【課題】有効成分が充分に安定であることを保証する、チオトロピウムを含有する吸入可能な粉末を含有する吸入用カプセルを提供すること。
【解決手段】本発明は、有効成分チオトロピウムを粉末製剤の形態で含有し、安定性を向上させたことを特徴とする、湿分を低減した特定のカプセル材料から製造される吸入用カプセル（インハレット）に関する。 （もっと読む）

本発明は、ヒトまたは動物用の製薬の適用のための支持体または食品サプリメントとしての適用のための支持体を、少なくとも１種の別の、この目的のために適切な物質との混合物として存在するフィルム形成被覆剤により被覆することによって、薬剤形もしくは薬剤形の一部または食品サプリメントもしくはその一部を製造する方法であって、その際、フィルム形成被覆剤およびその他の物質はまず相互に別々に液状の、噴霧可能な個別の部として存在しており、かつ個々に、または一緒に、液体のための少なくとも２つの別々のノズルを有し、かつその噴霧ジェットがオーバーラップする１もしくは複数の噴霧装置を用いて、別々のノズルから噴霧される個別の部が噴霧工程の間に混合され、該混合物が支持体上で連続したフィルム被覆を形成し、このことにより、食品サプリメント、薬剤形またはこれらの一部が得られるように噴霧する方法において、被覆剤およびその他の物質が、内側から外側へ向かう濃度勾配で存在することを特徴とする、薬剤形もしくは薬剤形の一部または食品サプリメントまたはその一部を製造する方法に関する。 （もっと読む）

【解決手段】 生菌と制酸剤とを含有し、フックス変法試験において最大ｐＨが２．５〜７．５かつ２０分後のｐＨが２．５〜７．５であることを特徴とする整腸用組成物。
【効果】 本発明によれば、打錠圧力等の外力による生菌の死滅防止及び服用後の胃酸による生菌の死滅防止により、乳酸菌等の生菌を生きたまま腸管内に届けることができる整腸用組成物を提供することができる。 （もっと読む）

ヨウ素含量を安定的に保持し、さらに展延性、柔軟性に優れた白糖とポビドンヨードを含有する損傷皮膚修復用軟膏状製剤の提供。 白糖５０〜９０重量％、ポビドンヨード０．５〜１０重量％、水０．１〜２０重量％並びにキサンタンガム及び／又はシクロデキストリン０．０１〜２重量％を含有することを特徴とする損傷皮膚修復用軟膏状製剤。 （もっと読む）

【課題】
ビタミンＢ₁₂類を安定化させた顆粒状組成物を製造する。
【解決手段】
ビタミンＢ₁₂類とともに、ビタミンＥ類を配合させた顆粒状組成物であり、当該顆粒状組成物８０ｍｇを２０ｍＬの水に溶解または懸濁した溶液のｐＨが４以上とすることで、ビタミンＢ₁₂類を安定化することができる。この顆粒状組成物を打錠し、錠剤としたり、糖衣錠とすることも可能である。 （もっと読む）

【課題】 用時溶解型の注射製剤において、活性成分の分解が少なく、不溶性微粒子の生成が少ない製剤が求められていた。
【解決手段】 活性成分を錠剤とすることで、活性成分の分解が少なく、不溶性微粒子の生成が少ない用時溶解型の注射製剤を製造することができた。 （もっと読む）

【課題】フコイダンを安全で且つ簡便に脱色することのできる技術を提供すること。
【解決手段】 フコイダンを含有する溶液を分画分子量５０〜５００ｋＤａの限外濾過膜で濾過することを特徴とする脱色フコイダンの製造方法。 （もっと読む）

本発明は一般に、ポリヌクレオチド、ブロックコポリマー及び陽イオン性界面活性剤を含んで成る製剤を凍結乾燥するための方法に関連する。抗凍結剤又は増量剤の存在下で、製剤を凍結乾燥することができ、それによって、当該乾燥した製剤を再生させても、微粒子がそれらの至適サイズを維持し、そして凝集又は融合が避けられる。
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【課題】新規なα、β−不飽和ラクトン誘導体またはその薬学的に許容しうる塩、水和物、または溶媒和物を提供する。また、該化合物を有効成分とする癌の治療剤および予防剤を提供する。さらに、該化合物の分子設計の方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）


（式中、Ｒ¹がＨを表す時、Ｒ²とＲ³はそれぞれ独立して炭素数1〜３のアルキル基を表し、Ｒ¹が炭素数１〜３のアルキル基を表す時、Ｒ²とＲ³はそれぞれ独立してＨまたは炭素数１〜３のアルキル基を表し、Ｒ⁴はメチル基またはエチル基を表し、Ｒ⁵はメチル基、ヒドロキシメチル基、またはカルボキシル基を表し、ＸはＨ、ＯＨ、またはメトキシ基を表す）で示されるα、β−不飽和ラクトン誘導体、またはその薬学的に許容しうる塩、水和物、または溶媒和物。 （もっと読む）

