例えば、ＣＣＲ３が介在する状態の処置のための医薬の製造における式Ｉ
【化１】


の化合物の使用。
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【課題】 口内炎の予防及び／又は治療効果が顕著に高められた口腔内適用形態の医薬組成物を提供する。
【解決手段】 口内炎の予防及び／又は治療のための口腔内適用形態の医薬組成物であって、ビタミンＢ類とアデノシン５´−三リン酸又は生理学的に許容されるその塩とを有効成分として含む医薬組成物。好ましくは、ビタミンＢ類としてビタミンＢ₁、ビタミンＢ₂、ビタミンＢ₆、及びビタミンＢ₁₂からなる群から選ばれる１種又は２種以上のビタミンＢ類、特に好ましくは上記４種のビタミンＢ類の組み合わせを含む。 （もっと読む）

【課題】肛門直腸障害によって引き起こされる他の肛門直腸状態を含む）の他の非外科的処置を提供すること。
【解決手段】肛門直腸障害の処置のため、およびそれに伴う疼痛を制御するための組成物であって、該組成物が、以下：ホスホジエステラーゼＩＩ型インヒビター、ホスホジエステラーゼＩＶ型インヒビター、ホスホジエステラーゼＶ型インヒビター、非特異的ホスホジエステラーゼインヒビター、スーパーオキシドスカベンジャー、β−アドレナリン作動性アゴニスト、ｃＡＭＰ依存性プロテインキナーゼアクチベーター、α₁−アドレナリン作動性アンタゴニスト、エストロゲン、ＡＴＰ感受性Ｋ⁺チャネルアクチベーターおよび平滑筋弛緩剤、からなる群より選択される第２の薬剤を、薬学的に受容可能なキャリアと混合して、ＮＯドナーを含む、組成物。 （もっと読む）

本発明は、短時間作用型催眠剤及びＲ−（＋）−(−（２，３−ジメトキシフェニル）−１−［２−（４−フルオロフェニル）エチル］−４−ピペリジンメタノール（化合物Ａ）若しくは式ＩＩ
【化１】


（式中、ＲはＣ₁−Ｃ₂₀アルキルである）を有するそのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容しうる塩の組み合わせに関する。本発明の組み合わせは、種々の睡眠障害の処置において有用である。
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本発明は、薬物と化学的に共役する細胞結合剤を調製する方法を提供する。本方法は、細胞結合剤にリンカーを共有結合させること、精製工程、薬物を細胞結合剤に複合化させること、及びそれに続く精製工程を含む。 （もっと読む）

【課題】 単位用量当たりのリン吸着能に優れると共に、服用しやすいものであって、かつ、副作用のない安全性に優れた新規なリン吸着剤、ならびに該吸着剤を含有する食品を提供すること。
【解決手段】 次式（Ｉ）または（ＩＩ）：
【化１】


（式中、ｍは１〜３の整数を表し、ｎは整数である）
で示されるジアミノアルカン酸からなるポリマーまたはその薬理学的に許容される塩を有効成分とする経口リン吸着剤、また、架橋剤により架橋されたポリマーである経口リン吸着剤である。 （もっと読む）

本発明は、糖質コルチコステロイドおよび式：
【化１】


〔式中、ｍ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、およびＲ^４は明細書で定義の通りである。〕
の化合物を含む医薬組成物、および治療におけるそれらの使用を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ヒアルロン酸（Ｈｙａｌｕｒｏｎｉｃ ａｃｉｄ；ＨＡ）と活性炭とを含む酒酔い軽減用組成物に関し、また、人体によるアルコールの吸収の低減、並びに／或いは人体に対するアルコールの毒性及び損傷の予防・軽減、及び、過量飲酒による脂肪肝、胃潰瘍及び胃出血などの疾患の予防のための製品の調製におけるヒアルロン酸と活性炭との組合せの使用に関する。 （もっと読む）

HIF阻害剤およびその使用法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、短時間作用型睡眠剤、及び式（Ｉ）
【化１】


（式中、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ａｒ、Ｒ_１及びＲ_２は、本明細書に定義したとおりである）の化合物の組み合わせに関する。本発明の組み合わせは、さまざまな睡眠障害の治療に有用である。
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本発明は、式Ｉ：
【化１】


