本発明は、水性イホスファミド組成物及びその製造方法を提供し、該組成物は、尿路保護剤、メスナの同時使用を上回る低減された毒性を有する。イホスファミド水性組成物は、1100mg/mlほどの高い濃度で調製し得る。 （もっと読む）

【課題】 安定性の問題のない、アスコルビン酸を含有する即時調製用の局所適用組成物を提供する。
【解決手段】 即時調製用の局所適用組成物において、アスコルビン酸と適切な担体を含有させ、該アスコルビン酸が、アスコルビン酸エステル以外の少なくとも一のアスコルビン酸前駆体を該前駆体を転化させることのできる、Ｌ-ガラクトノ-１，４-ラクトンデヒドロゲナーゼ、Ｌ-ガラクトースデヒドロゲナーゼ等の少なくとも一の酵素に接触させることにより得られるような組成物とする。 （もっと読む）

本発明は、塩基性賦形剤を含有する可逆的プロトンポンプアンタゴニストのための新規の拡張型放出剤形に関する。 （もっと読む）

【課 題】ビタミンＢ_１２類とニコチン酸類を含有する組成物において、該組成物中のビタミンＢ_１２類の安定性が保たれたビタミン類含有組成物を提供する。
【解決手段】組成物に配合されるビタミンＢ_１２類として、酢酸ヒドロキソコバラミンを芯物質として含有し、膜形成物質がゼラチンを主体としてなるマイクロスフィア（ビーズ）を用いる。 （もっと読む）

剤形は、(1)コレステリルエステル転移蛋白質インヒビター及び酸性濃厚化ポリマーを含む非晶質固体分散体、並びに(2)HMG-CoA還元酵素阻害薬を含有する。非晶質固体分散体及びHMG-CoA還元酵素阻害薬は、非晶質固体分散体及びHMG-CoA還元酵素阻害薬は剤形中で実質的に互いに分離されるように、剤形中で一緒にされる。
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本発明は、リポソーム内での治療剤の保持性を高めるために銅イオンを使用することに関する。本発明は、抗癌剤又はその他の療法において、インビトロ及びインビボにおける標的部位にリポソームで封入された治療剤をより効果的に送達するために使用され得る。リポソームは、治療剤を含有する内部緩衝溶液からなり、同溶液は６．５未満のｐＨ、最も好ましくは約３．５のｐＨを有する。銅イオンの少なくとも幾らかは内部溶液内に保持される。特定の実施形態において、治療剤はイリノテカンのような化学療法剤であり得る。本発明はまた、薬物のリポソームへの装填を容易にするためのイオノフォアも含む。特定の一実施形態において、イオノフォアＡ２３１８７と封入された二価銅イオン（Ｃｕ２＋）との組み合わせは、非常に改善された薬物保持特性を示すイリノテカン製剤を提供する。
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本発明は、−１８０ｍＶ未満の酸化還元電位を有する少なくとも１種の健康増進性の分離された抗酸化剤Ａ、および前記抗酸化剤Ａの標準酸化還元電位未満の標準酸化還元電位を有する少なくとも１種の安定化抗酸化剤Ｂを含む組成物に関する。また、本発明の組成物の用途およびその組成物の調製方法も開示する。 （もっと読む）

【課題】化合物（Ｉ）を水性のキャリア中で安定に保つこと。もう一つの課題は、均一な様相を持ち、再生が良好で、かつ保存中に化合物（Ｉ）の含有物の崩壊が起こらない品質の良い、優れた凍結乾燥した化合物（Ｉ）の調製剤を提供することである。
【解決手段】
［［３−（２−アミノ−１，２−ジオキソエチル）−２−エチル−１−フェニルメチル）−１Ｈ−インドール−４−イル］オキシ］酢酸ナトリウム、溶解剤、及び安定化剤を含む凍結乾燥した薬学的組成物が記載されている。このような組成物は保存安定性で、水性媒体に容易に溶解して敗血症などの治療の際に注入可能な溶液を提供する。 （もっと読む）

本発明は、プロトンポンプアンタゴニスト用の新規の剤形に関する。 （もっと読む）

向上した安定性を有する非結晶性アトルバスタチンカルシウムは、約２重量％〜約８重量％の水を含む。上記非結晶性アトルバスタチンカルシウムを調製するための方法および上記安定性を維持するためのパッケージングシステムが、記載される。１つの局面において、本発明は、約２重量％〜約８重量％の含水率を有し、かつ高速液体クロマトグラフィーによる面積百分率で約１未満の有機化合物の総不純物含量を有する非結晶性アトルバスタチンカルシウムを包含する。 （もっと読む）