【課題】 活性成分として抗癌剤パクリタキセルを含有し、改善された安定性及び安全性、ならびに長期化した有効期間を示す注射用医薬組成物を提供する。
【解決手段】 有効量のパクリタキセルと、ポリオキシエチル化ひまし油と、アルコールと、注射用水溶液とを含み、十分量のＣＯ_２を組成物中に添加したことを特徴とする注射用医薬組成物。本注射用医薬組成物は有効量のパクリタキセルを含み、これはポリオキシエチル化ひまし油、アルコール及び注射用水溶液に溶解している。十分量のＣＯ_２を添加してパクリタキセルを注射用医薬組成物中安定化し、ｐＨ約５．０の注射用医薬組成物とする。 （もっと読む）

非晶質ピメクロリマス、及び非晶質ピメクロリマスの調製方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】 室温で長期間保存してもビタミン含量の低下が少なく、保存安定性に優れ、かつ投与時の調製操作が容易な、１３種の必須ビタミン類を含む総合ビタミン液剤の提供。
【解決手段】
３つの密封容器に１３種の必須ビタミン類を分別して充填した溶液Ｉ、溶液ＩＩおよび溶液ＩＩＩからなる水溶液製剤であって、溶液ＩはｐＨ４以下に調整され、溶液ＩＩはｐＨ４〜８に調整され、溶液ＩＩＩはｐＨ５〜８に調整されており、溶液ＩＩＩに含有される脂溶性ビタミンは界面活性剤により可溶化されている総合ビタミン液剤。 （もっと読む）

本発明は、哺乳類の皮膚科病変の治療及び/又は予防における、適切な製薬用又は化粧品用のキャリヤー又は希釈剤及び充分な量のビタミンＫ１酸化物を含有する組成物の使用に関する。本発明は、適切な化粧品用キャリヤー、リン脂質及びビタミンＫ１酸化物又はその誘導体を含有する化粧品組成物にも関する。 （もっと読む）

難溶性薬物に、ポリ（極性電荷側鎖アミノ酸）またはその塩、および非イオン性界面活性剤を配合することにより水性懸濁液剤を調製する。得られた水性懸濁液は、沈降した難溶性薬物の凝集を抑制し、かつ薬物が容器から容易に剥離するので、再分散性の優れた点眼剤、点鼻剤、点耳剤、などの水性懸濁液剤となる。 （もっと読む）

水に対する溶解性に優れ、不純物含量の少ない新たなイリノテカン塩酸塩結晶多形の製造方法の提供。イリノテカンをアセトン、アセトニトリル及びテトラヒドロフランからなる群から選ばれる１種又は２種以上の溶媒と混合し、次いで塩酸を加え、晶出した結晶を採取することを特徴とする、粉末Ｘ線回折で９．１５°、１０．００°、１１．８０°、１２．２０°、１３．００°及び１３．４０°の回折ピーク（２θ）を有するイリノテカン塩酸塩ｃ形結晶の製造方法。 （もっと読む）

【課題】
酸化体をほとんど生じないインターロイキン−２（ＩＬ−２）組成物を製造する。
【解決手段】
メチオニン、エデト酸ナトリウムおよびチオグリコール酸ナトリウムからなる群から選択 される１または２以上の安定化剤、糖および／または糖アルコールおよびアミノ酸を含有する ことによって、経時保存しても酸化体がほとんど生じず、しかもＩＬ−２の含量がほとんど低 下しないＩＬ−２組成物を製造することができる。 （もっと読む）

投与時に延長された作用期間を生じるナノ粒子のオランザピンの注射可能な製剤、およびそのような製剤の製造法および使用法が説明される。これらの注射可能な製剤は、ナノ粒子のオランザピンを含有している。

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本発明は、癌を含む増殖性疾患の処置および予防のために有用である、活性剤がトポイソメラーゼＩ阻害剤、特にカンプトテシン誘導体である新規医薬組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、テトラヒドロビオプテリンの安定な固体処方物、それらを生産するためのプロセスおよびそのような処方物を使用する処置方法に関連する。本発明はまた、テトラヒドロビオプテリン、あるいはその前駆体、誘導体またはアナログの安定な固体処方物を提供し、これは延長した期間のための安定性を維持する。本発明の組成物は、室温で８時間より長く安定なＢＨ４の安定な結晶形態および薬学的に受容可能なキャリア、希釈剤または賦形剤を含有し得る。本発明の例示的な安定な錠剤は、乾燥錠剤化プロセスを使用して調製され、室温で少なくとも６〜９ヶ月の貯蔵寿命を有することが示されている。 （もっと読む）

【課題】 オキシメタゾリンの光による分解を抑制する。
【解決手段】オキシメタゾリン又はその塩、およびベルベリン類、亜鉛化合物、パラオキシ安息香酸エステル、ソルビン酸またはこれらの塩からなる群から選択される１種又は２種以上を水性組成物中に含有することで、オキシメタゾリンを光に対して顕著に安定化させることができる。したがって、長時間の充血除去効果を有する優れた血管収縮剤であるオキシメタゾリンを含有する水性組成物を、安全かつ有効に利用することが可能となる。 （もっと読む）