の化合物を提供する。該化合物はアルドステロンシンターゼおよびアロマターゼの阻害剤であり、故にアルドステロンシンターゼまたはアロマターゼが仲介する障害または疾患の処置に用いることができる。従って、式Ｉの化合物は、低カリウム血症、高血圧、鬱血性心不全、心房細動、腎不全、特に、慢性腎不全、再狭窄、アテローム性動脈硬化症、シンドロームＸ、肥満、腎症、心筋梗塞後、冠動脈心疾患、炎症、コラーゲンの増加した形成、心臓または心筋線維症のような線維症および高血圧後のリモデリングおよび内皮機能不全、女性化乳房、骨粗鬆症、前立腺癌、子宮内膜症、子宮類線維腫、機能障害性子宮出血、子宮内膜増殖症、多嚢胞性卵巣疾患、不妊症、線維嚢胞性乳腺疾患、乳癌および線維嚢胞性乳腺症の処置に有用である。最後に、本発明はまた医薬組成物を提供する。
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【課題】 種々の機序により発現する神経因性疼痛の制御。
【解決手段】 Ｄ−アロース、Ｄ−アロース誘導体、Ｄ−プシコースおよびＤ−プシコース誘導体からなる群から選ばれる一以上の物質を有効成分とする、好ましくは０．０１〜９０重量％含む神経因性疼痛の消失、緩和あるいは軽減組成物。Ｄ−アロースおよび／またはＤ−アロース誘導体、ならびに、Ｄ−プシコースおよび／またはＤ−プシコース誘導体の混合物を１：１〜１０：１の割合で含む。三叉神経痛、術後痛、歯周炎、歯肉炎、口内炎、口腔潰瘍、帯状疱疹、帯状疱疹後神経痛、糖尿病性神経炎、カウザルギー、幻肢痛および悪性腫瘍からなる群から選ばれる疾病による神経因性疼痛である。神経因性疼痛を患う患者に、該一以上の物質の一日あたりの摂取量は０．０１〜１００ｇであるように与えて神経因性疼痛を消失、緩和あるいは軽減することを特徴とする上記いずれかの組成物を用いる方法。 （もっと読む）

本発明は、ｐＨ依存性薬剤化合物およびｐＨ調整剤を含む医薬組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、β_２−アゴニスト、および式(Ｉ)：
【化１】


[式中、ｍ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、本明細書中で定義した通りである。]
の化合物を含む医薬組成物、および治療におけるその使用を提供する。 （もっと読む）

【課題】 ヒト真皮線維芽細胞に対するコラーゲン産生促進効果が高く、かつ、安全性及び安定性の高いコラーゲン産生促進剤、及びこれを配合した皮膚外用剤を提供することを目的とする。
【解決手段】 ヒト真皮のコラーゲンと同じアミノ酸組成のアミノ酸混合物を、ヒト真皮線維芽細胞に対するコラーゲン産生促進剤として使用する。このアミノ酸混合物に、アスコルビン酸誘導体又はカロットエキスを併用することにより、さらにヒト真皮線維芽細胞に対するコラーゲン産生促進効果を増強することが可能である。 （もっと読む）

本発明は、５，６−ジメチルキサンテノン−４−酢酸（ＤＭＸＡＡ）などのキサンテノン酢酸クラスおよびＥＧＦＲシグナリング経路阻害剤の組み合わせに関する。より詳細には、本発明は、癌治療におけるそのような組み合わせおよびそのような組み合わせを含有する医薬組成物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、局所適用のための活性成分をマイクロカプセル化する方法を提供し、それによって単層及び多層、好ましくは二層のマイクロカプセルが得られる。本マイクロカプセルは、活性成分を保護し、方法の実施、製剤及び貯蔵を通じてその元の活性を維持し、皮膚に適用されたときにのみ活性成分の制御された放出を可能にする。本マイクロカプセルは、カプセル化された活性成分で作られた核及び１つ又は複数の同じ若しくは異なる壁形成ポリマーの殻からなる。本発明のマイクロカプセル化方法は、溶媒除去法に基づく。 （もっと読む）

ケトチフェンおよび約０．００１〜約０．１％（ｗ／ｖ）量の過酸化水素を提供する過酸化水素源を含む眼用組成物、およびこれらの組成物を使用するアレルギー性結膜炎の処置および予防法を、本発明によって提供する。 （もっと読む）

新規式２’−Ｃ−メチルヌクレオシド５’−モノホスファート及び４’−Ｃ−メチルヌクレオシド５’−モノホスファート誘導体、立体異性体並びに医薬として許容されるこれらの塩又はプロドラッグ、これらの調製、並びにＣ型肝炎ウイルス感染の治療のためのそれらの使用が記載されている。 （もっと読む）

本明細書では患者において病原性細胞集団を治療するための化合物、医薬組成物、および方法が記載される。本明細書に記載する化合物は、複数の細胞毒性薬物およびビタミン受容体結合リガンドの結合体を含む。複数の薬物は同じまたは異なりうる。同様に、ビタミン受容体結合リガンドは同じまたは異なりうる。該結合体は、１個以上のスペーサーリンカー、ヘテロ原子リンカー、および放出型リンカーから形成されるリンカーも含む。 （もっと読む）