【課題】長期間にわたって安定し、かつ、薬学的な投与形態内に加工処理され、薬剤送出システム内に組み込まれ、医療機器の表面に被覆できる非晶質ラパマイシンを提供する。
【解決手段】この発明は、安定非晶質ラパマイシン様化合物と、薬学的に許容される賦形剤とを含む薬学的投与形態、およびこの薬学的投与形態の調製方法を提供するものである。 （もっと読む）

本発明は、デシタビンの塩の他に、本明細書に記載した塩の合成方法にも関する。医薬組成物及び前記デシタビン塩を使用する方法もまた提供される。前記は、例えば癌及び血液学的異常のような症状を治療するために前記の塩又はその医薬組成物を投与する方法を含む。 （もっと読む）

ニコチン放出のためのニコチン−含有粒状物質であり、該物質はニコチンまたは医薬的に許容されるその塩、複合体もしくは溶媒和物と微晶質セルロースとの組合せを含む。本粒状物質は、保存に対して安定であり、比較的速くニコチンを放出する。本粒状物質は、早い作用開始が得られるように、ニコチンの放出が比較的速くなるようにデザインされたニコチン−含有医薬組成物の製造に使用することができる。
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相の最低１つが吸湿性ガム物質（好ましくはキサンタンガムである）を含んでなりかつ相のいずれも水分感受性有効成分および吸湿性ガム物質の双方を含有しない、有効量の水分感受性有効成分（具体的にはトピラメートである）を含んでなる二若しくは多相錠。 （もっと読む）

本発明は、タキソイド系薬物または他の水に不溶性の薬物の注射可能な水中油型乳剤を提供する。本発明は、そのような水中油型乳剤を調製および使用する方法も提供する。

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【課題】 安全性が高く、適用部位からの有効成分の吸収性に極めて優れ、光に対する安定性が良好であり、特に点眼剤については、眼球の底部にまで薬物を浸透可能なステロイド含有医薬組成物を提供すること。
【解決手段】 ステロイドまたはステロイド誘導体を有効成分として含有し、その粒子径分布の中心が０.００５μｍ〜５μｍであり、粒子径分布の９０％メジアン径が１０μｍ以下である水性懸濁液剤によって解決される。この水性懸濁液剤は、例えば点眼剤、点鼻剤、経口剤、ローション剤、及び軟膏剤等に応用することができる。 （もっと読む）

Ｎ−（４−フルオロベンジル−Ｎ−（１−メチルピペリジン）−４−イル）−Ｎ’−（４−（２−メチルプロピルオキシ）フェニルメチル）カルバミドである式（Ｉ）を合成する方法を本明細書中に開示する。また、Ｎ−（４−フルオロベンジル）−Ｎ−（１−メチルピペリジン−４−イル）−Ｎ’−（４−（２−メチルプロピルオキシ）フェニルメチル）カルバミドのヘミ酒石酸塩、及び当該塩を得る方法を本明細書中に開示する。さらに、Ｎ−（４−フルオロベンジル）−Ｎ−（１−メチルピペリジン−４−イル）−Ｎ’−（４−（２−メチルプロピルオキシ）−フェニルメチル）カルバミド、及び様々な多形及び溶媒和物を含むこのヘミ酒石酸塩の様々な結晶形態を開示する。

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本発明は、製薬組成物中における可溶化レチノイドの化学的安定化方法、及びこの方法によって得られる水性組成物に関する。本発明はさらに、化粧品及び皮膚科分野における前記水性組成物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 ビオチン及びビタミンＢ２を含有する水性液剤組成物であるにも拘らず、ビタミンＢ２に起因し発生する活性酸素によってビオチンが分解されることを防止し、ビタミンＢ２を含有する水性液剤組成物中でのビオチンの光安定性を十分に向上させることを可能とする水性液剤組成物を提供すること。
【解決手段】 ビオチン、ビタミンＢ２及びトシシ抽出物を含有することを特徴とする水性液剤組成物。 （もっと読む）

本発明は、吸入グルココルチコステロイドおよびβ２−アゴニストの、例えばブテソニドと組み合わせたフォルモテロールの、組み合わせ製剤を製造する新規の方法に関する。本方法は、段階的な態様で、成分を容器に添加することによる、装置表面への１種またはそれ以上の成分の付着を最少化することを目的とする。 （もっと読む）