から選択された少なくとも１種の水溶性高分子が添加されたドセタキセルとシクロデキストリンを含有するドセタキセル含有注射剤用医薬組成物。ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）またはポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）などの水溶性高分子とシクロデキストリン（ＣＤ）を混合した後、ドセタキセル、非水溶性化合物を蒸留水に溶解して、この混合液を凍結乾燥して製造する。 （もっと読む）

腫瘍壊死因子α（ＴＮＦα）細胞表面レセプターであるＴＮＦレセプター１（ＴＮＦＲ１）ｍＲＮＡ発現をサイレンシングするか、またはＴＮＦα変換酵素（ＴＡＣＥ／ＡＤＡＭ１７）ｍＲＮＡ発現をサイレンシングすることによってＴＮＦαを阻害するためのＲＮＡ干渉が提供される。このようなＴＮＦα標的をサイレンシングすることは、特に、眼の状態であるドライアイ、アレルギー性結膜炎または眼の炎症など、または、皮膚炎、鼻炎または喘息など、のＴＮＦα関連状態を有するか、またはＴＮＦα関連状態を発症する危険性がある患者を治療するのに有用である。
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本発明は、骨形成細胞による骨産生の増大をもたらすタンパク質分解酵素カテプシンKの調節に関係する。骨形成細胞内のこの酵素を標的にし、その活性を阻害する薬物は、新たな部類の同化療法、または骨構築療法を提示する。このような薬物は骨粗鬆症、パジェット病、転移性骨がん、骨折などのような疾患または障害の処置において有用である。 （もっと読む）

【課題】 新規な有害生物防除剤、特に殺虫剤又は殺ダニ剤を提供する。
【解決手段】 一般式（１）：


［式中、A¹、A²及びA³は炭素原子又は窒素原子を表し、Gはベンゼン環等を表し、Wは酸素原子又は硫黄原子を表し、Xはハロゲン原子、ハロアルキル等を表し、Yはハロゲン原子、アルキル等を表し、R¹はアルキル、フェニル等を表し、R²は水素原子、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル等を表し、R³はハロアルキル等を表す。］で表されるイソキサゾリン置換ベンズアミド化合物又はその塩、及びそれらを含有する有害生物防除剤。 （もっと読む）

メラトニンアゴニストを投与するステップを含む、抑うつ症を治療する方法。 （もっと読む）

式（１）の化合物、および／またはその塩、互変異性体または溶媒和物は、血液悪性疾患を治療するために用いられる。１つの実施態様において、化合物１の有機酸塩が、新生物の治療における一般的な使用のために提供され、そしてさらなる実施態様において、その塩は炭水化物によって安定化される。本発明のさらなる実施態様は、化合物を非経口投与で使用するために適当な容器に、この化合物、および／またはその塩、互変異性体および溶媒和物を含む、組み合わせである。

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本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｒ^１からＲ^８、Ｘ、Ｙ、ｍ、及びｎは明細書及び請求項に定義したとおりである）で示される新規ピリドピリミジノン誘導体ならびに薬学的に許容されるその塩及びエステルに関する。これらの化合物は、ＨＭ７４Ａアゴニストであり、医薬として使用することができる。
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本発明は、動物における疼痛および炎症の処置のための、トラマドールと、メロキシカムまたはカルプロフェンとの組み合わせに基づく、獣医学用薬学的組成物に関する。本発明に従う組み合わせ（すなわち、トラマドール（中枢系への作用を有する鎮痛薬）と、メロキシカムまたはカルプロフェン（末梢系への作用を有する抗炎症剤））の効果は、この組み合わせの構成成分の間の相乗作用に起因して、この組み合わせの個々の構成成分の別個の投与後に得られる効果の合計よりもずっと大きい。この相乗効果は、極めて効果的な鎮痛作用を提供し、ＮＳＡＩＤの通常の用量は低減され、それによってその副作用を低減させる。 （もっと読む）

本発明は、３−アリール−クマリン、又は３−アリール−キノリン−２−オンから派生する分子であって、特に腫瘍細胞に対して抗増殖性及び／又は細胞毒性の活性を有する分子に関する。本発明は、多種の癌の治療のための、これら分子の治療への応用における使用にも関する。本発明では、癌治療を目的とする薬剤の製造のための前記化合物の使用も開示する。また、本発明は、本発明に係る化合物と前記細胞との接触を含む細胞増殖の阻害のための方法にも関わる。 （もっと読む）

【解決手段】 所定量のＲ（＋）プラミペキソールおよびＳ（−）プラミペキソールの組成物と、パーキンソン病の治療および予防などにそれを利用する方法とが提供される。 （もっと読む）

【課題】ラムノリピド類を治療薬の活性成分として使用してアルツハイマー病を治療する方法に関する。
【解決手段】式（Ｉ）：


［式中、Ｒ¹はＨまたはα−Ｌ−ラムノピラノシル；
Ｒ²はＨまたは−ＣＨ（Ｒ⁴）−ＣＨ₂−ＣＯＯＨ；
Ｒ³は（Ｃ₅−Ｃ₂₀）−飽和、モノまたはポリ不飽和ヒドロカルビル；
そして Ｒ⁴は（Ｃ₅−Ｃ₂₀）−飽和、モノまたはポリ不飽和ヒドロカルビルである］で表されるラムノリピド類の一以上を活性成分として含有するアルツハイマー病の治療用医薬組成物。 （もっと読む）

化学療法および／または放射線療法を受ける哺乳動物において化学療法および／または放射線療法の副作用を処置するための方法であって、ＲＡＲα、ＲＡＲβおよびＲＡＲγサブタイプの受容体に結合する少なくとも１つのレチノイン酸受容体（ＲＡＲ）アンタゴニストまたはＲＡＲインバースアゴニストの治療有効量を哺乳動物に投与する工程を含む方法を開示する。このような副作用としては、化学放射線療法誘導脱毛症、化学放射線療法誘導血小板減少症、化学放射線療法誘導白血球減少症および化学放射線療法誘導好中球減少症が挙げられる。 （もっと読む）

眼の血管形成および新生血管形成を治療または予防するための方法および組成物が提供される。ＴＬＲ３受容体もしくはＴＬＲ７受容体、Ｔｒｉｆ、またはＩＬ−１０もしくはＩＬ−１２の刺激因子の投与は、眼の血管形成を阻害する。さらに、全ｓｉＲＮＡ（標的化および非標的化の両方）は、眼の血管形成を阻害できる。
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【課題】酸素親和性を調整できる組換えヒト血清アルブミン−金属ポルフィリン錯体を提供する。
【解決手段】ヒト血清アルブミンのヘム結合サイトであるサブドメインＩＢにおいて、金属ポルフィリンと配位結合するヒスチジンが遺伝子組換え技術により、前記アルブミンの１４２イソロイシン、１８５ロイシン、１３８チロシン、１１５ロイシンおよび／または１３９ロイシンを置換して導入され、またそれとは別の位置に鍵アミノ酸が遺伝子組換え技術により少なくとも一つ導入され、さらに１６１チロシンがチロシン以外の疎水性アミノ酸で置換された組換えヒト血清アルブミンに、金属ポルフィリンを配位結合させた組換えヒト血清アルブミン−ポルフィリン金属錯体。 （もっと読む）

様々な態様において、本発明は、例えば、必要とする患者にＴＡＣＩ−Ｉｇ融合分子を投与することを含む、関節リウマチを含む自己免疫疾患の治療のための方法及び組成物を提供する。ある態様において、当該ＴＡＣＩ−Ｉｇ融合分子は、ＢＩｙＳ及びＡＰＲＩＬの増殖誘導機能を鈍く、抑制又は阻害するために十分量で投与される。
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